Редкоземельные очистка

Торий-230, который содержится во фракции, получаемой при очистке радия и называемой фракцией редкоземельных элементов, выделяется с помощью окиси мезитила [408]. [c.438]

В заключение необходимо отметить широкое применение ионообменной адсорбции для извлечения и разделения ионов. Ионный обмен применяется для умягчения и очистки воды, извлечения ценных компонентов, например урана, золота, серебра. Сейчас нет производства по переработке урановых руд, в котором пе применялась бы ионообменная адсорбция. Ионный обмен используется для разделения редкоземельных элементов, что позволило получать нх в больших количествах и с высокой степенью чистоты. Раньше для этой цели применяли перекристаллизацию, производительность которой несравненно меньше. Ионообменная адсорбция является одним из важных методов в аналитической химии. [c.172]

Не останавливаясь на составе ионообменников, следует указать, что ныне их применение открывает чрезвычайно большие возможности для извлечения ценных металлов из слабоконцентрированных растворов, промывных вод, разделения металлов, присутствующих в растворе, а также очистки растворов солей от примесей. Известно, например, что некоторые из группы редкоземельных металлов можно совершенно освободить от их соседей по группе посредством ионного обмена 2. Посредством ионного [c.578]

Катионит можно использовать в работе в пределах температуры до 120—130° С. Его применяют для разделения редкоземельных металлов, очистки сахарных соков, в качестве катализатора при органическом синтезе, в фармацевтической, пищевой промышленности, прн очистке сточных вод, для подготовки питательной воды для котлов и многих других процессов. [c.291]

Комплексные соединения имеют большое значение в химической промышленности. Они применяются для получения и очистки платиновых металлов, золота, серебра, никеля, кобальта, меди. Широко используются в процессах разделения редкоземельных элементов, в гальваностегии для электролитического получения плотных и прочных покрытий, а также в области химического анализа для обнаружения и количественного определения многих элементов. [c.207]

Кальций используется в качестве восстановителя при извлечении из соединений почти всех редкоземельных элементов и таких металлов как уран, торий, хром, ванадий, цирконий, цезий, рубидий, титан, бериллий, при очистке свинца от олова и висмута, для очистки от серы нефтепродуктов, для производства антифрикционных и других сплавов, в виде металла и сплавов в химических источниках тока. [c.240]

Комплексные соединения широко используются в различных отраслях химической технологии (выделение, очистка, разделение платиновых, редкоземельных и некоторых других металлов, умягчение воды и т.д.), аналитической химии. [c.82]

Как известно, основная часть р- и у-активности в облученном Уране принадлежит осколочным элементам цирконию, ниобию, рутению, цезию, стронцию, барию и элементам редкоземельной -группы. В результате эфирной очистки плутоний достаточно хорошо отделяется от ниобия, цезия и редкоземельных элементов. [c.308]

I цикл очистки от р - активности редкоземельных элементов. ......... 5,30 5,28 5.30 [c.234]

П цикл очистки от Р- активности редкоземельных элементов. ....... 8,30 5,28 6,30 7,30 8,30 [c.234]

Окислы редкоземельных элементов, полученные в качестве побочных продуктов при промышленной обработке монацита, служат исходным материалом для приготовления и очистки соединений редкоземельных элементов. [c.41]

Разумеется, что известный положительный эффект по очистке воздуха могут дать меры, позволяющие сократить выброс загрязняющих веществ автотранспортом. От химиков требуется создание гетерогенного катализатора, с помощью которого можно было бы в ограниченном объеме осуществлять окисление самых различных органических соединений при кратковременном контакте с ними. Необходимыми условиями являются значительные увеличения скорости гетерогенных каталитических реакций при ограничении температуры и области взаимодействия. При этом катализатор должен быть достаточно дешевым и длительное время сохранять работоспособность. Из изученных пока каталитических систем наиболее перспективными оказались многокомпонентные или многофазные композиции, содержащие оксиды редкоземельных металлов. [c.85]

В настоящее время жидкостная экстракция применяется в химической технологии, гидрометаллургии и аналитической химии для извлечения, разделения, концентрирования и очистки веществ. Экстракционные процессы используются в производствах органических продуктов, антибиотиков, пищевых продуктов, редкоземельных элементов, ряда редких, цветных и благородных металлов (примерно три четверти мирового производства меди получают методом реактивной экстракции из водных растворов), в технологии ядерного горючего, при очистке сточных вод. [c.1105]

Селективность (избирательность), высокая производительность и возможность осуществления экстракционного процесса в непрерывном варианте и в крупных масштабах обусловливают применение этого метода для очистки топлива, масел в нефтяной и коксохимической промышленности, в технологии органических производств, в качестве метода разделения близких по свойствам элементов в гидрометаллургии (редкоземельных элементов — семейства лантаноидов, иттрия и скандия циркония и гафния ниобия и тантала металлов для ядерной энергетики). [c.81]

В химической промышленности применяют экстракцию для извлечения уксусной кислоты из разбавленных водных растворов, муравьиной кислоты из ее азеотропной смеси с водой аконитовой кислоты из патоки кислот, альдегидов, кетонов и спиртов из продуктов окисления природного газа хлорбензола в производстве синтетического фенола для обезвреживания промышленных стоков для очистки едкого натра от хлоридов и хлоратов натрия для выделения перекиси водорода из продуктов каталитического гидрирования 2-этилантрахинона для получения высококачественной фосфорной кислоты, силиконов высокой степени чистоты и др. Методом экстракции пользуются в коксохимической промышленности (извлечение фенолов и ароматических углеводородов), в химико-фармацевтической (выделение многочисленных природных и синтетических соединений, в том числе антибиотиков и витаминов) в пищевой промышленности (для очистки масел и жиров) в металлургических процессах (для извлечения урана и тория, для регенерации облученного ядерного горючего, для разделения ниобия и тантала, циркония и гафния, редкоземельных элементов) и т. д. [c.562]

Разработана методика активационного определения суммы редкоземельных элементов, рутения, палладия и платины с радиохимическим выделением этих элементов [753]. Предложен метод выделения и очистки Оу , Ки ° , Pd ° , Pt на изотопных носителях с использованием экстракции трибутилфосфатом. Для намерения активности определяемых элементов применяют торцовые счетчики. Сумму редкоземельных элементов определяют по изотопу Dy . В различных образцах металлического бериллия определено б Ю —3 10 Ки, 5-10 —Ы0- Рс1, 6 10 — ЫО Р1, 2,6-10-4—7-10 о/р суммы редкоземельных элементов. Возможно также у-спектрометрическое определение продуктов нейтронной активации [754, 755]. [c.192]

Хлорирование в настоящее время широко используют в технологии редких металлов для перевода рудных концентратов и некоторых промежуточных продуктов технологии в хлориды, удобные для последующего разделения, очистки и получения металлов. Хлорирование является основным методом, используемым в технологии титана. Хлорируется значительная доля рудных концентратов циркония и гафния, тантала и ниобия, редкоземельных элементов и др. Фторирование применяют в-значительно меньшем масштабе, главным образом для получения фторидов редких металлов из окислов или вторичных металлов с целью их металлотермического или электрохимического восстановления. Хлорирование и фторирование широко используют при переработке комплексных руд и различного рода сложных композиций окислов или металлов, так как различие в температуре плавления и температуре кипения хлоридов и фторидов редких металлов позволяет успешно разделять их и осуществлять их тонкую очистку. На основе процессов хлорирования и фторирования созданы короткие, изящные технологические схемы. Благодаря высокой реакционной способности хлора и фтора процессы хлорирования и фторирования практически осуществляются нацело, и степень перевода исходных материалов в хлориды и фториды колеблется между 98 и 100%. Их огромным преимуществом перед другими методами вскрытия и переработки рудных концентратов и других соединений редких металлов является отсутствие сточных вод и сброса в атмосферу. Создание технологических схем без водных и атмосферных сбросов является эффективной мерой по охране природы. [c.65]

Методы отделения макрокомпонента выбираются с учетом его химических свойств. Так, при отделении Ре можно применять соосаждение рзэ с оксалатом Са [1699] или, лучше, экстракцию из солянокислой среды [1327]. Большие количества Сг, N1, Ре и Мп, например из образцов сталей [1327], удобно выделять при помощи электролиза на Нд-катоде. При анализе металлических образцов и и ТЬ и их соединений применяются хорошо разработанные экстракционные способы [915, 2054], хотя для отделения этих элементов от редкоземельных известны и ионообменные методики [900]. Наконец, извлечение рзэ с носителем из ВеО или 2г и его сплавов осуществляется на основе фторидного осаждения [1231, 2053]. Таким образом, при помощи сочетания химического концентрирования и очистки со спектральным анализом концентрата можно контролировать содержание рзэ в чистых веществах порядка 10 — 10- %. [c.206]

Как показано в методических работах, La, Sm, Eu и Dy являются наиболее сильно активирующимися элементами из группы рзэ [1709]. Вследствие этого они вызывают наибольший интерес и определяются более легко, чем остальные [1685]. По их количеству можно рассчитать содержание суммы рзэ, но этот прием нельзя считать вполне надежным из-за вариаций в естественных распространенностях [989]. Смесь изотопов указанных выше элементов можно разрешить простейшим способом по анализу кривых распада [588], даже не прибегая к хроматографическому разделению или 7-спектрометрии, хотя это и не самое быстрое решение вопроса. Активационный способ в сочетании с авторадиографией позволяет изучать также и локализацию редкоземельных и других примесей в самом графите и, таким образом, подойти к выяснению его очистки при высокой температуре [1416]. [c.252]

Анализ 7г и его сплавов. Анализ 2г представляет собой довольно сложную задачу, поскольку в нем присутствует значительное количество трудно отделяющихся от рзэ примесей. В ходе концентрирования рзэ для спектрального эмиссионного анализа [166, 167, 1097, 2053] неизбежно приходится применять сложные схемы очистки от мешающих элементов. Для этого образцы растворяют в НР с добавлением редкоземельного носителя — УзОз, служащего спектроскопическим стандартом. Кроме того, для контроля за возможными потерями при очистке редкоземельной группы вводится радиоактивный У [1097]. Отделение основной массы происходит уже в стадии растворения образца, однако выделение осадка фторидов при сравнительно небольших количествах носителя наступает только при определенных условиях. При хроматографическом варианте выделения рзэ из фторидного раствора это затруднение исключается [1097]. Далее следует эфирно-роданидная экстракция для отделения Ре и Со и повторные осаждения карбонатов и фторидов для отделения от ряда других элементов, после чего анализ завершает спектральное определение с чувствительностью от [c.253]

После дополнительной очистки всех редкоземельных препаратов путем осаждения оксалатов, гидроокисей и фторидов количественное определение проводят при помощи у-спектрометра [1374]. При данной методике достигается чувствительность 10 —10 % для потока реактора 10 нейтрон сек-см . [c.254]

Выделенный оксисульфид редкоземельного металла обладает хорошей прилипающей способностью при его повторном использовании для нанесения на кинескоп. Обычно, при выделении люминофор промывают азотной кислотой для травления и очистки наружной поверхности материала. Однако такой способ обработки связан с рядом недостатков, В частности, азотная кислота является слишком дорогим реагентом, ее высокая коррозионная активность приводит к заметному снижению выхода люминофора (на 3—4 % и более) при использовании азотной кислоты необходима тщательная промывка получаемого люминофора. Кроме того, азотная кислота вызывает комкование люминофора, что требует его дополнительного измельчения и просеивания и также приводит к уменьшению выхода люминофора. [c.387]

Очистка тория от редкоземельных элементов и других примесей в промышленном масштабе проводится с помощью трибутилфосфа- [c.438]

Более удобным для получения редкоземельных металлов иттриевой подгруппы считается электролиз с жидким катодом. Рекомендуется применять кадмий и цинк. Электролизом на жидком кадмиевом катоде из хлоридов РЗЭ в смеси с Na l и КС1 получены сплавы Gd- d (6% Gd), Dy- d (7,5% Dy), Eu- d (3,75% Eu). Для получения иттрия в качестве катода использовали сплав Mg- d (25—30% d). Электролизом получен сплав с 24% У. Очистку от кадмия и Mg производили вакуумной дистилляцией. Аналогичным путем были получены сплавы Рг и Sm, однако полностью отделить Mg от Sm не удается и при вакуумной дистилляции [152]. Применение цинка в качестве материала жидкого катода дает возможность получить сплавы с 10% Y и Sm и 13% Gd. Электролиз при 800° и плотности тока 2 А/см дает возможность получить 95%-ный выход по току для Y и Gd и 65 %-ный для Sm с извлечением указанных элементов на 90—95%. Из полученных сплавов цинк отгоняют вакуумной дистилляцией (10 мм рт. ст.) при 900°. Предуссматривается улавливание Zn на 98% с возвращением его в процесс. Получаемые таким способом металлы в виде высокореакционной губки хранят под слоем парафина [152]. [c.148]

Сорбционные методы. Для очистки от бора, фосфора, мышьяка и т. п. примесей предложено сорбировать их либо из жидкого Ge U, либо из его паров на активированном угле, силикагеле, ионообменных смолах, цеолитах, окислах алюминия, железа, титана, редкоземельных элементов и др. Например, в [100] рекомендуется очищать пары на сложном трехслойном сорбенте слой инертного носителя, пропитанного о-нитроанизолом (для удаления хлоридов фосфора), слой окисленного активированного угля СКТ (для поглощения трихлорида мышьяка) и слой силикагеля A M (для поглощения хлоридов металлов). [c.196]

Химия РЗЭ (см. Редкоземельные элементы) близка к химии нек-рых редких металлов и химии актиноидов, что связаио с определенными аналогиями в электронном строении и хим. св-вах всех этих элементов и определяет их совместное присутствие в нек-рых прир. источниках. Уникальные св-ва РЗЭ были изучены и реализованы лишь начиная с 60-70-х гг. Особенностью этих элементов является близость их хим. и многих физ. св-в, что привело к необходимости преодоления трудностей при выделении, глубокой очистке и определении индивидуальных элементов. Интерес к этой области Н.х. возрастает в связи с открытием высокотемпературных оксидных сверхпроводников. [c.211]

Зонная плавка применялась при разделении редкоземельных алеыснтов [139- 141, причем исходная смесь окислов РЗЭ растворялась в какой-либо расплавленной соли, чанде псего—п нитрате аммония. Шиффмахср [142] описал процесс. чонной очистки бром а та иттрия. II осле 10 проходов содержание примесей неодима, самария, гадолиния, диснро.- ия понижается более чем в 10 раз от примеси европия избавиться не удается. [c.364]

В табл. 18 рассматривается взаимодействие урана, тория плутония и продуктов деления с химическими реагентами, обычно применяемыми для выделения и очистки плутония из облученного урана. Поскольку на практике чаще всего приходится иметь дело с азотнокислыми растворами, то данные таблицы относятся именно к таким растворам. При этом предполагается, что в ис ходном растворе присутствуют уран в виде и02(Н0з)2 церий — в виде смеси трех- и четырехвалентных соединений цезий, стронций, барий, все редкоземельные элементы, итт.рий, родий — в виде нитратов цирконий—в виде нитрата циркония ниобий— [c.265]

К настоящему времени из 88 элемектоБ таблицы Менделеева 34- могут быть отнесены к группе, для которой ректификация освоена в укрупненно лабораторном и в промышленном масштабе. Ко второй группе отнооятся около 17 элементов, для которых лабораторные или поисковые опыты показали эффективность ректификации. К третьей группе могут быть отнесены 23 элемента, для которых отсутствуют эксперимеятальные данные, но возможность применения ректификации можно предполагать на основании сведений о свойствах летучих соединений. Причем в эту группу входят 14 редкоземельных элементов. Для остальных 14 элементов возможность применения ректификационной очистки пока окончательно не установлена. [c.65]

Процесс проводят непрерывно в нескольких последовательно соединенных реакторах с паровыми зм еевикам и при перемешивании. Отделение Осадка от раствора производят вначале декантацией, затем на барабанных вакуум-фильтрах. Осадок с фильтров содержит 15—25% влаги. Для получения чистых фосфатов редко-зем ельных элем ентов необходим о произвести дополнительную их Очистку. Предложено выделять редкоземельные элементы из азотнокислотной вытяжки хибинского апатита с пом ощью ионо-обм енных смол . [c.565]

Газ для создания защитной атмосферы выбирают в зависимости от металлов, входящих в состав сплава. Часто применяют водород, однако не в тех случаях, когда присутствуют значительные количества щелочных, щелочноземельных и редкоземельных металлов, легко образующих гидриды. Применяют для этой цели и азот, за исключением тех случаев, когда среди металлов-присутствуют такие, которые образуют нитриды, как, например, литий, бериллий, магний, кальций, стронций, барий, редкоземельные металлы, актиноиды,, титан, цирконий, гафний, ванадий, ниобий и тантал. Если нет основания опасаться образования карбидов, то можно с успехом использовать и моноксид углерода, тогда как Oj и SOj при высоких температурах могут иногда оказывать на металлы окислительное действие. Инертные газы, преимущественно аргон, являются наилучшими, хотя и наиболее дорогими защитными газами. Защитный газ при высоких требованиях к его защитному действию должен быть хорошо очнщен, в особенности нежелательно присутствие в нем кислорода, даже в виде следов. Указания о способах очистки различных газов можио найти в соответствующих разделах настоящей книги [водород (гл. 1), азог (гл. 7), инертные газы]. Водород, азот и аргон высокой степени чистоты имеются в продаже или могут быть поставлены некоторыми заводами по желанию заказчика. [c.2147]

Метод ионообмеиа широко применяется в различных отраслях промышленности для умягчения или обессоливания воды, для извлечения и очистки лекарственных препаратов (антибиотиков, алкалоидов, витаминов), для извлечения благородных, цветных и редких металлов из сбросных растворов, для разделения близких по свойствам элементов (редкоземельные, цирконий и гафний, ниобий и тантал), для очистки отработанных растворов от химически вредных органических и радиоактивных веществ и др. [c.636]

Моно- и ди-(2-этилгексил)-фосфорная кислоты нашли применение в отделении Np (IV) и В1< ( V) от U (VI) и трехвалентных редкоземельных и трансурановых элементов. В этом случае коэффициенты распределения Ме (IV) в среде НС1 примерно на шесть порядков превышают коэффициенты распределения Ме (III), что обеспс чивает очистку препаратов от примесей [1572, 1578, 1579]. Трансурановые элементы в трехвалентном состоянии, видимо, с трудом отделяются от редкоземельных с кислыми эфирами [877, 878, 1573]. [c.143]

Значение концентрирования и химической очистки возрастает при анализе металлов и соединений высокой чистоты. Очень малые абсолютные количества редкоземельных примесей в данном случае можно выделять только на специальных носителях. Обычно ими служат Ьа или У в количестве нескольких миллиграмм они же затем выполняют роль внутреннего стандарта [1231, 2053]. Если при отделении макрокомпонентов удается сбросить основную массу материала, не производя осаждения рзэ, то конечный раствор можно анализировать, используя нередкоземельный внутренний стандарт [915]. [c.206]

В большинстве анализов непосредственному определению индивидуальных рзэ или их суммы предшествует их выделение, а иногда и тщательная очистка от небольших примесей. Накопленный в этом отношении опыт представлен в значительной мере в монографии Рябчикова иГольбрайх [413], посвященной химии тория. Поскольку торий и рзэ, как правило, сопутствуют друг другу в одних и тех же минералах, мы не считаем необходимым повторять весь представленный там материал. Ниже лишь кратко излагаются специфические или предложенные за последнее время приемы, классифицированные по основным типам редкоземельных минералов. [c.218]

Способы разделения осаждением применяются сравнительно мало. Так, для разделения примерно эквивалентных количеств U ирз> можно применять осаждение ( сфата U из слабокислой среды, регулируемой 0,1 М ацетатным бугром, в присутствии ЭДТА в небольшом избытке по отношению к рзэ [1444]. В очищенных образцах и рзэ отделяют (вместе с Th) соосаждением на СаС О [16681 или соосаждением с фторидами Са или Mg [1203, 1321]. После этого следует отделение носителей и дополнительная хроматографическая очистка, но уже с редкоземельным носителем и спектрографическое определение. [c.239]

Высокая стоимость редкоземельных лгол ииофоров, таких напри.мер как оксисульфид иттрия, приводит к необходимости разработки процессов выделения этих люминофоров из отходов, образующихся при изготовлении кинескопов цветных телевизоров. Известен ряд процессов для извлечения люминофоров, в том числе находящих и практическое применение, в которых проводится очистка выделенных люмино- [c.386]