Почки, органная культура

В комиссии включаются специалисты по физической культуре, представители общественных организаций, соответствующих органов просвещения, здравоохранения, военкоматов, штабов гражданской обороны, комитетов ДОСААФ и других организаций. [c.386]

К достоинствам метода относятся простота, дешевизна и быстрота выполнения анализа для проведения полного анализа одной пробы на 5 элементов требуется около 10 минут. Очень важно при анализе правильно выбрать листья или их части для получения сока по их расположению на растении, а также в зависимости от фазы развития. Изучение распределения отдельных элементов питания в органах растений при различных условиях питания показало, что содержание питательных веществ в одних ярусах и частях растений различается резко, а в других — незначительно. Выбор соответствующих ярусов и органов растений для анализа по каждой культуре требует предварительного специального исследования. [c.566]

В полевых опытах в течение всего вегетационного периода ведутся наблюдения за состоянием культурных растений на обработанных пестицидами участках, отмечаются признаки их повреждения (задержка роста, изменение формы вегетативных органов, морфологические новообразования, изменения цвета и т. д.), сроки и степень проявления этих признаков, сроки гибели растений или возвращение их к норме. Одновременно определяется влияние пестицидов на время появления всходов культурных растений, на густоту их стеблестоя, на сроки прохождения главнейших фаз развития, на структуру урожая. Работа проводится в соответствии с существующими частными методиками по отдельным культурам. [c.206]

Уровень водообмена растительного организма подвержен значительным колебаниям в течение всего жизненного цикла. Непродолжительность стационарного состояния водного баланса растений обусловлена как неустойчивостью сочетания факторов внешней среды, так и динамичностью метаболических процессов в отдельных клетках и тканях. В зависимости от интенсивности и количества фотосинтетической радиации, величин температурных градиентов в системе почва — растение — атмосфера, относительной влажности воздуха, скорости ветра, запасов продуктивной влаги в почве и других условий распределение влаги по органам одной и той же культуры на разных этапах онтогенеза часто значительно различается в разные вегетационные периоды. [c.176]

Рис. 3. Сосуд для культивирования по методу множественных органных культур (а—в разобранном виде я б —в собранном виде).

Первые меченые палочкоядерные лейкоциты появляются в культурах через 7 часов после введения Н -тимидина. На основании этого можно заключить, что время созревания от метамиелоцита до палочкоядерного лейкоцита составляет, очевидно, около 7 часов. По тем же соображениям время дифференцировки от метамиелоцита до сегментоядерного лейкоцита составляет более 77г и менее 19 часов. В делом приведенные результаты свидетельствуют об интенсивной пролиферации и дифференцировке миелоидных клеток в условиях органных культур. [c.43]

Судя по имеющимся данным, судьба костного мозга в органных культурах в большой степени зависит от вида животных, от которых берется ткань для эксплантации, и от структуры той кости, из которой извлекается костный мозг. [c.47]

Роль новообразованной остеогенной ткани в поддержа НИИ кроветворения в органных культурах была прямо по [c.51]

На активную пролиферацию лимфоцитов в органных культурах указывают не только наличие митозов в лимфоидных клетках, но и данные по включению Н -тимидина (рис. 30), При введении №-тимидина в питательную среду 10-дневных культур тимуса мышиных эмбрионов на срок от [c.96]

В плазменных культурах лимфатических узлов А. А. Максимов описывал превращение ретикулярных клеток в лимфоциты. О процессе трансформации А. А, Максимов судил по содержанию в лимфоцитах пигмента, характерного для ретикулярных клеток. Однако вряд ли такой маркер в настоящее время можно считать надежным. На основании морфологических наблюдений за органными культурами последовательных сроков можно сделать вывод, что основным (и, может быть, единственным) источником регенерации лимфоидной ткани являются жизнеспособные лимфоциты, которые сохраняются по периферии эксплантата. В группах этих элементов на 4—5-й день культивирования обнаруживаются митозы, и в последующем на их месте образуются вторичные лимфоидные фолликулы. [c.108]

Качественная теория была предложена для объяснения результатов, полученных в опытах с органными культурами тимуса. Как показали эти эксперименты, пептидные эпитопы, измененные по аминокислотным остаткам, которые обеспечивают взаимодействие с Т-клеточным рецептором, — ТкР-антагонисты - вызывают более выраженную положительную селекцию, чем исходный эпитоп (агонист). Однако эти две теории не [c.262]

Эти вступительные замечания по биохимии и физиологии, связанные с ролью данных растительных органов, позволяют объяснить причину предпочтительного использования клубней и корнеплодов. В первую очередь они могут регулярно употребляться человеком в качестве овощей для обеспечения организма энергией и балластными веществами , содержащими воду, в дополнение к другим, более богатым белками пищевым продуктам, таким, как мясо. В некоторых случаях, когда ограничено количество других доступных белковых веществ (гибель или порча урожая зерновых, зернобобовых и пр., засуха, не позволяющая выращивать сельскохозяйственных животных), несмотря на низкое содержание белков в клубнях, эти культуры обеспечили выживание населения. Особую роль сыграл картофель в спасении от голода населения Ирландии в течение последних столетий. Наоборот, два последних периода сильных неурожаев сопровождались появлением новых паразитов этого растения (милдью, колорадский жук), которые резко снизили сборы картофеля. [c.268]

Выделение вируса. Для выделения вирусов используют культуры тканей почек обезьяны и эмбриона человека (парамиксо-, рео-и аденовирусы), культуры НЕр-2, КВ, НеЬа (респираторно-син-циатиальный вирус), органные культуры трахеи и легкого человеческих эмбрионов (коронавирусы). [c.281]

Наличие вируса определяют по его цитопатическому действию, которое выражается в образовании синцития (парамиксо-, респираторно-синцитиальный вирусы), прекращении и ослаблении мерцательных движений эпителиальных клеток в органных культурах трахеи (коронавирус), появлении зернистости и цитоплазматических включений (peo-, аденовирусы). [c.282]

Рекомендовал профсоюзным организациям, советам ДСО совместно с хозяйственными органами больше оказывать вомощи в работе инструкторам-методи-стам по производственной гимнастике и физкультурно-оздоровительной работе, не допускать использования их не по назначению, принимать на эти должности больше специалистов по физической культуре и спорту. [c.389]

Влияние достаточно глубокого и (или) продолжительного дефицита влаги на аминокислотный состав растений заключается в уменьшении количества связанных (входящих в состав белков) и накоплении свободных аминокислот и амидов. Свободные аминокислоты в листьях, стеблях, корнях и колосьях зерновых культур распределяются при разной водообеспеченности неодинаково. На распределение аминокислот по органам растений влияют даже сортовые особенности. Так, например, при достаточной водообеспеченности суммарное содержание свободных аминокислот было более высоким в листьях, стеблях и колосьях озимой пшеницы сорта Безостая 1, чем в тех же органах двух других сортов — Мироновская 808 и Одесская 16 (табл. 31). Ухудшение водообеспеченности растений (водный [c.186]

Исходно тканевыми культурами называли эксплантаты целых фрагментов тканей, полагая, что в этих фрагментах, по крайней мере частично, поддерживается гистологическая целостность. Теперь культура ткани превратилась в общее понятие, включающее в себя как органную культуру, в которой небольшие фрагменты ткани или целые эмбриональные органы эксплантируются с сохранением тканевой архитектуры, так и культуру клеток, когда ткани диспергируются механически, ферментативно или путем спонтанной миграции клеток из эксплантата, и клетки размножаются в виде суспензии или монослоя, прикрепившихся к субстрату клеток. [c.13]

В органной культуре различные компоненты ткани, их пространственная взаимосвязь и функциональная активность при определенных условиях сохраняются in vitro. Особую важность имеет сохранение стромы, поскольку она представляется незаменимой для поддержания роста и дифференцировки эпителия. Благодаря этому ткань в органной культуре оказывается более физиологичной экспериментальной моделью по сравнению с культурой клеток. И вопреки имеющемуся мнению, приготовление органной культуры не более сложная процедура, чем ведение культуры клеток. [c.253]

Преимущества органной культуры заключаются в поддержании целостности ткани и межклеточных взаимодействий таким образом, органная культура наиболее приближается к ситуации in vivo по сравнению с другими известными методами культивирования. Количественная оценка действия лекарств на клетки в органной культуре затруднительна хотя бы из-за значительной клеточной гетерогенности "эксплантатов. Так что, хотя этот метод и нашел широкое применение в исследованиях чувствительности к гормонам соответствующих тканей, использова- ше органных культур в исследованиях чувствительности к лекарствам остается ограниченным. Эта проблема обсуждена в недавно опубликованной обзорной статье [12], а также в гл. 7 этого сборника. [c.259]

При культивировании печени мышиных эмбрионов в органных культурах на миллипорных фильтрах по методу, предложенному нами, гемопоэз продолжается 24—25 дней. Эритроидное кроветворение прекращается в этих условиях через 5 дней культивирования, а мегакариоцитарное и миелоидное продолжается в течение длительного времени. [c.54]

В органных культурах, поставленных по методу Wolff и Haffen (1952) и Е. А. Лурия и др. (1966), эритроидное кроветворение угасает так же, как и в большинстве случаев при использовании погружных культур, т. е. раньше, чем миелоидное. При культивировании эмбриональной печени эритроидное кроветворение прекращается после 5 дней in vitro. [c.58]

Таким образом, в органных культурах эмбpиoнaльнoi печени по меньшей мере в течение 3 недель происходит н только размножение и созревание кроветворных клетоь но и поддерживается линия колониеобразующих, т. е очевидно, стволовых кроветворных клеток. [c.69]

Увеличение концентрации колониеобразуюш,их клеток происходит потому, что в органных культурах идет не только расходование, но и пролиферация стволовых кроветворных клеток. Об интенсивной пролиферации стволовых клеток в условиях органных культур говорят и данные по влиянию винбластина на число КОЕ в органных культурах эмбриональной печени (рис. 19, 20). За 24 часа действия винбластина на 7—17-дневные культуры подавляется до 90% КОЕ (Е. А. Лурия, Н. Л. Самойлина, Ю. В. Герасимов, И. Л. Чертков, 1971). [c.70]

В культуральной среде, использованной для экспланта ции тимуса, присутствует комплекс чужеродных антигенов которые содержатся в гетерогенной сыворотке и куринол эмбриональном экстракте. Можно предположить, что имен но вследствие антигенного раздражения регенерация лим фоидной ткани идет в культурах по пути образования лим фоидных фолликулов. В органных культурах лимфатиче ских узлов наблюдается восстановление только корковой слоя мозговой слой при этом не регенерирует. [c.107]

Вторичный иммунологический ответ получен во многих экспериментах in vitro при использовании различных методов эксплантации в культурах суспензии лимфоидных клеток, при культивировании фрагментов лимфоидной ткани в плазменном сгустке во вращающихся пробирках и при эксплантации в органные культуры. В качестве индукторов антителообразования испробовались бактериальные и дру гие белковые антигены. Для обнаружения синтезированных in vitro антител использовались различные по своей чувствительности иммунологические и химические методы. В некоторых из таких исследований проводился и морфологический анализ культур. [c.114]

Действительно, в органных культурах на плотах из бумаги фрагменты лимфатических узлов от кроликов с выработанной иммунологической памятью обнаруживали значительный синтез антител на 9-й день, если антиген вводили в среду в момент эксплантации, Антителообразование продолжалось около месяца (Тао, 1964). Интересно отметить, что анамнестический ответ in vitro вызывали в этой системе не только добавлением антигена, но и ФГА. Пролиферативная активность культур, получивших антиген или ФГА (которая определялась по включению Н -тимидина), была очень высокой. Во фрагментам лимфоидной ткани обнаруживались клетки типа гемоцито бластов, а также зрелые и незрелые плазматические клетки [c.117]

Культивирование проводилось по методу множественных органных культур на среде 199 с добавлением 10% гомологической сыворотки. За 24—48 часов до окончания опыта в среду вводили С -глицин. После инкубации с радиоактивной меткой из лимфатических узлов и инкубационной среды готовили гомоген ат, в над осадочной жидкости которого определяли антитела с помощью целлюлознобелковых сополимеров по методу А. Е. Гурвича и Е. В. Сидоровой (1964). [c.121]

Газовая фаза. Состав газовой фазы имеет большое значение для роста органных культур, которые с ней непосредственно контактируют. Хотя костная ткань in situ всегда хорошо васкуляризирована, повышение содержания кислорода в газовой фазе по сравнению с содержанием его в воздухе не приводит к усилению костеобразования в культурах, а оказывает даже отрицательное влияние на остеогенез in vitro. В связи с этим газовая фаза органных культур костного мозга должна состоять из смеси воздуха с 5—10 % СОг и быть насыщена парами воды это достигается герметизацией чашек Конвея после заполнения их газовой фазой либо использованием СОг-инкубатора. [c.278]

Последовательные стадии костеобразования в культуре. При эксплантации в органные культуры фрагментов костно го мозга, выделенных из медуллярной полости бедренной кости мыши, за 20—25 сут культивирования может происходит полная дифференцировка стромальной ткани — образование кости. Новообразованная кость рас -лагается в виде плоской пластины, которая занимает центральные участки эксплантата и часть примыкающей к ним зоны роста. Морфологическое изучение культур последовательных сроков позволяет судить о динамике костеобразования in vitro. В культурах костного мозга мыши очаги остеогенеза появляются на 16—20-е сутки в центре эксплантата и участках с наибольшей клеточной плотностью. Здесь обнаруживаются тонкие костные балки, ориентированные вдоль мил-липорового фильтра. Лежащие на их поверхности остеобласты пр -являют высокую активность щелочной фосфатазы и имеют морфологию, характерную для остеобластов in situ. По мере культивирования происходит разрастание костной ткани (утолщение кости) и к 26—30-м суткам слияние костных балок в единую пластину с замурованными остеоцитами. В присутствии глицерофосфата происходит минерализация основного вещества новообразованной костной ткани. [c.280]

С помощью сит зерно можно разделить только по толщине и ширине. Примеси, отличающиеся от основной культуры длиной зерна, выделяют на машинах, называемых триерами. Рабочим органом триера является цилиндр или диск с ячейками, выбирающими из зерновой массы короткие частицы. В зависимости от назначения различают два вида триеров куколеотборники — выделяющие из основной культуры половинки зерен и шаровидные примеси, например семена куколя овсюгоотборники — выделяющие зерно основной культуры, например ячменя, ржи, из смеси его с длинными зернами овса и овсюга. [c.60]

Сиыше 80% П. использ. для защиты с.-х. культур и продуктов урожая. Во всех странах примен. П. официально регламентировано каждый нз них м. б. использован только с разрешения компетентных органи.эаций (в СССР — Гос. комиссии по борьбе с нрс.дптелями, болезнями растений и сорняками), к-рое выдается на основании изучения эффективности П., его острой и хронич. токсичности, отдаленных последствий применения и безопасности для окружаюи(ей среды. Для каждого П. устанавливаются правила и сроки прпмен., предельно допустимые нормы остатков в продуктах питания. [c.436]

Авторы работы [344] при изучении культуры эмбриональных миокардиальных клеток цыплят пришли к заключению, что добавление как очень тонкодисперсного кварцевого порошка, так и аморфного кремнезема не вызывает никаких воздействий. Авторы полагали, что введенные частицы должны были находиться полностью внутри клеток, так что токсичность могла быть обусловлена контактом поверхности частиц с цитоплазмой, как и в случае введения кремнезема внутрь фагоцитов. Таким образом, растворимый кремнезем, несомненно, не участвует в рассматриваемых воздействиях. Теорию растворимости подкрепляли также наблюдения относительно токсичности поликремневых кислот, проведенные не на легких, а на других органах. Применяя внутрибрюшинные инъекции, Петерсон и Уитли [345] решительно утверждали, что возникающий при этом так называемый силикоз вызывался раствором кремневой кислоты, полученным в результате растворения поверхности кварца, и что токсичность проявляли исключительно мономерная или олигомерные кремневые кислоты (поддающиеся контролю молибдатным методом) при инъекциях внутрибрюшинно это справедливо, и нет никаких сомнений в том, что поликремневые кислоты могут вызвать денатурацию белка п как следствие воспалительные реакции. Однако при развитии истинного силикоза, т. е. при фиброзе легких, вдыхаемые кремнеземные частицы, по-видимому, вызывают некий добавочный эффект, имеющий другой механизм. [c.1079]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология