Капилляры подбор

Скорость передвижения лепты регистрирующего прибора и скорость подачи титранта в анализируемый раствор определяются эмпирически чтобы обеспечить требуемую точность определения, длина диаграммной ленты, на которой записан полный процесс кислотно-основного взаимодействия, должна составлять не менее 50 мм. Нужная скорость подачи титранта устанавливается подбором соответствующего капилляра на отводной трубке дозатора титранта и регулируется стеклянным краном. Перед началом титрования устанавливают скорость подачи титранта, собирая его в специальный сборник. Стабильность скорости [c.136]

В вискозиметре с коаксиальными цилиндрами вязкоэластичный материал может подниматься по внутреннему вращающемуся цилиндру благодаря тенденции течь в нанравлении, нормальном к направлению напряжения сдвига. Когда это происходит, объем образца в зазоре между двумя цилиндрами снижается ниже требуемого уровня и в вычисления вязкости вносятся ошибки. Возможно, основным преимуществом капиллярного прибора является то, что путем подбора капилляров с подходящими размерами может быть исследована более широкая область консистенций, чем в вискозиметре с коаксиальными цилиндрами. С последними можно изучать концентрированные эмульсии с густой консистенцией только тогда, когда имеется широкий зазор между двумя цилиндрами. Это нарушает постоянство условий сдвига. [c.214]

Мы не можем останавливаться здесь на всех экспериментальных подробностях. Укажем лишь, что различные видоизменения этого метода сводятся к подбору подходящих условий для наиболее точного измерения Лиг. Обычно h измеряют катетометром, но уровень жидкости в широком сосуде оптически определить трудно. Поэтому прибегают к измерению разности уровней в узком и широком капиллярах, откуда вычисляют разность капиллярных давлений. Подробно обсуждался и вопрос о точности определения г в связи с затруднениями, возникающими из-за неодинакового на разной высоте, а иногда и эллипсовидного сечения капилляра. [c.118]

Одно из важных условий получения точных результатов заключается в правильном подборе капилляра. Диаметр его должен быть достаточно мал, чтобы обеспечить сферическую [c.91]

Уравнение В. Томсона является основным при расчетах, связанных с явлениями капиллярной конденсации. Если известны давление пара жидкости р, и радиус капилляров адсорбента , то по уравнению В. Томсона можно вычислить давление пара рл, выше которого в капиллярах начинается конденсация.. Если заданы р, и рл, то, пользуясь уравнением В. Томсона, можно вычислить максимальный радиус капилляров, в которых будет происходить конденсация (что нужно знать для правильного подбора адсорбента). [c.100]

Правильный подбор трибок прибора и точное определение их радиуса. Трубки для прибора следует выбирать очень тщательно, чтобы ни внутренний, ни внешний диаметр не изменялись по длине трубки. При изменении толщины стенок последние уподобляются призме, что обусловливает заметный сдвиг изображения мениска. Эффект изменения видимой величины капиллярного поднятия будет наблюдаться и в том случае, если трубки 2ц (рис. 43) в приборе не параллельны, а наклонены, хотя бы и немного, по отношению друг к другу. Внутреннее сечение капиллярных трубок должно представлять собой круг. Трубки эллиптического сечения вызывают более высокое капиллярное поднятие, чем трубки с круговым сечением той же площади. Величина радиуса трубок также имеет немаловажное значение. Капилляр 2 не должен быть слишком тонким, чтобы можно было пренебречь изменением эффективного радиуса капилляра, связанным с явлением адсорбции воздуха на стенках капилляра. В то же время он должен быть достаточно ма- [c.100]

Чтобы уменьшить экранирование, капилляр делают по возможности более тонким и оставляют незначительный зазор между концом капилляра и поверхностью электрода. Омическое сопротивление раствора в этом приэлектродном слое стремятся снизить, повышая электропроводность электролита. Правильным подбором капилляра и его расположения можно добиться того, что обе ошибки, т. е. омическое сопротивление раствора и экранирование электрода, станут исчезающе малыми. [c.247]

Необходимым условием использования уравнения Пуазейля для расчета вязкости является ламинарность движения жидкости в капилляре. Турбулентности потока избегают путем соответствующего подбора диаметра и длины капилляра вискозиметра. В вискозиметрах, применяемых для определения вязкости растворов полимеров, условия течения жидкости в капилляре при обычных перепадах давления соответствуют числам Рейнольдса, меньшим 200. Отклонения от закона Пуазейля возможны также вследствие того, что, строго говоря, растворы полимеров представляют собой неньютоновские жидкости, вязкость которых зависит от скорости их истечения через капилляр. Для того чтобы свести к минимуму этот источник ошибок, для измерений вязкости растворов полимеров принято использовать вискозиметры, время истечения жидкости в которых достаточно велико и составляет 100—200 с. [c.140]

Между указанными выше цилиндриками и капилляром был оставлен небольшой зазор для заполнения капилляра жидкостью и пропуска тонких потенциальных проводов. При соответствующем подборе размеров цилиндриков рассматриваемая конструкция измерительной трубки позволяет получить хорошую центровку платиновой проволоки. Для ее натяжения при нагревании установлена вольфрамовая пружинка. Соосность проволоки и трубки проверялась в семи точках по длине капилляра и в двух взаимно перпендикулярных плоскостях при помощи универсального измерительного микроскопа типа УИМ-21 с ценой деления шкалы 1 мк. Это. позволило точно определить величину эксцентрицитета и внести поправку а эксцентричность. Поправка составила для первой трубки 1%, н 1,8% для второй трубки. [c.76]

Серьезное затруднение представляет подбор капилляров с точно круговым и одинаковым на всем протяжении поперечным сечением. [c.31]

Метод определения потенциала нулевого заряда, предложенный Гельмгольцем [ 52], основан на том допущении, что при сильном увеличении площади электрически изолированного электрода его потенциал должен приближаться к пнз. Это можно вывести из следующих соображений полный заряд идеально поляризуемого электрода должен оставаться постоянным, и поэтому при неограниченном увеличении площади электрода плотность заряда может быть сделана произвольно малой, так что потенциал должен приблизиться к пнз. Конечно, на практике условие идеальной поляризуемости выполняется лишь приближенно. Поэтому на потенциал может влиять разряд примесей (например, кислорода), присутствующих в растворе. Влияние небольших примесей можно устранить достаточно быстрым увеличением площ ади электрода, что обычно осуществляется путем впрыскивания тонкой струи ртути из капилляра в раствор. Путем подходящей обработки кончика капилляра и подбора скорости потока струя при сопри- [c.110]

Практический подбор капилляров [c.84]

Рис. 26, Схема прибора для подбора стеклянных капилляров

Данный метод не только пригоден для подбора идентичных капилляров, но и дает возможность непосредственно определять их эквивалентные диаметры. Проверка эталонных капилляров показала хорошее согласование теоретических расчетов с практикой. Например, опытные данные для а = 50 х (Р = 40 мм рт. ст., t=l7 сек. при /=0,1 см) и 100 ц (Р = 40 мм рт. ст., / = = 6 сек.) хорошо связываются расчетной формулой (58). [c.86]

Требования к точности подбора плотности можно суш ественно снизить, если создать в месте нанесения концентрационную ступеньку . Для этого через капилляр отсасывают часть раствора (рис. 8). Очевидно, что условиям стабильности будет удовлетворять любая плотность р исходной зоны, лежащая в пределах между Р1 и Р2- Резкие изменения концентрации на границах зоны полезны еще и тем, что уменьшают перемешивание при ее введении. Тем не менее эта концентрационная ступенька не [c.68]

При вращении головки винта поршень перемещается по цилиндру, и в капилляр засасывается до определенной метки дозируемая жидкость. При обратном ходе поршня эта жидкость выталкивается наружу. Изменение емкости дозировки производится путем подбора диаметра капилляра и высоты столба жидкости. Калибровка осуществляется взвешиванием на аналитических весах находящейся в капилляре до метки дистиллированной воды. [c.486]

Отбор проб для контроля производили после установления процесса. Так как номинальное время пребывания в каждом реакторе колебалось между 7 и 6 мин, что определилось после подбора числа оборотов шнекового питателя и капилляра для подачи кислоты, то продолжительность пребывания материалов в установке должна быть равна приблизительно 2 ч. Поэтому пробы пульпы из каждого реактора отбирали через 2—3 ч. Б этих пробах определяли состав раствора и отфильтрованного осадка. Кислотность раствора в каждом реакторе проверяли через 1 ч (при этом процесс не нарушался, так как объем пробы был мал). Отбор проб производили, начиная с последнего реактора, чтобы не нарушать процесс в последующих реакторах при отборе пробы в предыдущем. [c.36]

ДО 20%. Кроме того, Р. г. содержит иногда следы этана, этилена, более тяжелых углеводородов, H2S, Не (радиоактивного происхождения) и др. инертные газы из воздуха. Р. г. из трещин соликамских карналлитов содержат 32% СН4, 19% Hj, 49% N2, из капилляров— 10% СН4, 26% Н2, 11% СО2 4- Н2. Р. г.- бесцветный газ, обычно легче воздуха, с к-рым дает взрывчатые смеси (см. Метан, Водород, Взрывоопасные вещества), вызывающие взрывы и пожары в шахтах и на рудниках. Поэтому важную роль в технике безопасности играют рудничная вентиляция, взрывобезопасное оформление шахтерских ламп, осветительной арматуры, электрооборудования, правильный подбор взрывчатых веществ. [c.360]

После наполнения капилляр соединяют с источником давления (или разрежения) через 10 минут величину разности давления медленно увеличивают. Одновременно следят за сдвигом мениска и замечают наименьшее давление, вызывающее необратимое смещение столбика глины (не менее чем на 2—3 мм). Наблюдают за мениском, находящимся в направлении смещения столбика. Чтобы убедиться в том, что деформация является остаточной, после замера давление снимают и следят за сдвигом мениска. Если он вернется в начальное положение, то деформация была упругой и давление необходимо увеличить для достижения предела текучести. Определение повторяют 5 раз, причем первые два определения служат для подбора величины давления и скорости его повышения. Необходимо избегать значительного избытка давления и резкого его повышения, так как это может вызвать скольжение столбика пасты. [c.205]

Емкость сосуда Мариотта 1 л впаянные в пришлифованную пробку трубки имеют диаметр 5—6 мм. Длина горизонтальной части напорной трубки составляет около 10 см, а общая длина вертикальной части, включая соединительную трубку и капилляр, около 50 см. Скорость подачи титрантов из сосуда Мариотта приблизительно 0,5 мл1мин устанавливается путем подбора диаметра капиллярного отверстия подающего капилляра. [c.436]

Для измерения распределения пористости в основном крупных макропор (более 1 мкм) может быть использован метод непрерывного взвешивания. Размеры пор определяют по скорости изменения массы образца, насыщенногогжидкостью и опущенного в жидкость с иной плотностью. При определенном подборе жидкостей скорость вытеснения жидкости из пор образца другой жидкостью зависит от разности их плотностей и высоть( образца, а также от внутреннего трения при движении жидкости по капилляру. Перемешиванием жидкости на границе раздела пренебрегают ввиду малых размеров пор. [c.33]

Затем в приспособление для равномерной подачи жидкости наливают петролейный эфир и осторожно вводят его в верхнюю часть колонки. Скорость протекания петролейного эфира должна быть равной 0,25—0,5 мл1мин. Ее можно установить либо при помощи крана на выходе из колонки, либо путем подбора соответствующего диаметра капилляра, которым заканчивается колонка. Обращенный ротаметр для измерения скорости потока следует лучше поместить в поток жидкости между напорным резервуаром и колонкой. [c.48]

Значения со50, подсчитанные Гиошоном с соавт.[17] по данным, получаемым ТСХ, значительно ниже значений, определенных статическим методом (по подъему жидкости в капилляре). В настоящее время не удается сделать вывод, обусловлены пи такие различия систематическими ошибками (например, из-за сопоставления статистических данных с даниыми. полученными динамическим методом из-за более грубой поверхности в ТСХ). или они возникли из-за неправильного подбора условий эксперимента. [c.65]

Максимумы второгорода могут быть устранены путем такого подбора капилляра и режима его работы (скорости вытекания ртути), при которых формирование капли протекает более спокойно и тангенциальное перемещение ртути на ее поверхности практически не наблюдается. [c.246]

В опыте с применением соляной кислоты навеску смолы 50 мг помещали в кювету из нержавеющей стали и переводили рабочим неактивным раствором в Н-форму. Затем эту навеску смолы промывали раствором соляной кислоты, содержащим микроколичество радиоактивного Еи при удельной активности раствора 450 имп/мин-см . Скорости подачи радиоактивного раствора выбирали таким образом, чтобы они были близкими к скоростям промывающих растворов в хроматографических колонках и менялись в пределах от 2-10 до 80-10" см1сек. При этом предполагали, что средняя доля свободного сечения слоя смолы составляла 0,5 от сечения кюветы, равного 0,52 см . Необходимую скорость в каждом отдельном случае обеспечивали подбором капилляров, время контакта раствора с навеской измеряли секундомером. После прекращения контакта активного раствора с навеской ее промывали в течение 1 мин. со скоростью 125 см /мин дистиллированной водой, удалявшей оставшуюся соляную кислоту. Затем навеску смолы подсушивали 30 мл ацетона, и ее радиоактивность измеряли на установке типа Б-2 с торцовым счетчиком Для получения одного значения величины эффективной диффузионной пленки каждый раз употребляли новую навеску смолы. Температура опыта колебалась в пределах 234 2°. [c.50]

ЛКП — разновидность более общей группы полимерных покрытий, которые имеют комплексный механизм защиты (адгезионный, электрохимический, бноцидный в различных комбинациях). Такие покрытия характеризуются большой плотностью, отсутствием пор и капилляров, химической стойкостью, достигаемой за счет подбора соответствующего полимерного материала (например, фторопласта), долговечностью (замедленный процесс старения), возможностью получения толщин покрытия до нескольких миллиметров, технологичностью процесса нанесения покрытия. [c.31]

Для подбора растворителей была исследована зависимость вязкости 12 образцов поливинилппрролидона в воде, спирте и их смеси от молекулярного веса ПВП. Вязкость определяли с помощью вискози.метра Пипкевича [7] (диаметр капилляра— 0,6 мм, температура — 20°С, постоянная прп 20°С — [c.74]

Максимумы второго рода устраняются путем такого подбора капилляра и скорости вытекания ртути из него, при котором форлшрование капли протекает более спокойно. [c.347]

Есть несколько способов реализации двухъячеечной разностной полярографии. Одна возможность заключается в использовании пары электродов, погруженных в две ячейки, соединенные солевым мостиком, и с общим электродом сравнения. В каждой ячейке есть свой вспомогательный электрод, например, в виде слоя ртути. На рис. 4.21 показана сдвоенная ячейка для такого эксперимента. Подбор пары капающих ртутных электродов — не тривиальная задача. Она несколько облегчается путем принудительного контролирования периода капания и независимого регулирования скорости истечения ртути изменением высоты ртутного столба до тех пор, пока скорости истечения ртути из обоих капилляров не станут одинаковыми. Так как периоды капания фиксированы, то при выполнении этого условия из капилляров будут вытекать капли одинаковых размеров, и поэтому они будут вести себя идентично. Кроме того, обе ячейки должны быть одинаковыми, т. е. должны быть идентичными оба вспомогательных электрода и все электроды должны быть расположены полностью симметрично. Электрод сравнения должен находиться на одинаковом расстоянии от обоих КРЭ и одинаковым должно быть взаимное расположе- [c.345]

Прибор для определения вязкости состоит из набора капиллярных вискозиметров, термостата или нагревательной бани с мешалкой и термометра.-При подборе вискозиметров следует иметь в виду, что время истечения не должно быть слишком коротким или слишком длительным. Радиус и длина капилляра должны быть подобраны так, чтобы время истечения укладыва-лось в пределы 100—200 секунд. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология