Силикаты, спектры

Инфракрасные спектры кремнезема и силикатов в области 2— 30 мкм состоят из ряда полос, обусловленных основными колебаниями атомов кремния и кислорода в решетке. Для кремнекислородных соединений характерны две резкие полосы селективного отражения (или поглощения) в области 8—12 и 17—20 мкм. У ряда силикатов обнаружена третья сильная полоса отражения в об- [c.158]

Исследование продуктов омыления полиакрилонитрила силикатом натрия показало, что в этом случае спектры отличаются от спектров продуктов гидролиза полиакрилонитрила едким натром. [c.27]

В данной главе рассматриваются наиболее важные и широка применяемые методы исследования структуры силикатов дифференциальный термический анализ, рентгеноструктурный и рентгенофазовый анализ, электронная микроскопия, инфракрасная спектроскопия, спектры комбинационного рассеяния и электронный парамагнитный резонанс. [c.150]

Тот факт, что несмотря на многообразие спектров силикатов, обладающих различным строением и составом, все они имеют резкие полосы селективного отражения (поглощения) в области 8—12 и 17—20 мкм, позволяет объяснить спектры исходя из свойств только кремнекислбродных групп. [c.158]

В спектре образца 6 получился сложный контур из-за наложения близко отстоящих полос ряда других силикатов. Спектры 7 я 8 относятся к разным участкам одного и того же закристаллизованного образца. [c.241]

Инфракрасные спектры поглощения кристаллических силикатов характеризуются набором узких полос поглощения с определенной частотой колебаний. Те же вещества в стеклообразном состоянии дают спектр с более широкими и менее интенсивными полосами. [c.158]

Согласно оптическим и ЭПР данным (см. гл. 4), бурая окраска, очевидно, обусловлена мелкодисперсными включениями железа, а также междуузельными ионами Ре +. Дихроизм бурых кварцев в коротковолновой части спектра связан именно с этими ионами Ре +, а общий высокий уровень оптического поглощения в буром кварце по сравнению с бесцветным — с посторонней фазой силикатов железа в виде неструктурной примеси. [c.190]

Рис. II. 16. Спектры поглощения люминофоров на основе различных силикатов

До начала 50-х годов в люминесцентных лампах низкого давления применяли в основном цинк-бериллий силикат, активированный Мп, с излучением в желтой области спектра п вольфрамат магния, излучающий в синей области. Смеси этих люминофоров в разных пропорциях позволяли получать различные спектры излучения — в зависимости от требований. [c.76]

Синтетические стекла, природные силикаты Пробу смешивают (1 1 2) с содой и УП, содержащим СеОг, смесь помещают в углубление УЭ и возбуждают спектр в дуге постоянного тока (8 а, 200 в) 1 -10- 10 А1, А8, В1, Са, Со, Си, Ре, М , Мп, N1, РЬ, Эп, Т1 [1414, 1579] [c.135]

В последнее время вследствие интенсивного развития лазерной техники занимает своё место в аналитике рамановская спектроскопия (см. главу 8). Однако коммерческие приборы всё ещё относительно дороги. При идентификации с помощью этого метода эластомерных продуктов отпадают затруднения, характерные для ИК-спектроскопии (высокое содержание материалов с полярными группами, таких как наполнители - карбонат кальция или силикаты), поскольку эти вещества прозрачны для лазерного луча. Напротив, лазерный луч сильно снижает адсорбирующую способность таких веществ, как технический углерод. Раман-спектры для смесей с перок-сидным и серным сшиванием (рис. 20.8, 20.9) показывают, что различия в полученных спектрах незначительны. [c.589]

Влияние кристаллической структуры 28105 на люминесцентные свойства внедренных ионов В1 рассмотрено в [352]. Силикат иттрия существует в двух структурных модификациях. И если в низкотемпературной структре ионы В1 люминес-цируют в синей области спектра, то в высокотемпературной люминесценция смещается в УФ-область. Активированный висмутом ниобат иттрия обладает голубой фосфоресценцией при соотношении ниобия к иттрию более чем 1,2 1 и преимущественно больше чем 1,7 1. Метод приготовления фосфоресцентного материала включает образование оксидных предшественников, обжиг, охлаждение, измельчение и повторный обжиг [353]. Люминесценция В1 в гранатовом кристалле (У, 0с1)зСа5012 представляет собой широкую полосу с максимумом при 480 нм [354]. Цитированные авторы обсуждают природу этой полосы. [c.298]

Гидроксильные группы играют наибольшую роль при взаимодействии наполнителей с эпоксидными смолами. Однако кроме гидроксильных групп на поверхности гидрофильных неорганических оксидов и силикатов адсорбируются молекулы воды, количество которой зависит от влажности окружающей среды. Адсорбированная вода оказывает отрицательное влияние на адгезию эпоксидных смол, препятствуя образованию прочных химических и водородных связей между поверхностью наполнителя и полимером, особенно при отверждении при комнатной температуре. Координационно-ненасыщенные центры практически полностью блокированы адсорбированными молекулами воды [60]. Адсорбированные молекулы и атомы создают новые поверхностные состояния или изменяют параметры существующих электронных поверхностных состояний [60], а энергетический спектр поверхности во многом определяет характер физического и химического взаимодействия полимер — наполнитель. [c.86]

Следует указать еще на одну ошибку, допущенную при оценке размеров кристаллитов в стекле состава бисиликата натрия. Размеры кристаллитов кристобалита Порай-Кошиц определял, исходя из того, что структурным аналогом кристаллитов является а-кристобалит. Как показывает рис. 11.46, аналогом является не а-кристобалит, спектр которого представлен на рис. 11.13, а какая-то другая форма ЗЮ2. Это же можно сказать о расчетах кристаллитов метасиликата натрия. Структурным аналогом высокощелочных группировок в стекле состава бисиликата является не метасиликат, спектр которого представлен на рис. П.136, 11.137, а силикат, спектр которого представлен на рис. 11.46. [c.225]

Для люминофоров на основе силикатов, фосфатов, германатов, арсенатов (см. стр. 46, Г), 80) поглощение в области X = 200—400 нм обусловлено активаторами. Вызвано это электронными переходами внутри иона в последних энергетическое же состояние ионов активаторов может зависеть от окружения. Так, центрами поглощения галофосфата кальция, активированного ЗЬ (см. рис. IV.8, стр. 80), являются ионы ЗЬ, но максимум спектра поглощения зависит от концентрации фтора и хлора, входящих в решетку галофосфата. [c.7]

Выводы термодинамического анализа подтверждаются данными ЯМР. Например, коэффициент самодиффузии адсорбированной воды в двухслойном гидрате Ма-вермикулита (0 я=10 м / ) [86] почти на порядок ниже, чем в жидкой воде см /с). Тем не менее время жизни протонов (т) в гидратационной оболочке обменных катионов короче, чем в жидкой воде. Это указывает на более высокую степень диссоциации (более выраженную кислотность) молекул воды, адсорбированной слоистыми силикатами, по сравнению с объемной водой. К сожалению, из-за неточностей в интерпретации спектров ЯМР первые оценки кислотных характеристик межслоевой воды монтмориллонита в работах [99, 100] оказались сильно завышенными. По данным [99], степень диссоциации воды в однослойном гидрате На- и двухслойном Са-монтморил-лонита в 10 раз выше, чем в жидкой воде. Согласно [100], в однослойном гидрате На-фтормонтмориллонита около 60% межслоевой воды существует в виде ионов НаО+ и ОН . [c.38]

Так как силикаты обладают значительным поглощением в инфракрасной части спектра, для исследования используются очень тонкие слои вещества (пленки) либо тонкоизмельченные порошки, спрессованные с КВг в соотношении 1 100 или напыленные на пластинку из Na l. [c.159]

Фотолюминофоры возбуждаются оптич. излучением в диапазоне от вакуумной УФ до ближней ИК области. Наиб, широкое применение фотолюминофоры находят в люминесцентных лампах низкого давления. В лампах для общего освещения используют галофосфат Са -3[ a3(POj2] Са(С1, Р)з 8Ь, Мп, в лампах высокого давления с исправленной цветопередачей-смеси на основе фосфатов и силикатов, излучающие в синей, зеленой и красной областях спектра. Свечение возбуждается резонансной линией Hg с X = 253,7 нм. Световая отдача (отношение светового потока лампы к мощности) ламп с галофосфатным Л составляет 85 Лм/Вт, ламп со смесями-от 50 до 60 Лм/Вт. Созданы лампы нового поколения с Л. на основе РЗЭ (алюминаты, фосфаты и др.), сочетающие высокую светоотдачу ( 95 Лм/Вт) с высоким качеством цветопередачи. Фотолюминофоры применяют для исправления цветности ламп высокого давления, ламп, излучающих в УФ области, и т. д. (см табл ) [c.617]

Синие кристаллы кварца впервьге были получены в 1958 г. на затравках базисной ориентации при введении в систему Н2О— 5102 — Na20 — СО2 соединений кобальта, растворимых в гидротермальных условиях. Концентрация пигментирующей примеси в исходном растворе и температурные параметры режима выращивания существенно влияют на интенсивность окраски, распределение которой подчиняется закономерностям зональной и секториальной сегрегации неструктурной примеси. На основании результатов спектрального анализа окрашенных кристаллов и характера распределения синей окраски можно заключить, что ион-хромофор Со + адсорбируется коллоидно-дисперсными комплексами силиката натрия и вместе с ним захватывается во время роста кристалла гранью пинакоида. Связь центров синей окраски искусственных кристаллов кварца с ионами Со2+ подтверждена спектрами поглощения, измеренными в поляризованном свете. На всех полученных кривых отчетливо наблюдается широкий максимум с тремя пиками при 545, 595 и 640 нм. Полное отсутствие дихроизма в этих спектрах и наличие тиндалевского рассеяния света подтверждает коллоидальный характер окрашивающей примесной фазы, захват которой начинается при максимальной скорости порядка 0,2 мм/сут на сторону в направлении оси Ц. С увеличением скорости до 0,25 мм/сут массовое содержание кобальта в пирамиде <с> достигает 1-10 3 7о, что обеспечивает образование кристаллов голубого цвета. Синие ярко окрашенные кристаллы с концентрацией кобальта до 1—2 10" % вырастают со скоростью 0,3—0,4 мм/сут при температуре 330—395 °С. В процессе выращивания синего кварца на дне автоклава выделяется стеклообразный осадок тяжелой фазы , окрашенной в темно-синий цвет и содержащей около 3-10" % СоО. Интенсивность синей окраски при нагревании кварца выше точки ач=ьр перехода несколько снижается. После высокотемпературной термообработки образцы голубого цвета теряют прозрачность и, подобно бесцветному кварцу, выращенному с высокими скоростями, приобретают опаловидный характер, сохраняя прочность 12 179 [c.179]

Квантовый выход люминофора превышает 80%, благодаря чему этот люминофор с успехом может быть применен в лампах с улучшенной цветопередачей. В этом случае для компенсации недостатка излучения в синей и зеленой областях спектра к люминофору aSiOg РЬ Мп добавляют вольфрамат магния и силикат цинка, активированный Мп. В Советском Союзе люминофор aSiOg-Pb-Mn выпускается под маркой Л-25. [c.89]

В сргаей области спектра излучают также люминофоры, активированные Еи +. Была исследована катодолюминесценция фосфатов стронция, боратов кальция, стронция и бария, борофосфатов кальция, стронция п бария, а также многочисленных силикатов и силикатных систем, активированных Eu2+ [56]. Эти люминофоры, как правило, при катодном возбуждении имеют низкие (реже — средние) энергетические эффективности. Наиболее эффективным пз них является 8гз(Р04)2-Еи [2, 48]. [c.121]

Метод дает воздюжность быстро и непосредственно анализировать твердые и жидкие вещества без их разрушения со сравнительно высокой точностью (порядка 1—5 отн. %). Один из недостатков метода — относительно пизкаячувствительность. При-люняют его главным образом для экспрессного контроля иро-дуки,ии различных производств. Чаще всего в анализах используют спектро.метр с кристаллом LiF. Метод был применен для определения марганца и других элементов в горных породах и морских осадках [1062, 1289, 1459, 1.534[, шлаках и угольной золе [423, 1455], терефталевой кислоте [813[, цеолитах [1032], рудах [2611, окисных включениях в сталях [9531, сплавах [711, 8371, бериллии [8811, сталях [1228], чугуне [7121, бензине [1095], сплавах марганца с РЗЭ [11271, силикатах [11361, молибдене и его соединениях [1442]. [c.115]

Силикаты Пробу смешивают (1 1) с буфером (соотношение А1гОз СаСОз КгЗО =7 3 1), содержащим 1% В120з в качестве внутреннего стандарта, помещают в канал У Э (анода) и возбуждают спектры дугой постоянного тока 10 сек. при 5 а и 35 сек. при 15 а 5.10- 10-19 А8. Аз, Аи, В, Ре, Оа, Ое, Н8,1п,Р, РЬ, Зп, гп [1586) [c.135]

Силикат висмута Bi4Si30i2 привлек внимание как более быстрый сцинтиллятор в сравнении с германатом висмута BI4Ge30i2 [345]. Монокристаллы силиката висмута выращивали по методу Бриджмена. Спектры возбуждения и эмиссии подобны германату висмута. Световой выход составлял 20 % от германата висмута, давая высокий энергетический выход для у-лучей ( s-137) с энергией 662 кэВ. Константы затухания составили 2,4 нс (для 6 % интенсивности), 26 нс (12 %) и 99 нс (82 %). Радиационная стойкость против Со-60 у-лучей на уровне 10—10 рад при эмиссионном пике 480 нм. Спонтанное восстановление эмиссии, как и огггическое тушение, описано авторами [345]. Сделан вывод о возможности использования силиката висмута в качестве сцинтиллятора в экспериментальной физике высоких энергий. [c.297]

Полный изоморфизм между силикатами и германатами висмута отмечен в [360]. Изоструктурность этих соединений обеспечивает близость сцинтилляционных параметров и их расплавов. Поэтому представляет интерес синтез сложных соединений типа В140ез х811012, которые сочетали бы преимущества обоих типов кристаллов относительно интенсивности свечения и времени высвечивания. С этой целью в [361] синтезированы поликристаллические соединения указанного типа при х = 0,25, 0,75, 1,25, 2,25, 2,75, 3. Полосы люминесценции всех составов по форме и спектральному положению оказались идентичными друг другу и не отличались от спектра свечения германата висмута. Интенсивность их свечения немонотонно уменьшалась с увеличением X. Для области 1 < х < 2,25 с максимумом при дг = 1,75 наблюдалось аномальное увеличение интенсивности свечения и более быстрые времена высвечивания в сравнении с германатом висмута. Авторы [361] указывают на перспективность использования соединений подобного типа в качестве сцинтилляционных материалов. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология