Сульфгидрильной группы защит

Для дикарбоновых аминокислот необходима дополнительная защита второй карбоксильной группы, для диаминокислот — дополнительная защита аминогрупп, для аминокислот, содержащих сульфгидрильные группы.— защита этих групп. [c.341]

Гидроксильную группу в оксиаминокислотах в последнее время защищают бензильным остатком, который уже давно применяли для защиты сульфгидрильной группы цистеина Существенные затруднения [c.488]

Самым лучшим способом защиты сульфгидрильной группы является замещение ее водорода бензильной группой, которая легко отщепляется действием натрия в жидком аммиаке, [c.514]

Защита сульфгидрильными группами против ионизирующего> излучения. [c.371]

Еще один способ защиты от повреждений, связанных с замерзанием,— это синтез больших количеств белков новых типов, обладающих особо высокой способностью к гидратации. Гидратационная вода практически не замерзает она удерживается вблизи молекул белка силами, которые предотвращают образование кристаллов льда. Само собой разумеется, что чем больше в клетке таких белков, тем устойчивее эта клетка к замерзанию. У многих растений регулярно повторяется определенный цикл в осеннее время такие белки синтезируются, а весной растение использует их в своем метаболизме. По данным некоторых авторов, в белках, от которых зависит холодостойкость, особенно много сульфгидрильных групп (—ЗН), характерных для аминокислоты цистеина. Если это верно, то оценивать холодостойкость можно посредством химического анализа, по содержанию белковых сульфгидрильных групп. Единого мнения по поводу значения связанной воды пока еще нет, но все же, по-видимому, именно в связывании воды следует видеть один из механизмов, предохраняющих растения от повреждений морозом. [c.455]

Присутствие молекул-примесей во время облучения. Облучение белка в смеси с рядом низкомолекулярных веществ может либо уменьшить его радиочувствительность (эффект защиты), либо увеличить ее (эффект сенсибилизации). Наиболее выраженным защитным действием в сухих системах обладают вещества, содержащие сульфгидрильную группу или дисульфидную связь. На рис. 1П-22 показано, как изменяется относительная радио-чувствительность инвертазы (ее оценивали по величине дозы Dз ) в зависимости от концентрации добавленного глутатиона. [c.92]

В этой главе будет рассмотрен метаболизм аскорбиновой кислоты у млекопитающих, начиная с биосинтеза и заканчивая катаболизмом и выделением. В очерченных рамках возникает целый ряд вопросов относительно участия витамина С в многочисленных биологических явлениях, упомянутых выше. Вопросы можно некоторым образом упорядочить, если все известные биохимические реакции с участием витамина С разбить на три группы окислительные (гидроксилирование), восстановительные (например, защита сульфгидрильной группы легко окисляемого трипептида глутатиона и устранение потенциально опасных окислительных свободных радикалов) и окислительно-восстановительные (имеющие отношение к переносу электронов и мембранному потенциалу через установление протонного градиента). Сама аскорбиновая кислота является восстановителем и, следовательно, не может непосредственно способствовать окислению. Но внутри живой клетки витамин может существовать в различных формах, которые образуют окислительно-восстановительные пары. Эти пары способны осуществлять как окисление, так и восстановление компонентов других окислительно-восстановительных пар в зависимости от их относительного окислительно-восстановительного потенциала. [c.89]

Первая стадия. Временная защита аминных или карбоксильных групп позволяет соединять аминокислотные остатки в желаемой последовательности, а также лишает аминокислоты амфотерных свойств. Для дикарбоновых аминокислот необходима дополнительная защита второй карбоксильной группы, для диаминокислот — дополнительная зДцита аминогрупп, для аминокислот, содержащих сульфгидрильные группы, — защита этих групп. Защитные группы должны быть устойчивыми в условиях синтеза, и их введение не должно вызывать рацемизации аминокислот. Для обратимой защиты аминогрупп Пригодны следующие группы. [c.514]

Пептидный синтез. Для защиты сульфгидрильной группы п-мегокспбензильная группа считается более подходящей, чем бен-зильная. Она легко отщепляется от конечного пептида либо под действием натрия в жидком аммиаке, либо кипячением с трифторуксусной кислотой [2] или с безводным ( )тористым водородом [31. [c.302]

Натрий в жидком аммиаке оказался полезным для отщепления бензильных групп от бензилсульфидов [222] и сульфонов [223] поскольку при таком восстановлении не затрагиваются связи между небензильным углеродом и серой, этот процесс часто используют для защиты сульфгидрильных групп. Кальций в жидком аммиаке дает аналогичные результаты [224]. С помощью этого реагента удалось избирательно расщепить бензо-тиофеи (СЬХХУ) [224]. Для расщепления связи между углеро- [c.425]

Замещенные арилтиомочевины являются не только зооцидами, но и сильными противомольными средствами. По-видимому, замещенные тиомочевины нарушают некоторые ферментативные процессы в организме моли, так как они содержат потенциальные сульфгидрильные группы. Однако практического применения для защиты шерстяных изделий от разрушения молью простейшие производные тиомочевины не получили. В качестве противомольных средств используются препараты митин ФФ и митин Н [209] [c.390]

Сульфгидрильная функциональная группа белков играет, как известно, важную роль в механизмах функционирования определенных ферментов. Поскольку большинство этих ферментов содержит несколько 5Н-групп, идентифицировать именно ту сульфгидрильную группу, которая непосредственно осуществляет каталитическую функцию, и определить ее место в аминокислотной цепи — довольно трудная задача. В некоторых благоприятных случаях каталитически активная 5Н-группа оказывается также наиболее химически активной, что может быть обусловлено ее незащищенным положением в третичной структуре фермента или ее окружением. Добавление одного эквивалента реагента на 5Н-группу, меченного радиоактивным изотопом, должно привести к тому, что помстится интересующая нас ЗН-группа. Однако 5Н-группа в активном центре может обладать такой же или меньшей реакционной способностью по сравнению с другими 5Н-групнами, и ее удается пометить лишь при помощи какого-нибудь остроумного метода. Если 5Н-груп-па, непосредственно участвующая в каталитическом акте, защищена субстратом от алкилирующих агентов, то после предварительного алкилирования всех остальных 5Н-групп в присутствии субстрата и последующего удаления избытка немеченого алкилирующего агента и субстрата ее можно пометить алкилирующим соединением, содержащим радиоактивную алки-лирующую группу. Этот прием используют только с нативным ферментом, поскольку добавление денатурирующего агента приводит к изменению укладки полипептидной цепи и нарушению специфической конформации активного центра, в результате чего субстрат не в состоянии защитить каталитически активную 5Н-группу, Алкилирующими агентами, удобными для проведения такого рода экспериментов, оказал ись С-иодацетамид и [c.479]

Больше всего работ выполнено с ферментом из мышц кролика, который с хорошим выходом получается в кристаллическом виде [65], Он является димером с молекулярной массой 82 600 и, по-види,мо му, образован из идентичных мономеров [66]. Диссоциация димера, наблюдаемая только в жестких денатурирующих условиях, приводит к утрате активности и деструкции центра связывания нуклеотида [62, 67]. Если же принять меры для защиты сульфгидрильных групп, освобождающихся при денатурации, то впоследствии удается восстановить в активном виде и димерную форму. Считается, что глобула содержит два активных центра (по одному на мономер), в жоторых имеется по одному реакционноспособному остатку цистеина. [c.673]

Наблюдались и значительные различия в характере влияния свободных нуклеотидов и их комплексов с металлами на реакцию иодацетата с 5Н-группой. Например, АДФ - защишает фермент от инактивации, хотя эта защита никогда не бывает полной даже при насыщающих концентрациях, тогда как комплекс фермента с MgAДФ- реагирует с алкилирующим агентом в большей степени, чем нативная креатинкиназа. Поскольку ни АДФ , ни MgAДф- не влияют на скорость взаимодействия сульфгидрильной группы с электронейтральным иодацетамидом [50], можно заключить, что при конформационных изменениях активного центра происходит перераспределение зарядов. [c.674]

Калькатт и др. [46] доказали наличие корреляции между степенью защиты, обеспечиваемой цистеином, и а) реакционной способностью азотистого иприта и б) обусловленным цистеином увеличением количества свободных сульфгидрильных групп в селезенке, печени и щитовидной железе . Было также доказано, что SH реактив — )-хлорбензоат ртути оказывает стерилизующее действие на личинок А. aegypti. Мазиа [164] доказал, что сульфгидрильные соединения необходимы для образования митотического аппарата. Другими учеными было установ- [c.161]

Это производное способно образовывать пептидную связь за счет ими-но- и карбоксильной групп. Изопропилиденовая защита затем может быть удалена кислотным гидролизом. Была также использована тетрагидро-пиранильная защита, снимаемая действием нитрата серебра п-Нитро-бензильная защита сульфгидрильной группы может быть разрушена каталитическим гидрированием В последнее время предложены в качестве защитных также бензоильная дифенилметильная тритильная этилкарбамоильная и сульфенилтиоцианатная группы. [c.103]

Обычно считают, что органические соединения двухвалентной серы могут использоваться в качестве веш еств, заш ищающих белки от радиационных повреждений роль меркантосоединений в уменьшении последствий действия облучения рассматривалась во многих обзорах [388, 391]. Функция этих соединений как веществ, захватывающих свободные радикалы, подтверждается радиационно-химическими исследованиями [392, 393]. По-видимому, высокая склонность сульфгидрильных соединений к взаимодействию со свободными радикалами приводит к тому, что эти вещества защищают от воздействия излучения большинство неустойчивых к облучению аминокислот белка. Эти рассуждения, однако, не бесспорны, так как, нанример, опыты Пила [388], а также Горди и Мийагава [391] свидетельствуют скорее в пользу гипотезы об образовании смешанных дисульфидов в результате взаимодействия группы НЗ защитного сульф-гидрильного соединения и меркаптогруппы белка. С другой стороны, из работы Кумта с сотр. [394] следует, что защита аминокислот от действия излучения обусловлена захватом защитным соединением свободных радикалов. [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология