Дополнения к третьей части

ЛИТЕРАТУРА К ДОПОЛНЕНИЯМ ТРЕТЬЕЙ ЧАСТИ [c.707]

Третья часть включает изложение неорганической, органической и, впервые, элементоорганической химии. В данной же части приведены дополненные сведения о высокомолекулярных соединениях. [c.11]

I первое дополнение I второе дополнение I третье дополнение Гая часть 2-зя часть [c.381]

Почти весь материал представлен в табличной форме. Ко всему изданию в третьей части 3-го дополнения дан общий предметный указатель. Ссылки на литературу приведены при каждой из таблиц. [c.96]

В третьей части книги систематически описана химия элементов, причем для объяснения свойств веществ и закономерностей химических реакций используется материал первых двух частей. Главное внимание уделено соединениям, имеющим большое практическое значение, знание свойств которых необходимо химику-технологу. Сведения о других соединениях, а также о физи-ко-химических свойствах веществ сосредоточены в основном в дополнениях к разделам. В начале разделов указаны характерные степени окисления рассматриваемых элементов и их важнейшие соединения, на которые следует обратить особое внимание. [c.5]

В третьем издании книга была подвергнута существенной переработке дополнены и уточнены данные, приведенные в первой части, заново составлена вторая часть, дополнен и частично заменен новым материал третьей части книги. [c.8]

ДОПОЛНЕНИЯ К ТРЕТЬЕЙ ЧАСТИ [c.680]

В этой главе приводятся примеры приложения в сфере управления водохозяйственной деятельностью тех теоретических концепций и моделей, которые обсуждались нами во второй и третьей частях книги. Акцент сделан в основном на конкретные примеры с целью продемонстрировать способы как применения различных подходов так и оценок получаемых при этом результатов, в том числе и с точки зрения осознания присущих каждому подходу ограничений (кстати сказать, не всегда отчетливо сформулированных). В дополнение к этим вопросам обсудим статистические методы оценки погрешности в приложении к проблеме принятия правильного решения [432]. Отметим и важность выбора наиболее подходящей модели для решения той или иной задачи. [c.239]

Форма описания стохастических свойств процесса кристаллизации, дополненная детерминированными моделями переноса массы, импульса и энергии, в итоге должна привести к общей математической модели четвертого уровня иерархии процесса кристаллизации. Уравнения первого, второго, третьего и четвертого уровней иерархической структуры эффектов процесса кристаллизации входят составной частью в математическое описание явлений пятого уровня, как математическое описание подсистем всей системы в масштабе кристаллизатора. Практика показала, что это описание прежде всего должно быть достаточно удобным и простым. Поэтому информацию, поступающую с нижних уровней, необходимо максимально сжать и подать на верхний уровень в достаточно простой и компактной форме. Сжатие информации достигается оценкой порядка малости величин, входящих в описания нижних уровней [c.12]

Большинство химиков-органиков от случая к случаю или регулярно сталкиваются с задачей поиска информации, касающейся конкретного соединения. Иногда необходимо узнать, было ли данное соединение синтезировано ранее, а если было, то каким путем, и (или) выяснить температуру плавления, ИК-спектр или какие-либо иные свойства. Указания к литературному поиску этого типа настолько отличаются от остальных типов поиска, что мы рассмотрим их в начале. Поиск всей информации, которая когда-либо была опубликована о данном соединении, начинается с формульного указателя ко второму дополнению к справочнику Бейльштейна (разд. А.5),с помощью которого можно быстро узнать, упоминалось ли данное соединение в литературе ранее 1929 г. Если это соединение там указано, исследователю необходимо обратиться к приведенным в указателе страницам, где приведены все методы, использовавшиеся для синтеза этого соединения, а также все физические свойства со ссылками на оригинальную литературу. Если информация о соединении содерл<ится в таком томе справочника, для которого выпущены третье и (или) четвертое дополнения, ее можно извлечь из них так, как описано в разд. А.5. Если вещество не приведено в сводном формульном указателе (т. е. не упоминалось в литературе до 1929 г.), то следует выяснить, имеется ли информация о нем в третьем и четвертом дополнениях указания к этому см, в разд. А.5. Если соединение рассматривается в одном из томов, для которых уже выпущены кумулятивные формульные указатели, то большая часть опи- [c.397]

О, +1 и +2. На этом подуровне может разместиться до 10 электронов, так что всего на третьем энергетическом уровне может находиться 18 электронов. При переходе к более высоким энергетическим уровням каждый раз в дополнение к подуровням предыдущего уровня появляется еще один подуровень. Полезно запомнить, что каждый энергетический уровень, характеризующийся значением главного квантового числа и, имеет орбиталей, на которых может разместиться 2п электронов. Например, третьему энергетическому уровню отвечает 3=9 орбита-лей, на которых может поместиться 2-9 = 18 электронов. С другими примерами можно ознакомиться при рассмотрении правой части табл. 5.1. [c.80]

В четвертом издании удалось внести лишь незначительные дополнения по сравнению с третьим, а предлагаемое пятое издание было в значительной своей части составлено полностью заново. Требовалось учесть отрезок времени в десять лет — время, за которое фундаментальные исследования продвинулись далеко вперед, что позволило разработать новые процессы. С другой стороны, и применение методов контроля, особенно в областях с высокой ответственностью (в ядерных реакторах), значительно расширилось по сравнению с тем, что было 10 лет назад. Разумеется, нельзя было также не использовать громадные достижения в микроэлектронике. [c.12]

В третьей серии этого справочника, выходившей в виде отдельных таблиц, начиная с 1947 г. [3680], приводятся таблицы термодинамических функций нескольких десятков веществ в твердом и жидком состояниях часть этих таблиц была впоследствии перепечатана с дополнениями в ряде других изданий. [c.148]

Для третьего издания автор значительно переработал этот фундаментальный труд и в три первые основные части внес существенные дополнения. Переработкой он занимался два последних года своей жизни, вплоть до 1 августа 1950 г. Скончался С. С. Наметкин 5 августа 1950 г. [c.5]

Поводом к подготовке этой книги послужило стремление дать студентам руководство небольшого объема, в котором полноценно излагался бы учебный материал обшей и неорганической химии без перегрузки учащихся подробностями, важными и интересными лишь при углубленном освоении предмета. Основная часть курса, на долю которой приходится около двух третей текста, напечатана крупным шрифтом в параграфах, не отмеченных звездочкой (в тексте). Включение в обязательную проработку материала параграфов, отмеченных звездочкой, равно как тех или иных абзацев из напечатанных мелким шрифтом дополнений зависит от специфических запросов отдельных специальностей и должно быть особо указано студентам. Весь материал курса может быть четко определен в учебных программах указанием соответствующих разделов, параграфов и номеров дополнений (например, V 2 или X 1 доп. 6), как это принято при ссылках в самой книге. [c.6]

Автор книги — профессор Джеймс Е. Хьюи из Мэриленд-ского университета (США) последовательно совершенствовал методику изложения и пополнял фактический материал в процессе нескольких переизданий. Перевод сделан с последнего, третьего издания (1983), и мы надеемся, представит интерес для советского читателя. Русское издание рекомендуется читателю в качестве монографии, но одновременно может служить хорошим дополнением к теоретическим разделам отечественных учебников и пособий по неорганической химии, поскольку содержание книги отвечает первой части программы курса Неорганическая химия для химических факультетов университетов и химико-технологических вузов. [c.10]

Диссертация Зинина распадается примерно на две равные части. Первая действительно представляет собой теоретическое рассуждение . Вторая посвящена изложению результатов экспериментальных исследований автора и поэтому по своему содержанию в значительной мере совпадает с предшествующей статьей, однако отнюдь не является ее перепечаткой. Почти весь текст написан заново, сделаны кое-какие дополнения и уточнения, которые касаются иногда даже аналитических данных, и их представления в таблицах, терминология также не всегда совпадает. Изложение работ других авторов не сопровождается, как это зачастую и делалось в те времена, указанием на литературный источник. Расшифровка (перевод на современный язык химиков) устаревшей терминологии, теоретических положений и формул, приводимых в диссертации Зинина, дана в примечаниях далее. Обратим здесь внимание только на одну, кажущуюся теперь странной, особенность в работах химиков первой половины XIX в. Для доказательства того, что, например, из двух данных веществ получается третье, достаточно было лишь арифметического совпадения элементного состава первых двух веществ с составом третьего. [c.225]

В данной книге использован частично материал третьего раздела работы автора Энгельс и естествознание , выпущенной в свет в 1947 г. Этот раздел состоял тогда из введения, четырех глав и заключения. Теперь написаны заново две первые части пролога, целиком — беседы первая, четвертая, седьмая и эпилог, а также отдельные части второй, пятой и шестой бесед. Взятый из работы Энгельс и естествознание материал сильно переработан и во многом дополнен. [c.6]

Вся термодинамика построена на двух началах, которые не могут быть доказаны математически, а выведены на основании опытных данных. Основная черта термодинамики состоит в том, что, кроме этих двух начал, она не принимает никаких специальных добавочных гипотез , и все выводы, вытекающие из этих начал, получены путем математических и логических преобразований. Дополнением к этим двум началам служит также термодинамически недоказуемая теорема Нернста, обобщение которой часто рассматривают как третье начало термодинамики. [c.10]

Для большинства органических соединений 2 = 0,25 ч-0,29. Несколько меньшие значения 2с получаются для полярных веществ, несколько большие — для легких инертных газов. Критический коэффициент сжимаемости является параметром, характеризующим молекулу. В этой книге встречаются многочисленные корреляции, использующие как третий коррелирующий параметр в дополнение к приведенным температуре и давлению. Величина 2с, очевидно, может быть определена из уравнения (1.22) при известных Рс, Ус и Тс. Однако часто один или несколько из этих параметров неизвестны либо их значения сомнительны, т. е. необходимо иметь независимый способ определения Z . Два таких метода представлены ниже. [c.43]

Строение вещества рассматривается иа основе представлений квантовой химии. Прн изложении теории химических процессов широко используются понятия химической термодинамики, в частности детально рассмотрено значение величин АС°, ЛЯ° и Л5° для решения вопроса о направлении протекания химических процессов. В третьей, части систематически представлена химия. элементов. При этом главное внимание уделено соединениям, имеющим значительное практ1 ческое применение, знание свойств которых необходимо хпмику-технологу. Сведения о других соединениях, а также о физико-химнческн с свойствах веществ сосредоточены в основнбмм в дополнениях к разделам. В начале разделов указаны характерные степени окисления рассматриваемых элементов и. их важнейшие соединения, па которые следует обратить особое внимание. [c.5]

Так, в общей части — введены новые главы . Токсичность О. В и токсофорыи ауксотоксы , и значительно расширены остальные, особенно состав и строение 0.3 . Глава Анализ О.В — дополнена методикой качественного определения неизвестного О. В и, как имеющая особый, узко-практический характер — помещена в третью часть ( дополнения ) туда же отнесена и глава Работа с О. В . Специальная часть книги также сильно расширена и дополнена рядом новых глав. [c.8]

Книга является третьим, дополненным и исправленным, изданием третьей части курса технологии нефти и посвященп описанию суишости и оценке отдельных процессов очистки нефтс.фодуктов и производства специальных продуктов. [c.2]

Все сказанное послужило основанием внести суш,ественные изменения в третье издание учебника по физической и коллоидной химии. В учебник включены новые главы элементы учения о превращениях энергии при химических процессах (первое и второе начало термодинамики и т. д.). Эти знания необходимы медику для правильного представления об обмене энергии, протекающем, в живом организме в результате разнообразных биохимических процессов. Внесен раздел о физико хнмичес1р1х свойствах и биологическом значении воды, которая является одной из важных составных частей животного организма, а также в учебник внесен ряд дополнений почти во все разделы курса по физической и коллоидной химии, из которых одни несколько расширяют имеющиеся представления по отдельным главам учебника, другие же являются дополнениями о новых данных науки, полученных в последние годы. [c.3]

Типовые отраслевые нормы бесплатной выдачи спецодежды, спецобуви и иредохранительных приспособлений (выпуск третий, Профиздат, 1969 г.) включают нормы для химических производств со всеми дополнениями и изменениями, принятыми Государственным комитетом Совета Министров СССР ио вопросам труда и заработной платы и Президиумом ВЦСПС. Сборник состоит из четырех частей, составленных из документов ио состоянию на 1 августа 1968 г [c.240]

Третье издание второ11 части Технологии нефти переработано и значительно изменено С. Н. Обрядчиковым в соответствии с запросами быстро растущей отечественной нефтеперерабатывающей промышленности. Однако безвременная смерть С. Н. Обрядчи нова (24/1Х 1951 г.) не позволила ему полностью закончить и подготовить рукопись к печати. Вследствие этого при редактировании пришлось внести некоторые дополнения. [c.3]

Очевидно, что N-концевые группы всех Т-пептидов отличаются от N oнцeвыx групп С-пептидов, поскольку использованные для расщепления ферменты действуют по разным точкам. Исключение составляют пептиды, полученные из 1S-конца исходной цепи, они должны иметь одинаковое начало. Из рассмотрения приведенных в табл. 7.4 структур видно, что таковыми являются пептиды Т-10 и С-5. При этом пептид Т-10 входит в состав С-5, который в дополнение к Т-10 содержит остаток F (фенилаланин). Следовательно, пептид серии Т, примыкающий с С-конца к Т-10, должен начинаться с фенилаланина. Таковым в приведенной серии является только пептид Т-4, т.е. последовательность трипсиновых фрагментов с N- toнцa молекулы Т-10, Т-4. Этот <двойной> Т-пептид содержит весь пептид С-5 и сверх того фрагмент ER. Следовательно, к С-5 должен примыкать пептид С-7, начинающийся с этих двух аминокислотных остатков. Следующая за аргинином основная часть пептида С-7 является N-концевой частью пептида Т-14, который примыкает в исходной структуре к Т-4. Восстановленная таким путем N-концевая последовательность рибонуклеазы приобретает вид Т-10, Т-4, Т-14. Последний содержит остаток тирозина (Y), т е. точку расщепления химотрипсином. Поэтому третий слева пептид группы С должен начинаться с последовательности NqMNK. Это позволяет записать блок С-пептидов на N-конце в виде G-5, С-7, С-9. Пептид С-9 содержит в своем составе сразу несколько Т-пептидов — [c.274]

Со времени выпуска предыд его издания этой книги не про- шло и десяти лет, а прогресс техники производства многих неор ганических продуктов оказался настолько большим, что возникла необходимость внести в книгу существенные дополнения и изменения. Это касается всех ее частей, но главным образом тех, в которых рассмотрена технология минеральных удобрений. Развитие этой отрасли промышленности во всем мире, и особенно в СССР, идет чрезвычайно быстро. Выполнение решений XXIII съезда КПСС и последующих Пленумов ЦК КПСС обусловило рост хи- мической промышленности, и прежде всего основной химии, как базы, обеспечивающей-непрерывное развитие сельского хозяйства. Новые методы производства появляются быстрее, чем исчезают старые, однако наряду с новыми заводами продолжают успешно действовать и построенные ранее. Поэтому наиболее трудным при подготовке третьего издания оказалось, не увеличивая и без того значительный объем книги, дополнить ее обильными новыми сведениями, сохранив при этом и весь не утративший своего значения материал предыдущего издания. [c.17]

Так как растения всегда содержат зольные (минеральные) вещества и не могут развиваться в среде, не содержащей их, и именно лишенной солей четырех основных окислов К- О, СаО, MgO и Fe O и четырех кислотных СО-, №0 , Р О и SO и так как зольных веществ всегда в растениях немного, то невольно спрашивается какую роль игрвют они в развитии растений Один только ответ на этот вопрос возможен при современном запасе химических данных, хотя и он представляет еще только гипотезу. Ответ этот особенно ясно выражен профессором Петровской земледельческой академии Г. Г. Густавсоном. Исходя из того, что (гл. 11, доп. 309) малое количество [бромистого] алюминия делает возможною и легко идущею при обыкновенной температуре реакцию брома на углеводороды, легко дойти до заключения, весьма вероятного и согласного со многими данными относительно реакций углеродистых соединений, что прибавленные к углеродистым соединениям минеральные вещества понижают температуру реагирования и вообще облегчают химические реакции в растениях и тем содействуют превращению простейших питательных веществ в сложные составные части растительного организма. Область химических реакций, производимых в органических веществах присутствием малого количества минеральной подмеси, до сих пор мало затронута, хотя есть уже несколько отрывочных фактов этого рода и хотя известно не мало таких же реакций неорганических соединений. Сущность дела можно выразить так тела А и В не реагируют друг на друга сами по себе, но прибавка малого количества третьего, особо деятельного, тела С производит реакцию А на В, потому что А соединяется с С, получается АС, а на это новое тело, имеющее иной запас химической энергии, В, реагирует, образуя соединение ДБ или его продукты и вновь освобождая С или удерживая его. Заметим здесь, что все минеральные вещества, необходимые растениям (исчисленные в начале дополнения), суть высшие солеобраэные соединения элементов что они поступают в растения в виде солей что низшие формы окисления тех же элементов (напр., соли сернистой и фосфористой кислот) вредны растениям (ядовиты) и что крепкие растворы воспринимаемых растениями солей (их осмотическое давление велико) не только не поступают в растения, но их [c.338]

Третье дополнение относится к вопросу гидрирования простых эфиров фенолов. Низкий выход соответствующих алкоксиль-ных производных, отмеченный в работах различных авторов, может быть объяснен тем, что процесс гидрирования эфиров фенолов часто сопровождается заметным расщеплением эфира. Так, например, в случае гидрирования бензилового эфира фенола расщепление его в процессе гидрирования является преобладающей реакцией зо. [c.42]

Правило октетов заменено правилом пар. Как электровалентность, так и ковалентность происходят от спаривания электронов, заполняющих неполные орбиты. Так как только для л = 2 максимальное число электронов равно восьми, оба правила равнозначны лишь для второго периода. Для третьего периода максимальное число равно восемнадцати электронам, так как п = Ъ дает девять орбит. Учет заряда и объема в дополнение к недостаточному числу электронов показывает, что это число не достигается в третьем периоде, за исключением таких соединений, как пятифтористый фосфор и шестифтористая сера, и ионов в роде А1Рб и В этом периоде и в следующих число электронов в валентных оболочках атомов, образующих молекулы, с первого взгляда может показаться почти не поддающимся предсказаниям, но правило пар совместно с таблицей электронных конфигураций часто разрешает проблему. Некоторые примеры [c.38]

Настоящая книга первоначально была запроектирована как третье издание Физических явлений в вакууме и разрежённых газах . Однако в процессе переработки и дополнения книги облик её изменился настолько, что прежнее название неверно отражало бы содержание книги, и это название пришлось изменить. По сравнению с прежним значительно расширены и увеличены в числе главы, посвящённые электронике и разряду не только в разрежённых газах, но и в газах при высоком и сверхвысоком давлении. Вместе с тем все главы, в которых была изложена вакуумтехника, сильно сокращены и составляют в новой книге лишь часть главы П, посвящённой методике эксперимента в области электроники и электрических разрядов в газах. Прежняя глава II, содержавшая краткое изложение основ кинетической теории газов, совершенно опущена необходимые формулы приведены лишь в приложении (глава XXIV). [c.11]

Сверх указанной основной цели в предлагаемом дополнении я старался преследовать в большей мере, чем в первой своей докладной записке, задачу уяснить влияние покровительственных пошлин на ход развития промышленности, потому что еще во многих умах закреплены понятия, несовместимые с началами покровительства народному труду при помощи таможенного тарифа. Так, одни не замечают возбуждающего значения таможенных пошлин, когда они относятся к товарам, могущим производиться внутри страны, другие не видят, что таможенные оклады на подобные товары тягостны только недеятельным потребителям, вышедшим из первоначального экономического состояния, при котором народ довольствуется своими местными продуктами, третьим не ясно, что промышленность может начинаться только под влиянием или исторических привычек, или исключительных выгод, четвертые забывают, что таможенные доходы сбавляют все другие подати. Многие иные, сознавая часть вышеуказанного, смешивают стремление к свободе внутреннего соревнования всяких видов промышленности со свободой внешней конкуренции, не видя, что такое с.мешение заставляет специализировать промыслы по странам — не на основании естественного распределения их природных запасов, а по установившимся однажды образцам, определившимся множеством исторических причин. Окно, прорубленное Петром Великим, освобожденное население, завоеванные берега морей и проложенные желез1ные пути состав- [c.508]

Своеобразным дополнением в понимании сложнейших химических процессов, протекающих в современных реакторах, является третья лекция настоящего сборника, где рассмотрены принципы и методология построения макрокинетической модели -важной составной части математической модели химического реактора. Реальное приложение представленных подходов показано на примере газофазной реакции Фишера-Тропша и жидкофазного гидрирования псевдоионона. [c.6]

При подготовке четвертого издания был дополнен список литературы, охватывающий теперь работы, опубликованные до 1976 г. В соответствии с работами последних лет были исправлены данные, относящиеся к значительному числу линий. Эти исправления, а также некоторые дополнения касаются главным образом значений потенциалов возбуждения. Общее число линий, приведенных во второй части таблиц, несколько возросло. В первой части оно практически осталось без изменений. Первая часть книги составлена С. М. Райским и В. А. Славным, вторая — А. Н. Зайделгм и Е. Я. Шрейдер, третья — В. К. Прокофьевым. [c.7]

Линейные коды типовых уравнений можно использовать в качестве третьего классификационного признака реакций. Для этих целей проще всего применять приближенный линейный код левой части типовой схемы, получаемый дополнением кода левой части скелетной схемы, т. е. кода V путем указания активирующих групп , входящих в состав окружения ключевых атомов. Точнее, третий код реакции будет отличаться от кода V только тем, что около символа каждого ключевого атома в скобках будут приведены непосредственно связанные с нилг атомы и группы, имеющиеся в типовой схеме реакции. В качестве отличительного знака третьего кода, характеризующего, таким образом, неносредственпое окружение реакционного центра, мы применим знак О. Например, в случае уравне ния (37), второй код которого УС21С, третий код будет O 21 ( =N), в соответствии с наличием С=К группы в качестве окружения углеродного атома, имеющего номер 2 в скелетной схеме. В основу третьего кода взят только код разрывающихся связей, отражающий лишь левую часть скелетной схемы, однако третий код в сочетании с той нарой первых и вторых кодов, которой он подчинен, в действительности достаточно полно отражает обе части типовой схемы. Дело в том, что окружения ключевых атомов, записываемые в третьем коде на базе левой части типовой схемы, сохраняются без изменения и в правой ее части. [c.212]

Книга содерлшт обзор литературы и состоит из трех частей. Первая часть посвящена рассмотрению различных типов реакций, которым могут подвергаться соединения переходных металлов, и там, где возможно, разбору механизма этих реакций. Во второй части обсуждается реакционная способность различных классов реагентов по отношению к соединениям переходных металлов и третья — посвящена синтезу новых органических систем. Так как в основном книга предназначена для научных работников и рассматривается как дополнение к учебникам, детали синтезов и предварительное обсуждение теоретического и кинетического аспектов сведены в книге до лгинимума. [c.6]

Фактически создание опытной станции тогда не сопровождалось каким-либо формальным актом или дополнением к уставу Сельскохозяйственной академии, частью потому, что вся жизнь академии после 1905 г. шла вообще вне всякой связи с писаным уставом, частью потому, что организация агрохимической работы при кафедре частного земледелия вообще не легко поддавалась оформле- ию поэтому в целях некоторого согласования с задачами кафедры в обиход было введено обозначение станция по вопросам питания растений . Возникшая на деле одной из первых, станция эта была формально закреплена и получила твердые штаты гораздо позднее, именно в 1920г., с которого и можно считать начавшимся третий период существования станции. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология