Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Детекторы хроматографические ионизационные

    Хроматограф с ионизационно-пламенным детектором Хроматографическая колонка длиной 9 м, внутренним диаметром 5 мм Баллон с мановакуумметром от 100 до 300—500 кПа вместимостью 4 и 5 л Шприц медицинский вместимостью 1 и 5 мл Твердый носитель — ИНЗ-600 или диатомит Гексадекан [c.16]

    Эталон-2 . Разработан и выпускается Дзержинским филиалом ОКБА. Представляет собой автоматическую установку циклического действия, предназначенную для хроматографического выделения в изотермическом режиме индивидуальных органических веществ и отдельных фракций из смесей сложного состава с температурой кипения компонентов до 250° С. Предусматривает разделение жидкой и газообразной смесей и сбор разделяемых компонентов в следующих режимах работы 1) полностью автоматический режим 2) ручной ввод пробы и автоматический сбор разделяемых компонентов 3) автоматический ввод пробы и ручное управление сбором разделяемых компонентов 4) ручной ввод пробы и ручное управление сбором разделяемых компонентов. Снабжен препаративными секционными колонками, заключенными в обойму барабанного типа (длина колонки 5—10 м, диаметр 20, 30, ЪО мм), а также аналитическими колонками (длина 8 м, внутренний диаметр 4 мм). Число собираемых компонентов 5 из 15. Детектор пламенно-ионизационный с автоматическим газовым питанием (водород и воздух). Температура колонок постоянная от 40 до 250° С. Объем газовой пробы от 500 до 1500 мл, жидкой — от 2 до 20 мл. [c.257]


    Для определения концентрации веществ, выдуваемых газовым потоком из хроматографической колонки, разработано множество детекторов. Наиболее употребительным детектором является катарометр, действие которого основано на измерении теплопроводности вытекающего из колонки газа (появление примеси анализируемого вещества изменяет теплопроводность газа-носителя). Другой, не менее широко распространенный детектор — пламенно-ионизационный. Появление в газе-носителе примеси анализируемого вещества вызывает изменение электропроводности пламени водорода, горящего в токе воздуха или кислорода на выходе из колонки. Пламенно-ионизационный детектор обладает в несколько сот раз большей чувствительностью, чем катарометр, однако при его применении требуется подключение к прибору двух дополнительных баллонов со сжатым газом (водород и воздух). В газовой хроматографии на колонках одинаковой длины, заполненных одинаковым сорбентом, при одинаковых температурах и скорости газа-носителя (эти условия легко соблюсти) каждому веществу соответствует строго определенное время выхода на хроматограмме. Площадь хроматографического пика пропорциональна содержанию этого вещества в смеси. [c.126]

    Зоны разделенных компонентов в потоке газа поступают в детекторы хроматографические. В ГХ используются практически только дифференциальные детекторы (катаро-метр, пламенно-ионизационный, электронно-захватный, пламенно-фотометрический). Регистратор записывает изменение сигнала во времени. Полученная диаграмма наз. хроматограммой (см. рис.). [c.467]

    Хроматограф с ионизационно-пламенным детектором Хроматографическая колонка длиной 3 м, внутренним диаметром 6 мм Микрошприц вместимостью 50 мкл [c.69]

    Хроматограф с ионизационно-пламенным детектором Хроматографическая колонка длиной 4 м, внутренним диаметром 6 мм Микрошприц вместимостью 10 мкл Твердый носитель — ИНЗ-600 Полиэтиленгликольадипинат [c.111]

    Хроматограф с ионизационно-пламенным детектором Хроматографическая колонка длиной 3 м, внутренним диаметром 3 мм Прибор для экстрагирования, состоящий из колбы вместимостью 25 мл, обратного шарикового холодильника (подсоединение к холодильнику на шлифах), водяной бани и термометра Микрошприц вместимостью 10 мкл [c.166]

    Условия хроматографического анализа были следующими длина колонки 2 м набивка — хромосорб , обработанный 10%-ной щелочью, на которой нанесен апиезон Ь (20% по весу) температура колонок 100°С детектор пламенно-ионизационный газ-носитель гелий, скорость 110 мл/мин. [c.67]


    Прямое определение малых количеств примесей в индивидуальных веществах в обычных условиях хроматографического анализа требует наличия высокочувствительного детектора (например ионизационного). На хроматографе с детектором по теплопроводности нужно предварительно сконцентрировать эти примеси, отделить их от основного компонента и накопить в количестве, достаточном для дальнейшего анализа. [c.186]

    В заключение необходимо отметить, что методы получения производных для газохроматографического анализа разработаны достаточно подробно и широко используются на практике. Однако эти методы рассчитаны, как правило, на использование в последующем газохроматографическом определении только двух типов детекторов пламенно-ионизационного (ПИД) и электронно-захватного (ЭЗД). Более широкие возможности для селективного определения отдельных классов органических соединений открываются при использовании и предварительных реакций, связанных с введением в молекулу анализируемых соединений атомов серы, фосфора, азота и других элементов, для определения которых разработаны и успешно используются в хроматографической практике селективные детекторы пламенно-фотометри-ческий, термоионный, электрохимические (кулонометрический, полярографический и др.). В данном случае мы можем и должны говорить о развитии аналитической химии меченых нерадиоактивных атомов. Отметим, что в ряде случаев может быть полезным использование для тех же целей и методов введения в молекулы анализируемых соединений групп, содержащих радиоактивные изотопы, например и [154]. Особенно перспективно, по нашему мнению, использование комбинированных реагентов и детекторов для решения задачи идентификации компонентов сложных смесей, что является наиболее важной стороной использования метода предварительных реакций. Вторым перспективным направлением является применение предварительных реакций с целью концентрирования примесей. [c.49]

    Аппаратура. Аспирационное устройство. Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором хроматографическая колонка из нержавеюшей стали (4 мХ4 мм). Колонку, заполненную насадкой, кондиционируют при 160°С в течение 4—6 ч. [c.109]

    Аппаратура. Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором хроматографическая колонка из нержавеющей стали (1 мХЗ мм). Колонку, заполненную насадкой, кондиционируют при 180 °С в токе газа-носителя в течение 24 ч. Петлевая дозирующая трубка вместимостью 4 см . [c.110]

    Аппаратура. Аспирационное устройство. Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором хроматографическая колонка из нержавеющей стали (2 мХЗ мм). Колонку, заполненную насадкой, кондиционируют при 300 °С в течение 20 ч в токе азота. [c.114]

    Аппаратура. Аспирационное устройство. Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором хроматографическая колонка из нержавеющей стали (2 мХ4 мм). Колонку, заполненную [c.115]

    Аппаратура. Аспирационное устройство. Хроматограф с высокочувствительным водородным пламенно-ионизационным детектором хроматографическая колонка (1 мХб мм). Колонку, заполненную насадкой, кондиционируют при 120°С в течение 6 ч в токе азота. [c.130]

    Аппаратура. Аспирационное устройство. Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором хроматографическая колонка из нержавеющей стали (2 мХЗ мм). Концентрационная трубка для отбора проб из стекла (6 см X4 мм) с активированным углем. [c.133]

    Аппаратура. Аспирационное устройство. Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором хроматографическая колонка из нержавеющей стали (1 мХЗ мм). Заполненную колонку кондиционируют при 220 °С в течение 4—6 ч патроны для фильтров. Микрошприцы стеклянные (вместимостью 10. мкл). [c.145]

    Селективность методики призвана гарантировать, что величина сигнала действительно определяется именно содержанием интересующего нас вещества. При недостаточной селективности любые посторонние компоненты вли-5пот на величину сигнала, как, например, в хроматографическом анализе с использованием неселективных детекторов (пламенно-ионизационного, электронозахватного). В каждой главе данной книги, 1Юсвя1денной описанию того или иного метода, обязательно рассматриваются вопросы, связанные с его селективностью. [c.88]

    В лаборатории авторов для исследования равновесия жидкость—пар в многокомпонентных системах успешно применяется прибор Мультифракт Р-45 . Он представляет собой современный газовый хроматограф с дифференциальной газовой схемой, блоком программирования температуры и пятью детекторами пламенно-ионизационным катарометром захвата электронов термо-нонным (N- и Р-содержащие вещества) пламенно-фотометрическим (S- и Р-содержащие вещества). Возможна одновременная работа двух ионизационных детекторов. В газовой схеме предусмотрена обратная продувка хроматографической колонки для удаления труднолетучих веществ. Имеется испаритель жидких проб, что позволяет использовать прибор не только для исследования равновесия жидкость—пар, но и как обычный хроматограф. [c.115]


    Метод газовой хроматографии. Используют газовый хроматограф с пламенно-ионизационным детектором, хроматографическая колонка 100X0,3 см, заполненная сорбентом с 5% полиэтиленгликоля 6000 или 20 М на промытом кислотой и сила-низированном носителе Хроматон N с размером частиц 0,125— 0,250 мм (возможно применение других носителей типа Хро-мосорб , Инертон тех же квалификаций). Температура колонки, узла ввода пробы, детектора 140, 200, 250 °С соответственно. Скорость газа-носителя (азот) 20—50 мл/мин. Величина вводи- [c.38]

    Метод газовой хроматографии. Используют газовый хроматограф с пламенно-ионизационным детектором, хроматографическую колонку 50 X 0,3 см, заполненную сорбентом 5 % неопен-тилгликольсукцината на промытом кислотой и силанизированном носителе Хроматон Ы с размером частиц 0,125—0,250 мм (возможно применение других носителей типа Хромосорб , Инер- [c.39]

    Хроматограф с ионизационно-пламенным детектором Хроматографическая колонка длиной б м, внутренним и]прицы медицинские вместимостью 2 мл и 20 мл Бутыль калиброванная вместимостью 10 л Полиэтиленгликольп Д1И1 ин а г Твердый юситель — диатомит Пропан [c.231]

    Применение в хроматографических методах различных насадок и элюентов указывает на то, что определяющим в методах определения алкилсвинцовых соединений является способ детектирования. Использование в рассмотренных методах традиционных детекторов - пламенно-ионизационного (JW 1,5,15), электронно-захватного (й№ 3,4), ультра- олетового (№ 16) - не обеспечивает высокой чувствительности определения соединений алкилсвинца. [c.27]

    Некоторую ясность в характер превращения диацетиленового гликоля при его каталитической гидрогенизации вносит хроматографический анализ (см. таблицу ). Условия анализа детектор пламенно-ионизационный колонка из нержавеющей стали —100 X 0,4 сл, заполненная твердой фазой цеЛит-545 жидкая фаза — полиэтилепгликольадипинат 15 %-ный газ-носитель — Нг (45 мл1мину, 170 °С. Из таблицы видно, что состав катализата зависит как от [c.244]

    Чувствительные элементы хроматографических детекторов, особенно ионизационных, корродируются хлором, что приводит к значительному снижению их чувствительности. Поэтому чаще всего для определения хлора и некоторых его соединений применяют метод реакционной газовой хроматографии, заключающийся в получении органических производных, фиксируемых с очень высокой чувствительностью такими селективными детекторами, как ЭЗД, КУЛД, детектор Холла, ТИД или универсальными детекторами — ПИД, ФИД и др. [c.352]

    Комбинация различных хроматографических колонок и универсальных детекторов (катарометр, УЗ-детектор, гелиевый ионизационный и ПИД) использовалась для определения в почвах таких разнотипных газов, как азот, оксиды азота, аммиак, диоксид углерода, фосфин, сернистые газы и легкие углеводороды [172]. Особенно перспективны при анализе газов (в том числе газов почвы) капиллярные колонки PLOT [173], на которых можно разделять смеси газов с высококипящими ЛОС различных классов (см. также главу Ш). Новая (1997 г.) капиллярная колонка PLOT фирмы Хьюлетт-Паккард с тонким слоем Пораплота Q позволяет, в частности, при 60°С разделять углеводороды природного газа (в том числе все изомеры С]—Сз), пары воды, воздух, СО2 и полярные ЛОС [197]. [c.488]

    Аппаратура. Аспиранионное устройство. Хроматограф с пла-менно-ионизацион ьш детектором хроматографическая колонка стальная (3 м-3 мм). Колонку, заполненную насадкой, кондиционируют при ЬЗО С в течение 8—10 ч в токе газа-носителя. [c.105]

    Аппаратура. Аспирационное устройство. Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором хроматографическая колонка (5 мХЗ мм). Концентрационная трубка из стекла для отбора проб (120 ммХ8 мм) (рис. 36). Муфельная печь. [c.121]

    Аппаратура. Аспирационное устройство. Фнльтродержатели. Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором хроматографическая стальная колонка (1 мХЗ мм). Колонку, заполненную насадкой, кондиционируют при 170°С в токе азота в течение 8—10 ч. [c.139]

    Аппаратура. Аспирационное устройство. Хроматограф с пла-менно-ионизационым детектором хроматографическая колонка из нерловеюшей стали (3 мХЗ мм). Заполненную колонку кондиционируют при 120°С в течение 8—10 ч. [c.149]


Смотреть страницы где упоминается термин Детекторы хроматографические ионизационные: [c.257]    [c.248]    [c.241]   
Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.505 , c.506 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Детекторы хроматографические



© 2025 chem21.info Реклама на сайте