ПРОИЗВОДСТВО УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И АНГИДРИДА

Ниже приведена схема различных промышленных способов получения уксусной кислоты и ее ангидрида. В эту схему не включено производство уксусной кислоты сухой перегонкой древесины, образование кислоты при окислении низших парафинов воздухом и получение уксусной кислоты брожением этилового спирта. Ацетальдегид, являющийся основным исходным продуктом при получении уксусной кислоты, обычно производят из этилового спирта или ацетилена. В последнее время дополнительным источником уксусной кислоты становится ацетальдегид, образующийся при окислении низших парафинов. [c.334]

На рис. 14.2 представлена технологическая схема совместного производства уксусной кислоты и уксусного ангидрида с азеотропной отгонкой воды. [c.316]

Третий способ производства уксусной кислоты и уксусного ангидрида — каталитическое окисление ацетальдегида [c.273]

Метод совместного производства уксусной кислоты и уксусного ангидрида окислением ацетальдегида является наиболее экономичным. В промышленности применяют два варианта этого производства. В первом варианте процесс проводится в присутствии этилацетата и вода удаляется из системы в виде азеотропной смеси с этилацетатом. Во втором варианте процесс ведется без постороннего растворителя, а в реактор подают большой объем газа, что обеспечивает сильную турбо-лизацию жидкой фазы и способствует удалению воды в виде пара. [c.315]

ПРОИЗВОДСТВО УКСУСНОЙ кислоты и АНГИДРИДА [c.309]

История и промышленные методы производства уксусной кислоты и уксусного ангидрида [c.310]

Производства уксусной кислоты, уксусного ангидрида, винилацетата и углеводородов из метанола [c.2302]

В 1963 г. были введены в строй новые предприятия по совместному производству уксусной кислоты и уксусного ангидрида каталитическим окислением ацетальдегида в жидкой фазе и к 1965 г. производство уксусной кислоты этим методом составляло уже 17% от общего объема ее производства в стране. В эти же годы было освоено в промышленном масштабе производство уксусной кислоты карбонилированием метанола. [c.312]

При этом способе в качестве побочного продукта образуется ацетальдегид. В результате процесс приходится кооперировать с химическими производствами, в которых исходным продуктом является ацетальдегид, например с производством уксусной кислоты и ее ангидрида прямым окислением ацетальдегида. [c.337]

В настояш,ее время на производство уксусной кислоты и ее ангидрида, этилацетата и 2-этилгексанола расходуется в мире 95%, а в нашей стране 75% всего производимого ацетальдегида. [c.300]

В соответствии о вышеизложенным можно считать, что сырьевые источники для развития метода производства янтарной кислоты из малеинового ангидрида имеются Высокий выход при каталитическом гидрировании к сравнительно несложная технология позволяют предполагать, что стоимость янтарной кислоты, получаемой по этому методу, будет небольшой. Метод уже нашел практическое применение в ряде стран. Видимо, еще недостаточно широко распространен метод получения янтарной кислоты окислением уксусного ангидрида кислородом. Освоение процесса одновременного производства уксусной кислоты и уксусного ангидрида окислением ацетальдегида, позволяющее производить дешевый уксусный ангидрид, делает особенно перспективным этот метод получения янтарной кислоты. [c.77]

Пропилен, точнее его тетрамер, является главным алифатическим продуктом, используемым для получения синтетических моющих средств, и это положение, ио-видимому, не изменится до тех пор, пока получаемые из него моющие средства будут пользоваться спросом среди населения и местных властей, ведающих коммунальным хозяйством. Окись этилена применяется для получения неионных моющих средств, производство которых быстро растет. Около 40% всего потребляемого этилового спирта (см. табл. 1) денатурируется метиловым спиртом и используется в различных целях без таможенного контроля, остальные 60 - используются в нефтехимической промышленности для производства уксусного альдегида, сложных эфиров и подобных продуктов. Уксусный альдегид служит промежуточным продуктом в производстве уксусной кислоты, уксусного ангидрида, к-бути-лового и октилового спиртов. [c.73]

Ацетальдегид. Этот продукт используется главным образом в производстве уксусной кислоты и уксусного ангидрида, этилацетата и бутилового спирта, для получения ацетальных смол и других органических продуктов. Данные по производству ацетальдегида приведены ниже [3] [c.15]

Б023734. Гигиеническая оценка загрязнения атмосферного воздуха выбросами производства уксусной кислоты и уксусного ангидрида и вкспериментальное обоснование гигиенических нормативов. - ИОиКГ [c.58]

Крупнейшим потребителем ацетальдегида является производство уксусной кислоты и уксусного ангидрида (табл. 13) [18]. [c.17]

Ацетангидрид (наряду с СНзСООН) получают в присутствии солей кобальта или смесей кобальта и меди (ацетатов или нафтенатов) при 50° и 4 атм выход ацетангидрида до 60%. Широкое распространение получило совместное производство уксусной кислоты и ее ангидрида окислением ацетальдегида при 55—60° и атмосферном давлении в присутствии смеси ацетатов меди и кобальта [4]. Преимущественное образование ангидрида кислоты при окислении со смешанным катализатором в среде кислоты можно объяснить реакциями [c.154]

Основными потребителями ацетальдегида являются производства уксусной кислоты и уксусного ангидрида. В США в 1954 г. 60% произведенного ацетальдегида было израсходовано для указанных целей. Однако впоследствии доля этих производств неуклонно снижалась и составила в 1966 г. 45%. Предполагают [7], что к 1967 г. на синтез уксусной кислоты и уксусного ангидрида будет направлено лишь 37% всего ацетальдегида, причем наиболее крупным его потребителем станет производство спиртов — бутилового и 2-этилгек-санола (43% в 1967 г.). [c.11]

В начале 1920-х годов был разработан процесс получения синтез-газа, а уже в 1923 г. был получен первый промышленный метанол. Долгое время он служил топливом для хозяйственных нужд и являлся одним из первых видов горючего для двигателей внутреннего сгорания. И если в середине 1920-х годов мировой расход метанола составлял немногим более 100 тыс. т/год, то в настоящее время он составляет более 15 млн. т/год, занимая четвертое место среди основных продуктов многотоннажной химии. До конца 1970-х годов метанол почти полностью использовался в качестве химического сырья, но с тех пор область его применения все больше и больше расширяется. В настоящее время направления его использования в качестве сырья можно подразделить на традиционные, как, например, получение формальдегида (49,2%), растворителей (9,5%), галогенпроизводных органических соединений (6,8%), метиламинов (5,2%), метилметакрилата (4,9%), диметилтерефталата (4,9%) и пр.— 15,2% от всего производимого метанола. К ним в первую очередь относятся производство уксусной кислоты карбонилированием метанола (4,4%) и производство протеина (0,1%). По прогнозам, к концу 1980-х годов производство практически всей уксусной кислоты будет базироваться на метаноле. Для этого только в США и странах Западной Европы потребуется в год около 1,5 млн. т метанола. Из других разработок на основе метанола можно отметить производство этиленгликоля, винилацетата, уксусного ангидрида и низших олефинов. По прогнозам специалистов, мировая потребность в метаноле как сырья для химической промыщленности (при среднегодовых темпах прироста потребности 4,8%) возрастет к 1990 г. до 17 млн. т/год ниже приведены данные, характеризующие рост потребности в метаноле (в тыс. т) [c.306]

Ацетальдегид (этаналь) HI HO получают окислением этилена и гидратацией ацетилена. Кипит при комнатной температуре (20,2 °С), смешивается с водой и органическими растворителями. Имеет резкий опьяняющий запах. Применяют в производстве уксусной кислоты, уксусного ангидрида, этилацетата, хлораля I3 HO. В присутствии минеральных кислот образует жидкий тример (паральдегид) и твердый тетрамер (метальдегид). ПДК 5 мг/м . [c.192]

Ниже приведен расчет удельных сопряженных капитальных затрат (в руб т) при производстве уксусной кислоты (I) и уксусного ангидрида (И) различными методами (в числителе ацетиленовый, в знаменателе этиленовый варианты) [c.86]

Таким образом, метод окисления бензина обеспечивает наиболее благоприятные показатели производства уксусной кислоты. Конкуренцию этому методу может составить лишь процесс окисления ацетальдегида в кислоту и ангидрид при использовании чрезвычайно дешевого ацетальдегида, получае- [c.88]

Производство уксусной кислоты. Уксусная кислота СН3СООН — одна из самых важных органических кислот. Ее роль в развитии многих отраслей народного хозяйства огромна. Она применяется в текстильной промышленности при крашении тканей, для получения красок, приготовления сложных эфиров, консервирования и приготовления эссенций в пищевой и кондитерской промышленности, в производстве ацетилцеллюлозы, ацетатного шелка, растворителей, пластических масс, лаков, уксусного ангидрида, ацетона, каучука и т. д. [c.206]

ПРОИЗВОДСТВО УКСУСНОЙ кислоты и УКСУСНОГО АНГИДРИДА [c.464]

Ацетальдегид является промежуточным продуктом, служащим для производства уксусной кислоты, уксусного ангидрида и других соединений. [c.273]

Ц. Всего по объектам основного и вспомогательного производственного назначения Производство уксусной кислоты и уксусного ангидрида. ......... 6139,5 3456,1 2026,0 657,4 [c.55]

Основными потребителями ацетальдегида являются следующие отрасли промышленности производство уксусной кислоты и ее ангидрида окислением ацетальдегида молекулярным кислородом (гл. 18, стр. 335) производство этилацетата с использованием реакции Тищенко (гл. 18, стр. 348) производство различных продуктов на основе реакции альдольной конденсации. [c.300]

Углерода оксид и пыль цементного производства Уксусная кислота и уксусный ангидрид Уксусная кислота, фенол, этилацетат Фурфурол, метиловый и этиловый спирты Циклогексан и бензол Этилен, пропилен, бутилен и пентилен [c.1098]

Ацетальдегид является летучей жидкостью (т. кип. 20,8°С), полностью смешивается с водой и дает с воздухом взрывоопасные смеси в пределах концентраций 4—57 7о (об.). Применяют в крупных масштабах для производства уксусной кислоты, уксусного ангидрида, н-бутанола, пентаэритрита С(СН20Н)4 и других ценных продуктов. В присутствии кислот дает жидкий циклический тример, называемый паральдегидом [c.184]

До последнего времени наиболее распространенным методом производства уксусной кислоты был процесс окисления ацетальдегида. Важной особенностью этого метода следует считать возможность (при соответствующих технологических условиях) совместного получения уксусной кислоты и уксусного ангидрида. Такой вариант окисления ацетальдегида разработан во Франции фирмой Снейшим и получил значительное распространение в США (фирма Селаниз ) и в Канаде (по французским лицензиям) [10]. [c.9]

Это— наиболее активный из всех ацетилирующих агентов его применяют для введения ацетильной Группы СН3СО—в соединения, чувствительные к действию кислот или повышенной температуры. Предлагалось использовать кетен для производства уксусной кислоты, но метод оказался менее экономичным, чем другие. Кетен представляет интерес лишь для получения уксусного ангидрида, так как сложные эфиры, амиды и другие производные уксусной кислоты производят более дешевыми и доступными методами. [c.334]

О важности уксусной кислоты в промышленности органического синтеза свидетельствует то, что темпы роста выработки ее в СССР были выше, чем рост производства таких массовых нефтехимических продуктов, как этиловый спирт, дивинил, фенол, ацетон, изопропиловый спирт и др. В СССР рост мощностей по производству уксусной кислоты осуществ- ляется за счет промышленной реализации нового метода окис-Лч ления ацетальдегида с одновременным получением уксусного ангидрида и уксусной кислоты. Производство по этому методу было пущено в конце 1963 г. В 1965 г. была достигнута про- ектная мощность цеха. Выработка уксусной кислоты на этой установке составила в 1965 г. 17% от общего объема произ- водства ее в СССР. [c.17]

ОЗъекгы основного производственного назначения Производство уксусной кислоты и уксусного ангидрида. ......... 33,3 3111,7 1416,9 1663,4 31.4 [c.55]

Флотаксвд — темная смолянистая жидкость без механических примесей. Фракция флотаксида получается в качестве побочного продзгкта в производстве уксусной кислоты и уксусного ангидрида. [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология