Разные пластинки

Эти формы являются наиболее распространенными и имеют наибольшее значение в строении нефтяных месторождений. По данным американской статистики, этими формами всех видов охватывается свыше 65% всех нефтяных месторождений Соединенных Штатов на основании их создана и до сего времени держится так называемая антиклинальная теория. Эти формы столь популярны среди нефтяников, что при поисках и разведке на нефть прежде всего иш ут антиклинали. Напомним вкратце, что антиклинальной складкой, или просто антиклиналью, называют сводообразный изгиб пластов в виде двухскатной крыши, только чаш е пе с острым, а с закругленным гребнем (фиг. 57). Самая высшая точка складки называется ее вершиной, а бока складки, имеющие падение или наклон в противоположные стороны, называют ее крыльями. Если мы соединим все высшие точки перегиба пластов по протяжению складки, то получим линию, которая называется осевой линией, или просто осью складки. Ось складки показывает ее направление. Наиболее приподнятая, прилегающая к осевой линии часть складки носит название сводовой части, или просто свода складки. В складке, как это видно на рисунке, бывает изогнут не один, а целая свита пластов, расположенных один ниже другого каждый такой пЛаст имеет свою линию перегиба, или ось. Проведенная через эти осевые линии плоскость носит название осевой плоскости. Если крылья складки имеют в ту и другую сторону равный уклон или одинаковое падение, складка называется прямой, или симметричной (фиг. 58) ее осевая плоскость имеет почти вертикальное положение и делит складку на две симметричные половины. Если же крылья складки имеют разный наклон (одно крыло имеет более крутой угол падения, чем другое), складка называется косой или асимметричной (фиг. 59) перегибы в разных пластах такой складки не будут находиться в большинстве случаев один под другим, как в прямой складке, а будут отклонены главным образом в сторону более пологого крыла. Осевая плоскость тогда получит наклонное положение и величина этого нак.лона будет зависеть от степени несимметричности складки. [c.208]

ПРЯМОУГОЛЬНЫЕ и РАЗНЫЕ ПЛАСТИНКИ [c.438]

Прямоугольные и разные пластинки [c.440]

Для составления геологических карт бурят картировочные скважины. Их закладывают преимущественно на площадях строение которых скрыто под горизонтально залегающими новейшими отложениями. Глубина картировочных скважин обычно бывает до 50— 100 м, и они дают возможность проследить контакты разных пластов, и составить профильные геологические разрезы. [c.87]

Электрическое сопротивление антрацитов разных пластов в зависимости от степени метаморфизма изменяется на семь порядков. [c.163]

Пользоваться шкалой почернений можно, конечно, только в том случае, если прозрачному месту пластинки соответствует показание, равное нулю. Но прозрачные участки на разных пластинках могут несколько различаться по пропусканию света. Кроме того, при работе с измерительной щелью разной высоты или ширины световой поток, попадающий на фотоэлемент, будет меняться. Все эти изменения компенсируют поворотом серого клина. Необходимо проверять также точку, соответствующую полному отсутствию света. При выключен- [c.174]

В указанных месторождениях газы разных пластов мало отличаются по составу. Наблюдаемые в небольших, пределах изменения не являются принципиальными для представляемой сравнительной оценки дифференциации компонентов, если учитывать большое различие в глубинах, на которых залегают продуктивные горизонты, и пределы точности производимых измерений. [c.11]

В настоящее время нефтяное месторождение Белозерское находится в промышленной эксплуатации. Притоки нефти идут из I и IX пластов нижнемеловых отложений. Обычно нефти одного и того же горизонта, но разных пластов имеют некоторые различия в свойствах. Перед данным исследованием ставилась задача — установить эти различия применительно к Белозерскому месторождению. [c.3]

Определяем переводной множитель k, позволяющий использовать постоянный график для анализа образцов, спектры которых получены на разных пластинках [c.171]

Специалисты в области колоночной хроматографии рассматривают ТСХ как ненаучный невоспроизводимый метод, к которому прибегают только тогда, когда другие методы оказываются несостоятельными. Такое отрицательное отношение отчасти можно понять. Большинство специалистов в области ТСХ косвенно допускают, что они могут получить невоспроизводимые результаты. В количественном ТСХ-анализе при прямом сканировании обычно используют один или несколько калибровочных стандартов, разделяемых на одной пластинке одновременно с определяемым веществом. Этот прием необходим, поскольку, как известно, при разделении равных количеств одного и того же вещества на разных пластинках трудно получить идентичные зоны. [c.152]

Концентрацию, удовлетворяющую этому равенству, обозначают как со, а соответствующий образец сравнения назьшают н> левым. Положение точки с координатами (/g o, 0) на градуировочной прямой не зависит от свойств фотоэмульсии. Поэтому, если градуировочная прямая изменяет свой наклон за счет изменения фактора контрастности из-за того, что спектры образцов сравнения и анализируемых проб сняты на разных пластинках, положение точки с = О должно быть одним и тем же. Это обстоятельство позволяет использовать ее в качестве фиктивного образца сравнения. Другим образцом сравнения, необходимым для проведения прямой градуировочной линии, служит в этом способе так называемый контрольный образец сравнения. Таким образом, построенная однажды градуировочная прямая корректируется затем для каждой фотопластинки с помощью одного и того же образца сравнения. В качестве такого контрольного образца можно использовать одну из ранее проанализированных проб. К ней должны быть предъявлены требования достаточной однородности химического состава, поскольку она здесь выступает как источник образцового сигнала, на основании которого корректируются результаты рабочих измерений. [c.406]

В предложенных формулах не учтены физико-механические свойства угля как объекта разрушения. Вместе с тем именно физико-механическими свойствами объясняется тот факт, что одни и те же выемочные машины при одной и той же вынимаемой мощности и режиме работы в условиях разных пластов дают различную крупность добываемого угля. [c.8]

Пользуются также и так называемыми двойными спектро-проекторами с двумя проектирующими системами. На экране такого прибора можно одновременно наблюдать спектры, сфотографированные на двух разных пластинках, и сравнивать их между собой изображения обоих сравниваемых спектров получаются рядом одно под другим. [c.200]

Таким образом, по одной постоянной аналитической прямой можно проводить анализ проб, спектры которых могут быть сфотографированы на разных пластинках. Для этого необходимо вместо А5 использовать произведение К. Д5. [c.264]

Такое распределение индивидуальных углеводородов по разрезу соответствует тому, что получается при их хроматографической дифференциации. Эта дифференциация связана с вертикальной миграцией углеводородных газов, которая могла происходить параллельно с латеральной миграцией из более погруженной толщи пород к Газлинской структуре или же в самой структуре. Возможно и иное предположение, что образование углеводородного газа происходило в более погруженных частях всех пластов структуры, но состав газа в разных пластах был неодинаков и зависел от глубины залегания пласта, его температуры и давления. То обстоятельство, что большая часть запасов газа сосредоточена в верхних пластах, может свидетельствовать о вертикальной миграции газа. [c.29]

Обычно берут две линии на фотопластинке и определяют К для разных пластинок, затем находят среднее значение К. Зная множитель К, можно привести относительные оптические плотности почернений, полученные на какой-то контрольной пластинке в соответствии с первой, основной, пластинкой и совместить градуировочные графики. При этом осуществляется его поворот. [c.111]

Использование щетки позволяет равномерно проявлять пластинку. Однако все же на разных пластинках средние почернения спектров, полученных с одинаковой экспозицией, довольно сильно отличаются друг от друга [16—18]. Это различие можно устранить, приводя щетку в движение механическим способом [20, 21]. Недостаток способа проявления с применением щетки состоит в его сложности, особенно если использовать механическое устройство. [c.11]

Для определения к необязательно измерять почернения аналитических линий. Для этого можно использовать две линии основного вещества в той же области спектра, в которой находится аналитическая пара, определить разность их почернений на всех пластинках и по формуле (2.34) вычислить переводный множитель по отношению к пластинке, выбранной за стандарт. Пользуясь этим коэффициентом, можно по формуле (2.35) пересчитать почернения аналитических линий на разных пластинках на почернения стандартной пластинки и получить согласованные величины А5, пригодные для построения градуировочного графика и определения концентрации. Этот метод иногда называют методом переводного коэффициента. [c.39]

Фотографические пластинки. Пластинки для качественного анализа подбирают таким образом, чтобы максимум их спектральной чувствительности соответствовал области, в которой лежат последние линии определяемых элементов. Поэтому для регистрации линий в УФ и видимой части спектра используют разные пластинки. Для достижения низких пределов обнаружения целесообразно использовать пластинки высокой чувствительности (крупнозернистые). Но если проба имеет сложный спектр, разрешающая способность крупнозернистой фотографической пластинки может оказаться недостаточной. [c.174]

Герметичность ловушки является очень важным условием. Если это условие не соблюдается, то газ может по сбросам и трещинам уйти в другие пласты и в атмосферу. Известны случаи, когда из закачанного в пласт газа удавалось получить лишь небольшую его часть. Так, Ю. И. Боксерман описывает случай, происшедший в США при закачке газа в водоносный пласт Хастингс. В этот пяаст за 3 месяца было закачано 6,4 млн. газа под давлением 210 кГ(см . Но из этого подземного хранилища удалось обратно извлечь только 7% от количества закачанного газа. Весь остальной газ ушел в другие пласты по сбросам и по затрубным пространствам скважин, создававшим хорошее сообщение между разными пластами. Утечки [c.209]

Хотя все нефти состоят главным образом из насыщенных углеводородов, они зачастую очень сильно различаются по своему химическому составу даже в тех случаях, когда их добывают из разных пластов одного и того же месторождения. Это объясняется тем, что образовавшиеся вначале жирные кислоты различным образом изменялись под влиянием окружающей среды. Щелочные минералы могли способствовать циклизации нли образованию кетонов (ср. стр. 218), глины, обладающие кислыми свойствами, — наоборот, могли вызывать изомеризации. Декарбоксилирование жирных кислот могло протекать как под влиянием бактерий, так и чисто химическим путем. Высокая температура, очевидно, вызывала различные реакции расщенления давление также имело значение для дальнейших превращений. [c.84]

Классическим давно известным методом выделения АС является экстракция. Впервые АО из нефти этим методом, как уже отмечалось, удалось извлечь в 1887 г. [2]. Выделенные основания давали кристаллические соли с вольфрамовой кислотой, сулемой, медным купоросом и др. На основании этого Е. Бандровский [2] сделал неправильный вывод о присутствии в нефти алкалоидов. Позже в кислом гудроне бориславской и дорогобужской нефтей были найдены азотистые вещества с запахом пиридина, которые образовывали комплексные соли с хлористой платиной [81]. В результате исследования очищенных платиновых солей установлено, что они являются производными гидрированного гомолога пиридина — колидина. Пиридин вскоре был извлечен из румынской нефти. АО пз фракции 190—265°С бакинской нефти получены в 1893 г. [82]. Из ро-машкинской нефти в 1898 г. были выделены АО в полузаводском масштабе. Их количество составило 0,0066 мас.% на нефть [83]. АО бакинских нефтей более детально исследованы позже [84]. Было изучено распределение азота по фракциям нефтей из разных пластов некоторых месторождений. Наиболее детально рассмотрены АО калифорнийских нефтей [34]. [c.75]

Данные о питтинговой коррозии алюминиевых сплавов трудно сравнивать из-за большого разброса результатов, получаемых для разных пластинок одного и того же сплава. Однажды возникнув, питтинг может сначала очень быстро расти, после чего рост может замедлиться или даже совсем прекратиться. Тем не менее при длительной экспозиции мол Но установить некоторые закономерности коррозионного поведения различных сплавов илп одного сплава в разных состояниях термообработки. Например, как видно из табл. 54, сплав 6061 в состоянии термообработки Т4 обладает более высокой стойкостью к питтингу, чем [c.138]

Данные [41] о динамической емкости исходных и активированных методом известкования образцов опоковидных глин Кермине из разных пластов следующие (г/100 г) [c.54]

Для всех спектров, сфотографированных на одной пластинке, контрастность остается постоянной. Поэтому относительная интенсивность линий и их разность почернений пропорционалы ы между собой и часто при количественном анализе можно пользоваться просто разностью почернений, конечно, при условии, что все линии лежат в области нормальных почернений. При соблюдении строго стандартных условий проявления удается даже добиться постоянства контрастности для разных пластинок, отно-сяшихся к одной партии, что устанавливают по номеру эмульсии. [c.201]

При эмиссионном спектральном анализе надо иметь в виду, что свойства фотографической пластинки могут меняться но некоторой весьма сложной закономерности, которая зависит как от способа приготовления эмульсии, так и от способа ее обработки и может быть различной для разных пластинок и даже для различных участков одной и той же пластинки. Если мы хотим установить с высокой степенью надежности наличие незначительной ликвации в пробе и снимем для этого две большие серии спектрограмм, располагая их на фотопластинке последовательно одну за другой, то трудно будет сказать, чем определится разность между средними значениями этих двух серий—действительной ликвацией пробы или некоторым закономерным изменением свойств пластинки но ее высоте. Изучать эту закономерность было бы неразумно, выгоднее спектрограммы на фотопластинке расположить случайным образом тогда неоднородность пластинки, если даже она имела некоторую закономерность, можно будет рассматривать как случайную величину по отношению к принятой нами системе расиоложения спектрограмм и при дальне11шей обработке материала она будет учтена общей ошибкой воспроизводимости. [c.29]

Поскольку величина AS/f не зависит от значения констант пластинк измерения каждого из эталонов и анализируемой пробы принципиальн можно вести на разных пластинках индивидуальные свойства каждо пластинки на положении точек графика не сказываются. Эти метод анализа принято поэтому характеризовать как методы с твёрды) градуировочным графиком . [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология