Фактор прикрепления

Одной из главных функций сыворотки является обеспечение клеток факторами прикрепления и распластывания, незаменимыми компонентами внеклеточного матрикса. [c.29]

II. Синтетический подход Сато с сотрудниками [4]. Добавление в основную питательную среду различных комбинаций ростовых факторов, выполняющих функцию сыворотки специфических и неспецифических для клеток гормонов (включая митогены), транспортных белков и факторов прикрепления и распластывания. [c.42]

Удивительно простая идея этого нового метода синтеза состоит в том, что аминокислота закрепляется через свою карбоксильную группу на нерастворимом легко фильтруемом полимере, и затем пептидная цепь постепенно наращивается с С-конца. Для этой цели К-замещенные аминокислоты вводят в реакцию с реакционноспособными группами полимерной смолы. С аминокислоты, ковалентно соединенной с полимерной частицей, удаляется Ы-защитная группа, и полученный аминоацильный полимер реагирует со следующей Ы-защищенной аминокислотой. Пептидная цепь ступенчато наращивается на полимерной матрице. На последней стадии синтеза Меррифилда расщепляется ковалентная связь между С-концевой аминокислотой построенной полипептидной цепи и якорной группировкой полимерного носителя. Нерастворимый носитель может быть отделен от находящегося в растворе полипептида простым фильтрованием. Решающее преимущество метода Меррифилда состоит в том, что избегают трудоемких и требующих много времени операций по очистке промежуточных продуктов. Ценный продукт реакции все время остается прикрепленным к полимерному носителю, в то время как избытки реагентов и побочные продукты удаляются фильтрованием. Простота эксперимента и возможность автоматизации привели сначала даже к мнению, что благодаря этой новой синтетической концепции будет, наконец, решена проблема химического синтеза ферментов и других белков. Однако после подробного изучения и интенсивной разработки этой новой техники синтеза были выявлены серьезные лимитирующие факторы, которые впоследствии привели к реалистической Оценке этого метода. Конечно, сведение трудных стадий высаживания и очистки при обычных методах в растворе к простому процессу фильтрования в твердофазном синтезе уже означает неоспоримое преимущество. [c.179]

В процессе самоочищения речной воды действуют много побочных факторов, которые не принимались во внимание при выводе уравнения дефицита кислорода. Эти факторы включают в себя выпуск сточных вод, быстро потребляющих растворенный в воде кислород, например, содержащих неорганические соединения, которые мгновенно реагируют с растворенным кислородом нитрификацию, которая приводит к биологическому поглощению кислорода отложения ила в заводях вдоль русла реки, которые характеризуются ненормально высоким значением ВПК биологические процессы у дна, когда массы микроорганизмов прикрепляются к донному илу, действуя аналогично прикрепленным микроорганизмам очистной установки (например, биофильтра). Дальнейшие ограничения еще больше сужают возможности практического использования уравнения дефицита кислорода. В процессе вывода этого уравнения принимается, что вдоль всего русла реки ниже единичного выпуска сточных вод, содержащих органические вещества, сохраняются одинаковые и стабильные условия. Поэ- [c.126]

Процесс снабжения и сбыта оказывает значительное влияние на себестоимость продукции. Факторами, определяющими величину затрат, являются не только цена ресурсов, но и величина транспортно-заготовительных расходов, часто достигающая 7—9 % от цены. Большое влияние на издержки в сфере обращения оказывает оптимизация прикрепления потребителей к поставщикам, осуществляемая с использованием экономико-мате-матических методов и электронно-вычислительной техники. Это позволяет значительно сократить издержки на оплату транспортных расходов вследствие сокращения расстояния перевозок. [c.220]

Во-вторых, толщину изоляции определяет склонность металлического провода прорывать изоляцию на изгибах, а также в тех местах, где он деформирован. Провод никогда точно не центрирован в изоляции кроме того, когда провод прочно прикреплен к твердому предмету, он постепенно прорывает изоляцию, что обусловлено ползучестью и размягчением при повышении температуры, Полипропилен более устойчив к действию высоких температур, чем поливинилхлорид. Этот фактор также позволяет снижать толщину полипропиленовой изоляции без увеличения опасности аварии. [c.191]

Для резервуаров, устанавливаемых на открытом воздухе, в качестве опор применяют анкерные кронштейны, прикрепленные к опорному кольцу у днища. В зависимости от диаметра резервуара применяют четыре или восемь кронштейнов, расположенных равномерно по периметру. Анкерные крепления должны удерживать пустой резервуар, установленный на открытом воздухе, при скорости ветра 185 км/ч, что эквивалентно нагрузке 170 кгс/м. При расчете креплений следует принимать во внимание аэродинамический фактор, обусловленный ветровым напором на прямоугольные и цилиндрические поверхности резервуаров, а также изменение этого фактора в зависимости от высоты над поверхностью земли. При установке резервуара в помещении такие меры предосторожности не нужны. В обычной практике резервуар устанавливают в помещении на сплошной подушке. Значения ветровой нагрузки, действующей на резервуары, установленные на открытом воздухе при скорости ветра 185 км/ч, приведены ниже [c.192]

Болезнетворные микроорганизмы обладают свойством вызывать болезнь (патогенностью). Основными факторами патогенности являются факторы адгезии, обеспечивающие прикрепление к клеткам макроорганизма факторы колонизации, способствующие размножению и расселению на поверхности клетки-хозяина факторы инвазии, позволяющие проникать внутрь клетки защитные факторы, уменьшающие фагоцитоз и обеспечивающие молекулярную мимикрию факторы агрессии (ферменты, токсины), разрушающие иммунную систему хозяина и ослабляющие макроорганизм. Степень патогенности называется вирулентностью, а антагонистические взаимоотношения паразита и хозяина — инфекцией. Система, обеспечивающая устойчивость макроорганизма к агрессии паразита, носит название иммунитета. [c.307]

Механизм прикрепления пузырьков воздуха к модифицированной агентом поверхности частицы минерала при флотации изучали Шульман с сотрудниками [4]. Они показали, что основным фактором, определяющим прикрепление пузырьков, является молекулярное взаимодействие между пенообразователем, адсорбированным на пузырьке, и собирателем, который адсорбируется на поверхности минерала. В результате этого взаимодействия образуется смешанная адсорбционная пленка ассоциированных молекул, которая покрывает пузырьки воздуха и прикреплена к поверхности минерала полярными группами собирателя (или комплекса собиратель—-вспениватель). Динамика процесса флотации, т. е. скорость прикрепления пузырька воздуха к поверхности частицы минерала, также усиленно изучается с теоретической и с практической точек зрения. Филиппов рассматривает процесс прикрепления пузырька воздуха как удаление жидкой пленки, отделяющей поверхность минерала от пузырька, с этой поверхности и постепенное увеличение поверхности раздела минерал—воздух. В этом механизме основную роль играют динамические значения краевого угла оттекания, которые, как показывают измерения, согласуются с результатами расчетов скорости прилипания пузырька, проведенных теоретическим путем [51 . Другие исследования в области механизма флотации включали измерения поверхностного натяжения растворов различных вспенивателей в условиях, моделирующих процесс [71, электрокинетического потенциала [8] и адсорбции собирателя на частицах минерала с применением меченых атомов [9]. Высокая чувствитель-. [c.440]

В свою очередь прочность прикрепления загрязнений к зернам фильтрующего материала зависит от свойств загрязнений поступающей на фильтр суспензии, гидродинамических условий формирования осадка загрязнений в норовом пространстве, характера взаимодействия загрязнений с поверхностью зерен фильтрующего материала и других факторов. Экспериментальные исследования показали, что в объеме фильтра наблюдается не только неравномерное количественное распределение загрязнений по высоте слоя, но и изменение прочностных характеристик осадка загрязнений вследствие изменения адгезионной активности частиц суспензии [12, 51]. Таким образом, можно считать, что распределение осадка в объеме зернистого слоя но прочности перед началом регенерации носит случайный характер. [c.31]

Поскольку значения прочности осадка загрязнений и касательных напряжений зависят от большого числа случайных факторов, то можно предположить, что они подчиняются некоторым законам распределения. Таким образом, процесс регенерации, рассматриваемый как взаимодействие случайных величин (касательного напряжения потока и прочности прикрепления осадка), можно отнести к стохастическим или вероятностным процессам. Применение теории вероятностей к описанию процесса восстановления фильтрующих свойств зернистых загрузок при известности законов распределения параметров позволит оценить степень удаления загрязнений с поверхности зерен фильтрующего материала, обеспечит возможность выбора метода регенерации и проведения поиска оптимальных режимов этого процесса. [c.32]

Описывая события, происходящие при терминации, этот процесс необходимо рассматривать не просто как способ, обусловливающий образование З -конца молекулы РНК, а как удобный механизм, контролирующий генную экспрессию. Таким образом, и прикрепление РНК-полимеразы к ДНК (инициация), и отделение фермента от матрицы специфически контролируются. Обнаруживаются интересные аналогии между системами, участвующими в инициации и терминации. В обоих случаях должен обязательно происходить разрыв водородных связей (первоначальное плавление ДНК при инициации и диссоциация гибрида РНК—ДНК при терминации), и в обоих случаях требуются дополнительные белковые факторы, взаимодействующие с минимальным ферментом. Не исключено, что эти процессы осуществляются двумя различными формами ферментов. [c.162]

Конкуренция за факторы роста и питательные вещества - не единственный фактор, влияющий на скорость деления в клеточной культуре Форма клеток во время их распластывания и движения по поверхности субстрата на свободные места тоже сильно влияет на их способность делиться. При культивировании нормальных клеток в суспензии, когда они не прикреплены к твердой поверхности и поэтому имеют округлую форму, они почти никогда не делятся (зависимость деления от прикрепления). Влияние распластывания клеток на пролиферацию можно продемонстрировать при выращивании клеток на субстратах с различной адгезивностью поверхности или на таких субстратах, где имеются лишь крошечные адгезивные участки, на которых клетка может прикрепиться, но не может распластаться Частота деления клеток возрастает с увеличением степени их распластывания. Возможно, что сильно распластанные клетки могут улавливать больше молекул фактора роста и поглощать больше питательных веществ благодаря своей большей поверхности. Однако некоторые типы клеток (например, клетки ЗТЗ), почти не способные к пролиферации в суспензии, охотно делятся, как только им удается вступить в контакт с участком субстрата, даже если этот участок настолько мал, что клетка не может на нем распластаться (рис. 13-28). Такие фокальные контакты являются местами соединения (хотя и непрямого) внутриклеточных актиновых филаментов с молекулами внеклеточного матрикса (разд. 11.2.8). Эти и другие наблюдения определенно наводят на мысль, что контроль клеточного деления каким-то образом связан с организацией цито- [c.420]

Клеточное деление у многоклеточных животных зависит от сложных социальных регуляторных механизмов, и пролиферация различных типов клеток контролируется различными сочетаниями белковых факторов роста. Они действуют в очень малых концентрациях, и многие из них служат локальными химическими медиаторами, позволяющими регулировать плотность клеточной популяции. Кроме того, большинство нормальных клеток неспособно делиться без прикрепления к внеклеточному матриксу. При недостатке факторов роста или при невозможности прикрепиться к матриксу клетки останавливаются после митоза, переходя в особое состояние покоя —Со из которого после добавления факторов роста они могут выйти лишь через несколько часов. Когда клетка вышла из состояния Со и прошла точку рестрикции в она быстро проходит фазы 8, 02 и М независимо от прикрепления или факторов роста. В пролиферирующей клеточной популяции переход через точку рестрикции представляет собой событие типа всё или ничего , которое, подобно радиоактивному распаду, характеризуется определенной вероятностью осуществления. В дополнение к непосредственному контролю клеточной пролиферации существуют еще долговременные механизмы, приводящие к старению и прекращению деления нормальных соматических клеток млекопитающих в культуре после ограниченного числа циклов деления. [c.425]

Рис. 13-38. Общая природа сигналов социального контроля, воздействующих на нормальные и трансформированные клетки. В обоих случаях различные факторы роста (обозначенные здесь цифрами 1, 2 и 3) действуют совместно, поднимая клетку из Со в пролиферативное состояние. Поскольку трансформированная клетка поддерживается в положении, близком к границе перехода (цветная линия), она может часто стимулироваться к пролиферации только одним фактором роста (или очень низкой концентрацией смеси факторов роста). Однако, как отмечалось в тексте, есть существенная разница в эффекте прикрепления (обозначенном шкА) между этими двумя типами клеток для пролиферации нормальных клеток прикрепление необходимо, тогда как у трансформированных клеток оно скорее тормозит пролиферацию

II. обеспечение факторами прикрепления и распластывания клеток (создание биоматрикса) [c.27]

Обычно флавиновые коферменты прочно связаны с белками и совершают обороты между восстановленным и окисленным состояниями, оставаясь прикрепленными к одной и той же молекуле белка. Что определяет восстановительный потенциал флавина в таком флавопро-теиде Окислительно-восстановительный потенциал свободного кофермента зависит от структур окисленной и восстановленной форм соответствующей пары. Молекулы как рибофлавина, так и пиридиннуклеотидов содержат ароматические кольцевые системы, которые стабилизируются резонансом. При восстановлении этот резонанс частично (но не полностью) утрачивается. Величина Е° зависит от степени резонанс-ности окисленной и восстановленной форм и от любых факторов, предпочтительно стабилизирующих одну из этих форм. Структуры этих коферментов приспособлены к тому, чтобы обеспечить значения Е°, оптимальные для осуществления биологических функций. [c.256]

Обращенная к матриксу поверхность внутренней мембраны при негативном окрашивании tфактор сопряжения Р, иногда прикрепленными с помощью ножки [c.394]

В процессе прикрепления рРНК к рибосоме участвуют специальные белки - факторы элонгации, обозначаемые ЕР, и гидролизуется ГТФ с выделением энергии. [c.58]

При гидролизе ГТФ на EF-Тц никаких промежуточных фосфорилиро-ванных продуктов не обнаруживается. Перенос фосфата осуществляется, вероятно, непосредственно на воду. Таким образом, не видно никакого материального (биохимического) сопряжения гидролиза ГТФ как энергодающей реакции с каким-либо энергопотребляющим процессом. По-видимому, вся свободная энергия гидролиза ГТФ немедленно дисси-пирует в теплоту (в то же время следует оговориться, что значение свободной энергии гидролиза ГТФ, прикрепленного к фактору, не должна быть равна таковой свободного ГТФ в растворе). [c.180]

Имеются такие штаммы животных клеток, которые могут расти и в прикрепленном состоянии, и в виде суспензии. Прикрепившиеся клетки размножаются, растут и развиваются до тех пор, пока не сольются в монослой, то есть плотность клеток выступает тормозным сигналом. Однако при смене питательной среды на новые порции наблюдается дальнейшее разрастание клеток в форме нескольких слившю ся слоев. Подобного результата можно добиться при использовании других факторов воздействия на клеточные культуры (гормоны, ферменты, pH и т. д.). Тем не менее, на практике широко пользуются монослойными культурами. [c.535]

Это расслабление волокна происходит в данном случае под действием силы тяжести прикрепленного к волокну груза и связано со снижением, аденозинтрифосфатазной активности миозина под влиянием фактора Марша — Бендалла. Снижение же аденозинтрифосфатазной активности мио--зина приводит к уменьшению силы сокращения волокна, которая оказывается уже недостаточной для уравновешивания тяжести поднятого груза,, и волокно начинает более или менее быстро растягиваться. [c.431]

Адсорбция на поверхности инертных носителей является наиболее простым и дешевым способом иммобилизации микроорганизмов. В гл. 1,5 было показано, что клетки и ферменты могут адсорбироваться на глинах, опилках, полимерах и других материалах. Степень иммобилизации зависит от многих факторов, в том числе от природы носителя и способа иммобилизации на нем. Одним из условий применения иммобилизованных биокатализаторов является прочность их удерживания на поверхности носителей. Клетки микроорганизмов, имеющих отрицательный избыточный заряд, лучше всего адсорбируются и прочнее удерживаются на положительно заряженных материалах. В случае одноименно заряженных носителей и клетки перезарядка поверхности одного из них позволяет существенно сократить время формирования и повысить прочность прикрепления биослоя на поверхности. Часто для увеличения сорбируемости клеток на носителях проводят предварительную обработку коагулянтами, солями Al , Однако такая обработка не всегда приемлема, особенно в случае лабильных форм микроорганизмов. [c.125]

Что реально происходит при процессе F - Hfr Происходит разрыв замкнутой хромосомы Е. oli. Фактор пола F, или так называемая энисома, прикрепляется к одному из концов разорвавшейся хромосомы, а именно к дальнему ее концу, входяш,ему последним в женскую клетку при конъюгации. Прикрепление эписомы к хромосоме делает последнюю несимметричной, отмечает ее конец (см. рис. 106). При этом разрывы замкнутой хромосомы 21 с. Е. Бреслер [c.321]

В последнее время Зиндер обнаружил интереснейшее физиологическое различие клеток F" и F+ (или Hfr). Оказалось, что существует особый вид фагов, замечательных тем, что вместо ДНК они содержат РНК, которые адсорбируются и заражают исключительно мужские клетки F" и Hfr. Это прямое подтверждение различного строения клеточной оболочки в зависимости от наличия или отсутствия в клетке фактора пола F, будь то в форме эписомы или прикрепленного к хромосоме в Hfr. Далее, в клетках F" все энисомы (а их имеется до 3—4 в каждой клетке клетки F" передают фактор пола клеткам F , сами при этом оставаясь F" ) инактивированы необратимо. Клетки F никогда не мутируют обратно в F" или Hfr. Что касается мутаций F+- F , то их образование индуцируется ультрафиолетовым светом и рядом мутагенов — солями никеля и кобальта или акридиновьши красителями. Принцип селекции на женские клетки F такой же, как на мужские Hfr. Сначала засевают исследуемую культуру ауксотрофных клеток Sm на универсальную агаровую среду, затем делают отпечаток на минимальной среде со стрептомицином, на которую посеян избыток нрототрофных Hfr, чувствительных к стрептомицину. [c.325]

Еще более интересные клетки были найдены в последнее время (Жакоб и Адельберг) в популяции бактерий Hfr Е. oli. Эти клетки замечательны тем, что донорные свойства в них доведены до предела. Они передают небольшой отрезок генетического вещества культуре F с вероятностью, превьппающей 50%. По всем данным, подобная культура получается путем диссоциации хромосомы Hfr на маленький сегмент вблизи фактора пола F и на большой остаток причем эта диссоциация, по-видимому, обратима. Подобные клетки содержат несколько генетических локусов, прочно прикрепленных к эписоме и находящихся в подвижном состоянии в цитоплазме. Передача этих локусов женской клетке происходит так же эффективно, как передача изолированного F-фактора при конъюгации F xF . Подобная замечательная культура носит название эписомной, или F -культуры, а процесс передачи генетических маркеров нри каждом акте конъюгации получил наименование F-дyкции. [c.327]

Поведение вируса внутри клетки часто сравнивают с поведением энисомы F (фактора пола). Эписома также размножается вегетативно, будучи отделена от хромосомы, но иногда она способна прикрепляться к хромосоме с образованием мужских клеток Hfr. Однако здесь заложено фундаментальное различие. Энисома прикрепляется в любой точке хромосомы, именно там, где произошел ее разрыв. Профаг для каждого из умеренных фагов находится в строго детерминированном локусе. Поэтому с.ледует полагать, что между хромосомой фага и соответствующим сегментом хромосомы хозяина имеется гомология. Поэтому прикрепление фага к хромосоме к.летки происходит вероятно по схеме, изображенной на рис. 133. Интересным указанием на подобный механизм прикрепления служат данные по изменению метаболических, [c.385]

С помощью селекции удается отобрать эписомную культуру, у которой к фактору пола F прикрепился отрезок хромосомы, несущей локус Gal и специфическую область прикрепления фага "к. Если образовать диплоидные клетки структуры Gal" /F Gal X или Gal o /F Gal X , то поведение их соответствует поведению профага. Одна из характерных черт профага — нечувствительность клеток к повторному заражению тем же фагом. Следовательно, состояние Я" , когда фаг застроен в хромосому, является доминантным, т. е. соответствует синтезу какого-то агента. Кроме того, этот агент, несомненно, действует через цитоплазму, ибо нри повторном введении ДНК бактериофага в цитоплазму клетки ничего существенного не происходит вегетативный фаг не образуется. Если область хромосомы мужской клетки (Hfr) входит при конъюгации в женскую клетку, то возможны два случая [c.499]

При этом учитываются главные факторы, от к-рЫх зависят размеры запасов, а именно а) величина потребности предприятий в различных разновидностях материала одного и того же вида или номенклатурной группы б) транзитные и заказные нормы поставки соответствующих материалов в) длительность (устойчивость) прикрепления потребителей к поставщикам и согласованные между ними сроки отгрузки или периодичность поставок г) периодичность изготовления и сроки выпуска соответствующей продукции пред-приятиями-поставщнками д) соотношение транзитного и складского снабжения и объем возможного обеспечения потребителей в нетранзитных количествах со снабженческо-сбытовых баз поставщиков е) наличие и оперативная готовность снабженческих баз совнархозов, министерств и ведомств для концентрации производств. запасов в целях обслуживания предприятий соответствующего района материалами данного вида [c.60]

ПОБЕГИ, До начала цветения злак представляет собой пучок побегов (см. рис. 2.41). Каждый побег состоит из нескольких листьев, развивающихся на очень коротком стебле из узлов у основания листьев. То, что выглядит на нецветущем злаке как стебель, образовано в основном из небольшого числа листовых влагалищ, свернутых в цилиндры, находяшиеся один в другом. В месте прикрепления каждого листа к стеблю имеется пазушная почка. Из нее может вырасти еще один побег, что частично зависит от таких факторов, как наличие минеральных веществ и температура. Каждый побег генетически и структурно идентичен исходному побегу. Иногда побеги появляются в виде столонов или корневищ (каку пырея ползучего), которые в конце концов дают начало новым побегам, независимым от исходного растения иными словами, происходит вегетативное размножение. Однако обычно группа побегов рассматривается как одно растение. [c.46]

Когда прикрепленную клетку стимулируют факторы роста (А), включается киназная активность сигнальные молекулы фосфорилируются и отсоединяются от линкерных белков, что служит для клетки сигналом к делению и ослаблению адгезии. Нормальные клетки в суспензии (Б) не делятся при воздействии факторов роста потому, что очень мало сигнальных молекул внутри клетки связывается с линкерными белками, которые могли бы их фосфорилировать. Трансформированные клетки (В) отличаются пониженной адгезивностью и могут делиться даже в суспензии, так как в их регуляторной системе имеется шунт , благодаря которому сигнальные молекулы всегда находятся в фосфорилировашюм [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология