Фторидные растворы

Осаждение кремнезема из фторидного раствора [c.779]

Электрод нельзя погружать в кислые фторидные растворы. [c.472]

Проведенные предварительные опыты экстракции ниобия и тантала из фторидных растворов трибутилфосфатом показали высокую эффективность этого метода получения чистых гидроокисей. [c.119]

ТАБЛИЦА 67. СОСТАВ анода, катода и шлама при электролитическом РАФИНИРОВАНИИ СУРЬМЫ ВО ФТОРИДНЫХ растворах [c.275]

Экстракция мышьяка из фторидных растворов не имеет практического значения в связи с неудобствами работы с плавиковой кислотой и малыми коэффициентами распределения мышьяка(П1). Из растворов 4,6 М HF мышьяк(П1) экстрагируется равным объемом диэтилового эфира на 62% [821], а из 20 Af HF — на 37,7% [5371. Мышьяк(У) из фторидных растворов извлекается диэтиловым эфиром еще хуже, чем мышьяк(П1). С увеличением концентрации HF экстракция мышьяка(У) улучшается, но даже из 20 М HF он экстрагируется только на 13,6% [537]. [c.127]

Поэтому в результаты определения кобальта должна быть внесена поправка на содержание марганца. Последний можнс оттитровать перед определением кобальта в кислом фторидном растворе раствором перманганата калия [121], причем марганец окисляется до трехвалентного, а затем в аммиачном растворе, в присутствии фторида трехвалентного марганца, оттитровать кобальт феррицианидом калия по обычному способу. [c.110]

Примеси галлия и вольфрама в структурной форме удалось ввести при выращивании кварца во фторидных растворах. В опытах, которые проводились при сравнительно невысоких температурах (<600 К), применялись фторопластовые футеровки для предотвращения коррозии стенок автоклава и попадания в раствор неконтролируемых примесей. В нижнюю зону автоклава вместе с кварцем-шихтой помещалась примесь оксида галлия или вольфрама в количествах, указанных в табл. 9. Там же приведены данные спектрального анализа на эти элементы в выросших кристаллах и для сравнения результаты аналогичного опыта, но в щелочной системе. [c.66]

Анализ 7г и его сплавов. Анализ 2г представляет собой довольно сложную задачу, поскольку в нем присутствует значительное количество трудно отделяющихся от рзэ примесей. В ходе концентрирования рзэ для спектрального эмиссионного анализа [166, 167, 1097, 2053] неизбежно приходится применять сложные схемы очистки от мешающих элементов. Для этого образцы растворяют в НР с добавлением редкоземельного носителя — УзОз, служащего спектроскопическим стандартом. Кроме того, для контроля за возможными потерями при очистке редкоземельной группы вводится радиоактивный У [1097]. Отделение основной массы происходит уже в стадии растворения образца, однако выделение осадка фторидов при сравнительно небольших количествах носителя наступает только при определенных условиях. При хроматографическом варианте выделения рзэ из фторидного раствора это затруднение исключается [1097]. Далее следует эфирно-роданидная экстракция для отделения Ре и Со и повторные осаждения карбонатов и фторидов для отделения от ряда других элементов, после чего анализ завершает спектральное определение с чувствительностью от [c.253]

Использование фторидных растворов, необходимость сильного охлаждения раствора. [c.136]

Чрезвычайно затруднена подготовка поверхности силуминов, так как после обычной обработки в кислотах и щелочах на поверхности остается пленка, содержащая кремний, удаляемая только в сильнокислых фторидных растворах. [c.57]

КРЕМНИИ 12.5.1. Фторидные растворы [c.211]

Количество вводимого фторидного раствора должно соответствовать расходу воды. Это достигается тем, что дозатор, связанный с насосом электрической цепью, может включаться и выключаться соответственно работе насоса. На небольших очистных установках для регулирования работы дозатора применяют контактный счетчик расхода (контактор). Контактор представляет собой переключатель, связанный с помощью редуктора с механизмом водомерного счетчика таким образом, что контакт замыкается при выпуске определенного количества воды. Электрические импульсы, идущие от счетчика-контактора, могут быть использованы для включения дозатора, обеспечивающего ввод должного количества фторидного раствора. [c.199]

Экстракция трибутилфосфатом. ТБФ экстрагирует Nb и Та из сульфат-фторидных (наиболее эффективно) и нитрат-фторидных растворов. При кислотности раствора 6 н. коэффициент распределения Nb 80. В 12 н. сернокислом растворе коэффициент распределения Nb возрастает до 400. Процесс разделения исследован [23 ] для раствора, полученного растворением феррониобия в смеси H2SO4 и НР. В непрерывном экстракционном процессе при четырех ступенях экстракции и двух ступенях реэкстракции водой извлекали 99% Nb. Из органической фазы выделяли танталовый продукт с 0,4% Nb. [c.81]

Берут аликвотную часть дистиллята или пробу воды 100 мл, дехлорированной несколькими каплями арсенита, и доводят температуру до температуры растворов при построении калибровочной кривой с точностью и 2°. Добавляют 5 мл реагента А, а затем 5.0 мл реагента Б и хорошо перемешивают раствор. Фотометр устанавливают на нулевое поглош,ение по дистиллированной воде и через 1 час 2 мин после добавления реагентов измеряют оптическую плотность анализируемого раствора. Концентрацию фторида в аликвотной части анализируемого раствора находят по калибровочной кривой, построенной по стандартным фторидным растворам. Калибровочную кривую необходимо обновлять для каждой новой партии реагентов Л и 5, кроме того, желательно время от времени проверять калибровочную кривую. [c.279]

На рис. 129, а и б пЬказаны анодные и катодные кривые образования и разряда ионов сурьмы, олова, меди, мышьяка во фторидных растворах. Из рис. 129, а видно, что олово будет переходить в раствор, а медь — в шлам. Что касается мышьяка, то он переходит в раствор, так как потенциал начала ионизации мышьяка во фторидных растворах лежит около 0,15 в (на рис. 129, а не показано), при сравнительно незначительной плотности тока поляризация возрастает до - -0,3 в. Анодные поляризационные кривые для сурьмы свидетельствуют о высоких скоростях анодного процесса. Разряд ионов сурьмы связан с заметной поляризацией, и ионы мышьяка практически будут восстанавливаться совместно с ионами сурьмы (рис. 129, б), но со значительно меньшей скоростью. При электролитическом осаждении сурьмы мышьяк обязательно будет переходить на катод. [c.273]

Методы разделения. Кроме методов отделения тантала и ниобия от других элементов, основанных на осаждении (см. гравиметрические методы), используют экстракционные и хроматографические. Экстракцию тантала из фторидных растворов циклогексаноном или метилизобутил-кетоном в виде соединения НгТаРу используют для отделения его от ниобия, который в растворах с малым содержанием свободной HF склонен к образованию комплексов НгЫЬОРз, которые не экстрагируются. [c.156]

Можно отделить скандий от Y, РЗЭ, Th, U и на анионитах [34]. Скандий хорошо сорбируется анионитами из растворов, содержащих 1 моль/л HF и переменное количество НС1, что дает возможность использовать фторидные растворы для отделения скандия от Th, Al и РЗЭ. При десорбции 4—8 М растворами НС1 дополнительно удается отделить скандий от Fe +, Sn, Nb, Та, U [34]. Для отделения от V, As, Ti проводят адсорбцию на анионитах из 0,5—2,5 М растворов noHF. Десорбируют скандий 15-молярной плавиковой кислотой выход 90— 100%. Для очистки от Си +, Со +, Zn " " и d + рекомендуется адсорбировать скандий на анионитах из сильнокислой среды [35]. От тория и урана можно отделить скандий на анионитах в связи с тем, что коэффициент распределения его меньше, чем у них. Адсорбируют из 2—3 М раствора нитрата магния на сильноосновном анионите. Десорбируют скандий раствором нитрата магния, а урана и тория — 2,4 М соляной кислотой. Уран и железо отделяются от скандия также и при адсорбции из солянокислых растворов на сильноосновном анионите, обработанном предварительно 7 М НС1 [2, стр. 109]. [c.27]

Пленки нз хроматно-фторидных растворов тонкнс, ио плотные, имеют низкое электросопротивление. Их используют для получения токопроводного оксидного покрытий, [c.227]

Непрерывная экстракция из нитрат-фторидных растворов была предложена применительно к вскрытию колумбитового концентрата смесью HNO3 и НР. Исходный раствор содержал 45 г/л Nb, 25 г/л Та и соответствовал кислотности 8 н. НР и Зн. HNO3. Экстрагировали в шесть ступеней экстрагентом, насыщенным кислотами, при соотношении объемов органической и водной фаз, равном 3. Около 99% Nb переходило в органическую фазу, из которой его реэкстрагировали тремя объемами 0,5 н. НР. Тантал выделяли из органической фазы раствором На2СОз. [c.81]

Из фторидных растворов в этаноле, -пропаноле и ацетоне электроосаждение протактиния происходит анодно благодаря образованию анионом Рар7 с металлом анода комплексной соли, например А12(Рар7)з [795]. Оксидные пленки лантаноидов и актиноидов могут быть также соосаждены с некоторыми металлами (8г, Си, N1, Со). [c.157]

Г — ЗЗО С /, 2, 3 — содовый раствор Г 280 °С < —содовый раствор 5, в, 7 — фторидный раствор. Грани (с — пииакоид (0001) / —отрицательный ромбоэдр (1101) Я — положительный ромбоэдр (10П) 4 — слабощелочной бикарбонатиый натриевый раствор [c.38]

Рис. 21. Рентгеновские топограммы. Рефлекс 1011. Ув. 2 а —пирамида <+х>-кристалла, выращенного во фторидном растворе б — псевдозонариость в пирамиде < + х> и < + 5>

Хорошее разделение циркония и гафния достигается при сорбции на катионите КУ-2 из сульфатно-фторидных растворов. Условия процесса разделения следующие концентрация ZrOj в растворе 20—30 г/л, концентрация серной кислоты 0,65—0,74 М, молярное отношение фтора к цирконию 0,7—1,0. Нагрузка по цирконию и гафнию к массе катионита составляет 8%. Исходный раствор фильтруется через слой катионита. [c.179]

Выполненные исследования показывают реальность селектив-лой экстракции тантала из бесфторидных и фторидных растворов различного состава. [c.113]

Г-ЗЗО °С 1, 2, 3 — содовый раствор Г-= 280 °С < —содовый раствор 5, 6, 7 — фторидный раствор. Грани с — пииакоид (ООО ) 1 ) — отрицательный ромбоэдр (1101) [c.38]

Например, из не содержащих свободной HF водных растворов фторидов металлов слабоосновные аниониты сорбируют медь, галлий, индий, таллий, хром (1П). Однако для подавления сорбции этих элементов достаточно несколько повысить в растворе содержание свободной фтористоводородной кислоты. Кроме того, для вытеснения сорбированной части примесей слабоосновные аниониты могут быть промыты 0,1 н. раствором соляной кислоты с небольшой добавкой и без добавки фтор-ионов. Для отделения элементов подгруппы титана от бериллия, бора, алюминия, ртути, железа (HI), которые хорошо сорбируются из растворов HF анионитами [7, 8], могут быть использованы растворы НС1 + Нг и H2SO4 + HF с умеренным содержанием соляной и серной кислот. Из 0,1—0,3 н, по НС (или H2SO4) фторсодержащих растворов все указанные выше элементы анионитами не сорбируются [8, 9]. Ничтожно малая сорбция титана, циркония и гафния из хлоридно-фторидных растворов 2—3 н. по НС1 дает возможность отделения указанных элементов от меди, цинка, кадмия, галлия, индия, олова, сурьмы (1П), тантала [9, 1U. Хорошая сорбция указанных примесей анионитами в этом случае может быть использована для очистки больших количеств титана, циркония и гафния. Растворы H2SO4 + HF" с концентрацией по серной кислоте 2—4 н. могут быть применены для очистки любого из трех элементов подгруппы от тантала с помощью сильноосновного анионита АВ-17. Тантал из таких растворов сорбируется анионитом хорошо 110, 11J. [c.165]

Стеклянный электрод имеет ряд существенных преимуществ по сравнению с рассмотренными электродами. Он пригоден для измерения pH в области от О до 12—13. Электрод совершенно нечувствителен к различным примесям в растворе, он не отравляется и им можно пользоваться для измерения pH в растворах, содержащих сильные окислители и восстановители, а также катионы различных металлов. Равновесие между электродом и раствором устанавливается очень быстро. Недостатком является хрупкость стеклянной пленки. Для защиты от повреждений электрод поме-( Л щают внутрь открытой снизу стеклянной, толстостен- ной трубки большего диаметра. Такой электрод, при-Рис. 135. лагаемый к комплекту электронных рН-метров, пока-Стеклян- зан на рис. 135. Электродом нельзя пользоваться в кислых фторидных растворах. [c.294]

Экстракция кислот широко применяется в аналитической химии, радиохимии, в химической и ядерной технологии. Наибольший интерес представляет извлечение комплексных кислот, анионами которых являются ацидо-комплексы экстрагируемых элементов. Такие соединения образуются, например, при экстракции кислородсодержащими растворителями тантала из фторидных растворов, золота и индия из бромидиых, железа, галлия, таллия, сурьмы или протактиния из хлоридных. За последнее время больше внимания стали уделять также экстракции обычных минеральных кислот — соляной, фосфорной и др. [c.238]

Ниже описаны два варианта метода. Первый, упрощенный, вариант применим к фторидсодержащему дистилляту. Второй был разработан для фторидных растворов, содержащих известные мешающие примеси, а также для массо- [c.267]

При получении 2гОз из сульфата циркония или при выпаривании сернокислых растворов прокаливание следует производить при температуре не ниже 1000°С, так как последние следы 50з при низких температурах отделяются с большим трудом и неколичественно. Вследствие летучести фторида циркония выпаривание и прокаливание фторидных растворов следует вести в присутствии избытка серной кислоты. [c.11]

Осаждение в виде фтороциркоиата бария. Малая растворимость фтороцирконатов щелочнозшельных металлов была использована для выделения циркония. Метод имеет важное значение, так как при переводе в раствор циркония и цирконийсодержащих сплавов часто получаются фторидные растворы, и осаждение может быть произведено из таких растворов без дополнительных операций удаления ионов F . [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология