Качественный анализ стали

При обсуждении проблемы подготовки аналитиков и системы преподавания аналитической химии нельзя не учитывать зарубежного опыта, В других странах возникают вопросы, похожие на наши, там появилось много статей, одно название которых говорит о многом Является ли аналитическая химия самостоятельной областью химии , Роль химии в аналитической химии , Чему учить — анализу или аналитической химии . Много писалось о качественном анализе, во многих университетах за рубежом преподавание качественного анализа перестроено. Надо было [c.221]

Вторая группа работ, в которой исследовалось явление распространения реакционной зоны по неподвижному слою катализатора, содержит некоторые качественные результаты анализа систейы дифференциальных уравнений, отражающей нестационарные процессы в неподвижном слое. Однако эти результаты практически исчерпываются определением взаимно однозначного соответствия между максимальной температурой во фронте реакции и скоростью его распространения. Эта связь впервые обнаружена, по-видимому, в работе [1]. Удачную эмпирическую формулу для скорости распространения фронта, полученную в [4, 7], нельзя отнести к области качественного анализа. Кроме того, она не наполнена физическим содержанием и имеет весьма ограниченную область применения. Более полный обзор работ, посвященных явлению распространения фронта реакции по неподвижному слою катализатора, содержится в статье [8]. [c.27]

Качественный анализ без сероводорода . Сб. статей, Высшая школа под ред. Л. Е. Орлова, Киев, 1934. [c.217]

Перед проведением качественных и количественных определений твердые формы (таблетки, драже) растирают, жидкие перемешивают — это необходимо для получения гомогенной массы, в которой определяемое вещество было бы равномерно распределено во всем объеме пробы. Берут навеску вещества и растворяют ее в указанном в частной статье растворителе. Отделение лекарственного вещества от сопутствующих производят фильтрованием, центрифугированием, экстракцией или отгонкой. Создают условия, необходимые для выполнения определения прибавлением реактивов, если это необходимо, и выполняют анализ одним из химических или физико-химических методов. Расчет проводят с учетом исходной навески в пересчете на массу единицы дозированной лекарственной формы (таблетки, драже, капсулы), если это необходимо. [c.147]

Качественный анализ сталей и других сплавов можно проводить визуально при помош,и простого спектроскопа, обычно используемого в сочетании с дугой постоянного тока. Прибором, предназначенным для этой цели, является стилоскоп. К прибору прилагается серия эталонных диаграмм, на каждой из которых имеется цветная репродукция части спектра железа, воспроизведенная точно в соответствии с увеличением, наблюдаемым в стилоскопе. На этих диаграммах также отчетливо обозначены наиболее надежные линии обычных легирующих элементов. Примеры применения стилоскопа можно найти в статье Эми-ри [6]. [c.97]

Изучающий качественный анализ найдет в специальной литературе обширный запас сведений не только о выполнении аналитических разделений, но также, что особенно важно, о полноте этих разделений и о границах возможности качественного открытия того или иного элемента. Содержание указанных статей обширнее, чем можно было бы думать, судя по их названиям, потому что в них рассматриваются и такие элементы, как бериллий, уран, ванадий, титан, цирконий и торий. [c.883]

В ряде статей [1672—1676] приведены методы качественного анализа смол, а также полиамидных, полиэфирных и других волокон путем обработки их различными растворителями. [c.112]

Васильев А. М. О преподавании качественного анализа в вузах. [По поводу статьи [c.16]

Качественный анализ без сероводорода . Сборник статей под редакцией проф. Н. Е. Орлова, Госхимиздат, 1934 А. П. К р е ш к о в и А. И. Я р о-в е н к о, Бессероводородные и с ограниченным применением сероводорода методы качественного анализа. Изд. МХТИ им. Д. И. Менделеева, Москва, 1947. [c.440]

Качественный анализ без сероводорода. Сборник статей под ред. проф. [c.556]

Руководство Ф. Файгля по качественному обнаружению органических соединений не нуждается в рекомендациях. За рубежом эта книга выдержала в течение нескольких лет шесть изданий, и можно не сомневаться, что она представит большой интерес и для советского исследователя, так как подобного типа обстоятельные руководства по качественному анализу органических соединений у нас отсутствуют. Кроме того, автор книги хорошо известен советскому читателю по его предыдущим книгам по капельному неорганическому анализу и многим статьям, публикуемым в периодической литературе. [c.13]

Принципиальная возможность хроматографического качественного анализа ионов несомненна и уже опубликован ряд работ по этому вопросу. Совсем недавно у нас в Советском Союзе Ольшановой и Чмутовым начата систематическая разработка хроматографического качественного анализа, в их же статье проведена сводка литературы. Однако до последнего времени в качественном анализе использовалась главным образом возможность группового отделения катионов от анионов. Так, например, для удаления катионов, которые мешают открытию многих анионов, рекомендуют пропустить анализируемый раствор через какой-нибудь Н-катионит. При этом, как указывают, в фильтрат переходит смесь кислот, соответствующая анионному составу анализируемого раствора. [c.251]

Спектры комбинационного рассеяния используются главным образом для исследования строения молекул. Возможности их применения для целей качественного и количественного анализов хотя и исследуются в настоящее время, однако пока еще ограничены. Эти возможности рассмотрены в обзорной статье БраУна и Фенске [297], в которой приведена соответствующая литература. [c.47]

Содержание этой книги строго ограничено эмпирической интерпретацией инфракрасных спектров, и следует отметить, что до настоящего времени не было опубликовано ни одной подобной монографии. В книге не описаны операции, сопутствующие спектроскопическим измерениям, как, например, приготовление образцов, конструирование кювет, качественный анализ, а также не рассмотрено соответствующее оборудование. Этим вопросам посвящено большое число уже опубликованных статей, а также некоторые работы, готовящиеся к печати. Кроме того, очень немногие исследователи имеют в своем распоряжении приборы более чем одного типа, а характеристики и особенности своего прибора каждый сможет изучить практически гораздо быстрее и подробнее, чем при использовании общего обзора по этому вопросу. [c.13]

При обработке этой статьи автор положил в основу свою книгу Основы качественного анализа и делает на нее частые ссылки. Однако, в изложении хода анализа есть некоторые отклонения от прежних указаний, обусловленные новыми данными, полученным за истекший промежуток времени. [c.140]

Согласно вышеизложенному, макрокинетический подход к исследованию кинетики сложных реакций можно было бы назвать чисто эмпирической наукой, обвинить его в формализме и отрыве от реальных физико-химических основ процесса. Однако конструктивность и практичность макрокинетического подхода вполне компенсируют этот недостаток, поскольку он использует непосредственно экспериментальную информацию, а корректная математическая обработка данных позволяет не только выявить адекватную макрокинетическую модель сложного процесса, но в некоторых случаях может стать отправной точкой к раскрытию сложного механизма реакции. Поставленная макрокинетиками задача решается с использованием достижений в области математической статистики, качественного анализа дифференциальных уравнений, линейной алгебры, термодинамики неидеальных смесей, с привлечением современных достижений в области вычислительной техники. [c.71]

В настоящей статье рассматриваются возможности использования графического анализа кривых восстановления забойного давления [2, 3] для качественного определения наличия хорошо развитой трещиноватости в призабойных зонах исследуемых скважин. [c.114]

Поскольку наша цель — качественно оценить влияние горения вещества, инжектируемого в слой, анализ в этой статье излагается в самой простой форме. В связи с этим необходимо сделать некоторые предположения, которые позволили бы получить решения, выраженные через параметры, входящие в ранее полученные решения уравнений пограничного слоя. К таким предположениям относятся следующие [3] [c.109]

Качественное распознавание (идентификация) элементарных объектов может быть осуществлено но месту сигнала в шкале величины X (см. рис. 1). Из этого, однако, не следует, что интенсивность сигнала (величина у) в качественном анализе не играет никакой роли. Интенсивность сигнала непосредственно связана с количеством того вида элементарных объектов, которые дают этот сигнал. Поэтому по интенсивности сигнала в качественном анализе полуколнчественно оценивают содержание данного вида элементарных объектов (данного компонента) много, мало, следы. Кроме того, при уменьшении в исследуемом материале содержания (концентрации) обнаруживаемых элементарных объектов сигнал может стать настолько небольшим, что его можно и не обнаружить. При этом существует определенная область содержания элементарных объектов, в которой сигнал обнаруживается с вероятностью Р. Это значит, что из 100 опытов Р-100 опь тов дают положительные результаты, а остальные (1—Р) 100 опытов — отрицательные. При дальнейшем, уменьшении содержания обнаруживаемых элементарных объектов с вероятностью 1—Я=1 (100%) все опыты дают отрицательные результаты. Другими словами, данным методом обнаружить конкретные элементарные объекты нельзя по причине, что интенсивность сигнала слишком мала. [c.14]

Во втором разделе в большинстве статей рассматриваются процессы зажигания на твердых поверхностях и стабилизация пламени на осиовании теории пограничного слоя. Строгое аналитическое решение подобных задач встречает серьезные трудности, поэтому авторы анализируют упрощенные физические модели процесса или прибегают к качественному анализу полученных уравнений (см. статьи Тау-и Тунга, Ченга и Ковитца). Следует, однако, отметить, что в настоящее время все же достигнуты известные успехи в анализе и расчетах таких сложных процессов, как, например, стабилизация плак1ени телами илохообтекаемой формы. [c.6]

Тогда как систематический анализ для катионов является общепринятым и установившимся, для систематического хода качественного анализа анионов предложены многочисленные и отличающиеся одна от другой схемы. Все они основываются на осаждении анионов различными катионами (наиболее часто Ва2+ и Ag+), а в некоторых случаях используются окислительно-восстановительные свойства, летучесть кислот, их ангидридов или продуктов их разложения. Число обычных для аналитической практики анионов довольно многочисленно, особенно если учесть и анионы ряда органических кислот (уксусной, лимонной, винной), соли которых нередко встречаются при анализе неорганических образцов. Поэтому систематический анализ анионов связан с большим числом операций выделения, сопровождающихся вводом в систему множества реактивов. Их введение затрудняет последующие этапы систематического анализа и одновременно может стать причиной X внесения некоторых распространенных ионов ( 1ЧS04 СОз , КОз), часто присутствующих в реактивах. Поэтому систематический анализ анионов обычно используют в случае не очень сложных систем, для которых уже имеются ориентировочные данные предварительного анализа. В табл. VIII. 2 представлена одна из схем систематического анализа анионов, включающая наиболее часто встречающиеся анионы. [c.187]

Рассмотрим пример анализа одной из последних фракций адсорбционного разделения ароматических углеводородов морских осадков (подробнее см. статью 13 в настоящем сборнике). Качественный анализ масс-спектра показал, что форма огибающей интенсивностей пиков С На в и Han- с острыми максимумами в области масс 134 и 133 соответственно характерна для дифенилалканов (а не алкилбензолов). Это подтверждается и сравнительно небольшой интенсивностью характеристических сумм пиков ионов 291 и 2117 по сравнению с характеристическими суммами пиков, соответствующих полицикличе-ским ароматическим углеводородам, составляющим, по-видимому, большую часть этой фракции. [c.101]

Существует значительный разрыв между числом статей, описывающих газохроматографические методы, и числом работ, посвященных приложению этих методов. Качественные анализы или же анализы, ограничивающиеся измерением лишь нескольких аминокислот пептидных или белковых гидролизатов . были выполнены уже давно [25, 69, 88, 147]. Наиболее полными являются данные Герке проведенное им газохроматографическое определение аминокислот в гидролизатах бычьего сывороточного альбумина, каппа казеина, белка бобов [41] и рибонукле-азы [43] прекрасно согласуется с результатами, полученными на ионообменниках. В табл. 5, 6 и 7 приведены некоторые экспериментальные данные, полученные ГХ н-пропиловых эфиров ацетиламинокислот из нескольких пептидных гидролизатов. Для гидролизатов фибриноиептидов те же молярные соотношения (табл. 6) найдены на ионообменниках [62]. С помощью ГХ контролировался синтез брадикинина (табл. 7). [c.130]

В 1946 г. знаменитый математик Н. Винер опубликовал совместно с кардиологом А. Розенблютом статью [74], где исследовались различные режимы распространения возбуждений по ткани сердечной мышцы и обсуждались причины возникновения сердечных аритмий. Авторами [74] была предложена аксиоматическая модель возбудимой среды, оказавшаяся чрезвычайно плодотворной при проведении качественного анализа различных пространственно-неоднородных режимов в возбудимых средах [75,4,22]. [c.174]

Воронцов Р. В. Целесообразная замена устаревшего метода [По поводу статьи Н. А. Тананаева О систематическом ходе качественного анализа в журн. Вестн. высш. школы , 1947, Кд 7]. Вестн. высш. школы, 1948, № 2, с. 19—20. 228 [c.16]

Тананаев Н. А. Ответ моим оппонентам. [По поводу откликов на статью О систематическом ходе качественного анализа в журн. Вестн. высш. школы , 1947, № 7]. Вестн. высш. школы, 1948, № 2, с. 21—23. 250 [c.17]

Большой интерес представляет работа Ч. Хишта и др., в которой изложен метод уменьшения рабочих температур колонки и времени анализа за счет нанесения малого количества стационарной фазы на инертный носитель с малой удельной поверхностью. В этом же разделе помещен ряд статей по качественному анализу компонентов, разделенных с помощью газовой хроматографии. [c.4]

С другой стороны, чувствительнссть и точнссть количественного анализа на колонках намного выше, чем при хроматографии на бумаге, из-за высокой относительной сшибки при работе с очень малыми образцами. Действительно, в огромнсм количестве статей по хроматографии на бумаге идет речь только о качественном анализе. Однако даже з области качественного анализа хроматография на коленке имеет больше преимуществ, так как с ее помощью можно разделить более сложные смеси. Многие из методов хроматографии на бумаге, за исключением двумерной хроматографии, нозволу.ют выделить только три компонента, тогда как колоночную хроматографию с успехом использовали для разделения смеси из пятидесяти веществ. Причиной такого положения в хроматографии на бумаге является большее относительное размывание пятен на бумаге по сравнению с зонами в колонке. [c.331]

XVIII века, дает представление Географическое, химическое и врачебное описание теплиц, в Астраханской губернии при реке Тереке находящихся [2], напечатанное в одном из журналов Академии наук. В этой статье содержатся результаты качественного анализа воды, выполненного академиком А. И. Гильден-штедтом. Набор реактивов, которыми испытывалась вода, несколько шире использованного в свое время Шобером и Моделем [c.165]

В статье сообщается о новом методе опрвделения степени отверждения высокотемпературных полиимидных покрытий на электрокабелях. Новый метод является простым качественным анализом, в процессе которого пробу кабельного покрытия погрухают на 1-3 минуты в нормальный метил-2-пирролидон. Затем эту пробу извлекают из н-метил-2-пирролидона, прополаскивают в чистой во де и тщательно вытирают досуха. После этого пробу исследуют [c.142]

Главные из этих достижении, относящиеся к теории и практике качественного анализа, будут отмечаться в дальнейшем в соответствующих разделах книги. Более подробные данные по этому вопросу см. в статьях Ю. А. К лячко, М. Л. Чепелевецкий, Ю. Ю. Лурье, 30 лет советской аналитической химии, Зав. лаб. 11, 1280 (1947) А. П. В и н о гр а д о в. Аналитическая химия в СССР, сборник. Советская химия за 25 лет , стр. 72, М.-Л., 1944. [c.26]

Существует ряд теоретических подходов к объяснению режима ВЦ, которые сводятся к поиску простейших базовых моделей ВЦ, их качественному анализу и дополняющих его расчетам на ЭВМ. Наиболее последовательно модели ВЦ рассматривались в статьях Васильева, Поляковой, Заикина и Кавчинского [25—29]. Мы будем следовать, в основном, в своем изложении результатам работ [28, 29]. [c.189]

И в капиллярной газовой хроматографии активность внутренней поверхности колонки порой может стать причиной многих осложнений при трактовке результатов качественного анализа. Отмечена, например, ярко выраженная зависимость численных значений I полярных соединений от величины пробы, анализируемой на кварцевой несиланизированной капиллярной колонке с неполярной (полидиметилсилоксановой) неподвижной фазой при последовательном увеличении величины пробы наблюдается пропорциональное снижение I (разница между экспериментально измеренными максимальным и минимальным численными значениями индексов удерживания, например, для октанола-1 составляет 15, а для 2,6-диметилаланина — 12 ед. [212]). [c.258]

Чтобы установить время выхода интересующих индивидуальных газов из данной колонки в определенных условиях опыта, надо составить ряд их смесей или, поочередно подавая в хроматограф небольшие их количества (пробы), получить хроматограммы, в которых будет по одному пику, и по ним установить время выхода данных компонентов. Такой способ расшифровки хроматограмм, конечно, очень надежен, но чтобы его провести, нужны индивидуальные газы и много времени. Значительно облегчается расшифровка качественного состава проб из-за наличия ряда методик анализа конкретных газовых смесей на определенных сорбентах, описапных в многочисленных статьях и в книгах по хроматографии. Из этих материалов можно знать, по крайней мере, основные возможности разделения колонок и порядок выхода тех или иных газов. [c.72]

Любая лекарственная субстанция (исходное фармакологически активное вещество для приготовления лечебных средств) и любая лекарственная форма (порошки, таблетки, драже, капсулы, растворы, суппозитории и др.), каждый лекарственный препарат не могут быть допущены для практического использования, если для них не разработаны соответствующие методики качественного определение подлинности) и количественного анализа, причем как для фармакологически активных веществ, содержащихся в лекарственных формах, так и для вспомогательных веществ, наполнителей, растворителей и др. Эти аналитические методики тщательно отрабатываются в каждом конкретном случае, многократно проверяются, включаются в Фармакопейную статью, которая после детальной экспертизы и одобрения (в России — Фармакопейным государственным комитетом, в США — Фармакопейной Конвещией и т. д.) является обязательной для всех учреждений на любом этапе производства, хранения, реализации и практического применения лекарственного средства. Таким образом, фармакопейный анализ — это контроль качества лекарственного сырья, субстанций, лекарственных форм, проводимый в соответствии с требованиями Фармакопеи или отдельных Фармакопейных статей, не включенных в Фармакот и. [c.11]

Перед тем как продолжить обсуждение количественных данных о ргруктурной организации природных олигопептидов, необходимо сказать 1есколько слов о некоторых особенностях исследований пространственного строения этих соединений, о возможностях экспериментального подхода и расчетных методов, о достоверности обсуждаемых результатов теоретического конформационного анализа. Отношение к теоретическим, расчетным данным, естественно, зависит от убежденности в том, что они если и не всегда количественно, то, во всяком случае, качественно правильно отражают наиболее характерные черты опытных фактов, явлений, закономерностей. Объективное представление о точности априорно рассчитываемых геометрических параметров молекул приобретает в данном обсуждении особый смысл, поскольку именно теоретический подход должен стать основой строгого решения необычных по своей общности, научной и практической значимости задач структурной и структурнофункциональной организацш природных пептидов и белков. [c.283]

Для придаттия таблеткам и капсулам более привлекательного вида, а также для различения дозировок, в состав таблеток или покрытий (или капсул) вводят красители. Поскольку они могут быть далеко небезвредны, то в аналитических документах ведущих фирм проводится качественное и количественное определение красителей. В отечестветтьтх част-7П.ТХ статьях (а также в USP XXIII и ВР 1993) такой анализ пока не проводится. [c.436]