группы карбонаты

К центрифугату I, помеп енному в фарфоровую чашечку, добавляют (под тягой ) приблизительно равный объем разбавленной уксусной кислоты и осгорожно кипятят до полного удаления H2S, что устанавливают с помощью полоски фильтровальной бумаги, смоченной каплей раствора РЬ(СНзСОО)2 и каплей щелочи, — бумага не должна почернеть. Осадок серы, образующийся при кипячении раствора, отцентрифуговывают и отбрасывают, а центрифугат выпаривают досуха и затем прокаливают для удаления аммониевых солей, избыток которых может в дальнейшем ходе анализа помешать полноте осаждения катионов II группы карбонатом аммония. [c.275]

Осаждение карбонатов II аналитической группы. В присутствии большого количества аммониевых солей, накапливающихся к концу анализа в растворе, содержащем смесь катионов I и II аналитических групп, карбонаты бария, стронция и кальция не выпадают, и следовательно, возможна полная потеря катионов II группы. [c.314]

На схеме Д.П представлен ход разделения и обнаружения элементов группы карбоната аммония. [c.73]

По сероводородному методу сначала отделяют малорастворимые хлориды (4-я группа), затем сульфиды, не растворимые в H l (4-я и 5-я группы), сульфиды, растворимые в сульфиде аммония или натрия (5-я группа), сульфиды, в них не растворимые (4-я группа), сульфиды, осаждаемые в аммиачной среде (3-я группа), карбонаты, осаждаемые в аммиачной среде (2-я группа), не осаждаемые катионы (1-я группа). [c.157]

ДОЛОМИТ — распространенный минерал группы карбонатов. По химическому составу Д.— двойной карбонат кальция и магния СаСО -Mg Oa, содержит примеси глины, известняка. Имеет белый, серый, иногда желто-бурый цвет. Широко применяется в качестве флюса [c.91]

Раствор и промывные воды последнего осаждения подкисляют 6 М НС1, нейтрализуют 6 М раствором аммиака и добавляют еще i мл М NH3. Затем добавляют 2—3 мл раствора карбоната аммония, нагревают 10 мин на водяной бане, охлаждают и оставляют на 30 мин стоять, изредка перемешивая. Осадок отфуговывают и 2 раза промывают 1 мл дистиллированной воды. Осадок растворяют в 6 М уксусной кислоте, получая приблизительно 3%-ный раствор. Этот раствор (III) содержит катионы группы карбоната аммония. 0,001—0,003 мл такого раствора наносят для хроматографического анализа. [c.465]

Отступления от закономерностей связаны с отнесением отдельных катионов к той или иной группе для удобства анализа. Наиример, исходя из положения магния в периодической системе катион Mg2 следовало бы причислить к 2-й аналитической группе. Карбонат магния, как и карбонаты катионов 2-й группы, мало растворим в воде. Однако в отличие от них он растворяется в избытке солей аммония. Поэтому ион не может быть полностью осажден действием карбо- [c.112]

Особое значение в минералах группы карбонатов имеют двойники механического происхождения (результат пластических деформаций). Такие двойники легко возникают в кристаллах кальцита 15). Это рассматривается как сдвиг по граням тупого отрицательного ромбоэдра е 0112 в направлении ребра [1011]. В кристаллах доломита механические двойники образуются труднее, в них плоскостью сдвигу являются грани острого отр ицательного ромбоэдра / 0221 направление сдвига— [0И1]. Такая особенность механических двойников обусловливает штриховку на спайных плоскостях доломитов всегда в направлении большой диагонали ромба 16). В кальците же штриховка идет по большой диагонали и параллельно ребрам спайности пластинки 15). Это важно для его диагностики. [c.173]

Перед осаждением И аналитической группы карбонатом аммония следует удалить из раствора кипячением Нг5 и отфильтровать серу. При наличии большого количества аммонийных солей их следует удалить упариванием и прокаливанием сухого остатка (или добавлением формальдегида). [c.96]

Химические сдвиги атомов углерода карбонильной группы карбонатов [28, 29] [c.156]

II группы карбонатом аммония, отвечает уравнению [c.189]

Переносят раствор в фарфоровую чашку, подкисляют его СНзСООН и упаривают примерно до половины объема. Отцентрифугировав выпавшую серу , центрифугат выпаривают досуха и прокаливают для удаления солей аммония (большой избыток этих солен помешал бы полноте осаждения катионов II группы карбонатом аммония . [c.361]

Mg + необходимо отделить, в отсутствие Li+ можно раздельно определить Mg +, Na+ и К+- В то же время проводить идентификацию щелочных металлов в центрифугате после осаждения группы карбоната аммония не всегда целесообразно, часто даже невозможно. Так, например, в вытяжке, полученной после обработки анализируемого вещества смесью 12 М НС1+5. М Na lOa, нельзя определять Na+. ХТоэтому обычно готовят вод-нук или слабосернокислук> вытяжку исходного вещества и в ней определяют Na и К+ (обнаружение щелочных металлов а труднорастворимых силикатах см. в разд. 37.2.1.4). [c.77]

Карбонаты (рис. 59). Карбонаты тригонального ряда — кальцит, магнезит, сидерит, родохрозит и смитсонит — кристаллизуются в Ьз 3Z,2 SP , а двойные соли из этой же группы — доломит и анкерит — в ЬзС. Однако сходство частных форм в этих видах симметрии настолько велико, что без специальных исследований различить две группы карбонатов невозможно. Смитсонит и родохрозит в кристаллах встречаются редко несколько чаще отмечаются кристаллы сидерита. Практически из группы тригональных карбонатов в индивидуализированных кристаллах наблюдаются кальцит, магнезит и анкерит. Число форм на кристаллах этих минералов достигает нескольких сотен, еще разнообразнее их комбинации. Наиболее распространенные и важные формы зопинакоид с ООШ гексагональные призмы — первого т 1010 и второго u 1120 родов ромбоэдры— положительные основной /- 1011 , острые М 4041 и 16.0.16.1 , отрицательные тупо1 е 0П2 и острый /J0221 дитригональные скаленоэдры 2131 , г/ 3251 и У 5382 . [c.171]

Катионы группы карбоната аммония (раствор П1) [27]. Разделение этой группы катионов проводят на слое силикагеля, закрепленном крахмалом. Пробы метчиков наносят в количестве 0,001 мл 1 М раствора в виде ацетатов— кальцня, стронция и бария — с добавлением в каждой пробе 0,001 мл ледяной уксусиой кислоты. Система состоит из смесп 37,5 мл этанола, 37,о мл н. нрона-нола, 5 мл ледяной уксусной кислоты, 1 лг.-г ацотилацетона н 20. и.г дистиллированной воды. [c.154]

Суспензия чистрго карбоната свинца количественно осаждает торий, цирконий, церий (IV) и железо (III), а уран, хром (III) ж алюминий не полностью. Церий (III), лантан, неодим, празеодим, иттрий, самарий и иттриевая группа карбонатом свинца не выделяются. Осаждение осуществляют введением избыточного количества карбоната свинца в холодный анализируемый раствор, после чего раствор оставляют стоять на 24 ч, время от времени перемешивая. [c.605]

Двойники в кристаллах карбонатов чрезвычайно разнообразны и очень многочисленны. Здесь приведен двойник (13) по 0221 и двойник по кальцитово-му закону (14) по 0001 , где двойниковой осью служит з. Особое значение в минералах группы карбонатов имеют двойники механического происхождения (результат пластических деформаций). Такие двойники легко образуются в кристаллах кальцита (15). Это рассматривается как сдвиг яо граням тупого отри-цательиого ромбоэдра 0112 в направлении ребра [1011] основного ромбоэдра 1011 . В кристаллах доломита механические двойники образуются труднее, в них плоскостью сдвига являются гранн острого отрицательного роыбоэдра 0221 направление сдвига —1[0111]. Такая особенность механических двойников обусловливает штриховку на спайных плоскостях доломитов всегда в на- [c.279]

ОСНОВНОЙ карбонат Mg2(OH)2 Oa или иначе (М ОН)2СОз тр но растворим в воде, но растворим в растворах аммонийных солей . Так как осаждение катионов II группы карбонатом аммония ведут в присутствии NH4 I, то ион Mg++ в ходе анализа оказывается не в осадке со II группой, а в растворе с I группой. Вследствие этого и изучать его удобнее вместе с последней. [c.62]

Нередко приходится применять буферные растворы и при анализе, а именно во всех тех случаях, когда нужно провести какую-либо аналитическую операцию (например, разделение ионов) при определенной и возможно менее меняющейся концентрации ионов Н+. Так, например, при отделении от 5г++ ионов Ва в виде хромата очень важно создать определенный pH раствора, близкий к 5, так как при большей кислотности осаждение Ва++ будет неполным, а при меньшей — будет осаждаться также ион Чтобы избежать указанных осложнений, мы вели осаждение Ва" из уксуснокислого раствора в присутствии ацетата натрия, т. е. применяли буферную смесь, НСНзСОО 4-Ч- ЫаСНзСОО, которая и поддерживала нужный pH раствора. Подобно этому при осаждении катионов II группы карбонатом аммония, а также иона фосфатом натрия мы применяли буферную смесь ЫН40Н -f ЫН4С1, создавая тем самым pH —9, при котором гидроокись магния не осаждается. [c.147]

Причислен как к той, так и к другой из них. Со II группой катионов ион Mg++ имеет то общее, что его основной карбонат (MgOH)2 Og трудно растворим в воде. Он растворяется, однако, в солях аммония, а так как осаждение II группы карбонатом аммония ведется в присутствии NH4 I, то ион Mg -+ в ходе анализа оказывается не в осадке со II группой, а в растворе с I группой. Вследствие этого изучать его удобнее вместе с I группой. [c.94]

I группой, предпочитают вести осаждение катионов II группы карбонатом аммония в присутствии МН4С1. [c.112]

Что в данном случае приходится учитывать буферную емкость раствора, станет ясным из следующего. Раствор карбоната аммония представляет собой смесь эквивалентных количеств NH4OH и NH4H O3 (т. е. ионов НСОд"). Следовательно, реакция, происходящая при осаждении катионов II группы карбонатом аммония, отвечает в сущности уравнению [c.168]

Катионы К" , Ыа и М (а также Г ", и Се" , принадлежащие к I группе катионов) имеют законченные восьми- или двухэлектронные оболочки, подобные оболочкам атомов инертных газов. Особняком от других катионов I группы стоит ион Mg , который, находясь во И группе периодической системы, является переходным между катионами I и И аналитических групп и может быть причислен как к той, так и к другой из них. Со II группой катионов ион имеет то обшее, что его сснсвной карбонат (М ОН)2СОз трудно растворим в воде. Он растворяется, однако, в солях аммония, а так как осаждение II группы карбонатом аммония ведется в присутствии КН С , то ион в ходе анализа оказывается не в осадке со II группой, а в растворе с I группой. Вследствие этого изучать его удобнее вместе с I группой. [c.117]

Следовательно, недостаточно ввести в раствор буферную смесь (например, раствор карбоната аммония), имеющую требуемую величину pH необходимо позаботиться также и о том, чтобы буферная емкость ее оказалась достаточной. Для достижения этого на практике перед осаждением катионов II группы карбонатом аммония к раствору прибавляют до появления запаха (или до щелочной реакции) аммиак, а затем немного ЫН4С1. При действии аммиака нейтрализуются свободные кислоты, но создается настолько сильно щелочная среда, что может осесть ион Прибавление МН С понижает pH до нужной величины рН== 9 (что следует проверить при помощи индикаторной бумажки). В то же время буферная емкость раствора вследствие введения в него аммиака и хлорида аммония настолько повышается, что потребление ЫН ОН и накопление ионов МН4 в процессе осаждения уже не сможет вызвать сколько-нибудь значительного изменения pH раствора. [c.190]

Следовательно, недостаточно ввести в раствор буферную смесь (например, раствор карбоната аммония), имеющую требуемую величину pH необходимо позаботиться и о том, чтобы буферная емкость ее оказалась достаточной. Для достижения этого перед осаждением катионов И группы карбонатом аммония к раствору прибавляют раствор аммиака до появления запаха (или до щелочной реакции), а затем немного NH4 I. [c.190]

Вторую группу, называемую группой карбоната аммони образуют катионы щелочноземельных металлов и ион Ка [c.20]

II группы карбонатом натрия с целью осаждения и отделения катионов II группы от катионов I группы вместе с карбонатами Ва++, Sr++, Са++ и Mg++ выпадет осадок Lig Og если вести осаждение карбонатом аммония, то катионы магния и лития в присутствии солей аммония не осаждаются в виде карбонатов и оксикарбонатов при тех значениях pH раствора, при которых выпадают осадки карбонатов Ва++, Sr++, Са++. [c.217]

Для того чтобы полнее осадить катионы второй группы карбонатом аммония, необходимо к исследуемому раствору прибавить аммиак до получения щелочной реакции [для переведения NH4H Oз 66 [c.66]

С какой целью добавляется NH4 I при осаждении И группы карбонатом аммония [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология