Метилпиридины из пиридина

Реакции алкилпиридинов с изопреном, стироламп и винилпиридинами идут при О—25°С. Выход аддуктов высок, а тип образующихся соединений можно предсказать на основании аналогичных реакций с алкилбензолами [25]. Относительная скорость ал-кенплирования 4-алкилпиридинов бутадиеном или изопреном в 8—20 раз выше, чем скорость алкенилирования 4-метилпиридина, вследствие чего реакции с 4-метиЛ Пиридином всегда сопровождаются диалкенилированием [26]. [c.172]

Карбоновые кислоты пиридина могут быть получены при действии сильных окислителей на гомологи и другие производные пиридина. Так, из 2-метилпиридина (а-пиколина) образуется пиколиновая кислота. Отметим никотиновую (пиридин-карбоновую-3) кислоту (темп, плавл. 234 °С), которая может быть получена окислением никотина азотной кислотой или при [c.612]

Принципы, используемые при качественной интерпретации контактных (скалярных) сдвигов, можно проиллюстрировать, объясняя снижение величины сдвига в ряду Н(2) > Н(3)> Н(4) при координации пиридина с комплексом никеля (II). Более того, если с металлом координируется 4-метилпиридин, то сдвиги сигналов протонов метиль-ной группы происходят в направлении, противоположном сдвигам Н(4) пиридина. Область контактных сдвигов, наблюдаемых для молекулы лиганда, характеризует молекулярные орбитали лиганда, которые участвуют в делокализации спина (т.е. волновые функции для вкладов Ol, [c.178]

При последующей ректификации по периодической схеме или в системе колонн непрерывного действия отбирают чистый пиридин, пиридин-растворитель, представляющий собой смесь пиридина и 2-метилпиридина, и так называемую -пиколиновую фракцию - смесь 2- и 4-метилпиридинов с 2,6-лутидином (2,6-диметилпиридином). Возможна организация приготовления чистого 2-метилпиридина. [c.356]

Пиридин и его производные. Пиридин и метилпиридины (пи-колины) могут быть выделены в небольших количествах из каменноугольной смолы. [c.539]

Напишите уравнения реакций исчерпывающего гидрирования а ) пиридина б) а-метилпиридина [c.114]

Из этого следует, что шкала кислотности ограничивается основностью данного растворителя в растворителях (например, пиридин) более основных, чем вода, шкала кислотности сдвигается в основную сто рону, в менее основных растворителях (например, этиленгликоль) в кислую сторону и, наоборот, в растворителях более кислых, чем вода (например, уксусная кислота), шкала кислотности сдвигается в кислотную, а в менее кислых (метилпиридин) в основную сторону. [c.417]

Пиридин хлорметилат см. К-Метилпиридиний хлористый [c.408]

Как показывают эти даиные, алкильные заместители способствуют увеличению скорости озонирования, тогда как галоидные заместители замедляют ее. Эта же закономерность сохраняется для пиридина и -метилпиридина. На скорость озонирования влияет также полон ение алкильных групп в бензоле. Нафталин, как и можно предполагать, подвергается озонированию легче, чем хинолин и бензол. Существует, по-видимому, параллель между скоростью озонирования и скоростью реакций бромирования, хлорирования и нитроваиия этих же соединоний. [c.354]

Расположите в порядке уменьшения легкости иитрования следующие вещества 1) пиридин, 2) 2,4-ди-метилпиридин, 3) 3-нитропиридин, 4) 2-метоксипиридин, [c.225]

З-Метилпиридин-1-оксид (З-пиколин-1-оксид) можно получить по той же методике, что и пиридин-1-оксид . В 2-литровую круглодонную колбу помещают смесь 600—610 мл ледяной уксусной [c.28]

В каком порядке уменьшаются основные свойства следующих соединений 1) пиридина, 2) пиррола, 3) 2-метилпиридина, 4) 3-метилпириднна, 5) 3-метилпир-рола, 6) 2,6-диметилпиридина [c.226]

ЯСНС(0)К +Н20 + С02 в р-цию вступают аминокислоты, содержащие в а-положе-нии атом водорода. Процесс осуществляют при т-рах от О до 160°С, используя многократный избыток ангидрида. Катализаторы - обычно азотсодержащие гетероциклы, влияние к-рых на скорость р-ции возрастает в ряду у-пиколин > р-пиколин, соль Ы-метилпиридиния > пиридин > а-пико-лин. М-Алкилированные аминокислоты вступают в р-цию в более жестких условиях, чем неалкилированные. Выходы аминокетонов - 30-100%. [c.15]

Искусственная смесь (55)Аурамин (к) 8-оксихинолин + (лг)а-Метилпиридин пиридин 2) Этил, спирт 3) А12О3 4) Этил, спирт 5) Флуоресцентный 151 [c.274]

Для отделения 2,6-л ютидина (димет ил пиридина) от 3- и 4-пиколина (метилпиридина) применяется двукратная фракционированная экстракция. Растворителями служат смесь Скел-ли В и воды, а также смесь бензола и натриевого фосфата. [c.423]

Известно 110—13], что более рациональным и воспроизводимым способом характеристики удерживания в газожидкостной хроматографии являются индексы удерживания, предложенные Ковачем 14, 15], основанные на сравнении удерживания веществ с удерживанием ряда однотипных стандартов — нормальных углеводородов. Несмотря на подробную разработку метода бесстандартной идентификации для углеводородов, их галогензамещен-ных и оксипроизводных [14—16], система индексов удерживания на азоторганические соединения распространена недостаточно [17—21], В работах [17, 18] приведены индексы удерживания первичных алифатических аминов. В работах Авотса [19, 20] приведены индексы удерживания метилпиридинов на 4 фазах (апиезон М, силикон Е-301, ТВИН 80 и полиэтиленгликоль 6000), а также 6 бициклических производных пиридинов на апиезонеМ и силиконе Е-301. Наиболее подробное исследование алифатических и гетероциклических аминов приведено в работе Андерсона с соавторами [21, 22]. [c.96]

Перспективные потребности в пиридине и метилпиридинах (пиколУ нах) существенно превышают ресурсы их в коксовом газе, поэтому в будущем необходимо создание предприятий по синтетическому приготовлению этих продуктов. В настоящее время ресурсы пиридиновых оснований используются не полностью и значительная часть их экспортируется. [c.354]

Из пиридина перегруппировкой галогеналкилатов получите а, и - -метилпиридины, а- и -этилпиридины. [c.166]

Напишите структурные формулы а) -метил-пиридина б) 5-винил-2-метилпиридина в) 2-метил-хинолина г) иирролидона-2 д) р-метилиндола [c.134]

Выделение азотистых соединений. Исследование азотистых соединений, выделенных из широкой фракции жидкофазных гидрогенизатов (табл. Х1П.1), показало, что они состоят из пиридина, николинов, лутидинов, хинолина и его гомологов, ацетонитрила, анилина и других компонентов [4, 7]. Важное практическое значение имеют пиколины, из которых 3-метилпиридин служит сырьем для получения имида никотиновой кислоты (р. р. — фактор витамина Б), а из 4-метилниридина (неотебена) приготовляется гидразин изо-никотиновой кислоты. На одном из зарубежных заводов сооружена промышленная установка по извлечению из легких фракций гидрогенизата пиридиновых оснований обработкой 15—20%-ным раствором серной кислоты с последующим разложением сернокислотной вытяжки щелочью. Выделенные сырые пиридиновые основания подвергаются дистилляции иа фракции пиридиновую, пиколиновую, лутидиновую и остаток. После дистилляции фракции имеют необходимую чистоту и могут быть использованы для дальнейшей переработки. В последнее время пиридиновые основания в виде пх соединений с серной кислотой применяются как защитное средство против образования окалины при прокате листовой и фасонной стали [33]. [c.842]

Ц их замещенных гомологов — соединениями, имеющими основные свойства. В настоящее время выделено и идентифицировано более 15 гомологов хинолина и более 10 гомологов пиридина — в основном это метилзамещен-яые соединения, содержащие до трех метильных групп (например, 2, 3, 8- и 2, 4, 8-триметилхинолин и 2, 4, 6-три-метилпиридин), а также замещенные пиридины и хино-лины с этильными, пропильными и бутильными радикалами. [c.96]

Производные пиридоксина [85]. Известна важная роль пиридоксина в обмене непредельных жирных кислот [86], как, например, превращение линолевой кислоты в арахидоновую. Известно также, что жирнокислотные эфиры пиридоксина (например, пальмитат) обладают повышенной стойкостью [87]. Синтезирован тристеарат пиридоксина (2-метил-З-стеароило-кси-4,5-дистеароил-окси-метилпиридин) этерификацией хлоргидрата пиридоксина хлорангидридом стеариновой кислоты в среде пиридина по следующей схеме [85] [c.170]

Для синтеза стирилпиридинов обычно используют или кипячение метилпиридинов с ароматическими альдегидами в среде уксусного ангидрида [1, 2] или нагревание смеси метил-пиридина и ароматического альдегида с хлористым цинком в запаянной ампуле при высокой температуре. [c.58]

Метилпиридин является одним из труднодоступных в чистом виде гомологов пиридииа. Он используется как исходныр" продукт в синтезах никотиновой кислоты, никотинамида, нико-типнитрила, высших З-алкилпиридинов и ряда других соединений класса пиридина. [c.45]

Значение эффективной ректификации. При приготовлении высокоочнщенных образцов пиридиновых оснований решающее значение имеет тщательная ректификация как исходных смесей пиридиновых оснований, так и получаемых чистых продуктов. Это вызывается тем, что пиридиновые основания, даже со значительной разницей в температурах кипения, имеют тенденцию перегоняться друг с другом. В частности, именно по этой причине при перегонке смеси таких оснований, как пиридин и 2-метилпиридин, отличающихся друг от друга по температурё кипения на 14°, ректификация па несовершенной колонке (не говоря уже о дефлегматоре) не дает возможности получить чистые продукты, что, по-видимому, объясняется явлением полиазеотропии [1]. [c.29]

Приведенная ниже методика предусматривает предварительное освобождение 2-метилпиридина коксохимического происхождения от примесей углеводородного характера и последующую ректификацию на достаточно эффективной колонке, что позволяет отделить примеси пиридина и вьгшекипящих гомологов [8]. [c.31]

Первая фракция состоит из 2-метилпиридина и примесей пиридина и воды. Вторая фракция представляет 2-метилпиридин. Т. пл. пикрата 165,5—166° (примечание 4). В кубовом остатке содержится 2-мстилпиридин и примеси вышекнпящих алкилпиридинов (3-, 4-метил- и 2,6-диметилпиридин). [c.32]

Использовался технический 2-винилпирндин, полученный из 2-метилпиридина через 2-(Р-оксиэтил)-пиридин. 2-Винилпяридип является лакриматором, поэтому работу с ним следует производить в вытяжном шкафу. [c.34]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилпиридины из пиридина: [c.47] [c.104] [c.104] [c.47] [c.184] [c.100] [c.103] [c.259] [c.301] [c.896] [c.532] [c.183] [c.514] [c.47] [c.134] [c.48] [c.49] [c.50] [c.52] [c.54] [c.30] [c.33] [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология