Стрихнин и бруцин

Сульфокислоты из стрихнина и бруцина тщательно изучались в течение около 30 лет. Они получены обработкой алкалоидов сернистой кислотой и двуокисью марганца [934]. При этом методе бруцин и стрихнин дают по четыре изомерных моносульфокислоты. Полагают, что в обоих случаях имеется по два структурных изомера, причем каждый может существовать в двух стереоизомерных формах. Замещение происходит, вероятно, в бензольном ядре Реакции распада этих кислот изучены весьма обстоятельно. [c.142]

АЛКАЛОИДЫ ГРУППЫ СТРИХНИНА И БРУЦИНА [c.483]

Растворимость некоторых солей алкалоидов в спиртах также должна учитываться, так как продажный хлороформ может содержать следы спирта. Прочных солей, особенно в водных растворах, могут не образовывать алкалоиды с малой величиной константы диссоциации (у кофеина 4,Ы0 ). Некоторые из таких алкалоидов образуют соли, но последние быстро гидролизуются. При извлечении органическим растворителем из кислого раствора эти алкалоиды-основания (после гидролиза солей) переходят из водного раствора, особенно при недостаточном под-кислении, в органический растворитель. Так ведут себя кофеин и теобромин, всегда обнаруживаемые при химико-токсикологическом анализе в кислой хлороформной или эфирной вытяжке, наркотин, папаверин, колхицин, вератрин, отчасти стрихнин и бруцин. [c.163]

Прямое спектрофотометрическое определение представляет интерес не только для качественных методов оценки. Количественные измерения могут выполняться при длинах волн, соответствующих максимуму поглощения вещества. Это можно проиллюстрировать рассмотрением двух химически сходных алкалоидов — стрихнина и бруцина. Ни одно из этих соединений не обнаруживается непосредственно на белых слоях силикагеля, а если они становятся видимыми при опрыскивании обычными реагентами, то дают совершенно одинаковую окраску. Таким образом, при денситометрическом измерении эти соединения определяются вместе (при неполном разделении на пластинке), и одно из них может быть принято за другое, так как во многих системах они продвигаются почти вплотную друг за другом. [c.127]

К производным индола, имеющим довольно сложное строение, относятся алкалоиды тыквенного кураре — яда для стрел, изготовляемого местными жителями Южной Америки, стрихнин и бруцин, содержащиеся в семенах многих видов чилибухи и в особенно большом количестве — в рвотном орехе. Эти алкалоиды даже в небольших дозах вызывают судороги, параличи и быструю смерть организмов. [c.338]

Для разделения и количественного определения стрихнина и бруцина можно пользоваться следующими методиками. [c.482]

Метод В е с к и г 1 з а, основанный на различной растворимости солей стрихнина и бруцина железисто-синеродистой кислотой в солянокислом растворе соль стрихнина трудно растворима, соль бруцина легко. [c.483]

Стрихнин и бруцин оптически деятельны. Бруцин обладает левым вращением [а]о= 120°. Он образует хорошо кристаллизующиеся соли и сравнительно дешев, поэтому его часто применяют в лабораториях для расщепления рацемических смесей кислот на оптические изомеры. Бруцин применяется также как чувствительный реактив на азотную кислоту, с которой дает кроваво-красное окрашивание. [c.684]

Стрихнин—одно из весьма ядовитых веществ (для человека смертельная доза его около 0,03 г). Он вызывает общее возбуждение центральной нервной системы, а при больших дозах—конвульсивные сокращения мускулатуры и смерть от удушья. В медицине стрихнин применяется как стимулирующее средство при общей слабости и слабости сердечной деятельности. Антагонистами стрихнина и бруцина и противоядием могут служить алкалоиды кураре (стр. 665). [c.684]

Этот остаток исследуют на наличие производных барбитуровой кислоты барбитал, фенобарбитал, барбамил, этаминал-натрий и некоторые алкалоиды — кофеин, стрихнин и бруцин [c.113]

Строение стрихнина и бруцина выяснялось на протяжении иескольких цесятилетий и было установлеио главным образом благодаря псследовагпям Лейхса, Робинсона и Виланда, а позднее — Прелога и Вудворда. Эти исследования привели для стрихнина к формуле (I) (Робинсон), представляющей систе.му из семи циклов. Синтез стрихнина был осуществлен Вудвордом с сотрудниками. [c.1126]

В состав этой группы входит большое число разнообразных алкалоидов, нз которых наиболее важными являются стрихнин и бруцин. Оба они находятся в семенах растений многочисленных видов Stry hnos и, в частности, в рвотных орешках — Nux Vomi a. Впервые эти алкалоиды выделены французскими фармацевтами Пельтье и Кавенту в 1818 г. [c.483]

Среди биологически активных индольных алкалоидов следует отметить следующие аймалин обладает анти-аритмиченской и антигипертензивной активностью, сосудорасширяющее действие оказывают эбурнамонин и винкамин, гармин и гармалин являются стимуляторами центральной нервной системы, ядовитые стрихнин и бруцин в определенных дозах стимулируют ЦНС, тонизируют мышцу сердца, стимулируют органы чувств, повышают чувствительность сетчатки глаза, анти-ишемическим эффектом (церебральным [c.239]

Реактив Майера. С больши алкалоидов в слабокислых и нейтра растворах этот реактив образует белый или желтоватый с Чувствительность алкалоидов к этому реактиву весьма чпа стрихнин и бруцин осаждаются в разведении 1 V морфин — 1 I 25 ООО, а кофеин, колхицин реактив Майе осаждает. [c.140]

При проведении реакции с количествами веш,ества порядка 120 г с применением перманганата кальция выход препарата составляет 55%. Чистые I- и -аланин-2-Сз были получены разделением рацемической смеси через соли стрихнина и бруцина с последующим гидролизом по методу Паксу и Муллена [9]. Однако кислоты при этом получаются с выходами соответственно меньшими, чем 68 и 64%, как это указано авторами. [c.333]

Для изолирования стрихнина из биологического материала при химико-токсикологических исследованиях прилтеняют извлечение подкисленным спиртом или подкисленной водой. Лучшее экстрагирование стрихнина и бруцина из водных растворов хло-роформо.м достигается при pH 9,0—12,0, при этом извлекается 92—94% алкалоида. [c.215]

Этот тин жесткой деградации первоначально был применен для установления наличия дигидр оиндольного кольца в алкалоидах производных р-индола, таких, как, например, стрихнин и бруцин [179] и а- и Р-колубрины [174]. Тот факт, что вомицин и аспидоспермин [175] в этих условиях превращаются по большей части в устойчивые смеси, обусловлен, вероятно, наличием в молекуле очень реакционноспособной о-аминофенольной системы. [c.474]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТРИХНИНА И БРУЦИНА В РАСТЕНИЯХ ЧИЛИБУХИ Stry hnos) [c.130]

Количественное определение суммы стрихнина и бруцина в сухих препаратах. Навеску (1—7 г) порошка обезжиривают петролейным эфиром, помещают в склянку емкостью 200 мл с притертой пробкой и заливают 50 мл эфира, 25 мл хлороформа и 7,5 мл раствора аммиака. Полученную смесь в течение чйса часто и сильно встряхивают, 50 мл отстоявшегося зфирохлороформного слоя фильтруют через сухой хорошо прикрытый фильтр диаметром 10 см в коническую колбу емкостью 150 мл. Фильтр промывают два раза зфирохлороформной смесью, присоединяя фильтрат к основному объему жидкости. Растворитель отгоняют досуха. Остаток растворяют в 5 лл спирта, прибавляют 15 мл воды, 3 капли метилового красного и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты до розового окрашивания. [c.135]

Хроматографическое разделение стрихнина и бруцина на бумаге не представляет затруднений. Бруцин, дигидробруцин, стрихнин разделяют в системе изобутанол — соляная кислота — вода (50 7,5 13,5). [c.136]

Двумя важными примерами алкалоидов группы стрихнина являются стрихнин и бруцин. Они встречаются в семенах растений рода 81гусЬпоз их формулы приведены в ч. I, разд. 17-7. Легко видеть, что они являются производными 2,3-дигидроиндола. Задача установления их строения потребовала для своего решения более чем столетних исследований. Основной вклад в их изучение в последние годы был внесен Р. Робинсоном и Р. Вудвордом. Осуществлен полный синтез стрихнина. [c.422]

Из указанных методов метод Z е 1 з е Гя наиболее точен и применим при всех соотношениях между стрихнином и бруцином. Метод Вескиг18 а применим лишь при содержании стрихнина не более 90% и не менее 40%, а метод КеПег а — при содержании бруцина не более 10%. [c.483]

Стрихнин и бруцин. Стрихнин — алкалоид, добываемый из семян рвотного ореха — чилибухи (Stry hnos nux vomi a). Препарат стрихнина, как сильный яд, применяется для борьбы с грызунами (мыши, крысы) и с хищниками (волки, лисицы). [c.362]

Важнейшими алкалоидами рвотного ореха (семян чилибухи) Stry hnos пих vomi a и S. ignatii являются стрихнин и бруцин. Подробное изучение этих сложных высокомолекулярных со единений привело к следующим вероятным формулам [c.530]

Студенту рекомендуется изучить качественные реакции некоторых алкалоидов а) кониина, ареколина, никотина, анабазина, пахикарпина б) атропина, скопола-мина и кокаиаа в) хинина г) морфина, его гомологов и производных д) стрихнина и бруцина, а также реакции некоторых лекарственных синтетических веществ, имеющих токсиколог ическое значение и. извлекаемых наряду с алкалоидами из щелочного раствора антипирина, амидопирина и промедола. [c.90]

Согласно существовавшим ранее представлениям, сульфирование о- и п-диокси-, диамино- и аминооксисоединений смесью солей сернистой кислоты и неорганических окислителей протекает через промежуточную стадию образования соответствующих хинонов, хинониминов и хинондииминов с последующим взаимодействием промежуточных соединений с бисульфитом. Однако сульфирование фенола и гваякола при лейгтвии киг-тпппдя ня смесь этих соединений с сульфитом аммония и окисью меди , а также сульфирование стрихнина и бруцина водным раствором сернистой кислоты в присутствии двуокиси марганца- не укладывается в эту схему, поскольку промежуточное образование хинонов здесь исключено. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология