мет и л т етр ахл орте ре фта

Всякое вещество, молекула которого состоит из бензольного кольца и двух метильных групп, называется ксилолом. Но чтобы показать, как именно в нем расположены метильные группы, к этому названию прибавляют определенные приставки. Например, если метильные группы присоединены к соседним атомам углерода, получается орто-ксилол если они расположены на противоположных концах кольца — пара-ксилол, а если имеют промежуточное расположение — мета-ксилол. Иногда, для экономии места, эти приставки сокращают и пишут так о-ксилол, л-ксилол и л -ксилол. [c.59]

Большинство нефтей исследовано на содержание в них ксилолов сульфированием и гидролизом сульфокислот с целью идентификации отдельных изо.меров. Прн этом некоторые авторы, на основании применения указанной методики, приходят к выводу, что метаксилол, по сравнению с орто- и параксилолами, содержится в преобладающем количестве. При исследовании ароматических углеводородов нефтей Грузии тем же методом, нами также замечено, что метаксилол выделяется в преобладающем количестве, ио об этом факте умалчивали по следующим соображениям. [c.23]

Как известно, метаксилол сульфируется легче, чем орто-и параксилолы, так как в нем ориентирующее действие ме-тильных групп усиливает тенденцию введения сульфогрупп, в то время как расположение метильных групп в орто- и параположении частично затрудняет сульфирование орто- и параксилолов. [c.23]

Идентифицирование ортофталевой кислоты указывает на присутствие орто-ксилола в катализате или на присутствие [c.73]

Реакцию обмена атомов Н с молекулами На можно представить как реакцию, идущую через образование промежуточного комплекса Нз. Скорость реакции может быть измерена по величине каталитического превращения орто- и параводорода [c.252]

Метод оказался неприменимым как в случае алифатических соединений, в которых кислотно-основные свойства заместителей не так легко передаются по цепи, так и в случае орто-заместителей, поскольку в этом случае приобретают важное значение стерические факторы и специфические взаимодействия, не связанные с бензольным кольцом . [c.525]

Эти наблюдения бы.тн использованы для выяснения механизма орто-пара-превращения водорода и обмена Нг—Вг. Обе эти реакции легко проходят на поверхности , N1, Ре, Рг, Рс1 и других металлов переменной валентности. Начальная скорость перехода пара-Н в орто-Н при постоянном давлении, как было показано, пропорциональна парциальному давлению пара- [16, 32, 33]. Такая зависимость может быть, по-видимому, удовлетворительно объяснена, если принять, что при насыщении поверхности водородом идет его одновременная диссоциация, и учесть возможную десорбцию газа с поверхности [c.547]

Борная кислота, орто-НзВОз [c.46]

Трикрезилфосфат, < 3 % орто-изомеров 1) 368,36 [c.359]

Трикрезилфосфат, > 3 % орто-изомеров [c.360]

Рис. 91. Схема циркуляции катализатора в конверторе установки орто флоу модели А

Испытание на присутствие органических примесей в парафине проводят по методу, предусмотренному стандартом (ГОСТ 784—53). Он применяется для специальных ортов парафинов и характеризует степень их очистки. Метод заключается в нагревании парафина с концентрированной серной кислотой и наблюдении за изменением его цвета. [c.232]

Одним из путей защиты от коррозии конденсационно-холодильных систем и оборотного водоснабжения является примененив различных солей фосфорных кислот (орто-, napo-, Триполи- и др.). Механизм действия их звключается в способности образовывать на поверхности стали нерастворимые, прочно сцепленные защитные плёнки третичных фосфатов, не препятствующих теплопередаче. [c.58]

В продуктах окисления была идентифицирована ортофталевая кислота с т. пл. 189—192° и образовавшийся флуоресцеин дал ясную зеленоватую флуоресценцию в щелочной среде. Эта реакция наряду с температурой плавления указывает на присутствие орто-ксилола в патараширакской нефти. М-фталевая и терефталевая кислоты были идентифицированы в виде их диметиловых эфиров, последние после двухкратной перекристаллизации плавились, первая при 66— 67°, вторая — 136—137°. Идентификация м-фталевой и терефталевой кислот в продуктах окисления ксилольной фракции указывает на присутствие м-ксилола и п-ксилола в патараширакской нефти. [c.58]

Пятая фракция (136—144°) представляла изомерную смесь ксилолов, для определения структуры которых была окислена в слабош,елочном растворе перманганата калия, а образовавшаяся смесь органических кислот была обработана по методу Тауш—Добрянского [10]. Этим иутемиа двухосное 1(ых органических кислот было выделено избыточное количество изофталевой кислоты, а также орто- и терефталевые К ислоты. [c.73]

В фильтрате должны были быть бензойная, орто- и ме-тафталевые кислоты, а в осадке — мета- и терефталевые кислоты. [c.79]

Судя но физическим свойствам фракции 149—159° и результатам идентификации органически.х кислот, образовав-шихся вследствии окисления данной фракции, последняя должна содержать орто-, мета- и параметилэтилбензол. [c.79]

Следствием такого расположения водородной связи является меньшая температура плавления орто-формы (45° С) по сравнению с температурой плавления метанитрофенола (97 С), молекулы которого ассоциированы за счет межмолекулярной водородной связи (.. - 0 К-СвН4-0Н. 02N- ,H4—он. ) [c.93]

Примерами реакций дробного порядка могут служить конверсия орто-и параводорода [22] п = /о), газофазное образование фосгена [231 (СО -[- I2 O I2) (которое имеет суммарный порядок /2, причем порядок /2 по I2 и первый по СО), катализированное хлором разложение озоня [24] 20зЗО2 (порядок /2 по озону). Кроме того, громадное большинство гетерогенных реакций может следовать кинетике дробного порядка при различных экспериментальных условиях. [c.30]

Пожалуй, наиболее ранней попыткой обнаружить присутствие свободных радикалов таким способом было каталитическое превращение смесей орто- и параводорода. В равновесии при комнатной температуре обычный водород состоит из смеси 75% орто-Нг (ядерные спины параллельны) и 25% пара-И2 (ядерные спины антинараллельны). При низких температу- [c.98]

Данные табл. ХП.5 приведены для обратного процесса пара-орто превращения Н. Скорость этого процесса нужно умножить на для того, чтобыполучить полную скорость обмена для приводимого выше сравнения, так как скорость перехода (пара - орто) равна утроенной обратной скорости, а общая скорость превращения является суммой этих двух скоростей. [c.254]

Даже при концетттрацпп примеси Ю ) моль/л можно обнаружить изменение кривой EI 72J. Это, конечно, во шошно в тех случаях, когда сорбция и десорбция на активных центрах поверхности электрода являются процессами, лимитирующими скорость реакции, как, например, в случае орто-иара-препращения водорода. [c.557]

Приставка орто происходит от греческого слова orthos— прямой - [c.179]

Изучение модельных реакций, в которых исходные вещества претерпевают минимальные изменения (орто-пара-конверсия водорода, конфигурационная изомеризация и т. п.), использование в качестве объектов исследования оптически активных соединений и меченых соединений в сочетании с новейщими физическими методами исследования самого катализатора являются новыми и перспективными подходами к выяснению тонких деталей реакций, протекающих на поверхности катализатора. [c.83]

Ввиду большого значения воды в табл. 2 приведены литературные данные по ее критической температуре растворения с другими веществами. Эти данные показывают, что заметно некоторое влияние изомеризации. Например, некоторые изомеры с гидроксилт.ной группой, находяще шя 11 орто-положении по отношению к ш1тро- или альдегидной группе, характеризуются очень высокой критической температурой растворения с водой. Это влияние противоположно влиянию изомеризации на критическую температуру растворения с углеводородами [7, 8], как это можно было предвидеть, и может быть связано с наличием скрытой пнyтpeIшoi эфирной структуры. [c.183]

При реакции несимметричного диена с несимметричным диенофилом возможно образование двух структурных изомеров. Но в этой области имеется недостаточно работ, чтобы могли быть сделаны широкие обобщения. Отмечено, однако, что если в системе, указанной выше, К-метильный радикал, то образуется г ыс-о/)то-конфигурация. Микс и Рэгсдаль [94] при конденсации пиперилена (1,3-пентадиена) с акрилонитрилом и метил-акрилатом обнаружили в обоих случаях образование орто-шзомеров в количестве, в семь раз большом, чем жета-изомеров, что согласуется с электронной тоорней [c.467]

Рейч и Бекер [119] получили только орто-изомеры при реакциях [c.468]

Смотреть страницы где упоминается термин мет и л т етр ахл орте ре фта: [c.85] [c.59] [c.300] [c.242] [c.243] [c.374] [c.24] [c.24] [c.25] [c.28] [c.67] [c.80] [c.158] [c.361] [c.52] [c.576] [c.577] [c.441] [c.74] [c.95] [c.64] [c.145] [c.468] [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология