Комплексы ДНФ метилен

Тетраметилтиурамдисульфид (II, тиурам Д) хлорируют в сухом дихлорэтане или хлористом метилене сухим газообразным хлором до Ы,Н-диметил-Ы-дихлорметилен-иммоний хлорида (III) [342], используя эквимолярное количество хлора, так как при избытке хлора образуется молекулярный комплекс III с хлором, который может быть разрушен с высвобождением III лишь при нагревании до [c.209]

Как выяснилось, хлористый метилен оказывает активирующее влияние на реакционную способность не только алюминийорганических соединений в свободном состоянии, но на достаточно прочные их комплексы с такими основаниями Льюиса, как диэтиловый эфир и триэтиламин, не реагирующие с ортоформиатами 1-3 даже в присутствии металлокомплексных катализаторов. [c.10]

При ацилировании аренов ацилгалогенидами, катализируемом хлоридом или бромидом алюминия в полярных апротонных растворителях (нитробензоле, нитрометане и др.), ацилирующим агентом является катион ацилия, тогда как в малополярной среде (хлористом метилене, дихлорэтане или тетрахлорэтане) в реакции принимает участие донорно-акцепторный комплекс. Природа [c.476]

ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД-ХЛОР, (СНз)230 —СЬ. Окисление первичных и вторичных спиртов [1]. Прибавление ДМСО к раствору хлора в хлористом метилене, охлажденному до —45°, приводит к образованию неустойчивого комплекса, строение которого, вероятно, можно представить формулой (1). [c.170]

Активаторы. Для образования комплекса непосредственное механическое смешение депарафинируемого нефтяного продукта с карбамидом и поверхностный контакт недостаточно эффективны. Необходим теСный контакт реагирующих продуктов. Это объясняется нерастворимостью карбамида в нефтепродуктах. Очень тонкое и интенсивное истирание карбамида с нефтепродуктом такке не дало положительного результата - образовавшийся комплекс разлагался. Хорошее взаимодействие карбамида с парафином возможно лишь при создании для них гомогенной среды. Однако основные растворители, хорошо растворяющие парафин (например, углеводородное), не растворяют карбамад, а растворители, хорошо растворяющие карбамид (вода, низшие спирты), не растворяют парафин. Растворителями, которые одновременно растворяют парафин и карбамид, могут в известной мере служить изопропиловый спирт, метил-этилкетон, метилизобутилкетон, хлористый метилен, дихлорэтан и другие. Однако удовлетворительная растворяющая способность этих растворителей для нефтяных продуктов и содержащегося в них парафина остается невысокой для карбамида. [c.73]

Технология промышленных установок карбамидной депарафинизации отличается большим разнообразием. На рис. 5.24 изображена технологическая схема одного из заводов ФРГ по депарафинизации дизельных топлив и масел. Сырье вместе с растворителем — хлористым метиленом — и водным раствором карбамида поступает в реактор Я-/. Легкокипящий хлористый метилен одновременно выполняет функции хладагента, который, испаряясь, поглощает теплоту реакции. Температура реакции поддерживается на уровне 30—45 С. Образующийся комплекс представляет собой сферические зерна диаметром 1— 10 мм. Вместо активатора применяется затравка из реакционной массы. Продукты реакции направляются на фильтр Ф-1. Забивка трубопроводов кристал- [c.318]

Для проведения переэтерификации маннитом измельченный твердый плрдци новый комплекс встряхивают с водным щелочным раствором манннта (из расчет] 2 моль КОН и 2 моль маниита на один атом осмия) до полного растворения или сначала растворяют пиридиновый комплекс в хлористом метилене (или хлороформе) и встря. топают с щелочным раствором маннита до полного обесцвечивания раствора [c.275]

Ашснны ацилируются комплексом ацилгалогенидов с А1С1з в хлористом метилене с образованием р-хлорвинилкетонов, находящих применение в органическом синтезе. Присоединение протекает нестереоспецифично с образованием щс- и транс-аддуктов [c.527]

Олефины окисляются как по двойкой связи, так и по аллильпому положению. Среди реагентов, содержащих г по-впдимому, наиболее подходящим для аллильного окисления можно считать комплекс СгОз с пиридином в хлористом метилене [12й]- Имеющаяся информация [c.336]

При Д. маловязких топлив и масел последние смешивают с водным или спиртовым р-ром карбамида, к-рый образует с нормальными парафинами комплексы - клатраты (т. наз. карбамидная Д.). К смеси для снижения вязкости среды и улучшения массообмена добавляют р-ритель (изооктан, бензин, хлористый метилен), а для ускорения комплексо-образования-активаторы (низший алифатич. спирт, кетон, хлорорг. соединение и т.п.). Клатрат отделяют отстаиванием, фильтрованием, центрифугированием и др. [c.21]

Агенты удлинения и структурирования цепей 1) гидроксилсодержащие - вода, гликоли, оксиэтилир. дифенилолпропан, моноаллиловый эфир глицерина, касторовое масло 2) диамины-4,4 -метилен-бмс-(о-хлоранилин), фенилендиамины и др. Природой этих агентов определяются мол. масса линейньгх П., густота вулканизац. сетки и строение поперечных хим. связей, возможность образования доменных структур (см. ниже) и, как следствие, комплекс св-в П. и их назначение (пенопласты, волокна, эластомеры и т. д.). [c.31]

При изучении ацилирования тиофена и его гомологов в условиях, которые обычно не используются в этом ряду, но являются стандартными в ряду бензола (действие хлорангидридов в присутствии хлорида алюминия в 1,2-дихлорэтане или хлористом метилене), нами неожиданно было обнаружено образование тиофениевых ионов - продуктов а-С-протонирования исходных соединений [6]. Эти катионы оказались стабильными в условиях ацилирования, они возникают без прибавления протонной кислоты извне за счет хлористого водорода, возникающего при ацилировании, причем НС1 используется практически полностью (ацилтиофены в виде комплексов с AI I3 1а-е получаются с выходами около 50% и наряду с ними в количествах, близких к эквимолярным, образуются упомянутые а-комплексы 2а-е). [c.25]

Несмотря на возможность протекания неконтролируемых радикальных реакций при взаимодействии алюминийорганических соединений с полигалоидалканами, такие растворители, как хлороформ, хлористый метилен и дихлорэтан находят применение в алюминийорганическом синтезе, особенно при проведении низкотемпературных реакций с карбонильными субстратами. В отдельных случаях замена углеводородных растворителей на хлорсодержащие приводит не только к увеличению выхода продуктов реакции, но и к повышению или изменению региоселективности процесса. Подобный эффект авторы, как правило, объясняют тем, что хлоруглеводороды, образуя комплексы с АОС, способствуют переходу последних из димерной формы в более активную мономерную. Исходя из этого предположения, для ТИБА, существующего, в отличие от таких АОС димерной структуры, как триметилалюминий, ТЭА, ДИБАГ, преимущественно в мономерной форме, не следовало ожидать каких-либо существенных изменений в ходе реакции. [c.11]

Интересные возможности получения полиэфиркетонов методом электрофильного замещения открывает осадительная поликонденсация [29]. В этом случае взаимодействие дихлорангидрида изофталевой кислоты с 4,4 -дифенилоксидом осуществляли при комнатной температуре с ДХЭ в присутствии безводного хлористого алюминия. При внесении катализатора в раствор мономеров последний интенсивно окрашивается в красный цвет из него через некоторое время в виде мелких частичек выделяется комплекс полимера с катализатором, 1готорый отфильтровывают и разлагают спиртом. Выход полимера составляет 90-95%. Образование второй фазы начинается довольно быстро, через 20-25 мин после внесения катализатора, при достижении полимером характеристической вязкости [т ] г 0,12 дл/г (в серной кислоте). Отмечается [29], что с выделением полимера во вторую фазу рост значений вязкости не прекращается вплоть до больших величин. Осадительную поликонденсацию можно осуществлять и в других хлорированных растворителях, например в хлористом метилене. [c.197]

Образовавшийся комплекс отфильтровывают, растворяют в хлористом метилене и полученный раствор встряхивают механически с 1%-нь1м раствором едкого кали, содержащим [c.149]

Насыщенные первичные и вторичные алифатические и алициклические спнрты п тех же условиях почти ие вступают о реакцию. Наглядным примером избирательности этой реакции может служить преаращение 2-3-метилиентен-2-диола-1,5 (4) под действием комплекса (1) в хлористом метилене (недолге при —20°, а затем в течение 1 час при 0°) в аллильмый монохлорид, выделенный с выходом 87%. [c.155]

Гидроксамовые кислоты. [6]. Окисление N-триметилсилил-амидов (1), полученных реакцией соответствующих N-алкил-амидов с гексаметилдисилазаном, комплексом Мо05-ПМ.ТФК в хлористом метилене при комнатной температуре (продолжительность реакции колеблется от нескольких часов до нескольких дней) приводит к образованию с умеренным выходом (15—40%) диоксомолибдснового комплекса (2). Обрабатывая комплекс [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология