Строение стеклообразных силикатов

В соответствии с новейшими данными переработке подверглись разделы по химии кремния и его соединений, фазовым диаграммам состояния, строению стеклообразных силикатов, фазовому [c.3]

СТРОЕНИЕ СТЕКЛООБРАЗНЫХ СИЛИКАТОВ [c.192]

Двойное лучепреломление кристаллических силикатов вызывается либо особенностями внутреннего строения кристалла, либо воздействием на кристалл механических усилий, либо обеими этими причинами. В стеклообразных силикатах двойное лучепреломление возможно только как результат действия механических усилий. [c.98]

Спектры этих же образцов в более широкой спектральной области представлены на рис. П1.59. Изменению спектров в области 7—14 мк, происходящему при изменении температуры кристаллизации, соответствует также изменение спектров в области 14 —25 мк. Казалось, что кинетику процессов, происходящих в силикатах, можно было бы проследить не только по основным полосам, лежащим в области 9—11 мк, но и по полосам, лежащим в области 20—25 мк. Однако в связи с тем, что в длинноволновой области основные полосы, характеризующие колебания кристаллической решетки, очень широки и перекрываются друг другом, для них пока не найдено какой-либо регулярной зависимости спектроскопических характеристик от состава или строения. Поэтому при изучении жизни кристаллических и стеклообразных силикатов мы и ограничиваемся рассмотрением их инфракрасных спектров в коротковолновой области. [c.321]

Однако диффракционные методы анализа структуры твердых тел оказываются недостаточными для исследования жидких и стеклообразных силикатов. Многие природные и искусственные силикаты отличаются скрытокристаллической структурой и в высокодисперсном состоянии не поддаются рентгеноскопическому и электронографическому исследованию. Новейшие методы физико-химического и физического анализов (термический, инфракрасной спектроскопии, квантовой теплоемкости и др.) открывают новые возможности для изучения строения силикатов [21]. [c.31]

Бобкова И. М. О строении однофазных стекол.— В сб. VI Всесоюзное совещание по стеклообразному состоянию и семинары по стеклу Института химии силикатов АН СССР. Л., 1975, с. 18—20. [c.251]

В разделе о силикатах и других тугоплавких соединениях в кристаллическом состоянии большое внимание уделено рассмотрению полиморфизма и дефектов кристаллической решетки. Без знания этих вопросов невозможно понять многие свойства кристаллических веществ и процессы их образования. В этом же разделе описаны основные особенности структуры и свойств силикатов, простых и сложных оксидов, карбидов, боридов, нитридов, силицидов. Подробно изложены современные взгляды на строение и свойства расплавов силикатов и силикатов в стеклообразном состоянии. [c.4]

В учебнике излагаются следующие вопросы учение о строении силикатов в кристаллическом, стеклообразном и расплавленном состояниях основы теории построения диаграмм состояния силикатных систем и пути их использования кроме того, описаны богатейшие соединения кремния. [c.2]

Теория строения и основные характеристики силикатов, находящихся в кристаллическом, жидком или стеклообразном состоянии, имеют исключительно важное значение для понимания основных свойств важнейших силикатных материалов. Методы изучения силикатов зависят от того состояния, в котором они находятся. [c.6]

Теория строения и основные характеристики силикатов, находящихся в кристаллическом, жидком или стеклообразном состоянии, имеют исключительно важное значение для понимания основных свойств важнейших силикатных материалов. [c.7]

Изучение теплоемкости силикатов при низких температурах позволило выяснить отдельные черты их строения как в кристаллическом, так и стеклообразном состоянии. К сожалению, данные по теплоемкостям и другим термохимическим характеристикам расплавленных силикатов весьма скудны. [c.253]

Е с и н О. А. и Гельд П. В. Структурные особенности стеклообразных и жидких силикатов. Строение стекла. Труды совещания по строению стекла. Изд-во АН СССР, 1955, стр. 44. [c.222]

Дальнейшие исследования не подтвердили, однако, представлений о скрытнокристаллическом строении стеклообразных силикатов, в связи с чем А. А. Лебедев выдвинул другую гипотезу — кристаллитную. Согласно этой гипотезе структуру стекол можно рассматривать как скопление микроструктурных образований с упорядоченным расположением атомов. Такие микрострук-турные образования, или области, получили название кристаллитов. Центральная часть кристаллитов характеризуется упорядоченным расположением частиц, близких к такому у кристалла, а периферия является переходом от одной микрообласти к другой. Отличительной особенностью кристаллитов является отсутствие границ раздела фаз. [c.135]

Однако недостаточное количество экспериментального материала и отсутствие в то время объективных методов исследования кристаллической структуры не позволилц создать детальной теории строения стеклообразных тел. Только развитие методов рентгеноструктурного и физико-химического анализа, разработка приемов спектрального анализа для широкого диапазона длин волн, подробное изучение зависимости свойств стекол от температуры и их хими-ческопо состава позволили проникнуть в глубь структуры силикатов и стекол и открыть важнейшие законы их строения. [c.78]

За последние годы вместе с сотрудниками Г. Г. Хейнманом, Г. Г. Зуевым и другими Эргард Викторович исследовал силикатные расплавы и равновесия в системе шлак—металл, вязкость и электропроводность, а также строение стеклообразных и кристаллических силикатов. Часть этих работ опубликована в Известиях Академии Наук, Отделение технических наук и вызвала большой интерес своим оригинальным подходом и новой трактовкой вопроса о распределении серы между шлаком и металлом. [c.14]

Из сходства спектров 1 я 2 иа рис. 11.110 однозначно следует, что структура стекла неоднородна. В нем имеется два преобладающих типа атомных группировок. Поскольку положение максимумов полос в спектрах 1 и 2 на рис. 11.110 очень близко, то это дает полное основание считать, что не только состав, но и строение рассматриваемых микрозон в стекле близко к таковым у закристаллизованного стекла, т. е. в первом приближении стекло состоит из кристаллитов кристобалита (или еще высококремнеземистых соединений) и кристаллитов силикатов с большим содержанием NajO. Таким образом, из приведенного сопоставления спектров кристаллических и стеклообразных силикатов следует тот же вывод о структуре стекла, который был получен выше при рассмотрении данных о положении первой интенсивной полосы в спектрах силикатов системы NagO—SiOg. [c.180]

На специфичность строения фосфатных стекол ж его отличив от силикатных указывает в своих работах В. В. Тарасов [27, 28]. Он отмечает, что основное отличие связано с наличием двойной связи у атома фосфора, что приводит к значительному искажению тетраэдра РО Гно сравнению с SiOt". Вторым моментом является неустойчивость точек разветвления, которая приводит к метастабильности, а часто невозможности возникновения трехмерных, разветвленных анионных структур, столь свойственных стеклообразным силикатам. [c.13]

Впервые идея полимерного строения с сравнительно большой степенью общности и указанием причин стеклообразования была вьщвину-та Хеггом [8], который показал, что стекла могут состоять из сложных анионных группировок длинных цепей или слоев тетраэдров SiO . Стеклообразующие свойства силикатов объясняются тем, что при охлаждении ниже температуры плавления большие и неправильные группировки могут легко перестроиться и образовывать кристаллы. Подход Хегга требует наличия больших и неправильных группировок, связанных сильными внутренними связями. Вследствие трудности объединения этих группировок в кристаллическую решетку расплав будет склонен к переохлаждению и стеклообразованию. Данная точка зрения дает наиболее общий подход к пониманию причинности трудной кристаллизуемости стеклообразующих расплавов, но не представляет скольчшбудь удовлетворительной картины строения стеклообразного вещества. [c.84]

Ионно-координационная гипотеза А. А. Аппена основана на ионных представлениях о строении силикатных стекол. Автор исходит из сравнения физико-химических свойств силикатов в кристаллическом и стеклообразном состояниях. Для кристаллических силикатов, как и для других ионных соединений, характерно наличие координационной решетки, в которой каждый катион симметрично окружен анионами, а структура в целом слагается из координационных полиэдров. При недостатке кислорода силикаты об- [c.199]

В последние годы структура стекла широко изучалась разносторонними методами исследования [2725—2763, 3045— 3084]. Так, Тарасов [2725, 2726], используя разработанный им метод определения низкотемпературной теплоемкости, показал, что особенность структуры силикатных и других неорганических стекол кроется в том, что они обладают полимерным анионом и мономерным катионом. Гросс и Колесова [2727], на основании изучения спектров комбинационного рассеяния многих стекол, показали на примере щелочносиликатных стекол, что в них имеет место постепенный переход от структуры стеклообразного кремнезема к структуре стеклообразного метасиликата щелочного металла, подобно тому, как это наблюдается для случая смешанных кристаллов. Флоринская и Печенкина [2728, 2729], основываясь на результатах, полученных методом инфракрасной спектроскопии, рассматривают стекла как сложные и неоднородные соединения, содержащие зоны с упорядоченным строением — кристаллиты. Расположение атомов в них такое же, как в кристаллах силикатов или кремнезема. Существует постепенный переход от наиболее упорядоченной части этих зон к беспорядку и обратно — к порядку в соседних кристаллитах. Формирование группировок, из которых в дальнейшем образуются кристаллиты, начинается очень рано, еще в расплаве стекла выше температуры ликвидуса. В пользу кристаллитной теории строения стекла приводятся и другие соображения [2730—2747]. Однако в отдельных работах утверждается, что некоторые виды стекол имеют структуру беспорядочной сетки [2748]. Как показал Порай-Кошиц [2749],пользуясь рентгеноструктурным методом, невозможно сделать окончательные выводы о правильности той или иной гипотезы о строении стекла. Полученные с помощью этого метода данные подтверждают обе гипотезы — как о кристаллитной структуре, так и о структуре беспорядочной сетки. По мнению автора, получения окончательного ответа на вопрос о размерах упорядоченных областей в однокомпонентных телах можно ожидать в результате их исследования электронномикроскопическим методом. [c.460]

Многочисленны полимерные структуры, образуемые системой неорганических оксидов, например Мд0(В20з, АЬОз) — Н3РО4, и различными силикатами. Это вяжущие или стеклообразные вещества [68, 81, 83—86, 89, 196—198, 317]. Гидраты указанных оксидов в коллоидном состоянии также имеют полимерное строение, например А1(0Н)з и другие гидроксиды, выделенные из кислых или щелочных растворов. [c.54]