Некоторые общие закономерности

Некоторые общие закономерности [c.150]

Как уже указывалось, значения зависят от интенсивности взаимодействия компонентов раствора. Вычислить их по данным о свойствах компонентов для любой системы при современном состоянии теории растворов не представляется возможным. Поэтому значения коэффициентов активности определяют по опытным данным. Однако с помощью выведенных выше уравнений представляется возможным установить некоторые общие закономерности, определяющие характер изменения коэффициентов активности в бинарных системах. [c.28]

Нижеследующие расчеты основаны на том, что имеется принципиальная возможность построения подобных уравнений на основе равенств (XI, 5). Изучая общие свойства систем подобных уравнений, можно найти некоторые общие закономерности, которым подчиняются равновесные системы, состоящие из любого числа компонентов. [c.352]

Для изомеризации олефинов под действием я-комплексов металлов характерны некоторые общие закономерности. [c.114]

Отметим некоторые общие закономерности для теплот изомеризации парафиновых углеводородов. [c.183]

В заключение укажем на некоторые общие закономерности изменения свойств элементов в подгруппе П1А. [c.347]

Общие закономерности катализа. Рассмотрим некоторые общие закономерности каталитических процессов. [c.617]

Выявлены некоторые общие закономерности в изменении плотности и [c.4]

Б настоящее время уже можно на основании большого и достоверного опытного материала сделать вывод о некоторых общих закономерностях в изменении свойств углеводородов с изменением их химического строения. [c.33]

Использование метода измерения емкости изолированных электродов, а также установок для разделения омических и поляризационных составляющих потенциала позволяют установить некоторые общие закономерности для различных систем металл — покрытие. [c.23]

Р А 3 Д Е Л I ВВЕДЕНИЕ. НЕКОТОРЫЕ ОБЩИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ [c.254]

Раздел I. Введение. Некоторые общие закономерности [c.258]

Используя парциальные мольные величины, можно установить некоторые общие закономерности для изменения термодинамических свойств растворов. [c.120]

Для процессов адсорбции, аналогично абсорбционным процессам, можно сформулировать некоторые общие закономерности [c.331]

Ниже мы постараемся выяснить причины и некоторые общие закономерности возникновения двойного электрического слоя на поверхности раздела соприкасающихся тел. При этом вначале мы будем считать, что рассматриваемые тела обмениваются между собой только электронами, а обмен ионами, либо нейтральными атомами практически не происходит. Такой случай соответствует контакту металлов или полупроводников. Будем считать, что в начальный момент времени оба тела являются нейтральными и имеют различные значения электрохимических потенциалов электронов [c.154]

В изменениях свойств гидроксидов наблюдаются некоторые общие закономерности. [c.111]

Проверка формулы для товарных нефтей восточных районов показала, что расчетные данные от потенциального содержания фракций в нефти не отличаются более, чем на 1—1,5%. Установлены некоторые общие закономерности, характерные для нефтей этого региона (рис. 12, 13) [c.22]

При термокаталитической переработке происходит взаи-модсйстние железоокисного катализатора, приводящее к образованию новой твердой фазы коксовых отложений, т. е. мы имеем дело с топохимической реакцией, для которой характерны некоторые общие закономерности, а именно протекание реакции через образование ядер (зародышей) новой твердой фазы и их рост. В реакциях газа с твердым телом образование этих зародышей происходит, как правило, на поверхности твердого реагента или, по крайней мере, в слое, прилегающем к этой поверхности. После появления новой фазы реакция обычно локализуется на поверхности раздела твердых фаз — реагента и продукта реакции [3.39]. Химические свойства поверхности в принципе определяются природой протекающих химических превращений и их скоростями И то и другое может быть оценено лишь в результате трактовки косвенных измерений. В случае исследования реакции твердого тела с газом анализ может быть проведен с учетом -изменения состава газовой фазы. [c.71]

Данную точку зрения подтверждают также некоторые общие закономерности, наблюдавшиеся при изучении нефтей отдельных горизонтов и пластов всех основных свит продуктивной толщи Ашнеронского полуострова по всем его важнейшим месторождениям. Получешл о( повные параметры, определяющие качества пластовых нефтей и содержавшихся в них бензиновых фракций [15]. [c.156]

Химия d-элемеигов во многом отличается от химии s- и р-элементов, что связан9 с большим числом степеней окисления d-элементов и образованием ими разли1(- ных комплексов. Кроме того, -элементы в отличие от s- и р-элементов имею-0 много общих че зт. Отметим некоторые общие-закономерности, характеризующий свойства -элем( нтов. [c.491]

В элементарных актах, протекающих с изменением электронных термов системы и получивших название неадиабатических, изменения квантовых чисел и электронной плотности происходят скачкообразно, например при изменении мультиплетности или в результате поглощения квантов /гv. Особенности каждого элементарного акта определяются числом молекул, участвующих в нем, их строением и характером реакционных центров. Рассмотрим некоторые общие закономерности элементарного акта на примере адиабатической бимолекулярной реакции типа А + В О + Е, протекающей в газовой фазе. Молекулы реагентов, находясь в тепловом хаотическом движении, периодически сталкиваются между собой. При столкновении может происходить перераспределение энергии как между сталкивающимися молекулами, так и по внутримолекулярным степеням свободы движения в молекуле. Отдельные молекулы могут переходить в энергетически возбужденное состояние. Тепловое движение столь интенсивно, так велика частота столкновений, что в системе практически мгновенно устанавливается равновесное распределение молекул по энергиям и можно пользоваться уравнением Больцмана (см. 96) [c.558]

Пронедеыы две серии опытов, которые позволили сформулировать некоторые общие закономерности для угольных шихт. В одной серии опытов исследовали уменьшение давления распирания в зависимости от добавок различных углей. В другой серии, по просьбе одного из коксохимических заводов, исследовали угли, которые, попадая в шихту, дают такое давление распирания, которое намного превышает давление, характерное для одного вида шихты. [c.399]

Эффективность работы реакционных устройств и их размеры в значительной стенени предопределяются гидродинамическим режимом, поэтому выбор и обоснование этого режима и соответствующие гидродинамические расчеты являются ва-,кнейшим элементом конструирования оборудования, в котором осуществляется химическая реакция. Во многих реакционных устройствах процесс осуществляется при контактировании наров, газов или -/кидкостей с твердым гранулированным или порошкообразным материалом, являющимся катализатором, реагентом или теплоносителем. Это вносит ряд существенных особенностей в гидродинамический режим и методы расчета. В этой связи в настоящолг разделе рассмотрены некоторые общие закономерности гидродинамики таких систем. [c.598]

Химия (/-элементов (подгруппы 1Б - УШБ) во многом отличаете от химии -и р-апементов, что связано с большим числом степеней окисления (/-элементов и образованием ими различных комплексов. Кроме того, (/-элементы в отличие от и р-элементов имеют много общих черт. Отметим некоторые общие закономерности, характеризующие свойства (/-элементов. [c.476]

Ныне в связи как с достижениями, так и с трудностями моделирования биокатализаторов взгляды на роль проблемы химической эволюции в изучении катализа существенно изменились. При моделировании биокатализаторов теперь принимаются во внимание уже не только некоторые общие закономерности биогенеза , но по возможности и вся совокупность такого рода закономерностей. Принципы искусственного отбора структур в направлении совершенствования моделей все более приближаются к принципам естественного отбора. Но, что весьма суидественно, одновременно с этим в самой каталитической химии накапливается все больше эмпирического материала, не укладывающегося в рамки отправных постулатов классической кинетики о неизменности химического состава, энергетических параметров и специфичности действия катализаторов. Изо дня в день появляется все больше работ, результаты которых свидетельствуют о физических и химических изменениях катализаторов, о самоприспособлении их к требованиям каталитической базисной реакции. [c.184]

Дополнительные возможности для уточнения пространственной группы дает систематический анализ интенсивности дифракционных лучей. Суть дела в следующем. Понятно, что интенсивность любого дифракционного луча зависит от структуры кристалла и в принципе индивидуальна для каждого вещества. Однако статистическое распределение дифракционных лучей по их интенсивности, т. е. относительное количество дифракционных лучей АЛ /Л общ с интенсивностью в заданном интервале А///тах, подчиняется некоторым общим закономерностям, которые не зависят от индивидуальности исследуемого вещества, но определяются его симметрией. В частности, это распределение различно для центросимметричных и нецентросимметричных кристаллов. Поэтому, анализируя статистическое распределение по интенсивности лучей, дифрагированных исследуемым кристаллом, можно судить, содержит ли его пространственная группа центры инверсии. К сожалению, этот критерий срабатывает не во всех случаях, так как разница в распределении отражений по интенсивности у центроснммет-ричных и нецентросимметричных кристаллов не столь уж велика. [c.73]

Некоторые общие закономерности кристаллических и докристаллических катализаторов [c.113]

Число всевозможных колебаний многоатомных молекул и соответствующих им полос поглощения очень велико. Отнести отдельные колебания к определенным полосам поглощения чевозможно без знания некоторых общих закономерностей вероятных частот различных типов колебаний. Главное правило, основанное на экспериментальных данных и теоретических предпосылках, состоит в том, что колебания атомов одинаковых групп, входящих в различные молекулы, отличаются незначительно. Не следует, однако, [c.199]

В табл. 167 проиллюстрированы некоторые общие закономерности и даны сведения о F-peзoнaн нoм поглощении наиболее распространенных соединений. Приведены главным образом Ф -значения относительно СС1зР (см. выше), а в тех случаях, когда они экстраполированы к бесконечному разбавлению, это отмечено буквой Ф в скобках. Положительные величины соответствуют сдвигам в сторону более сильного поля по сравнению с сигналом ССЬР, [c.315]

В табл. 170 проиллюстрированы некоторые общие закономерности и даны сведения о резонансном иоглощении некоторых специфических соедииеннй. Все данные приведены относительно стандарта Р4О6 (в большинстве случаев они получены пересчетом данных, известных относительно стандарта — 85%-ний Н3РО4), причем положительным [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология