Кривые однократного испарения и кривые равновесия

При некоторой температуре однократного испарения, отвечающей так называемой точке конца кипения рассматриваемой системы, жидкая фаза полностью исчезает, испаряется последняя ее капля, и вся система в целом оказывается в паровой фазе. При этом состав паров в точности равен первоначальному составу а системы. Температура конца кипения ниже точки кипения ia компонента системы а, играющего в данном случае, роль высококипящего компонента. Точка является фигуративной точкой состояния системы в конце ее кипения, а точка Ri характеризует температуру и состав последней капли жидкости, равновесной с образовавшимися парами. Если при однократном испарении начальной системы поднять ее температуру выше то фигуративная точка Z,,, выражающая ее состояние, перейдет в область перегретого пара, расположенную на диаграмме равновесия выше изобарной кривой конденсации СЕ. [c.45]

Физические свойства фракции характеризуются кривыми однократного испарения и истинной температуры кипения. Знать эти свойства необходимо при расчете фазовых равновесий и процесса разделения антраценовой фракции на ряд узких фракций, обогащенных определенным компонентом. [c.209]

Процесс однократного испарения (однократной конденсации) осуществляется при постоянном общем составе. Если жидкую смесь (точка I иа рис. 97, с. 284) подвергнуть изобарному нагреванию, то при достижении температуры кипения (точка х- ) и последующем подводе 6Q теплоты появится первый пузырек пара (состава У ), более богатый легколетучим компонентом, чем первоначально взятая жидкость. В результате жидкость обогатится высококипя-щим компонентом, что вызовет увеличение его содержания в последующих порциях пара и повышение температуры кипения (исходная точка переместится вверх по кривой кипения). Так как процесс происходит без отвода пара, то отношение количества пара к количеству жидкости непрерывно увеличивается. Если бы подвод тепла продолжался до полного испарения жидкости, то пар, образовавшийся из последней капельки жидкости, имел бы состав (точка г/а), совпадающий с составом первоначально взятой жидкости, а микроскопический остаток жидкости, переходящий в паровую фазу, имел бы состав Хг. [Процесс однократной конденсации схематически показан также на рис. 97 (у — / ).] Плечи рычагов, соответствующие жидким фазам, изображены сплошными линиями, а отвечающие паровым фазам — пунктирными. Из схем видно, каким образом изменяются с изменением температуры состав фаз и соотношение между ними (правило рычага). Разделение компонентов раствора путем однократного испарения или перегонки в равновесии отличается простотой и особенно удобно в тех случаях, когда температуры кипения чистых веществ резко различны или же когда требуется лишь обогащение смеси одним из компонентов. На практике обычно ограничиваются испарением части жидкости [c.293]

Фракционный состав К. с. характеризуется кривой ее разгонки по истинным темп-рам кипения. Кривые однократного испарения К. с. характеризуют соотношение количества паров (отгона) и жидкости, находящихся в равновесии при различных темп-рах испарения смолы под различным давлением. Эти кривые описываются ур-нием t = А—В (174,5—g), где t — темп-ра однократного испарения А — константа (по данным различных авторов, колеблется в пределах 683—745) В — коэфф., зависящий от давления (при 760 мм равен 2,4, при 100 мм— 3,1) g — процент отгона. [c.193]

Как И следовало ожидать, уравнение (IV. 16) тождественно с соответствующим уравнением для определения степени отгона в системах веществ неограниченно растворимых в жидком виде с монотонными кривыми равновесия. На основании уравнения (IV. 16) можно сделать заключение, что отношение веса образовавшегося пара к первоначальному весу жидкости равно отношению отрезков / xSi и изотермы, отвечающей температуре / однократного испарения. С повышением температуры относительная величина отрезка возрастает, а отрезка наоборот, уменьшается, что объясняется прогрессивным увеличением веса паровой фазы и уменьшением веса фазы жидкой. [c.157]

Кривая равновесия анилин — вода изображена на рис. 55. Из рисунка видно, что при ректификации 4%-ного раствора анилина в воде (- 1,2 мол.%) достаточно однократного испарения для обогащения паров анилином почти до максимума (-—I вес.% или 3,7 мол.%). Поэтому колонна, представленная на рис. 54, не имеет укрепляющей части. [c.187]

Рис. 10. Кривые однократного испарения мазута западносибирской нефти (,/ "=0,933ь) а -80 мм рт.ст, б -40 мм рт.ст. в -20 мм рт,ст. ---экспериментальная расчетные (при цредстаапении состава по ИТК фракциями, выкипающими до 650°С, константы фазового равновесия определены по различным зависимостям)

Перегонка смеси двух углеводородов с многократным или постепенным испарением при одной и той же температуре обеспечивает меньшую долю отгона, чем с однократным. Это можно видеть на рис. 95, где представлены изобарные кривые равновесия для бинарной смеси. [c.201]

Уравнения (17) и (18) можно использовать для построения кривых зависимости констант фазового равновесия от молярного состава жидкой и паровой фаз, полученных при однократном испарении или конденсации сложной смеси. [c.17]

Обратимся к изобарному графику кривых кипения и конденсации (фиг. 48). Пусть однородная жидкая система состава а, находящаяся в точке начала кипения, подвергается процессу однократного испарения п тем нагрева до некоторой температуры I, промежуточной между точками ее начала кипения и конца кипения Фигуративная точка системы из положения (у) перейдет в двухфазный участок, займет новое положение Е(а, /), и в соответствии с изобарными кривыми равновесия система разделится на жидкую фазу / и паровую О. Вес неиспарившейся жидкости Я = Е —ех), где — степень отгона системы. Для повторения процесса однократного испарения необходимо этот жидкий остаток отделить от паровой фазы и вновь подогреть, например, до температуры t. конца кипения исходной системы. Фигуративная точка жидкой фазы при этом перейдет из положения / на кривой кипения в двух- [c.158]

Приборы непрерывного действия без ректификации, работаюпцие по принципу однократного испарения, широко применяют для построения кривых однократного испарения ОИ и кривых равновесия нефтей и нефтепродуктов. Построение кривых ОИ сводится к определению выхода (в процентах) паровой и жидкой фаз, образующихся в условиях однократного испарения при данных температурах. При построении кривых равновесия производят анализ равновесных жидких и паровых фаз (полученных в результате однократного испарения исследуемого нефтепродукта при различных температурах) на содержание продукта, принимаемого за легкокипя-щий компонент. Для получения истинного фракционного состава фаз раз-гонка фаз должна проводиться с ректификационной колонной. [c.194]

Для построения кривой равновесия фаз нефтяных фракций можно воспользоваться уравнением (208) однократного испарения, позволяющим, помимо доли отгона, онределить состав паровой и жидкой фаз. [c.206]

Для построения расчета колонных аппаратов необходимо знать не только количество и свойства фракций, но и состав их, а равно и состав остатка в тот момент, когда данная фракция отбирается. Определяя количество легкого компонента в дестиллате и в остатке при последовательном ряде температур, можно получить кривую равновесия кипящей системы. Но так как непосредственный отбор для анализа части остатка изменяет равновесие системы, нельзя отбирать пробы при разных стадиях перегонки в течение одного и того же опыта и для этого служат особые приборы, в которых измеряется состав паров и остаток при однократном испарении. Принцип приборов этого рода состоит в том, что исследуемое сырье вводится в камеру, где оно частично испаряется, образуя дестиллат и остаток, собираемые отдельно. Камера поддерживается 1при совершенно постоянной температуре, при которой имеется в виду снять показание. Сырье вводится в камеру через трубчатый подогреватель и затем попадает в изотермическую камеру, где. в зависимости от ее темпе- [c.43]

Найденные при расчете однократного испарения или однократной конденсации составы паровой и /кидких фаз могут быть исполт.-зованы для построения кривых равновесия фаз многокомпонентных систем. Для этого на диаграмме г/—х по оси абсцисс откладывают значения концентраций компонентов в жидкой фазе, а по оси ординат — в равповесной паровой фазе. [c.178]

Перегонкой с однократным, или равновесным, испарепием называется такой способ перегопки, при котором перегоняемая смесь нагревается до определенной конечной температуры, по достижении которой образовавшиеся паровая и жидкая фазы, находящиеся в состоянии равновесия и имеющие одинаковую температуру, разделяются в один прием (однократно). Кривая, построенная в координатах температура однократного испарения — % отгона , называется кривой ОИ (однократного иснарения). В практике нефтяных лабораторий чаще применяют аппараты однократного испарения с непрерывной нодачей сырья. Их используют обычпо при исследовании нефтей один из них описан в главе 3 (стр. 70). Достоинствами этих аппаратов являются повышенная пропускная способность и возможность вести перегонку в вакууме. Аппараты с однократной загрузкой сырья используют реже, но они более доступны. [c.38]

Рис. 20. 1Срнвьге разгонки дистиллята и остатка при однократном испарении н определение точек кривой равновесия [c.40]

Кривые ИТК показывают более или менее точно истинный фракционный состав смеси разгонка же по Энглеру, по существу, представляет собой процесс постенош-юго испарения, когда отходящие в каждый данный момент пары находятся в равновесии с остатком в перегонном сосуде. Поэтому начало кипения по Энглеру почти совпадает с началом однократного испарения, точно так же и конец кипения по Энглеру часто почти совпадает с концом кипения по ИТК. Расхождения в конце перегонки между данными по ИТК и по Энглеру обусловливаются случайными причинами, нанример,, перегревом в конце перегонки по Энглеру и т. п. [c.396]

Рис. II. Кривые ИТК паровой (I) и жидкой (2) фаз, полученных при однократном испарении мазута западносибирской нефти ( =0,9336) а - при температуре 300 С и абсолютном давлении 20 мм рт.ст., б - при температуре 3750С и абсолютном давлении 20 мм рт.ст.. -экспериментальные расчетные цри определении констант фазового равновесия по

Если жидкую смесь (точка / на рис. 83, стр. 298) подвергнуть изобарному нагреванию, то при достижении температуры кипения (точка х ) появится первый пузырек пара (состава у ), более богатый легколету-чим компонентом, чем первоначально взятая жидкость. Вследствие этого жидкость обогатится высококипящим компонентом, что вызовет увеличение содерл<ания высококипящего компонента в последующих порциях пара и повышение температуры кипения жидкости (исходная точка переместится вверх по кривой кипения). Рассматриваемый процесс происходит без отвода пара, т. е. при постоянном общем составе. Поэтому отношение количества пара к количеству жидкости будет непрерывно увеличиваться. Пар, образующийся из последней капельки жидкости, имеет состав, совпадающий с составом первоначально взятой жидкости (точка у у, микроскопический остаток жидкости, переходящий в паровую фазу, имеет состав х . Процесс однократного испарения, а также однократной конденсации, схематически показан на рис. 83 (соответственно / — v а — I ). Плечи рычагов, соответствующие жидким фазам, изображены сплошными линиями, а паровым фазам — пунктирными. Из рис. 83 видно, каким образом меняется с температурой состав фаз и соотношение между ними (правило рычага). Рассмотренный процесс называется однократным испарением (перегонкой в равновесии)-, он отличается простотой и особенно удобен в тех случаях, когда температуры кипения чистых веществ резко отличаются друг от друга или же когда требуется грубое разделение, т. е. лишь обогащение смеси одним из [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология