Сегрегация независимая

Независимая сегрегация независимое комбинирование [c.25]

Сегрегации примесных элементов распространяются на расстояние нескольких межатомных расстояний и могут быть равновесными (более узкими), и неравновесными. Независимо от типа сегрегаций концентрация в них примесных элементов в десятки и сотни раз выше, чем в теле зерна. Это приводит к ярко выраженной гетерогенности состава металла и, как результат, резкому локальному увеличению скорости растворения зернограничных областей. Наиболее сильными промоторами МКК являются сегрегации примесей фосфора, кремния и модифицирующего элемента бора. [c.131]

В течение однократного деления прокариотической или эукариотической клетки, независимо от числа хромосом в ней, весь геном ее реплицируется также один раз, и только после завершения репликации может произойти последующее деление Удвоенный геном подразделяется (сегрегирует) поровну в каждую дочернюю клетку Единицей сегрегации является хромосома, а единицей репликации — репликон Кроме точки Оп в репликоне имеется [c.166]

Независимо от того, как будет решен вопрос относительно этого инкубационного периода, первоначальная локализованная коррозия весьма вероятно обусловлена явлениями, аналогичными тем, которые приводят к возникновению точечной коррозии. Сюда относится образование местных гальванических элементов, обусловленных локальными различиями в химическом составе или структуре металла, аномалиями в строении кристаллической решетки с сегрегацией при определенных условиях растворенных атомов, местными разрывами защитной пленки и любыми другими причинами. [c.173]

Ли и Берки (1969) использовали искровую масс-спектрометрию для изучения растворимости никеля в натрии. Результаты позволяют независимо определить содержание никеля и сравнить его с данными определения другими методами. Методика эксперимента заключается в том, что известное количество высокочистого натрия выдерживают в никелевом тигле до установления равновесия, а затем пробу закаливают путем быстрого охлаждения. Главной причиной ошибок определения могут быть преципитаты, возникающие при охлаждении и затвердевании, поэтому при анализе следует использовать навеску 1 г. Ограниченный расход материала в искровой масс-спектрометрии, казалось бы, исключает такую возможность. Однако трудности определения небольших содержаний другими методами оправдывают попытки оценки степени сегрегации примесей в натрии масс-спектрометрическим методом. [c.337]

При всех видах резки (за исключением резки лома) кромки реза должны быть параллельными, гладкими и свободными от трудно отделяемого шлака. К числу факторов, влияющих на качество резки, относятся чистота кислорода, качество стали (отсутствие включений, сегрегаций и т. д.), состояние поверхности металла и правильный выбор диаметра режущего сопла, давления, скорости истечения кпслорода, ацетилена и скорости резки. Если для каждой толщины применять определенное сопло, площадь сечения канала которого пропорциональна толщине металла, и устанавливать такое начальное давление кислорода, которое обеспечивает необходимую скорость и давлепие режущей струи на выходе из сопла, то рез высокого качества можно получать независимо от квалификации резчика [24]. В ФРГ для оценки качества реза существует специальный стандарт DIN 2310 [26]. [c.606]

Подытожим параллели между хромосомами и менде-левскими единицами наследования. Гены встречаются в аллельных парах-по одному аллелю от каждого родителя в каждой паре диплоидный набор хромосом образуется из двух гаплоидных родительских наборов. Распределение неаллельных генов в гаметах происходит независимо негомологичные хромосомы подвергаются независимой сегрегации. Критическое условие, заключающееся в том, чтобы каждая гамета получала полный гаплоидный набор, выполняется независимо от того, рас- [c.12]

Независимая сегрегация хромосом, происходящая в мейозе, объясняет независимую комбинацию генов, расположенных в разных хромосомах. Но, как известно, общее число генетических факторов значительно больше, чем число хромосом. Следовательно, если все гены расположены в хромосомах, то каждая хромосома должна содержать много генов. Каковы же взаимоотношения между этими генами [c.14]

И, наконец, в завершение этого раздела, необходимо вспомнить о совместимости разных плазмид в бактериальных клетках. Различные близкородственные плазмиды, как правило, не могут длительное время сосуществовать друг с другом в клетках потомства исходной их содержащей бактериальной клетки [100]. В результате после некоторого количества клеточных делений в дочерних клетках остается только один вид плазмид из нескольких первоначально в них присутствующих. Это свойство плазмид называется несовместимостью. Считается, что две плазмиды относятся к разным группам несовместимости, если они способны стабильно сосуществовать в одной бактериальной клетке. Причина несовместимости близкородственных плазмид в бактериальных клетках проста все они обладают одним и тем же или очень похожим механизмом контроля числа их копий. Если репрессор одной плазмиды будет подавлять репликацию другой и наоборот, решение о том, какая плазмида будет реплицироваться в данное время, будет приниматься случайно, что с большой вероятностью будет приводить к изменению их соотношения. В том случае, если это соотношение изменится, например, до 3 1, а сами плазмиды окажутся неразличимыми по поведению при сегрегации в дочерние клетки, они будут утрачиваться случайным образом, независимо друг от друга, и одна из плазмид может быть полностью потеряна во время следующего клеточного [c.71]

Сегрегация — разделение пары аллелей диплоидных организмов (в общем случае — независимое разделение различных пар гомологичных хромосом) при образовании гаплоидных гамет в процессе мейоза. [c.507]

В табл. 5.2 суммированы данные о модульных особенностях нескольких встречающихся в природе плазмид. Каждый модульный сегмент может содержать один или несколько генов, или цис-дейст-вующих элементов,- таких, например, как область инициации репликации. Функционально родственные модули в различных и независимо вьщеленных плазмидах часто, но не всегда оказываются и структурно родственными, как если бы они произошли от одной ДНК. Каждая плазмида должна иметь по крайней мере один из нескольких репликационных модулей, которые позволяют ей автономно реплицироваться. В одном из классов, типичным представителем которого являются Р-плазм иды, репликация и сегрегация регулируются согласованно с репликацией бактериального генома, и в каждой клетке содержится одна или две копии плазмиды. О таком типе репликации говорят как о репликации со строгим контролем. Второй тип репликационного модуля свободен от такого контроля, что приводит к существованию в клетке многих копий плазмид. Подобный тип репликации получил название репликации с ослабленным контролем. [c.230]

Для своей репликации плазмиды используют репликативную машину клетки-хозяина, однако репликация плазмид происходит независимо от хромосомы. Каждая плазмида является самостоятельным репликоном, сама контролирует собственную репликацию и поддерживается в клетке в определенном, характерном для нее числе копий. Для характеристики плазмидных репликонов их принято разбивать на группы несовместимости. Дело а том, что если сходство репликонов столь ве тико, что система реглляции репликации (или систе.ма сегрегации молекул ДНК при делении клетки) не может различить их между собой, то две плазмиды оказываются несовместимыми в одной клетке после роста клеток в неселективных [c.110]

Результаты, относящиеся к этим более сложным случаям кристаллизации полиоксиэтилена, можно суммировать следующим образом при прогреве образцов перед кристаллизацией при 68-69° С происходит атермическое зародышеобразование на собственных зародышах. Хотя при прогреве в температурном интервале от 69 до 100°С число зародышей прогрессивно уменьшается, зародыши в значительной мере все еще являются атермическими. При нагреве расплава до более высоких температур и кристаллизации при низких температурах вклад термического зародышеобразования возрастает. Кроме температуры, основной фактор, определяющий линейную скорость роста кристалла, -макроконформация цепи. Образовавшаяся при кристаллизации складчатая макроконформация совершенствуется путем утолщения. Для образцов с широким молекулярновесовым распределением возможна сегрегация с одновременной кристаллизацией в различных макроконформациях. Морфология кристаллов изменяется от монокристалличео ких ламелей до разветвленных сферолитов. Кристаллические образования часто настолько велики по размерам, что геометрия образца оказывает существенное влияние на результаты. Этими эффектами можно объяснить, вероятнее всего, все полученные до сих пор и часто противоречащие друг другу данные. Таким образом, полиоксиэтилен представляет собой типичный пример, когда для интерпретации суммарной скорости кристаллизации, необходимо детальное независимое микроскопическое исследование. [c.309]

Полусегрегация. В модели полусегрегации температура не является независимо выбираемым параметром, а определяется уравнением теплового баланса (5.6), которое в случае полной сегрегации отсутствовало. Критерий оптимальности имеет вид [c.206]

Независимое расхождение хромосом — ориентация хроматид гомологичных хромосом (бивалентов) в плоскости веретена в метафазе I мейоза определяет направление, в котором каждый член пары будет перемешаться в анафазе I. Эта ориентация хроматид носит случайный характер. Во время метафазы II ориентация хроматид снова происходит случайным образом и определяет, к какому из двух противоположных полюсов направится каждая хромосома во время анафазы П. Случайная ориентация и последуюшее независимое расхождение (сегрегация) хромосом делают возможным большое число различных комбинаций хромосом в гаметах. Это число можно подсчитать (разд. 24.2.1). [c.209]

Рис. 3.21. Схемы, иллюстрирующие наследование при парасексуальной гибридизащ1и (Муромцев Г.С. и др., 1984) а — родительских ядерных (кружок) и внеядерных (овал) детерминант при парасексуальной (слева) и половой (справа) гибридизациях 6 — при парасексуальной гибридизации с учетом как минимум двух независимых внеядерных генофоров в — генетическое разнообразие парасексуальных потомков, возникающее дополнительно к цитоплазматическим гетероэиготам вследствие соматической сегрегации внеядерных генофоров

Гены расположены в хромосомах в линейном порядке. Отсюда следует, что, во-первых, гены, локализованные в одной хромосоме, передаются совместно, а во-вто-рых, сегрегация сцепленных генов не является независимой. С другой стороны, известно, что во время первого мейотического деления образуются хиазмы и гомологичные хромосомы обмениваются между собой определенными сегментами (кроссинговер, см. разд. 2.1.2.4). Таким образом, гены, расположенные в одной хромосоме, не всегда передаются вместе. Вероятность совместной передачи двух сцепленных генов зависит от расстояния между ними и от того, насколько часто они разделяются кроссинговером. Если гены расположены на достаточном расстоянии друг от друга в большой хромосоме и между ними происходят многочисленные перекресты, то они могут сегрегировать даже независимо. Такие гены называют синтенными, а не сцепленными. [c.191]

Согласно третьему закону Менделя, сегрегация двух разных пар аллелей происходит независимо друг от друга все возможные зиготы по двум парам аллелей формируются при свободной рекомбинации. При скрещивании гетерозиготы АаВЬ и гомозиготы ааЬЬ образуются в равных пропорциях четыре типа особей. [c.191]

У диплоидных особей сегрегация хроматид, независимо от того, происходит ли она совершенно случайно или является эквационной , дает т.е же результаты, что и сегрегация хромосом для любого числа локусов. Каждая гамета, образующаяся после мейоза, получает одну из четырех хроматид. Однако у автополиплоидов картина иная. В этом [c.143]

Сегрегацию маркера 1 определяли в реассортантном потомстве генотипа tsX tsY+. Оказалось, что 1 сегрегирует с tsA в скрещиваниях / АХ 0 и независимо от / -мутантных сегментов в скрещиваниях / Вх/ 0 и ts XtsD. Эти результаты позволили картировать маркер в одном сегменте с / -мутациями группы А. Позже было установлено, что эти мутации локализованы в сегменте М2, который кодирует полипептид 11. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология