Электрод правильность

Реакция окисления — восстановления пригодна для объемного анализа, если она протекает быстро или если существует возможность ускорения замедленной реакции действием катализаторов и подавления мешающих индуцированных реакций. Кроме того, должен существовать индикаторный электрод, правильно отражающий изменения потенциала в зависимости от концентрации электрохимически активных частиц. Математической основой окислительно-восстановительного титрования является уравнение Нернста [c.161]

Потенциал, который выбирают для проведения титрования, должен находиться в области диффузионного тока титруемого вещества. Потенциал обычно устанавливают на 0,1—0,3 в более отрицательным, чем потенциал полуволны определяемого вещества. Однако при этом надо учитывать, не будут ли при выбранном потенциале восстанавливаться или окисляться примеси, присутствующие в растворе, и не начнется ли выделение водорода или кислорода на индикаторном электроде. Правильность выбора потенциала можно проверить следующим образом в стакан для титрования наливают раствор, аналогичный по составу анализируемому (тот же фон, те же примеси), но не содержащий определяемого вещества. В микробюретку наливают раствор вещества, дающего электродную реакцию. Это может быть титрант или раствор определяемого вещества. Установив на индикаторном электроде выбранный потенциал, проводят титрование. При таком титровании никакой реакции не происходит, но сила тока постепенно возрастает, так как в растворе увеличивается концентрация восстанавливающихся (или окисляющихся) ионов. [c.183]

На основе концепции тока обмена Стромберг [169—172] вывел уравнения кривых сила тока — напряжение на амальгамных капельных электродах, правильно передающие наблюдаемые закономерности. [c.183]

При постоянных температуре и давлении самопроизвольное течение термохимического процесса возможно только в направлении, которому отвечает уменьшение Д2, т. е. должно выполняться условие ЛZ < 0. Из выражения (76) следует, что для термодинамических расчетов необходимо знать температуру образца в электроде. Правильное измерение температуры пробы является нелегкой задачей, особенно вследствие неоднородности температуры в пределах электрода. Кроме того, условия, при которых находится проба, нельзя считать стационарными как температура электрода, так и состав пробы быстро меняются. Все это ограничивает использование термодинамических расчетов для предсказания возможности реакций в электроде при добавлении к пробе химически активных веществ. Тем не менее, такие расчеты за последнее время в той или иной мере успешно применялись в ряде исследований [591, 592, 460]. [c.144]

Материал электрода. Правильный подбор материала электрода в значительной степени определяет количественно и качественно ход окислительно-восстановительного процесса. Для трудно протекающих процессов наиболее подходящими являются [c.358]

Этот потенциал так же зависит от р , как и потенциал водородного электрода. Фактически же никогда не получают вполне постоянных и воспроизводимых с точностью значений потенциала. Для титрования это не имеет особенно большого значения, потому что, как показывает опыт, такой кислородный электрод правильно показывает скачок в эквивалентной точке при нейтрализации, хотя потенциал перегиба и величина скачка [c.495]

Сварочно-монтажные работы можно производить в любое время года. Качество их зависит от марки стали труб, электрода, правильной подготовки стыка, квалификации сварщика и контроля. Основные трудности возникают с понижением температуры воздуха, когда повышаются скорость охлаждения и кристаллизация наплавленного в шве металла. В результате газы и скислы труднее выходят на поверхность сварочной ванны, они задерживаются в металле сварного шва, что приводит к образованию пор и трещин и снижает свойства металла. [c.54]

Если считать, что при достаточно отрицательных потенциалах величина q почти перестает зависеть от потенциала, то из (12) можно получить приближенное уравнение, которое, однако, в отсутствие специфической адсорбции на электроде правильно передает характер изменения величины в зависимости от концентрации индифферентного электролита [3] [c.15]

На потенциал большинства ионоселективных электродов оказывают влияние ионы, близкие по химическим свойствам к определяемому, но даже в этом случае многокомпонентные системы разрешают с помощью нескольких ионоселективных электродов. Правильный результат анализа удается получить, если в функциональную зависимость потенциала каждого из ионоселективных электродов от концентрации определяемого иона вводить эмпирические поправочные коэффициенты, учитывающие влияние на суммарное значение потенциала электрода всех присутствующих в анализируемом растворе ионов. [c.34]

Площадь анода равна примерно 0,8—1 м , расстояние между катодом и анодом — 4,5—б см, поэтому вздутия на поверхности отливки, искривления отливки,, акладки и т. д. содействуют возникновению коротких замыканий между электродами. Правильно организованный процесс рафинирования и механизированное литье на карусельных машинах позволяют отливать гладкие аноды нужного качества. [c.178]

Чтобы уменьшить экранирование, капилляр делают по возможности более тонким й оставляют очень незначительный зазор между концамй капилляра и поверхностью электрода. Иногда капилляр подводят с обратной стороны электрода, однако и в этом случае возможно искажение результатов измерения из-за концентрации силовых линий на краях отв.ерстия в электроде. Правильным подбором капилляра и его расположения можно добиться того, что обе ошибки, т. е. внутреннее сопротивление раствора и экранирование электрода, станут весьма малыми. [c.310]

Техника работы с искрой. Как указывалось, искра в основном применяется для анализа металлов. Наиболее выгодно в смысле получения максимальной точности анализов изготовление из материала пробы обоих электродов искры. Если пробы нехватает на оба электрода, или, по характеру задачи, изготовление электродов правильной формы из проб невозможно, как это, например, имеет место при анализе готовых деталей, изделий и пр., — проба непосредственно используется в качестве одного из электродов искры. Вторым электродом при этом служит стержень либо из металла, соответствующего основному элементу пробы, либо из металла, заведомо не могущего присутствовать в пробе. В последнее время, в качестве вспомогательного электрода при анализе сталей и медных сплавов с успехом применяется угольный электрод работа с ним уменьшает в несколько раз экспозицию съёмки спектра и время обискривания. Эти свойства угольного электрода, повидимому, должны быть приписаны энергичному босстанавливающему действию угля, уменьшающему образование окислов на поверхности анализируемого электрода. Однако, для практического пользования надо располагать достаточно чистыми углями, проверенными на отсутствие исследуемых элементов в количествах, сравнимых с содержанием их в анализируемых пробах, угли должны быть также достаточно мягкими. Для анализа сталей, повидимому, хорошие результаты даёт также использование алюминиевого вспомогательного электрода [III, 79]. [c.84]

В быстром признании термина амперометрическое титрование сыграло роль еще одно обстоятельство, а именно все больший отход амперометрического титрования от полярографии в том смысле, что вместо ртутного капающего электрода— основного инструмента полярографии — теперь для индикации конечной точки применяют главным образом не ртутный, а различные твердые электроды, а та область электрохимического анализа, которая раньше называлась полярографией, сейчас является частным случаем более широкого понятия, характеризуемого термином вольт-амперометрия . В соответствии с этим поля-рограммы, снимаемые не на ртутном, а на твердых электродах, правильнее называть вольт-амперными кривыми. Авторы настоящего, третьего, издания Амперометрического титрования по мере возможности придерживались этого правила. [c.8]

Если допустить, что абсолютные значения потенциала, полученные с помощью поверхностного натяжения и капел ного электрода, правильны, то, принимая во внимание то, что они получаются из ряда I нормальных потенциалов сложением с + 0,5t", мы можем из этих значений Е непосредственно вычислить Р — электролитические упругости растворения отдельных элементов в атмосферах [c.238]

Менее логичны, более условны названия электродов , представляющих собой сложные устройства, совмещающие в едином целом несколько функциональных устройств, например пористую мембрану для отделения газообразующей примеси, индикаторный электрод и электрод сравнения такого типа электроды называют газовыми электродами. Больщинство электродов для определения аммиака и ионов аммония, исходя из принципа X работы (образующийся в результате определенной реакции КНз проходит через газопроницаемую мембрану и меняет pH внутреннего раствора, что фиксирует стеклянный рН-электрод), правильнее было бы называть газовыми электродами для определения аммиака, а не аммоний-селективными электродами, оставив это понятие для обозначения таких электродов, для которых потенциалопределяющей частицей действительно является ион ЫН4+ такие электроды также имеются. Аналогично ферментные электроды представляют собой устройства, совмещающие в единое целое микрореактор для проведения катализируемой ферментом реакции определяемого соединения, например тиомочевины, индикаторный электрод для определения продукта реакции и электрод сравнения. Правильнее, в частности, называть такой электрод ферментным электродом для определения тиомочевины. [c.6]

В качестве электрода оии брали простую палочку сурьмы и при титровании сначала прибавляли к титруемой жидкости SbaOg, а затем это не делали, так как нашли, что той трехокиси, которая заключена всегда в незначительном количестве в металле, вполне достаточно, чтобы электрод правильно работал. Что же касается влияния углекислоты воздуха, то она, по утверждению названных авторов, довольно сильно сказывается иа результатах, смещая точку нейтрализации. [c.99]

Предел обнаружения при низких значениях концентрации Си + определяется концентрацией Си+, образующейся по реакции (3.11) на дефектах поверхности мембраны электрода. Правильность этого предположения подтверждается тем, что при введении в раствор глицина NHj Hj OOH, образующего прочные комплексные соединения с Си+, аномалии в электродной функции для систем Си + — НТА (нитрилотриуксусная кислота) исчезают полностью и уменьщаются для систем Си + — ЭДТА и u — ДТПА (диэтилентриаминопентауксусная кислота). [c.66]