Окисление гомологов метана

Изучение кинетики окисления гомологов метана позволило открыть существование холодных пламен , двух точек воспламенения и, для определенной зоны температур (380—430 °С), некоторого отрицательного влияния температуры на скорость реакции (в этом интервале с повышением температуры уменьшается скорость окисления). Это, видимо, связано с тем, что образование ацетальдегида и свободного метильного радикала может привести (при указанных температурах) к цепным разветвленным реакциям, в то время как образование пропилена не сопровождается разветвлением цепи. [c.136]

ОКИСЛЕНИЕ ГОМОЛОГОВ МЕТАНА С2 — [c.144]

Промышленное применение нашло окисление гомологов метана. Так, из бутана получают уксусную кислоту [c.214]

Реакции окисления гомологов метана протекают аналогично и для взаимодействия с водяным паром могут быть в общем виде выражены уравнением [c.126]

ОКИСЛЕНИЕ гомологов МЕТАНА [c.348]

Реакции окисления гомологов метана протекают аналогично, взаимодействие их с водяным паром может быть в общем виде выражено уравнением . [c.16]

Метан и азот в дальнейшем используют непосредственно в реакциях, связанных с получением аммиака, и в этом случае получают следующее отношение по объемным процентам (метан- -азот) углекислый газ=98 2. Конверсию метана осуществляют в две ступени. На первой ступени происходит неполное окисление метана с водяным паром по эндотермической реакции, т. е. с поглощением тепла. Реакция окисления гомологов метана с водяным паром протекает аналогично. На второй ступени происходит конверсия непрореагировавших углеводородов с кислородом воздуха по экзотермической реакции. Данный процесс осуществляют в шахтном реакторе при 900—1100°С на платиновом катализаторе. При реакции углеводородов с водяным паром и кислородом воздуха образуются водород и оксид углерода, а также некоторое количество диоксида углерода при полном окислении метана кислородом воздуха. Далее осуществляется конверсия оксида углерода с водяным паром по экзотермической реакции. [c.43]

Для сокращения расходных показателей по природному газу и кислороду необходим их подогрев до максимально возможной температуры (600—750° С). Температура подогрева природного газа определяется его составом и условиями разложения содержащихся в нем примесей (этан, пропан, пентан, гексан и др.) до углерода и водорода. Для окисления гомологов метана добавляют в газ кислород или пар. [c.196]

Реакции окисления гомологов метана идут аналогичным образом. Изучением термодинамич. равновесия реакций (1) и (2) установлено, что, при прочих равных условиях, степень конверсии метана увеличивается с ростом темн-ры и отношения HjO/ H или СО2/СН4 в исходной газовой смеси. Изменение давления практически не влияет на состав получаемого газа при темп-рах выше 900° и соотношении Н2О/СН4 или O2/ H4 больше 5. Скорость реакций (1) и (2) очепь мала, поэтому для достижения полной конверсии мотана требуются высокие темп-ры или применепие катализаторов. Наилучшим катализатором является никель, активированный добавками окислов алюминия, магния, хрома и др. [c.338]

О механизме окисления гомологов метана [c.184]

В области прямого газофазного окисления метана в метанол важнейшей задачей остается демонстрация на уровне опытно-промыш-ленной установки экономической эффективности процесса при практически достигаемых уровнях селективности образования метанола и степени конверсии метана. Возможность существенного повышения этих параметров, по нашему мнению, следует искать, исследуя, прежде всего, периодические и холоднопламенные режимы окисления метана, при которых выходы продуктов могут принципиально отличаться от достигаемых в других известных режимах. Высокая степень нелинейности, характерная для механизма окисления метана, и известные данные о существовании периодических явлений, гистерезиса и холодных пламен при его окислении позволяют рассчитывать на возможность реализации в проточных реакторах еще неисследованных стационарных режимов окисления или таких режимов, которые могут быть стабилизированы искусственно с помощью дополнительных физических или химических воздействий. Определенную долю уверенности в этом придает существование различных стационарных и колебательных режимов при окислении ближайших гомологов метана 6], в том числе этана [7]. Поскольку в такой сложной системе (а окисление углеводородов, по-видимому, относится к наиболее сложным системам вне сферы биологических процессов [8]) трудно рассчитывать на случайное экспериментальное обнаружение новых режимов, основные усилия целесообразно сосредоточить на анализе наиболее реалистичных моделей процесса. Важнейшей научной задачей остается создание обладающих достаточной предсказательной силой количественных кинетических моделей окисления гомологов метана в [c.351]

В гл. 37 упоминалась работа Landa по окислению парафина. Полученные им результаты привели к №гооду, что медленное окисление гомологов метана происходит в соответствии с теорией гидроксилирования Вопе а и что наличие спиртов и кетоапиртов среди продуктов окисления указывает на присутствие [c.1030]

Окисление гомологов метана. При окислении этана и пропана в относительно мягких условиях получаются сложные смеси кисло-родсодерн ащих продуктов. Этан образует формальдегид, метанол, муравьиную кислоту, уксусный альдегид, этиловый спирт и уксусную кислоту пропан — названные продукты, а также ацетон и изоиропиловый спирт. [c.321]

Заслуживают интереса процессы холоднопламенного окисления углеводородов, изучавшиеся М. Б. Нейманом и др. При недостатке кислорода и температуре ниже температуры горения (около 300°) происходит характерное свечение реакционной смеси, которое получило название холодного пламени. Температура пламени поднимается всего па несколько десятков градусов. Возникновение холодного пламени вызвано протеканием ценных окислительных процессов, связанных со значительным выделением тепла. Это тепло аккумулируется продуктами реакции, которые переходят в возбужденное состояние и испускают свет. При повышении давления смеси выше пекоторои критической величины холодное иламя переходит в обычную горячую вснышку. В результате холодно-пламенного окисления гомологов метана получается значительное количество продуктов неполного окисления — альдегидов, спиртов, кетоиов и т. д. Сложность состава получающейся смеси затрудняет выделение из нее отдельных компонентов, что си.пьно ограничивает возмолшости применения этого метода. [c.321]

В таких реакциях, как было установлено при окислении гомологов метана нри низком давлении, образуется довольно много Н2О2, [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология