Трихлоруксусная кислота, экстракция

Только что извлеченные из организма мышцы (сердце, печень, мозг) помещают в хорошо охлажденную ступку и заливают жидким азотом. Сильно промерзшую ткань тщательно растирают, подливая жидкий азот, и быстро делают навески по 0,3—0,4 г (с. 29). Навески помещают в пробирки, стоящие во льду, приливают двойной объем охлажденного раствора кислоты и ткань тщательно размешивают в течение 5—10 мин. Белок удаляют центрифугированием (10 мин, 3000 ) надосадочную жидкость используют для электрофоретического или хроматографического анализа. Перед проведением хроматографического разделения необходимо освободиться от трихлоруксусной кислоты экстракцией эфиром, а от хлорной кислоты — осаждением КОН (с. 29, 33). При необходимости надосадочную жидкость концентрируют лиофилизацией. [c.183]

Предположению о существенном вкладе гидрофобных взаимодействий в поддержание нативной структуры противоречит факт чрезвычайной устойчивости альбуминов к действию органических растворителей после осаждения сывороточных белков трихлоруксусной кислотой, экстракции этанолом или ацетоном и последующего диализа против воды удается выделить сывороточный альбумин с сохранением нативной структуры, что доказано химическими, иммунологическими и биохимическими методами анализа [38, с. 215]. [c.549]

Выделение гликогена из печени кролика или крысы состоит в экстракции ткани 3%-ным раствором трихлоруксусной кислоты и последующего осаждения этиловым спиртом. [c.25]

Молекулярная масса гиалуроновой кислоты составляет от 2 до 7 млн., поэтому её водные растворы имеют высокую вязкость. Чистые препараты гиалуроновой кислоты характеризуются сравнительно низкими значениями молекулярных весов (от 270 до 500 тыс.), что свидетельствует о существовании гиалуроновой кислоты в организме в комплексе с белками. При вьщелении гиалуроновой кислоты экстракцией щелочами, фенолом или трихлоруксусной кислотой связи гиалуроновой кислоты с белковой цепью разрушаются полученная таким образом кислота при полном гидролизе даёт только глюкоз-амин, глюкуроновую и уксусную кислоты. При pH = 7 карбоксильные группы гиалуроновой кислоты полностью ионизованы, несут отрицательный заряд и эффективно сольватируются молекулами воды с образованием желеобразной субстанции. Под влиянием фермента гиалуронидазы гиалуроновая кислота расщепляется, что приводит к распаду содержащей её соединительной ткани этот механизм лежит в основе проникновения в организм микроорганизмов и оплодотворения яйцеклеток человека и животных. [c.106]

Детально изучена экстракция уксусной [585, 586], трихлоруксусной [587] и щавелевой кислот [588]. На основе данных по распределению и криоскопии идентифицировано несколько комплексов типа RgN НАс(НАс)л, где п = О—3. В этой и аналогичной системах с трихлоруксусной кислотой не обнаружено никакой агрегации. I [c.65]

Второй метод определения частных коэффициентов массоотдачи использовался нами в работе [И] для оиределения частных коэффициентов массоотдачи при экстракции в системах вода— пропионовая кислота — растворитель (бензол, толуол, ССЬ), вода — трихлоруксусная кислота - ССЬ и вода — уксусная [c.43]

Нелетучие кислоты. В большинстве случаев при анализе пищевых продуктов необходимо избавиться от ряда мешающих определению компонентов, главным образом белков. При анализе водных экстрактов для этих целей используют обработку фосфорно-вольфрамовой кислотой, трихлоруксусной кислотой и другими белковыми осадителями. Для особенно точных определений применяют экстракцию эфиром или перевод кислот в свинцовые или бариевые соли. [c.222]

Свободный гликоген получали экстракцией охлажденной трихлоруксусной кислотой. Суммарный гликоген определяли в печени по методу Пфлюгера, в мозговой ткани по методу Керра. Связанный гликоген рассчитывали по разности между общим и свободным гликогеном. [c.152]

Гиалуроновую кислоту можно получить из различных тканей путем экстракции разбавленными щелочами, фенолом или трихлоруксусной кислотой. Из экстракта ее осаждают спиртом и отделяют от прочно связанного белка. [c.174]

Экстракция трихлоруксусной кислотой [c.333]

Описаны многочисленные способы выделения гиалуроновой кислоты из пуповины, включая экстракцию этой ткани водой [3], разбавленным раствором хлористого натрия [4], разбавленным раствором ацетата натрия [5], разбавленным [6] и концентрированным [7] растворами фенола и забуференным раствором трихлоруксусной кислоты [8]. [c.368]

Перхлорэтилен широко применяется в химчистке (75%), так как ои яепее токсичен, чем трихлорэтилен, обладает высокой растворяющей пo oбнo тьюJ малой тенденцией к гидролизу, незначительным влиянием на красители для ацетатов целлюлозы, негорюч. Перхлорэтилен используется также для удаления смазки с металлов. Высокая общая растворяющая способность делает его пригодным для экстракции жиров, выделения серы, растворения каучука, удаления красок с покрытий и др. Он используется для получения трихлоруксусной кислоты и в производстве фторуглеродов. [c.413]

Некоторые из видов эремуруса [186, 187] содержат в стадии цветения и плодоношения значительные количества глюкоманнана, 12,5—36% от веса воздушносухого сырья. Полисахарид извлекается и корней эремуруса экстракцией 10—30-кратным количеством холодной воды после предварительной очистки ткани от белков обработкой 5%-ным раствором трихлоруксусной кислоты. Из водного раствора глюкоманнан выделяется осаждением двойным объемом этанола [188]. Глюкоманнан корней эремуруса Регеля состоит из остатков D-маннозы и D-глюкозы в отношении 2,5 1, соединенных преимущественно , l-v4 гликозидными связями [189, 190]. Состав глюкоманнана и его содержание в ткани различно в зависимости от вида растения (табл. 46). [c.249]

Основным резервным полисахаридом животных организмов является гликоген. Он обнаружен в большинстве животных тканей наиболее удобными источниками для его экстракции обычно слу- кат печень или мышечная ткань. Печень человека содержит до 10% гликогена (от сухой массы). В отличие от крахмала выделение и очистка гликогена — непростая задача. По классическому методу ткань нагревали в сильношелочном растворе при 100°С в течение 3 ч для ее растворения и затем осаждали гликоген этанолом. После обнаружения факта щелочного распада (см. разд. 26.3.2.5) была разработана другая методика. При экстракции холодным разбавленным раствором трихлоруксусной кислоты был выделен продукт, молекулярная масса которого была в 10 с лишним раз больше, чем у продукта, полученного традиционным методом [158]. В настоящее время разработаны методы, позволяющие еще надежнее исключить распад в процессе выделения [159] с их помощью можно определить действительную молекулярную массу выделенного полисахарида. Было найдено, например, что молекулярная масса гликогена из печени при общем нарушении процесса отложения в ней гликогена меньше нормальной. [c.257]

Дитизонат золота полностью экстрагируется хлороформом [137] при кислотности 0,5—1,0 М НС1. При более низкой кислотности извлечение неполное, при более высокой замедляется экстракция. Дитизонат золота экстрагируется бензолом на 100% из 6 —14 N H2SO4, экстракты имеют максимум светопоглощения при 450 нм (е = 2,6-10 ) [235]. Экстракцию золота дитизоном в присутствии трихлоруксусной кислоты и перхлората натрия изучали Петрухин и соавт. [418]. [c.36]

Гликоген является резервным полисахаридом, общим для всех животных организмов, а также некоторых бактерий и дрожжей. Значительным содержанием гликогена отличаются клетки печен и имышц животных. Для выделения этого полисахарида разработано несколько методов экстракция тканей водой , 30%-ным едким кали, трихлоруксусной кислотой или диметилсульфоксидом . [c.540]

Тейхоевые кислоты являются одним из двух высокомолекулярных веществ, составляющих основу клеточных стенок грамположительных бактерий, где они соединены со вторым, биополимером — мукопептидом клеточной стенки. Тейхоевые кислоты — особый тип биополимера. Они содержат кроме углеводов и аланина многоатомные спирты — рибит или глицерин и остатки фосфорной кислоты. Тейхоевые кислоты выделяют из клеточной стенки, где их содержание составляет 20—50%, экстракцией 5%-ной водной трихлоруксусной кислотой . Полученные этим методом образцы тейхоевых кислот имеют молекулярный вес 4000— 5000 показано, что в этих условиях выделяется уже деградированный биополимер. Если предварительно выделенные стенки бактерий подвергнуть обработке ферментом, разрывающим связь тейхоевых кислот с другим ингредиентом стенки — мукопептидом, то с помощью электрофореза можно выделить тейхоевую кислоту с молекулярным весом около 2 ООО ООО,, которая, вероятно, является нативным биополимером. Из данных кислотного, ш,елочного и ферментативного гидролиза следует, что тейхоевые кислоты содержат остатки фосфорной кислоты, аланина, многоатомных спиртов — рибита или глицерина и одного из моносахаридов — глюко- [c.584]

У мышей, крыс, морских свинок и кроликов под влиянием микросомальных монооксигеназ Т. подвергается гидроксилированию с образованием 2,2,2-трихлорэтанола и трихлоруксусной кислоты (крысы, мыши). 2,2,2-Трихлорэтанол подвергается глюкуронидной конъюгации и выводится с мочой (Nguyen Phy Lieh). У крыс после 8-Ч ингаляции Т. в концентрации 200 млн суммарная экстракция с мочой обоих метаболитов составляла 199,0 24 мг на 1 кг массы тела. На долю трихлоруксусной кислоты приходилось 39,4 5,0, а 2,2,2-трихлорэтанола — 159,6 24,4 мг/кг (Ивков, Капитанов). [c.385]

Применение. Главным образом при сухой чистке одежды (69 %). Основной обезжиривающий растворитель в металлообрабатывающей и текстильной промышленности. В химическом производстве — промежуточный продукт при получении трихлоруксусной кислоты, фторированных углеводородов и др. растворитель смол, лаков и красок, в том числе типографских. Используют для экстракции масел и жиров (Валитов и др. Тетрахлорэтилен.... Tetra hloroethylene, 1984 [55]). [c.455]

Имеется много различных рекомендаций, касающихся способов гидролиза и экстракции рибофлавина из образца. Так, для освобождения связанного с белком рибофлавина и превращения ФМН и ФАД в свободный рибофлавин используют гидролиз с соляной или трихлоруксусной кислотами, обработку ферментными препаратами такадиастазой, папаином, пепсином, амилорнзином ПЮх или пектаваморином ПЮх [23, 45]. [c.199]

Один из часто применяемых методов выделения тейхоевой кислоты— это экстракция холодной 10%-ной трихлоруксусной кислотой обезжиренной микробной массы затем тейхоевую кислоту осаждают ацетоном и 2—3 раза переосаждают из 10%-ной трихлоруксусной кислоты и, наконец, из воды. Существуют и другие способы выделения тейхоевых кислот. [c.172]

Длина полимерной цепи тейхоевых кислот, полученных экстракцией холодной разбавленной трихлоруксусной кислотой, обычно находится в пределах 6—8 полиольных единиц для рибиттейхоевых кислот и около 16—18 единиц для глицеринтейхоевых кислот. Возможно, однако, что при выделении тейхоевых кислот происходит частичный гидролиз, и приведенные цифры занижены. [c.172]

Определяли содержание обш его азота, а также его белковой и небелковой форм, состав и содержание свободных и свя.чан-ных аминокислот. Для этого из навески сухого растительного материала (1 г) проводили экстракцию небелковых форм азота после осаждения белков 5%-ной трихлоруксусной кислотой. Свободные аминокислоты определяли во фракции небелкового азота, а аминокислотный состав белков — в кислотном гидролизате фракции белкового азота [3]. Идентификация и количественное определение аминокислот проведены на автоматическом анализаторе НД-1200Е. Ошибка определения на приборе 2,0%. Расчеты аминокислотного состава — на электронно-вычислительной машине Минск-22 [4]. Все определения проведены в двухкратной повторности. [c.89]

Ионообменные смолы очень удобны для разделения сложных смесей мононуклеотидов и низших олигонуклеотидов. На НСОО -форме этих ионитов при элюировании муравьиной кислотой или раствором формиата аммония удается осуществить очень четкое препаративное разделение компонентов смеси. Кроме крутизны градиента, которую легко регулировать, для хорошего разделения требуется выполнение еще ряда условий. Во-первых, отношение высоты колонки к диаметру должно быть примерно равно 10. Во-вторых, важно, чтобы скорость потока элюента не превышала 0,6 мл-см -мин . Еще одно очевидное требование — исключение из подаваемого в колонку раствора нежелательных анионов (трихлоруксусной кислоты, или —после экстракции хлорной кислотой — иона IO4 ) с тем, чтобы не снизилась емкость колонки, а следовательно, и ее эффективность. Если элюирование ведут муравьиной кислотой, то удалять ее после хроматографического разделения следует выпариванием в мягких условиях (например, в роторном испарителе). Экспериментатору следует помнить о том, что в процессе выпаривания происходит концентрирование в образце муравьиной кислоты, поэтому выпаривание необходимо вести при пониженной температуре. Формиат аммония можно удалить возгонкой при слегка повышенной температуре (до40°С) под вакуумом (масляный насос). Нуклеотиды можно адсорбировать из соединенных фракций на активном угле, масса которого в 5—10 раз должна превышать массу нуклеотида. После [c.327]

Стеттен с сотр. [11, 12] определяли молекулярный вес и удельную активность гликогенов, полученных разными способами. Оказалось, что молекулы гликогена, полученного экстракцией трихлоруксусной кислотой, обладают гораздо большим молекулярным весом, чем молекулы гликогена, полученного гидролизом в КОН. Одновременно удельная активность всегда выше у гликогена, полученного щелочным гидролизом, т. е. можно сказать, что трудно экстрагируемый гликоген содержит метаболически более активные молекулы. [c.151]

Определение в организме. Трихлорэтилен экстракция эфиpo vi кз крови или из кашицы органа. Реакция с пиридином и щелочью (реакция Фудживара). Трихлоруксусная кислота отгонка в абсолютный спирт и тоже реакция Фудживара в отгоне (Баррет и соавторы). [c.163]

Определение в организме А. С. и продуктов их превращения. А. С. в биологических жидкостях. Осаждение белков трихлоруксусной кислотой, прибавление к фильтрату раствора свежеперег-нанного фурфурола и колориметрия в кислой среде (Хаггард и соавторы). А. С. в выдыхаемом воздухе. Выдыхаемый воздух проходит через трубки, содержащие пятиокись иода при температуре 148°. При сгорании А. С. освобождает иод, который собирается в 1% раствор иодистого калия и титруется гипосульфитом (Хаггард и соавторы). Определение высших кетонов в биологи-ч еских жидкостях и в выдыхаемом воздухе. Реакция с 2,4-динитрофенилгидразином с образованием гидразона, экстракция последнего и колориметрия (Хаггард и соавторы, модификация метода Гринберга и Лестера). Определение альдегидов в крови. См. Ацетон (метод Гринберга и Лестера). [c.226]

В другой работе [125] найдены условия экстракции осмия со всеми тремя реагентами. Комплексы осмия хорошо экстрагируются хлороформом в присутствии роданид- или трихлорацетат-ионов. Более детально исследована экстракция соединения осмия с тиопирином в присутствии трихлоруксусной кислоты. Б максимуме свето-поглощения комплекса (590 нм) молярный коэффициент поглощения равен (6,2—6,3)-10 , т. е. невелик. Молярное отношение осмий/трихлорацетат составляет 1 2. Авторы приходят к выводу об экстракции соединения [OsOjLg]- (СС1зСОО )2. Разработан метод экстракционно-фотометрического определения осмия (3—40 мкг мл), не мешают 400-кратные количества рутения. [c.32]

Экстракция токсина проводилась трихлоруксусной кислотой (M Farren et al., 1958) или подкисленным водным этанолом (S hantz et al., 1957). Для очистки от примесей использовали ионооб.менные смолы (амберлит JR -50 ХЕ-64 G-50 тип I, 100—200 меш или алюминий) или бумажную хроматографию. [c.39]

Токсин выделяется из клеток очень быстро при разрушении клеточных мембран. Для этой цели наилучшим способом Бурке с соавторами (Burke et al., 1960) считают кислотный гидролиз при повышенной температуре. Последовательность процедур в этом случае была следующей замороженный клеточный материал в объеме 3—4 мл смешивали с дистиллированной водой и 1 мл 1,0 н. НС1, а затем в течение 30 мин. кипятили с 25 мл 1,5 н. трихлоруксусной кислоты. Перед биоизмерениями последняя удалялась. Обычно первоначальная экстракция была настолько полной, что в повторных не было необходимости. [c.46]

Изучение влияния анионов-партнеров показало, что извлечение золота увеличивается в присутствии монохлоруксусной и трихлоруксусной кислот, перхлорат- и хлорид-ионов (рис. 1, 2). Как видно из рисунков, перхлорат- и хлорид-ионы увеличивают экстракцию золота (III) в облссти кислотности от 15 до 5Л Нз SO4, а остальные дсбавки — во всей изученной области кислотности. [c.245]

Рис. 4. Зависимость экстракции Аи (И I) от концентрации диэтилдитиокарбамината цянка в хлороформе в присутствии трихлоруксусной кислоты I — 1.5N U OO-, ION H,SO 2 0,5N l. OO-, ION H.SO

Об эффективности экстракции смесью вода — фенол грамотрицательных бактерий свидетельствует тот факт, что после исчерпывающей предварительной обработки другими агшттами, извлекающими липополисахариды и белки, такими, как холодная трихлоруксусная кислота [29 ( (см. также стр. 333) или диэтиленгликоль [3, 30] (стр. 323), из проэкстраги-рованных бактерий эта смесь всегда извлекает еще значительные количества липополисахаридов [31 — 33]. Таким образом, можно считать, что экстракция смесью фонола и воды — наиболее жесткий метод экстракции сложных соматических. липополисахаридов и полисахаридов ] рамотри-цательных бактерий. [c.327]

Комплексы, выделенные из грамотрицательных бактерий экстракцией фенолом [1] (см. стр. 325), содержат и липид, и полисахарид. Вещество, полученное экстрактщей трихлоруксусной кислотой (см. стр. 333), еще более сложно в его состав входит также и белок. При щелочной экстракции выделены липополисахариды, содержащие небольшие количества липидов. Чтобы получить чистый полисахарид, необходимо подвергнуть гидролизу уксусной кислотой комплекс или высушенные клетки. Обычно для этого достаточно 0,1 н. уксусной кислоты, но иногда необходимо использовать 1 н. уксусную кислоту. Эта методика, впервые использованная Уайтом [2], была применена позднее Фрименом [3], который выделил высокоочищен-ный полисахарид. [c.334]

Замороженную ткань (29 г) измельчают в 300 мл 10%-ной трихлорук-сусиой кислоты при 0°. (Используют различные методы измельчения. Так, паприме ), печень растирают в ступке с песком, охлажденным до 0°, а мышечную ткань перемешивают в Омни-Миксере , охлажденном до 0°.) Смесь сразу же центрифугируют в рефрижераторной центрифуге при 0 и гликоген немедленно осаждают, выливая надосадочный раствор в 3 объема спирта. Остаток снова быстро экстрагируют 300 мл 5%-ной трихлоруксусной кислоты при 0° и повторяют центрифугирование и осаждение. Экстракцию и последующие онерации проводят еще дважды (всего [c.358]

Чниль В.Д.-ЖАХ,1978,Д, II,2232-2234. Определение дихлорпропионовоИ я трихлоруксусной кислот в воде нетодон газо-жидкостной хронатографии. (Описана методика экстракции определяемых веществ из кислых растворов, НФ se-зо, детектор электронно-захватный.) [c.361]

Хотя большинство методов получения линополисахаридов предполагает их частичную денатурацию, если полисахаридный компонент (соматический 0-антиген) удается выделить совместно с липидом А, метод признается годным. Впервые липополисахариды были выделены нз грамотрицательпых бактерий в 1933 г. экстракцией трихлоруксусной кислотой [1]. Другие препаративные методы включают экстракцию ди- [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология