Фотосинтез и водный режим

Важнейшее значение для питания растений имеют азот, фосфор и калий, от которых зависят обмен веществ в растении и его рост. Азот входит в состав белков и хлорофилла, принимает участие в фотосинтезе. Соединения фосфора играют важную роль в дыхании и размножении растений, участвуя в процессах превращения углеводов и азотсодержащих веществ. Калий регулирует жизненные процессы, происходящие в растении, улучшает водный режим, способствует обмену веществ и образованию углеводов в тканях растений. [c.240]

Скорость фотосинтеза зависит от большого числа внешних (1) и внутренних (2) факторов, среди которых, наиболее важными являются 1) свет (интенсивность и спектральный состав), температура, концентрация СОг, скорость ветра, водный режим и минеральное питание 2) возраст, содержание хлорофилла, ферменты, содержание воды в листе, структура листа и степень открытости устьиц. [c.126]

Б литературе материалы показывают, что инсектициды, как и другие биологически активные соединения, могут оказывать на растение различное действие в зависимости от химического строения вещества, его концентрации, условий применения, вида обрабатываемого растения, его состояния и др. Яды могут вызывать угнетение или стимулирование таких физиологических процессов, как водный режим, дыхание, фотосинтез, рост растений и др. Ответная реакция растения иа действие ядов может меняться в течение вегетации. [c.148]

Характер проникновения и распространения пестицидов в растении зависит от особенностей растения, внешних условий среды, химического состава и формы пестицидов. Как правило, листья молодых растений более проницаемы для растворов пестицидов. Абсорбции пестицидов и их передвижению способствует благоприятный водный режим. Свойства кутикулы, распределение и размер устьиц, интенсивность фотосинтеза также во многом определяют поглощение и распределение пестицидов в растениях. Большое влияние на интенсивность поступления пестицидов оказывают температура, свет, влажность воздуха. [c.43]

Под влиянием хлората магния в листьях хлопчатника резко нарушается водный режим, подавляется фотосинтез, разрушаются хлорофилл и каротин, нарушается углеводный и белковый обмен. [c.340]

Установлены существенные видовые и сортовые различия по интенсивности газообмена. В табл. 10.1 приведены обобщенные количественные и качественные характеристики фотосинтетической продуктивности Сз- и С4-растений. Скорость фотосинтеза различных видов растений в значительной мере зависит от большого числа внешних факторов, среди которых наиболее важными являются свет (интенсивность и спектральный состав), температура, концентрация СОг и Ог, водный режим, минеральное питание, а также внутренних особенностей — возраста, содержания хлорофилла и ферментов, количества воды в листе, структуры листа, степени открытости устьиц и т. д. [c.367]

Водный режим. Вода непосредственно участвует в фотосинтезе как субстрат окисления и источник кислорода. Другой аспект влияния содержания воды на фотосинтез состоит в том, что величина оводненности листьев определяет степень открывания устьиц и, следовательно, поступления СО2 в лист. При полном насыщении листа водой устьица закрываются, что снижает интенсивность фотосинтеза. В условиях засухи чрезмерная потеря воды листом также вызывает закрывание устьиц под влиянием увеличения содержания в листьях [c.113]

Наиболее сильно газы воздействуют на процессы в листьях. Косвенный эффект загрязнения атмосферы проявляется через почву, где газы влияют на микрофлору, почвенный поглощающий комплекс и корни растений. Кислые газы и кислые дожди нарушают водный режим тканей, приводят к постоянному закислению цитоплазмы клеток, изменению работы транспортных систем мембран (плазмалеммы, хлоропластов), накоплению Са, Ъл, РЬ, Си. В этих условиях интенсивность фотосинтеза снижается из-за нарущения мембран хлоропластов. Кроме того, на свету быстро разрушаются хлорофилл а и каротин, меньше — хлорофилл Ь и ксантофиллы. Особенно неблагоприятно на пигментную систему хлоропластов действуют 802 и С12, аммиак же уменьшает содержание каротина и ксантофилла, мало влияя на хлорофиллы. [c.434]

Кислородный режим оказывает глубокое влияние на жизнь водоема. Минимальное содержание растворенного кислорода, обеспечивающее нормальное развитие рыб, составляет около 5 мг О2/Л. Понижение его до 2 мг/л вызывает массовую гибель (замор) рыбы. Неблагоприятно сказывается на состоянии водного населения и пересыщение воды кислородом в результате процессов фотосинтеза при недостаточно интенсивном перемешивании слоев воды. [c.47]

Следующий тип фотосинтезирующих организмов — лишайники (ЫсЬепез) — является примером симбиотических отношений между двумя типами растений грибом (аскомицетом или в редких случаях базидио-мицетом) и водорослью (зеленой или сине-зеленой). За счет фотосинтеза водоросли обеспечивается углеродное питание лишайника, а за счет грибного компонента — оптимальный для водоросли водный режим и условия минерального питания. Последнее обуслов- [c.29]

ТРАВЕРТИНЫ. Минеральные осадки вод некоторых минеральных источников. К ним близки известковые туфы, применяемые в качестве известковых удобрений. В состав Т. входит в больших количествах кальций. Они содержат также серу, натрий, фосфор и микроэлементы марганец, медь, цинк, молибден и др. Для использования в качестве минеральной подкормки для скота и установления норм скармливания проводится химический анализ Т. ТРАНСПИРАЦИЯ. Процесс испарения содержащейся в растении влаги с поверхности растения, главным образом с поверхности листьев. Чем выше влажность почвы и чем суше воздух и выше температура, тем сильнее Т. Ветер также повышает Т. Высокое содержание солей в засоленных почвах затрудняет поглощение воды корневой системой, которая при этом не может обеспечить необходимой интенсивности Т. При недостаточном снабжении водой растения регулируют испарение путем закрывания устьиц, что улучшает водный режим в листьях, но снижает интенсивность фотосинтеза. При недостаточной Т. на прямом солнечном свету листья сильно перегреваются, что нарушает процессы, происходящие в листьях, и ведет к увяданию растений. Количество воды в граммах,. транснирированпое растением за период его вегетации на 1 г сухого вещества растения, называется транспирационным коэффициентом. При внесении удобрений транспирационный коэффициент снижается. [c.290]

Плодовые и ягодные культуры требовательны к содержанию в почве воды п питательных веществ. Питательные вещества они усваивают в два периода — с начала вегетации до уборки урожая и после нее до осени. В первый период хороший уровень питания и благоприятный водный режим обеспечивают быстрый рост побегов и листьев, нормальное цветение, завязывание и формирование плодов и ягод. Во второй период у п.яодовых и ягодных кyльtyp наблюдается новая волна роста корней, продолжается рйзйитие плодовых II ростовых почек, отлагаются запасные питательные вещества. У земляники после уборки урожая вновь отрастают листья II корни, образуются усы , а к осени — цветочные почки, накапливаются питательные вещества. В это время хорошее фосфорное и калийное питание и несколько пони/кенное азотное — необходимое условие для З силения фотосинтеза стареющих листьев, формирования плодовых почек и повышения морозоустойчивости растений. [c.627]

Несмотря на то что препарат поступает в двудольные растения медленнее, чем в злаковые, последние, связывая гербицид со структурными элементами (клеточными белками), способны инактивировать его до 4-гидрокси-феноксиуксусной кислоты (безвредного для растений соединения) и образования комплексов с азотистыми и безазотистыми веществами. Под влиянием гербицида 2,4-Д у двудольных растений нарушается водный режим, усиливается интенсивность дыхания (расходуется много питательных веществ, необходимых для других физиологических процессов, организм истощается и гибнет), подавляется окислительное фосфорилирование (процесс консервации энергии, выделяемой при окислении продуктов световой реакции фотосинтеза кислородом воздуха) за счет ингибирования этерификации фосфата, что приводит к нарушению энергетического обмена растений. [c.115]

Прослеживая этапы развития физиологии растений, можно видеть, что физиологические функции, которые столетие назад только описывались, в настоящее время детально изучены на биохимическом и молекулярном уровнях роль органоидов, энергетика, ассимиляция СО2, многие участки обмена веществ, механизмы регуляции и наследственности. Близки к разрешению такие процессы, как фотохимические реакции фотосинтеза, механизмы транспорта веществ. В то же время в современной физиологии наряду с молекулярно-биохимическим подходом все более возрастает интерес к растительному организму как целостной системе со всеми ее внутренними и внешними взаимосвязями. Поэтому в предлагаемый читателю учебник включена - глава Систе.мы регуляции и интеграции у растений , которая предшествует обсуждению механизмов, лежащих в основе различных сторон функциональной активности растений. Наряду с традиционными разделами (фотосинтез, дыхание, водный режим, минеральное питание и др.) в учебник введена глава по гетеротрофному способу питания растений, так как незеленые ткани и органы, а при отсутствии света клетки всех частей растения питаются гетеротрофно. В отдельные главы выделены описания таких физиологических функций, как секреция, дальний транспорт веществ, половое и вегетативное размножение, движение. Рост и развитие растений рассматриваются на клеточном уровне (гл. 10) и на уровне целого организма (гл. 11 и 12). В этих процессах ведущую роль играет взаимодействие клеток между собой. [c.8]

Суточные и сезонные ритмы фотосинтеза. Исследования фотосинтеза растений естественных наземных экосистем были начаты в первой четверти XX в. работами В. Н. Лю-бименко, С. П. Костычева и др. Факторы внешней среды, рассмотренные ранее, действуют совместно и в различных сочетаниях. Однако решающую роль играют свет, температура и водный режим. [c.115]

Водный режим. Изменение оводненности тканей растения отражается на интенсивности дыхания. Б листьях проростков при быстрой потере воды вначале отмечается усиление дыхания — обьйная кратковременная реакция на раздражение. При постепенном снижений оводненности этого не происходит. Продолжающийся водный дефицит вызывает постепенное снижение дыхания, причем более медленное, чем падение интенсивности фотосинтеза (рис. 4.16). Более раннее прекращение фотосинтетической активности при водном дефиците является следствием закрытия устьиц (уменьшение поступления СО2 в лист) и потери тургорного давления в клетках. [c.172]