Венцеля

Эти допущения позволяют применять уравнения Сен-Венана — Венцеля для сжимаемой среды [c.61]

Так как в действительности сделанные допущения не соблюдаются, то в уравнение Сен-Венана — Венцеля вводится корректирующий коэффициент (1, называемый коэффициентом расхода, и в окончательном виде расчетная формула будет иметь вид [c.62]

Массовые расходы газа при адиабатном истечении определяются с помощью уравнения Сен-Венана—Венцеля [c.68]

Венцель первый указал путь, позволяющий учитывать влияние шероховатости поверхности на ее смачивание жидкостью. Для этого входящие в расчетное уравнение (уравнение Юнга) поверхностные натяжения аг, а и Ст1, з следует умножить на так называемый фактор шероховатости, т. е. на отношение фактической поверхности раздела к поверхности твердого тела, если бы она была гладкой . В результате вместо уравнения Юнга надо написать [c.160]

Еще Венцель (1777) предположил, что скорость реакции пропорциональна сродству. Исследование химического сродства с точки зрения энергетики было впервые произведено в середине прошлого века Томсоном (1853), а вслед [c.163]

К. Венцель изучал также факторы, влияющие на ход химических реакций (форма частиц реагирующих веществ, скорость протекания реакции, масса, концентрации реагирующих веществ). [c.105]

В 1791 г. И. Б. Рихтер (а не К. Венцель, как утверждал Я. Берцелиус) открыл принцип сохранения нейтральности при двойном разложении солей. По словам известного английского историка химии Р. Партингтона, И. Рихтер работал на поле, которое было заброшено или к которому химики проявляли, в общем, мало интереса... Некоторые из его взглядов совершенно неправильны, но тем не менее он пришел к одному из основных законов химических соединений и за это имеет неотъемлемое право на должную оценку [c.105]

Согласно Венцелю и Дерягину, в случае контакта жидкости с поверхностью реального твердого тела выражение для работы адгезий следует записать в виде [c.100]

Венцель С. В. Смазка двигателей внутреннего сгорания Машгиз, 1963. [c.268]

При истечении в атмосферу газа (пара,. .., воздуха) под высоким давлением происходит резкое изменение объема этого газа. В этом случае необходимо учесть его сжимаемость. Пренебрегая потерями в насадке, из которого происходит истечение совершенного газа, и влиянием веса газа, можно определить скорость адиабатического истечения по формуле Сен-Венана-Венцеля [c.74]

Вязкость пены. Вязкость — это реологическая характеристика, знание которой позволяет определять условия перекачивания пены по трубам, растекаемость пенной массы по поверхности (например, при тушении пожара), способность к свободному истечению из отверстий. Значения структурной (эффективной) вязкости, получаемые разными исследователями, изменяются в широком интервале в зависимости от кратности и дисперсности пен и от напряжения сдвига (скоростей течения). По данным Венцеля, вязкость пен кратностью 100-400 изменялась от 0,7 до 2,0 Па с при малых напряжениях сдвига и от [c.269]

Уточнение термодинамической трактовки реальных кристаллических поверхностей может быть достигнуто путем учета линейной энергии ребер. Еще Гиббс обратил внимание на необходимость существования линейного натяжения трехфазных границ контакта, могущего иметь как положительное, так и отрицательное значение. Эта идея была развита в фундаментальных работах Шелудко [5], показавшего роль линейного натяжения в процессах образования двухфазных контактов при смачивании, прилипании пузырьков и гетерогенной нуклеации, например при электрокристаллизации. Из соответствующих наблюдений оказалось возможным определить величину и знак линейного натяжения. Теория линейного натяжения на периметре смачивания была развита в работах [6, 7]. Для реальных тел формула, выражающая влияние шероховатости подложки на краевой угол, была предложена Венцелем [8] и более строго обоснована одним из нас [9]. [c.8]

Размеры и характер распределения шероховатостей определяются на профилометре, а также с помощью измерения контактного угла, который образует с поверхностью капля воды. Измерение контактного угла производится с помощью перемещаемого микроскопа, окуляр которого снабжен угломером. По определению Венцеля, фактор шероховатости поверхности г равен отношению истинной площади поверхности к кажущейся площади поверхности и связан с контактным углом соотношением [c.543]

Вещество, полученное Венцелем [471], вероятно, представляет собой продукт перегруппировки при повышенной температуре, так как Мейер получил [c.109]

И. Рихтер исходил из закона нейтральности, ранее установленного К. Венцелем. В своих рядах он видел закон природы, выражающий силу сродства между кислотами и основаниями (на основе соединительных масс). И. Рихтер пытался составить геометрическую прогрессию численных отношений кислот и оснований в солях для доказательства мнимого закона. Он не признавал атомную теорию, поэтому не мог развить открытой им стехиометрии. Однако его ряды привлекли внимание некоторых химиков. Г. Фишер поместил таблицу (рядов) во введении к немецкому изданию книги К. Бертолле. В дальнейшем сам К. Бертолле включил в другую свою книгу — Опыт химической статики (1803) — эту же таблицу. Несмотря на это, идеи, положенные в основу рядов нейтрализации, не получили дальнейшего развития в работах ученых начала XIX в. [c.73]

Для той же цели Венцель [1604] использовал способ измерения чистого времени прохождения звука и измерил скорость звука между двумя шпурами n n помощи раздельных искателей. Разрыхленная зона поблизости от [c.621]

Шульце и Венцель [51] сконструировали счетную трубку для измерения активности соединений, меченных тритием, на пластинках для ХТС. На рис. 43 показана кривая, зарегистрированная этим прибором. [c.69]

Уравнение (11.27), связывающее косинус краевого угла смачивания с шероховатостью поверхности, называется уравнением Венцеля — Дерягина Анализ его показывает, что с увеличением шероховатости повышается кажущаяся смачиваемость гидрофильной поверхности и уменьшаетси критерий смачивания для гидрофобной. Действительно, так как то выполняются соотношения [c.49]

Карл Фридрих Венцель (1740—1793) — немецкий химик, с 1786 г. работал химиком на фарфоровом заводе в Мейсене. [c.105]

Еще в 1804 г. Т. Томсон оцепил значение новой теории для химии и стал убежденным сторонником учепия Дальтона. Я был освещен новым светом, озарившим мой ум, с первого взгляда понял важность этой теории С разрешения Д. Дальтона Т. Томсон в 1807 г. включил основные положения новой теории в 3-е издание своего учебника Системы химии . Это в немалой степени способствовало быстрому признанию дальтоновской теории. Т. Томсон сильно содействовал признанию учепия Дальтона среди химиков особенно тем, что первым указал, как можно с помощью атомистической теории объяснить и объединить законы, открытые И, Рихтером, К. Венцелем и Ш. Прустом. Он трактовал закон кратных отношений как следствие теории Дальтона и привел таблицу атомных масс, отнесенных к массе атома водорода, принятой за единицу. [c.128]

Следующим оригинальным наиравлеинем в теоретическом расчете ионных рефракций было исследование Полинга [102]. Полинг исходил из работ Венцеля (1926), Валлера (1926) и Эпштейна (1926), которые одновременно и независимо показали, что для вторичного Штарк-эффекта величина энергии [c.56]

Ацетоуксусный-З-С эфир был получен Саками [5] с 19%-ным выходом в расчете на ацетат калия (степень чистоты продукта 88%) с использованием несколько видоизмененного способа Реттингера и Венцеля [6]. Продукт реакции содержит изотоп углерода в положении С-3 только в том случае, еслн реактив Гриньяра получают из этилового эфира бромуксусной кислоты в присутствии метнлацетата-1-С . Если же сначала получают реактив Гриньяра, а затем его конденсируют по оригинальной методике с содержащим меченый углерод метилацетатом, то образуется только не содержащий изотопа ацетоуксусный эфир. Даубен указал, что этот способ не является надежным (см. также синтез ацетоуксусиого-1-С эфира). [c.511]

Исследованием некоторых трехпараметрических уравнений занимались Харменс и Кнапп [334], а также Шмидт и Венцель ]616]. Харменс и Кнапп использовали критические параметры [c.52]

К. Ф. Венцелю (1740—1793), медику по образованию, работг шему директором Фрейбергских рудников в Саксонии. Изуч состав солей и явления вытеснения из них кислот и основани более сильными кислотами и основаниями, К. Венцель уста вил, что при взаимодействии двух нейтральных солей с двоиш обменом всегда получаются нейтральные продукты. Он сдел вывод, что для нейтрализации одного и того же количества к лоты или основания требуются различные количества дру) кислот или оснований. Зная количество кислоты и основани [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология