Газы, анализ в стали

Уменьшение накладных расходов — большой резерв снижения себестоимости нефти и газа. Основные факторы, влияние которых должно быть вскрыто при анализе статьи Общепроизводственные расходы , — объем добычи и уровень выполнения сметы. [c.309]

В последнее время широкое распространение получили установки каталитического крекинга с движущимся слоем алюмосиликатного шарикового катализатора. Это объясняется все увеличивающимся спросом на бензин с высокой октановой характеристикой и на газы — сырье для развивающихся нефтехимических производств. Однако себестоимость продукции каталитического крекинга, несмотря на ряд усовершенствований процесса, остается высокой. Анализ статей, входящих в состав себестоимости продукции, показывает, что ее основную часть составляют расходы на катализатор. К настоящему времени имеется большое число работ но изысканию путей увеличения прочности катализатора и улучшения условий эксплуатации установок с целью уменьшения расхода катализатора. Однако все еще необходимо выявлять причины ухудшения качества катализатора и устранять нарушения в технологии каталитического крекинга. [c.163]

Как показал анализ статей [39-44], при изучении зависимости растворимости газов от их свойств в качестве корреляционного параметра чаще всего используются критическая температура газа энергия парообразования при температуре кипения ДЛ пар и силовая постоянная парного потенциала Леннарда-Джонса еД, где к — константа Больцмана. Численные значения указанных величин приведены в табл. 2. [c.109]

Анализ газов. Сборник статей по исследованиям природных газов. Подред. [c.311]

Анализ статьи есть сам по себе полезный опыт. Он дает обзор всех феноменологических доказательств, которые легли в основу выводов крупных исследователей того времени этот анализ дает также подробное описание экспериментальных приборов и приспособлений, применявшихся для выделения и идентификации нового газа. [c.26]

Авторы настоящей книги в течение ряда лет работали вместе в мировой газовой технической службе Научно-исследователь-ского центра Эссо в Англии и находились в благоприятных условиях, позволяющих следить за быстро развивающейся техникой производства заменителей природного газа. В последние годы они выпустили еще две книги о производстве и свойствах сжиженного нефтяного газа и сжиженного природного газа. Кроме того, они опубликовали ряд статей, посвященных анализу зависимости методов газификации от свойств сырья. [c.7]

Количество газа измеряется газометром при этом необходимо производить обычные коррекции на температуру, давление и упругость водяного пара. Анализ проводится в приборе Орса. Удельный вес и теплота сгорания рассчитываются в зависимости от химического состава, при этом для чистых газов принимают значения, представленные в табл. 98. Ввиду того, что число атомов углерода в насыщенных углеводородах все время было равно 1, эти угле-водородЕ>1 отождествили с метаном. Для всех 130 испытаний рассчитали величину стандартного отклонения в различных статьях баланса. Полученные величины приведены в табл. 99. Посредством анализа ошибок измерения попытались определить, какая часть расхождений вызывается собственно ошибками измерения (например, при взвешивании) и управлением операцией (например, температурой пиролиза). [c.481]

Сравнение процессов, основанных на применении скрубберов или сжигании выбросов органических растворителей, образующихся при покрытии металлов эмалями или красками, выполнено Коком и Страусом. Они получили данные по издержкам на электроэнергию, пар, на ремонт и обслуживание и по другим статьям расхода. Анализ (в американских долларах) был модифицирован таким образом, чтобы его можно было распространить на менее дорогой природный газ, а не на городской (искусственный), см. табл. ХП-7. [c.570]

Расчет материального баланса обычно ведут на 100 или 1000 кг влажной угольной шихты. Приходная часть баланса состоит из двух статей сухая шихта и влага шихты. Расходная часть состоит из кокса валового, коксового газа и всех улавливаемых из него продуктов коксования, выход которых иэ шихты составляет не ниже 0,1%. Последняя статья - расхождение (невязка) баланса — показывает, насколько точно сделан анализ она не должна превышать 1%. [c.84]

Из анализа, проведенного в разд. 3.4.2, создается представление, что интенсивность турбулентного переноса для частиц в трубе может стать равной этой величине для газа. Однако оно достаточно основательно опровергается всеми имеющимися, хотя и немногочисленными, экспериментальными данными [21, 29]. Эти результаты приведены на фиг. 3.8 и сопоставлены с данными по коэффициенту турбулентного переноса в газе как при наличии твердых частиц, так и без них. Кривые 3—6 построены для потока чистого газа. Слабая функциональная зависимость е//Ш от Re/ соответствует линиям 1, 5 и 6. Кривая 3 лежит очень высоко потому, что длина начального участка была слишком малой. Кривая 4 находится очень низко, поскольку расположенный на входе сотовый успокоитель понижал масштаб турбулентности. [c.93]

Опубликована обзорная статья, посвященная анализу методов получения стандартных смесей газов с очень низкими концентрациями исследуемых газов [95]. К таким методам относятся [c.60]

Сборник составлен по материалам исследований, выполненных работниками научно-исследовательских углехимических институтов и коксохимических предприятий. В публикуемых статьях рассматриваются вопросы технологии охлаждения коксового газа, улавливания различных химических компонентов, аппаратурного оформления названных процессов, а также некоторые методы анализа, применяемые при улавливании химических продуктов коксования. Материалы сборника представляют интерес для специалистов коксохимического производства. [c.2]

С 1972 по 1981 г. по материалам исследований, выполненных работниками углехимических институтов, коксохимических предприятий и кафедр вузов, было подготовлено и издано 10 тематических отраслевых сборников под общим названием Вопросы технологии улавливания и переработки продуктов коксования . (Сборник за 1981 г. вышел под названием Улавливание, переработка и использование химических продуктов коксования ). В них публиковались статьи, посвященные вопросам охлаждения и очистки коксового газа, улавливания различных химических компонентов, переработки сырого бензола и каменноугольной смолы, очистки сточных вод, утилизации отходов производства, аппаратурного оформления названных технологических процессов, а также методам анализа химических продуктов коксования. [c.4]

Дейтерий, и часто обнаруживают теперь с помощью масс-спектрометра, а дейтерий — еще иногда и по измерениям плотности. При использовании материала с большой концентрацией изотопа весьма удобна и пригодна абсорбционная спектроскопия. Подробные методики, возникающие трудности и относительные достоинства различных методов регистрации изотопной воды обсуждались в ряде статей [74, 153]. Масс-спектрометр является наиболее гибким прибором в том отношении, что он позволяет анализировать любые химические образцы, если только они могут быть превращены в соответствующие газы. Так, например, наиболее точное определение Н О основано [57] на анализе образующейся при равновесии [c.90]

Сборник статей по физико-химическим методам анализа Спектрофотометрические и колориметрические методы анализа Применение радиоактивных изотопов в аналитической химии Анализ газов в металлах [c.182]

Работы по аналитической газовой хроматографии были начаты в нашей стране при исследованиях в области газовой съемки еще в период 1935—1937 гг. [79, 80, 81]. Проведенные автором настоящей книги работы касались аналитического разделения углеводородных газовых смесей в целях определения микроконцентраций отдельных углеводородных комнонентов. Особенно широкого развития хроматографический анализ газов достиг за последнее десятилетие. Работы в этой области описаны в многочисленных статьях и монографиях, в трудах нескольких симпозиумов и конференций, происходивших в последние годы (см. главу 6). [c.108]

Интересно отметить, что уже в 1941 г. в статье Мартина и Син-джа [37], посвященной их работе по жидкостной распределительной хроматографии, удостоенной Нобелевской премии, была изложена достаточно ясно и общая концепция газо-жидкостной распределительной хроматографии. Тем не менее, эта идея не получила в литературе дальнейшего развития в течение почти целого десятилетия, до 1949 г., когда она была осуществлена Мартином и Джеймсом. Далее в 1952 г. Джеймс и Мартин опубликовали ряд статей [24, 25], содержащих описание прибора, снабженного бюреткой с самописцем, для разделения смесей органических кислот и оснований методом газо-жидкостной хроматографии. Детектор, описанный в этих первоначальных публикациях, был годен для анализа только двух указанных выше категорий веществ. Когда же Рей [44] опубликовал серию газо-жидкостных [c.26]

С целью использования хроматографа ХЛ-3 для изучения компонентного состава высокометановых газов авторами статьи при сохранении основных положений методики анализа по ГОСТ 10679—63 изменены отдельные параметры проведения анализа высокометановых природных газов. Предлагаемые изменения касаются параметров определения углеводородов этан-пентаны на колонке, заполненной твердым носителем ТЗК (трепел Зикеевского карьера), модифицированным вазелиновым маслом в качестве неподвижной фазы, и сводятся к следующему [c.69]

Ван Кревелен и Хофтайзер привели результаты расчетов для случая Da = Db, однако анализ решенных ими уравнений показывает, что при использовании названных выше переменных уравнение (У,64) применимо и тогда, когда коэффициенты диффузии растворенного газа и реагента неодинаковые (подстрочное примечание к стр. 566 их статьи может ввести читателя в заблуждение). [c.118]

Чтобы установить время выхода интересующих индивидуальных газов из данной колонки в определенных условиях опыта, надо составить ряд их смесей или, поочередно подавая в хроматограф небольшие их количества (пробы), получить хроматограммы, в которых будет по одному пику, и по ним установить время выхода данных компонентов. Такой способ расшифровки хроматограмм, конечно, очень надежен, но чтобы его провести, нужны индивидуальные газы и много времени. Значительно облегчается расшифровка качественного состава проб из-за наличия ряда методик анализа конкретных газовых смесей на определенных сорбентах, описапных в многочисленных статьях и в книгах по хроматографии. Из этих материалов можно знать, по крайней мере, основные возможности разделения колонок и порядок выхода тех или иных газов. [c.72]

Обзор и анализ экспериментальных данных о вторых вириальных коэффициентах газов и их смесей имеется в монографии Э. Мейсона и Т. Сперлинга [561, статьях Н. П. Маркузина [57], Г. Фрейданка и М. Реч [58]. [c.97]

В данной статье рассматриваются вопросы применительно к разработке нефтегазовых месторождений и к подземному газохра-нению в водоносных пластах, где неоднородный характер пласта оказывает большое влияние на темпы закачки вытесняющего агента и отбора нефти и газа из скважин. Это влияние связано, во-первых, с неустойчивым движением границы раздела газ-жидкость, вследствие чего за фронтом остаются целиковые воды, во-вторых, низкими значениями фазовой проницаемости, вследствие плохой осушки пласта. В результате этого при отборе жидкости и газа из скважины гидродинамические сопротивления при радиальной фильтрации создают большой перепад давления между скважиной и призабойной зоной. Этот перепад приводит в движение пластовую воду и вместе с ней несцементированный пласто-вый песок. Последнее обстоятельство является особенно нежелательным, так как создает технологические осложнения при абразивном износе труб самой скважины, запорной арматуры, фитингов и сепараторов. Таким образом, процесс максимальной осушки призабойной зоны эксплуатационных скважин является важным мероприятием для нормальной эксплуатации подземных газохранилищ и газовых месторождений. Установление механизма замещения воды газом в неоднородной пористой среде и анализ протекающих в ней явлений позволяют предложить эффективные методы интенсификации работы газовых скважин в условиях циклической эксплуатации подземных газохранилищ [1, 2]. [c.124]

На следующей статии анализа оставим фактор сжатия и рассмотрим в целом функцию рУТ для реального газа. От,нн из способов сделать эго состоит в том, чтобы выбрать серию температур ч выяснить, как р завнспт от У для каждой из них. Другими сло-вамп. нужно построить ряд экспериментальных изотерм. На рис. [c.45]

Выше при проведении анализа методом автомодельности предполагалось, что инжектируемый компонент тяжелее жидкости окружающей среды. Это позволяло пренебречь эффектами Соре (влиянием переноса тепла на диффузию) и Дюфура (влиянием диффузии на перенос тепла). Однако, когда вдуваемый с поверхности компонент легче газа окружающей среды, оба эффекта могут стать существенными и часто их следует учитывать при расчете потоков массы и тепла. Следуя подходу работы [38], можно выразить плотность диффузионного потока массы компонента А в бинарной смеси под действием градиентов концентрации и температуры следующим образом [c.395]

При сборе материалов, которые после соответствующего анализа и обработки вошли в настоящую книгу, были использованы как разрозненные данные, опубликованные в многочисленных научных статьях и книгах, так и обширные материалы, полученные сотрудниками ЦНИЛов и институтов в соответствующих лабораториях по свойствам нефтей при пластовых условиях— в лабораториях исследования пластовых нефтей, по составам растворенных в нефтях газов — в лабораториях газового анализа, по физико-химическим свойствам дегазированных нефтей — в сырьевых лабораториях, по геологическому описанию месторождений — в геологических отделах различных организаций. [c.11]

Чуракова С.К., Езунов И.С. и др. Анализ результатов реконструкции основной атмосферной колонны К-2 установки ЭЛОУ-.ЛВТ АООТ "Орскнефтеоргсинтез" на насадочный вариант/Шефть и газ Межвуз, сб, науч. статей,-Уфа УГНТУ. -Вып. 2, 1997. -С.54-56. [c.52]

Таракад и др. [677]. В статье рассмотрено восемь уравнений состояния, а именно вириальное уравнение, исходное уравнение Редлиха — Квонга и его два варианта, уравнение Соава, а также два других уравнения. Уравнение Бенедикта — Уэбба — Рубина не было подвергнуто анализу, так как оно, как правило, считается достаточно надежным, если известны значения соответствующих констант и параметров взаимодействия. Авторы описывают методику применения данных уравнений для расчета характеристик чистых компонентов, смесей и неполярных систем, включая смеси вода — газ. Как было установлено, при расчете сжимаемости газа исходное уравнение Редлиха — Квонга дает не менее точные результаты, чем его модифицированные варианты исключение составляет лишь система диоксид углерода — пропан. В интервале давлений от низких до средних неполярные системы можно довольно точно представить при помощи вириального уравнения. При высоком давлении ни одно из вышеупомянутых уравнений не отличается надежностью. В табл. 1.26 приводятся рекомендации по использованию уравнений для расчетов свойств нескольких типов систем при различных условиях. [c.110]

Шталь и Шильц [661] приводят в своей статье перечень примерно дюжины примеров промышленного применения сверхкритической экстракции. Эти же авторы описывают использование СОг и N20 в сверхкритическом состоянии в тонкослойной хроматографии примерно сотни растительных лекарственных средств. Несколько примеров применения газов в сверхкритическом состоянии в промышленности и анализе описаны Питером и др. [552]. В обзоре литературы, выполненном Ганголи и Тодосом [295], особое внимание уделено экстракции углем. В гл. 9 рассматриваются недавно опубликованные материалы нескольких симпозиумов, и там более детально обсуждается фазовое поведение в сверхкритических условиях. [c.431]

Известно большое число исследований массообменных процессов в системах иузырек газа или группа пузырьков — жидкость (суммировано в [24,25, 35, 59, 67, 75, 77—79]). В статьях Гал-Ора [80, 81] дан обзор новых работ по процессам в дисперсных системах газ — жидкость. Сделан критический анализ наиболее распространенных моделей и произведена пх экспериментальная проверка иа примере пузырьков газов, находящихся в низкомолекулярных жидкостях [82, 83] и в растворах полимеров [25, 84]. Одиако, несмотря на кажущуюся изученность процессов массопереноса в дисперсных системах газ — жидкость, они еще далеки от выяснения. [c.29]

Нефть и природный газ, как невозобновляемые природ ные ресурсы, по прогнозам могут бьггь исчерпаны в перво половине XXI века Альтернативным источником получени. органического жидкого моторного топлива, сырьевой базо] органического синтеза должен стать уголь Способы полу чения синтетического моторного топлива на основе утл. развивались интенсивно в первой половине XX века в Гер мании, богатой углем, но не имевшей собственной нефт и газа и вынужденной заниматься этой проблемой Посж некоторого затишья разработка, анализ и внедрение опти мальных методов получения углеводородов из угля станут несомненно, одной из важнейших, актуальных и стратеги ческих задач XXI века в области химии [c.248]

Анализ полученного решения позволяет сделать следующие выводы о закономерностях процесса разогрева слон катализатора в результате быстрой гетерогенной реакции. Физический смысл эффекта разогрева заключается в том, что все тепло, выделевшееся в ходе реакции, сосредотачивается лишь в ограниченной области между двумя фронтами. Поэтому при сближении фронтов разогрев может стать как угодно большим. Величина разогрева слоя не зависит от подачи газа в реактор, так что единственным параметром терморегулирования является концентрация четыреххлористого углерода в газе. [c.246]

В предыдущих разделах продемонстрирована полезность использования линейного и энергетического (нелинейного) анализов для нахоадения областей межфазной неустойчивости и устойчивости соответственно. Рассматривалась гравитационно-термокапиллярная конвекция в открытом ддя окружающей газовой среды слое жидкости, в котором протекают процессы тепло- или массопереноса. Исследованы в простейшем приближенйи плоские и деформируемые поверхности раздела жидкость - газ. Данный раздел статьи посвящен краткому описанию более сложных ситуаций, связанных с реакциями и диссипативными процессами на межфазной поверхности. [c.185]

Следует отметить, что до настоящего времени в литературе по существу отсутствуют обзоры и монографии, в которых были бы обобщены и сопоставлены различные методы расчета термодинамических функций газов, если не считать серии статей по методам расчета функций двухатомных газов, опубликованной группой авторов Справочника [105, 106, 107]. В известном обзоре Касселя [2333] и упоминавшейся монографий Годнева [157] приводятся основные методы, известные в литературе. Однако анализ точности методов, их относительных преимуществ и условий, в которых целесообразно применение каждого из них, в этих работах отсутствует. Кроме того, в обзоре Касселя и в книге Годнева по существу не рассматриваются особенности расчетов термодинамических функций газов при высоких температурах, которые приобрели особую важность и были существенно усовершенствованы за последние 10—15 лет. [c.69]

Подробно изучены на искусственных смесях к-парафипов [74, 75] условия четкого разделения и количественного анализа фракций. парафинов Св-С5Х на газо-жидкостном хроматографе со специальным устройством подогрева участка перехода колонок от объема термо-"Стата к детекторам. [c.44]

Древесный уголь и другие твердые адсорбенты уже давно используются в промышленности в колоннах для очистки газовых потоков. Позднее древесный уголь стали использовать в газовой хроматографии для анализа углеводородов и эфиров [105, 131]. Клэссон [28] дал полную библиографию литературы по газо-адсорбционной хроматографии вплоть до 1944 г. Хотя Мартин и Синж [87 ] указали на возможность применения газо-жидкостной хроматографии для аналитических целей еще в 1941 г., ее не применяли до 1952 г., пока Джеймс и Мартин [65—67] не опубликовали данные, полученные этим методом. Превосходная обзорная статья по газо-жидкостной хроматографии была недавно опубликована Харди и Поллардом [54]. Кроме того, имеется несколько других работ [34, 72, 106]. [c.315]

Кошара 2 существенно усовершенствовал этот метод, предложив способ непрерывного вымывания до тех пор, пока каждое адсорбированное вещество не выйдет из колонки. Трудность применения такого усовершенствованного метода состояла в отсутствии удобного аналитического метода обнаружения бесцветных веществ по мере их выхода из колонки. Тизелиус предложил непрерывное измерение показателя преломления для обнаружения элюентных полос и этим бесконечно расширил возможности применения метода. В ряде более поздних статей Тизелиус с сотр. описали различные методы, включающие интерферо-метрическое обнаружение малых изменений показателя преломления и автоматическую регистрацию этих изменений как функцию объема растворителя. Адсорбционная хроматография была применена также к газообразным смесям в качестве метода анализа были использованы измерения теплопроводности или плотности газа. В книге Классона превосходно суммированы работы Тизелиуса в области адсорбционной хроматографии. [c.553]

Основные научные работы относятся к фармацевтической химии. Проводил их главным образом совместно с Ж- Б. Каванту (см. статью об этом ученом). В ранних работах (до 1817) изучал состав камедей н красящих природных веществ. Выделил (1817) из рвотного корня в неочищенной форме алкалоид эметин. Осуществляя анализ продуктов сжигания алкалоидов, установил (1823, совместно с Ж. 6. А. Дюма), что в них присутствует азот. Выделил (1832) алкалоид нарцеин. В побочных продуктах, образующихся при производстве осветительного газа из сосновой смолы, обнаружил маслянистую жидкость состава СуНв, позднее названную толуолом. [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология