Определение шкалы

Для алюмосиликатных катализаторов установлена определенная шкала индексов активности, значение которых важно для подбора катализатора применительно к данному сырью. Индекс активности 40 означает, что на данном катализаторе из легкого газойля в течение 10 мин при температуре около 450° С можно получить 40 объемн. % бензина с к. к. = 210° С. Для тяжелых дистиллятов требуется катализатор с индексом активности около 30, для легкого сырья необходимо использовать катализатор с более высоким индексом активности. Активность катализатора пропорциональна его удельной поверхности и зависит от структуры и химического состава. В процессе крекинга катализатор периодически подвергают воздействию углеводородов при 450—480° С, а затем водяного пара и продуктов сгорания (кокса) при 550—600° С. При контакте углеводородного сырья и катализатора в порах последнего адсорбируются участники процесса — в первую очередь смолы, затем непредельные углеводороды и наконец высокомолекулярные углеводороды. На поверхности [c.14]

По определению шкалы атомных единиц массы, масса одного атома углерода-12 [c.18]

Непременным условием является возврат конденсата энергосистеме. При неполном возврате тариф увеличивается, а за выполнение или перевыполнение нормы возврата конденсата предприятие-потре-битель премируется по определенной шкале. [c.190]

В качестве стандартного состояния растворенного вещества выбирают гипотетический раствор единичной концентрации (измеренной в определенной шкале концентраций) при данных температуре и давлении, ведущий себя как идеальный. [c.35]

По аналогии с pH отрицательные десятичные логарифмы значений этих констант обозначают pA"s или р/Св соответственно. Положение равновесия реакций (I) и (И) зависит, как было указано, от растворителя. Это значит, что рК одной и той же кислоты или одного и того же основания различно в зависимости от растворителя. Было показано, что отношение констант диссоциации или разность значений р/С кислот или оснований Лри переходе от одного растворителя к другому примерно остается неизменным, если кислоты или основания химически родственны. Эмпирически можно определить кислотность растворителя в виде определенной шкалы потенциалов. Предпосылкой успешного потенциометрического титрования, как известно, является достаточно большой скачок потенциала в области точки эквивалентности. При титровании раствора наиболее сильных кислот растворами наиболее сильных оснований в данном растворителе получают максимальный скачок потенциала. [c.342]

В качестве стандартного состояния для электролита выбирают состояние гипотетического раствора единичной концентрации в определенной шкале при температуре и давлении, равных температуре и давлению исходного раствора. [c.201]

Алюмосиликатные катализаторы. Активность катализатора оценивают количеством бензина, образующегося при участии этого катализатора. Для алюмосиликатных катализаторов установлена определенная шкала индексов активности так, индекс активности 40 означает, что при помощи данного катализатора можно в течение 10 мин. при температуре около 450° получить 40% (объемн,.) бензина с к. к. 210° из легкого газойля. Знание индекса активности важно для подбора катализатора применительно к данному сырью. Тяжелые дестиллаты требуют катализатора с индексом активности около 30. Более легкое сырье требует более высоких индексов активности катализатора. Начальная активность вновь изготовленного катализатора постепенно падает, так что со временем катализатор становится негодным и должен быть удален из системы. Кроме того, как уже было сказано, активность катализатора зависит от степени закоксованности его поверхности. Практически регенерация катализатора не доводится до нулевого содержания кокса, поэтому в эксплуатационных условиях активность регенерированного катализатора даже в начальный момент соприкосновения его с сырьем ниже активности свежего катализатора как вследствие возраста катализатора, так и из-за присутствия остаточного кокса. [c.207]

Информативность шкалы зависит от числа отношений, принимаемых во внимание при определении шкалы. Чем больше эмпирических отношений учтено при отображении А в тем больше объем информации содержащийся в шкале. [c.189]

Таким образом, при любых постоянных температуре и давлении литр газообразного водорода содержит точно такое же число молекул, что и литр кислорода. После того как для молекулярных весов этих газов были установлены условные общепринятые значения (основанные на выборе определенной шкалы атомных весов), с помощью закона Авогадро стало возможным найти молекулярный вес любого неизвестного газа. Например, если установлено, что газ неизвестного молекулярного веса имеет при нормальных условиях плотность 4,42 г/л, то нетрудно подсчитать, что 22,4 л этого газа (молярный объем любого газа при нормальных условиях) должен иметь вес 99 г. Следовательно, молекулярный вес данного газа равен 99, причем этот факт установлен без использования каких-либо данных о конкретном химическом составе газа. [c.156]

Необходимо отметить, что гамметовский метод определения шкалы кислотности имеет свое ограничение в отдельных случаях для соединений близкого строения он дает неточные результаты яли неприменим совсем. [c.411]

Ео характеризует способность определенных веществ быть донорами или акцепторами электронов. Он может быть измерен экспериментально для любой окислительно-восстановительной системы. В соответствии с полученными значениями различные вещества образуют определенную шкалу окислительно-восстановительных потенциалов, которые принято отсчитывать относительно окислительно-восстановительного потенциала реакции Н2= = =2Н +2ё. Стандартное значение его при pH 7 ( 0 ) равно -420 мВ. [c.95]

И наконец, еще одно свойство молекулы АТФ, обеспечившее ей центральное место в энергетическом метаболизме клетки. Изменение свободной энергии при гидролизе АТФ составляет -31,8 кДж/моль. Если сравнить эту величину с аналогичными величинами для ряда других фосфорилированных соединений, то мы получим определенную шкалу. На одном из ее полюсов будут расположены фосфорилированные соединения, гидролиз которых приводит к высвобождению значительного количества свободной энергии (высокие отрицательные значения АО). Это так называемые высокоэнергетические соединения . На другом полюсе будут располагаться фосфорилированные соединения, АО гидролиза которых имеет невысокое отрицательное значение ( низкоэнергетические соединения). Пример высокоэнергетического соединения — фосфоенолпировиноградная кислота (ДСо = -58,2 кДж/моль), низкоэнергетического — глицеро-1-фос-фат (Д о = -9,2 кДж/моль). АТФ на этой шкале занимает промежуточное положение, что и дает ему возможность наилучшим образом выполнять энергетические функции переносить энергию от высокоэнергетических к низкоэнергетическим соединениям. [c.99]

Если наблюдателю предложить белый, черный и группу серых образцов цветов и попросить его выбрать из них такой, который в равной степени отличается и от белого, и от черного, он столкнется с небольшой трудностью, поскольку оценка относительной величины двух больших цветовых различий в конечном счете основана только на субъективном впечатлении. Это является частным случаем определения цветовых различий, который Нью-холл назвал методом отношений цветовых различий в данном случае отношение составляет 1 1 [484]. Однако нужный серый цвет можно определить, исходя из усредненной оценки нескольких наблюдателей, причем желаемая точность зависит только от количества наблюдателей и числа сделанных ими оценок. Затем цветовой интервал между черным и средне-серым можно поделить пополам, аналогично можно поступить с интервалом между белым и средне-серым цветами. Таким образом, диапазон от черного до белого образует равноконтрастную шкалу светлоты, состоящую из пяти равноудаленных по субъективному ощущению цветов. Это был один из методов, используемых для определения шкалы серых цветов по Манселлу [468]. [c.320]

Глава II ОПРЕДЕЛЕНИЕ ШКАЛЫ pH [c.26]

Было предпринято несколько попыток найти такое определение шкалы pH, которое бы не обладало теоретическими ограничениями, свойственными величинам рвН и раН, и в то же время могло быть экспериментально проверено. Подробное описание этих систем шкалы pH можно найти в трудах Бейтса , Гоулда и Фельдмана . Здесь достаточно сказать, что так называемые термодинамические шкалы имеют определенное теоретическое значение, но практически непригодны для использования при принятых методах измерения. [c.39]

Еще в 1854 г. Томсоном было отмечено, что если значение точки плавления льда известно с достаточной точностью, то с теоретической точки зрения предпочтительнее определять шкалу температур с помощью абсолютного значения точки плавления льда, чем путем отнесения 100° к разнице между значениями точки плавления льда и точки кипения воды. В 1954 г. десятая Генеральная конференция по мерам и весам [1424] пересмотрела определение шкалы температур по Кельвину, приписав значение 273,16° К тройной точке воды в этом случае точка плавления льда соответствует 273,15° К. Для практических целей пересчет между двумя шкалами температур выражается формулой [c.23]

Принципы построения индексной системы оценки качества продукции, порядок разработки индексов качества, формулы определения, шкалы качества, методики расчетов индексов для каждого вида продукции разработаны на заводе сотрудниками [c.37]

За стандартное состояние растворенного вещества в реальном растворе принимается его состояние в гипотетическом идеальном растворе (72 (X) = 1) единичной концентрации (измеренной в определенной шкале), в котором парциальные мольный объем, энтальпия и теплоемкость такие же, как в бесконечно разбавленном растворе [8]. Следовательно, [c.99]

Ход определения. Шкала эталонов готовится введением в пробирки колориметра [c.538]

Поскольку, согласно исходному предположению, ув/увн+ не зависит от природы основания, OH+ ув/увн+ является только характеристикой среды и эту величину можно использовать для определения шкалы кислотности, по которой можно установить степень диссоциации любого нового основания. При использовании функции кислотности HQ, определяемой по уравнению [c.101]

Растительные каучуки независимо от того, из какого каучуконоса они получены, по существу представляют один и тот же изопреновый каучук. Поэтому, будучи носителями определенной шкалы свойств, они не могут дать резиновой промышленности пшрокого разнообразия свойств. [c.449]

Данные [13], полученные для уксусной кислоты при 25 , изображены на рис. 88. Точки попадают приблизительно на прямую линию, а величина отрезка оси ординат при ионной силе, равной нулю, составляет р /Се = 4,72. Различие между этой величиной и приведенным ранее значением следует приписать неточному условному определению шкалы pH (см. примечание на стр. 455). [c.435]

Чтобы определить шкалу pH, более целесообразно прибегнуть к выражению не через термодинамические представления. В поиске такого выражения существенную помощь оказывает тот факт, что главным назначением шкалы pH является определение относительных кислотности и щелочности системы. Таким образом, мы прежде всего заинтересованы в таком определении, которое позволило бы проводить измерение кислотности, даже если бы оно и не давало истинную активность ионов водорода. Попытаемся при этом построить шкалу pH, согласующуюся насколько возможно с термодинамическим определением. Учитывая последнее, обратимся вновь к уравнению (12-56). Когда разработаны методы определения pH стандартного раствора и измерена э. д. с. ячейки, неизвестной величиной в уравнении будет постоянная величина Е° -1- Е ). Если даже принять, что эта величина может изменяться каким-либо образом с изменением pH, можно приготовить серию стандартных растворов с различными значениями pH. Наконец, можно даже отказаться от термодинамического соотношения и, в конце концов, найти способ измерения какого-либо свойства, связанного с кислотностью. В основном в настоящее время метод определения шкалы pH таковым и является. [c.545]

Основные и производные физические величины. Имеется чрезвычайно мало основных физических величин, которые можно измерить непосредственно. Большинство измерений, которые мы производим в лаборатории, состоят по существу в наблюдении линейного или углового перемещения указателя при помощи определенной шкалы. Взвешивая на аналитических весах, мы на самом деле отмечаем угловое смещение стрелки и подбираем разновески, чтобы привести смещение к нулю. Отсчет на бюретке [c.8]

Чтобы разработать шкалу pH, необходимо было подобрать в качестве эталона раствор с известной концентрацией водородных ионов. Серенсен использовал для этого разбавленный раствор соляной кислоты. Он полагал, что концентрация водородных ионов в таком растворе выражается произведением аС (где С — концентрация соляной кислоты, а — степень диссоциации , определяемая путем измерения электропроводности). Теперь очевидно, что против этого метода определения шкалы pH можно выдвинуть следующие возражения 1) метод экстраполяции в сущности не сводит потенциал жидкостного соединения ячейки (3-6) к нулю [c.42]

В настоящее время производится очень много разных видов синтетического каучука. Это позволяет получать особенно ценные материалы, максимально приспособленные к выполнению тех конкретных задач, для которых они предназначены. Сбываются пророческие слова С. В. Лебедева, который говорил ...Растительные каучуки, независимо от того, из какого каучуконоса они получены, по существу представляют один и тот же изопреновый каучук. Поэтому, будучи носителями определенной шкалы свойств, они не могут дать промышленности широкого разнообразия свойств. Синтез каучуков — источник бесконечного разнообразия. А так как каждый новый каучук является носителем своей оригинальной шкалы свойств, то резиновая промышленность... получит недостающую ей широкую свободу в выборе нужных свойств . [c.458]

В квадрупольных масс-спектрометрах шкала масс линейно связана с напряжением развертки, поэтому обработку данных в этом случае удобно проводить непрерывно по мере их поступления. Б принципе для определения шкалы масс здесь достаточно изме- [c.224]

При определении шкалы премирования и размеров премии [c.198]

При определении шкал премирования и размеров премии учитываются задачи, особенности и значение цеха, участка и отдельных групп рабочих в выполнении тех показателей, за которые выплачивается премия. Премирование рабочих мест может производиться за повышение качества продукции и улучшение качественных показателей работы (например, за увеличение выхода целевой продукции, снижение потерь от брака, повышение качества обессоленной нефти, соблюдение технологических режимов) за увеличение объемов производства и повышение производительности труда (выполнение и перевыполнение плановых заданий по объему производства и реализации продукции, технически обоснованных норм, сокращение сроков выполнения работ) за экономию сырья, материалов и других материальных ценностей. [c.127]

Наиболее просто можно определить значение pH раствора с помощью индикаторов — реактивов, изменяющих свой цвет соответст-веиио определенным значениям pH. Удобнеб всего пользоваться специальной индикаторной бумагой. При нанесении на нее капли испытуемого раствора эта бумага приобретает окраску, по которой с помощью определенной шкалы устанавливают значение pH раствора. [c.10]

Определение шкал величин и фушсциональных зависимостей проверкой выполнимости систем аксиом теории измерений или теории принятия решений [c.278]

XLIX + Н2О, логарифм Ki, зависит от Hq водного слоя линейно. Однако наклон кривой круче, чем при постоянных Гаммета, используемых для определения шкалы кислотности. Тем не менее измерение проводимости показывает, что в равновесии участвует только один протон. [c.264]

Как альтернативный алгоритм для определения шкалы ГЛБ было предложено множество других схем. Логарифмическая шкала [31] в своей основе имеет значения весовых фракций гидрофильных со/, и гидрофобных соугрупп в ПАВ [c.149]

Алюмосиликатные катализаторы. Химизм реакций углеводородов иа алюмосиликатном катализаторе сводится в основном к расщеплению их с одновременным перераспределением водорода в результате образуются бензин и газ с отиосителълр малым содержанием непредельных и бедный водородом кокс, отлагающийся на катализаторе. Активность катализатора оценивают количеством бензииа, образующегося при участии этого катали-ватора. Для алюмосиликатных катализаторов установлена определенная шкала индексов активности так, индекс активности 40 означает, что на данном катализаторе можно в течение 10 мин. ири температуре около 450° получить 40% объемн. бензина с к. к. 210° из легкого газойля. Знание индекса активности важно для подбора катализатора применительно к данному сырью. Тяжелые дистилляты требуют катализатора с пидексом активности около 30. Более легкое сырье требует, более высоких индексов активности катализатора. [c.198]

Первые четыре главы посвящены подробному изучению определения шкалы pH, условиям, которые позволяют достигнуть подходящего компромисса между теорией и экспериментом, а также стандартам pH. В главах V и VI обсуждены с точки зрения теории и практики буферные растворы и индикаторные методы, Главы VII и VIII посвящены кислотно-основным равновесиям и измерениям в неводных и смешанных растворителях. В главе IX описываются свойства водородного электрода, жидкостные границы и вспомогательные электроды, а в отдельной главе X дан обзор свойств и поведения стеклянных электродов. [c.9]

Литвиненко и Попов [658] предложили воспользоваться при определении шкалы параметров уходящих групп (обозначенных через т) константами скоростей реакций между бензоилгалогенидами и морфолином в циклогексане при 25 °С [659] [c.295]

Хотя оказалось, что шкала кислотности Но Гамметта, использующая незаряженные основные индикаторы, — наиболее полезное расширение шкалы pH, это не означает, что она единственно возможная. Гамметт также определил возможность установления Я+-шкалы, применяя катионный основной индикатор, или Я -шкалы, применяя анионный основной индикатор. Величины Н+ и Н- должны характеризовать тенденцию раствора передавать протон катионному и анионному основаниям. Ни одна из этих шкал не оказалась такой удачхгой, как Но, поскольку не было достаточного количества индикаторов таких типов для однозначного определения шкал. В некоторых недавних исследованиях предполагалось, что в сильнощелочной среде Я может оказаться лучшей функцией кислотности, чем Но, для расширения шкалы pH. [c.390]

При определении шкалы селективности различных ионов лучше рассматривать равновесие как гетерогенное, а смешанную форму ионита — как твердый раствор. В этом случае выбирают сравниваемые состояния для А- и В-форм в виде чистых веществ, т. е. чистые А- и В-формы [В34, 35], так как константа равновесия является тогда характеристикой изменения стандартной свободной энергии, сопровождающего переход в процессе ионного обмена одной формы полностью во вторую. На этом основании Боннер с сотр. В39, 43] составили шкалу селективности для адсорбции раздичных катионов на ионите Дауэкс-50 из растворов, имеющих ионную силу, равную 0,01 М. Этот метод описывается ниже. [c.59]

Когда необходима быстрая развертка (как это требуется в большинстве приборов ГХ — МС), все три перечисленных метода, и особенно 2-й и 3-й, в диапазоне массовых чисел выше 200—300 становятся недостаточно точными. Точность 1-го метода зависит от качества полученного спектра и тина исследуемого соединения при этом через каждые несколько единиц массы желательно иметь хорошо разрешенный пик. Наиболее надежный метод определения шкалы масс состоит в использовании для калибровки некоторого стандартного соединения, характерные пики масс-спектра которого достаточно удобно распределены на всем требуемом диапазо- [c.169]