Кумарин, обнаружение

Реакция со смесью перекись водорода — хлорид железа (III) (реактив № 118) также пригодна для обнаружения кумаринов. [c.381]

Кумарин — обычная летучая составная часть растений он обнаружен в 27 семействах и имеет характерный запах свежескошенного сена. Гидроксилированные кумарины (известно около 50) менее распространены, причем большинство структур ограничено несколькими семействами. [c.77]

Известны случаи, когда флуоресценция вызывается химической адсорбцией нефлуоресцирующих компонентов (ср. обнаружение 8-оксихинолина и исследование некоторых синтетических волокон, описанные в главах 5 и 6). До сих пор уделялось мало внимания флуоресценции, вызываемой ультрафиолетовым светом (ср. обнаружение кумарина, стр. 580). [c.91]

Флуоресценцию, возникающую вследствие облучения ультрафиолетовым светом щелочных растворов кумарина, можно заметить даже при содержании 0,005 у кумарина в капле раствора, экспонируемого на фильтровальной бумаге. Соответствующий предел разбавления составляет 1 10 ООО ООО. Такой прием выполнения реакции не специфичен для кумарина, поскольку его замещенные, не содержащие гидроксильных групп в молекуле, ведут себя таким же образом, а оксикумарины затрудняют обнаружение вызываемой облучением флуоресценции, так как обладают собственной флуоресценцией. [c.582]

Используя заметное давление паров кумарина при комнатной температуре или в слегка подогретом состоянии, можно разработать специфическую реакцию его обнаружения. Осуществляя взаимодействие паров кумарина с едкой щелочью, можно получить соединение I и перевести его в флуоресцирующее вещество [c.582]

Обнаружение кумарина в растительном материале [c.733]

При исследовании плодов и других материалов свежесрезанную поверхность прижимают на несколько минут к фильтровальной бумаге, смоченной раствором едкого натра. Затем бумагу кладут под кварцевую лампу. Так можно исследовать на индикаторной бумаге также отпечатки листьев, цветочную пыльцу и другие материалы. Многие растительные продукты флуоресцируют сами, хотя и слабо. Поэтому при обнаружении кумарина достигается большая достоверность, если пятно, образовавшееся на фильтровальной бумаге в результате сублимирования или отпечатка, закрыть наполовину монетой или черной бумагой и затем подвергнуть облучению. Если после этого защищенный учас- [c.733]

Обнаружение производных кумарина в растительном сырье [c.324]

Было бы неправильно отмечать все преимущества инфракрасной спектроскопии и не говорить ни об одной из ее слабых сторон. Главный недостаток заключается в нечувствительности метода к следам некоторых компонентов, которые могут иметь очень сильные запахи. Инфракрасные приборы не сравнимы с обонянием человека, позволяющим обнаружить некоторые вещества в концентрациях 10 °— 10 мол. %. Примерами таких веществ являются альдегиды или спирты насыщенного ряда. Однако есть и другие вещества, такие, как диэтилфталат, нитро-мускусы, кумарин и т. д., слабый запах которых подавляется запахом других веществ при этом инфракрасные приборы по сравнению с обонянием человека во много раз более точны в обнаружении вещества и определении его концентрации. [c.137]

Применение. Обнаружение флавонолов, кумаринов и их производных [189]. [c.244]

Для обнаружения кумаринов а растительном сырье используют их лактопныа свойства, сггособность флуоресцировать при УФ освещении и давать окрашенные растворы с диазосоединениями, микро-сублнмацию 1 хроматографический анализ спиртовых или хлороформных экстрактов сырья. [c.101]

Сам кумарин является природным соединением он обнаружен в ряде растений, в том числе в сладком душистом клевере и тон-кинских бобах. Кумарин обладает ароматным запахом, напоми- [c.68]

Хотя ряд химически простых фенолов участвует в животном метаболизме, основная масса фенольных соединений из числа встречающихся в природе найдена в растениях (например, флавоноиды, коричные кислоты, кумарины и таннины), как правило в соединении с другими веществами (например, гликозиды). Большинство фенольных соединений или их производных (например, глюкуронидов), присутствующих в нормальной моче, проистекают из этих двух источников, но применение лекарств и других чужеродных органических соединений, содержащих ароматическое ядро, может способствовать образованию фенолов, даже если исходное соединение не содержит фенольных групп. Таким образом, в понятие фенольные входит широкий набор соединений с различными реакционноспособностью и полярностью, и поэтому выбор как растворителя для разделения, так и реагента для обнаружения зависит от класса исследуемых соединений. [c.408]

Майер и Фюрст [31] для обнаружения дигицитрина и производных проводили опрыскивание 0,5%-ным водным раствором перманганата калия и получали желтые зоны на фиолетовом фоне. Согласно Резнику и Эгеру [45], для обнаружения фенольных о-дио-ксигрупп в кумаринах, флавоноидах и производных коричной кислоты весьма пригоден реактив Бенедикта. Нефлуоресцирующий кумарин обнаруживают после слабого опрыскивания 1 н. натриевой щелочью. Образуется натриевая соль кумариновой кислоты, дающая интенсивную желтовато-зеленую флуоресценцию. После опрыскивания 1 н. соляной кислотой обнаруженные таким образом вещества можно экстрагировать в их первоначальной лактоновой форме хлороформом, соскоблив слой с пластинки. [c.381]

С помощью 2,6-дибром-Н-хлорхинонимина возможно обнаружение. 0,05 мкг карбофоса, фосфамида 0,1 мкг метилнитрофоса, фозалона, фталофоса 0,25 мкг базудина, метафоса, валексона. Определению могут мешать фенолы, тиолы, кумарин, с аналогичными Яг ФОП. [c.341]

Характерно, что вхождение молекулы RNO в комплексный анион цианистой солл, сопровождающееся выделением молекулы аммиака или воды, происходит только на свету. В темноте обмен протекает с бесконечно малой скоростью. Эта реакция является одним из очень редких примеров непосредственного использования фотореакции в капельном анализе. Другие примеры приведены при описании реакций на первичные ароматические амины (стр. 357) и для обнаружения кумарина (стр. 580). [c.212]

Как указывалось на стр. 580, кумарин можно обнаружить по желто-зеленой флуоресценции щелочной соли транс-о-оксикорич-ной кислоты, которая образуется в результате перегруппировки нефлуоресцирующей / г с-о-оксикоричной кислоты, получающейся при щелочном разложении кумарина. Этот характерный фотоэффект наряду с летучестью кумарина может быть использован для обнаружения кумарина в растительных материалах. Для выполнения реакции берут несколько сантиграммов измельченного влажного или меньшее количество сухого вещества. Исследуемое вещество помещают в микропробирку длиной 3—4 см и отверстие пробирки накрывают фильтровальной бумагой, смоченной разбавленным раствором едкого натра. Пробирку на несколько минут погружают в кипящую воду, после чего бумагу рассматривают в ультрафиолетовом свете. В присутствии кудмарина на бумаге через несколько минут появляется желто-зеленая флуоресценция. [c.733]

Эта глава посвящена соединениям, обладающим г-пропилфенильной (Се — С — С — С) структурой. Ароматические аминокислоты фенилаланин и тирозин, обмен которых уже обсуждался в гл. 16, относятся к наиболее распространенным из всех фенилпропаноидных соединений. Они, по-видимому, присутствуют у всех организмов. Эти ароматические аминокислоты с полным основанием можно считать первичными метаболитами, абсолютно необходимыми для жизни. У многих организмов они являются единственными обнаруженными фепилпропа-ноидами. Однако известно, что сосудистые растения способны накапливать очепь большие количества безазотистых производных фенил-пропапа, которые могут рассматриваться как вторичные метаболиты, причем некоторые из этих соединений присутствуют лишь у немногих видов растений. Сюда относятся кумарины. [c.349]

Салициловый альдегид обнаружен в некоторых эфирных маслах. Он применяется в качестве основного сырья при производстве кумарина, как реактив и для других целей. В отечественной промьшхлен-ности его синтез осуществляют из фенола по реакции Тиманна-Реймера действием хлороформа в присутствии щелочи [c.165]

Хроматографические свойства этих соединений, как и соединений других типов, зависят от нх гидрофильности, т. е. от числа полярных функциональных групп, главным образом гидроксильных. Для обнаружения соединений этой группы используются специфические реакции с участием фенольных гидроксильных групп. К числу основных обнаруживающих реагентов относятся 0,1%-ный раствор хлорида железа(П1), который дает зеленую окраску с о-диоксифенолами и чернильно-синюю окраску с вицинальными триоксифенолами, нитрат серебра (ОР-2), растворы диазотированных аминов, например сульфаниловой кислоты (ОР-20) или п-нитроанилина (ОР-19). Реже применяется классический реагент Фолина-Дениса или Гиббса (1%-ный этанольный раствор 2,6-дихлорхинонхлоримида). Удобен также реагент, в состав которого входят хлорид железа (III) и ферри-цианид калия (ОР-21) в реакцию с этим реагентом вступают не только фенолы, но и все другие восстанавливающие вещества. Флавоноиды и кумарины можно также обнаружить по их флуоресценции. Флавоноиды, если только не происходит гашения флуоресценции, обычно проявляют себя флуоресценцией от желтого до зеленого цвета, которая усиливается после обработки хроматограммы парами аммиака. Кумарины чаще всего об- [c.115]

Одно из основных преимуществ газовой хроматографии по сравнению с другими методами разделения — ее высокая чувствительность. С помощью детектора по захвату электронов можно, например, обнаружить в экстрактах растений несколько микрограммов скополина (это соединение относится к группе кумаринов) [114]. Путем бромирования фенолов н крезолов чувствительность их обнаружения с помощью этого детектора можно увеличить в 100 раз [115]. Одним из примеров того, что в ряде случаев высокая чувствительность имеет принципиальное значение, может служить определение микроколичеств феноловых кислот в свежем почвенном перегное, в котором их содержание составляет около 110 мкг на 1 г сухого вещества. Такого рода анализ был с успехом осуществлен на колонках с хромосорбом W-AW, содержащим 1% силикона 0V-1 [116]. [c.267]

В большую группу ингибиторов роста входят как эндогенные, так и экзогенные соединения. К эндогенным относятся прежде всего ингибиторы фенольной природы паракумаровая кислота, кумарин, хлорогеповая кислота ж другие, обнаруженные в расте-лиях в конце 50-х —начале бО-х годов [Кефели, 1974]. Эти ингибиторы подавляют рост растягиваюн1,ихся клеток, прорастание семян и распускание почек нри этом в период торможения ростовых процессов оии накапливаются в растительных клетках и за-дер>кивают рост, индуцированный фитогормонами. [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология