Область воспламеняемости

Если загрязняющие вещества легко окисляются, как, например, пары углеводородов в отходящих газах цехов растворителей или красок, то их удаление может быть осуществлено путем сжигания газов, причем образуются диоксид углерода и вода при сжигании углеводородов, или диоксид серы и вода — в случае органических сульфидов. Если концентрация этих примесей в газах достаточно велика и входит в область воспламеняемости, после первоначального поджигания будет поддерживаться процесс самоокисления. Самая низкая концентрация паров, при которой происходит этот процесс, является нижним пределом воспламеняемости, а самая высокая — верхним пределом воспламеняемости. В этих пределах может происходить регулируемое сжигание, однако в некоторых условиях возможен взрыв. [c.181]

Огневое обезвреживание происходит при температуре порядка 700—800 °С, для чего требуется поддерживать реакцию горения топлива или горючих компонентов газового потока. В связи с этим применение метода экономически оправдано лишь в случае легкой окисляемости удаляемых из газов примесей. Если концентрация последних достаточно велика и находится в области воспламеняемости (существуют нижний и верхний пределы воспламеняемости — НПВ и ВПВ), то после-первоначального поджигания реакционной смеси в системе будет протекать процесс самоокисления. [c.86]

Значения пределов воспламеняемости зависят не только от температуры, но и от ряда других физических условий состояния газовоздушной смеси и наличия в газе примесей. Так, с повышением давления, под которым находится газовоздушная смесь, область ее воспламеняемости, т. е. диапазон между нижним и верхним пределами, сужается, причем особенно это заметно у окиси углерода. Наличие в газе негорючих балластных примесей также суживает область воспламеняемости. В табл. 7 приведены температуры воспламенения и пределы воспламеняемости основных горючих газов. [c.13]

Таблица 1.8. Температура вспышки, самовоспламенения и области воспламеняемости хлорсиланов [260, 392, 553]

Сланцы. В Эстонской ССР большое значение имеют горючие сланцы, добываемые открытым способом. Месторождения горючих сланцев находятся также в Куйбышевской, Саратовской, Ульяновской и Ленинградской областях. Зольность сланцев очень большая и доходит до Лр=50—60%, влажность также повышенная Т р=15—20%. Вследствие большого балласта их теплота сгорания низкая QPн=5,87—10 МДж/кг (1400—2400 ккал/кг) при высокой теплоте сгорания горючей массы Р н—27,2—33,5 МДж/кг (6500—8000 ккал/кг). Высокое содержание водорода в горючей массе Н =7,5—9,5% обусловливает большой выход летучих у сланцев, достигающий 80—90%, и их легкую воспламеняемость. [c.10]

I В книге изложены основные теоретические и практи ческие вопросы оценки детонационной стойкости и воспламеняемости моторных топлив на современных одноцилиндровых установках, описаны усовершенствования, внесенные в конструкцию установок для определения детонационной стойкости топлив, новая аппаратура и современные методы испытания топлив. Второе издание значительно переработано и дополнено в связи с изменениями, происшедшими в области техники и методики определения детонации топлив. [c.380]

В книге изложены основные теоретические и практические сведения, необходимые для оценки детонационной стойкости и воспламеняемости моторных топлив на современных одноцилиндровых установках, а также новейшие достижения техники в области усовершенствования установок, специальной аппаратуры и методов испытаний. [c.2]

В связи с бурным развитием производства автомобильных карбюраторных двигателей требования к детонационной стойкости автомобильных бензинов повышаются. Уже в настоящее время форсированные двигатели могут работать нормально (без детонации) только на высокооктановых автомобильных бензинах. Производство последних значительно расширяется. В связи с этим увеличиваются сеть моторно-испытательных станций по определению детонационной стойкости бензинов и число специалистов, работающих в этой области. Для повышения их квалификации и оказания помощи при исследовании и оценке детонационной стойкости и воспламеняемости моторных топлив требуется соответствующая литература. [c.3]

С выхода второго издания книги Детонационная стойкость и воспламеняемость моторных топлив прошло восемь лет. За это время многое сделано в области разработки и внедрения новой аппаратуры, испытания и оценки моторных топлив, в частности их детонационной стойкости и воспламеняемости. В 1965 г. впервые в Советском Союзе была создана и внедрена в серийное производство универсальная одноцилиндровая установка УИТ-65, позволяющая определять октановое число бензинов по двум методам — моторному и исследовательскому. Установка УИТ-65 оборудована средствами автоматизации и совершенной аппаратурой и заменяет собой две установки ИТ9-2 и ИТ9-6. Разработана и внедряется в серийное производство одноцилиндровая установка ИДТ-69 для определения цетанового числа дизельных топлив, которая должна [c.3]

На скорость распространения пламени значительное влияние оказывают степень и интенсивность смешения газа с воздухом, температура и состав газовоздушной смеси. Нижний предел воспламеняемости метана значительно выше, чем у более тяжелых углеводородов, но область воспламенения шире (за исключением этана и этилена). Опасность образования воспламеняемой смеси вокруг мест утечки метана в начальный момент времени будет меньше, чем у других углеводородов. Нижним пределом воспламенения газов в воздухе руководствуются при классификации производств по степени пожарной опасности. Соответствующие показатели указаны в табл. 8.7 (см. также разд. 4). [c.629]

Учитывая возможное расширение концентрационных пределов с повышением давления и температуры, можно считать по аналогии с изученными углеводородами, что верхняя граница воспламеняемости циклогексана составляет около 10— 15 об. %. Таким образом, в области давлений и температур, при которых обычно проводят жидкофазное окисление этого углеводорода, его пары могут образовывать с воздухом смеси, лежащие на границе взрывоопасности (в таблице показано жирной линией). [c.69]

Каковы пределы воспламеняемости потенциально взрывчатых смесей, с которыми придется иметь дело Причем потенциально взрывчатыми рекомендуется считать все смеси, пока не будет доказано противное. Необходимые сведения в удобной и наглядной форме могут быть представлены на графике, где четко обозначена область концентраций, при которых может произойти загорание (рис. 6.1). [c.197]

Целлулоид является термопластической пластмассой. Он находит применение при производстве гребенок, щеток, коробок и фотографических пленок. Его достоинствами являются легкость (удельный вес 1,35—1,40), прочность и устойчивость по отношению к воде и минеральным маслам. Большим недостатком, все больше ограничивающим области применения целлулоида, является его легкая воспламеняемость и способность сгорать с большой скоростью. [c.95]

Таким образом, можно считать установленным, что температурная зависимость запаздывания самовоспламенения распыленных жидких, топлив при постоянном давлении воздуха удовлетворяет предложенному уравнению (1). Нужно только еще раз отметить, что в области высоких температур величина температурного коэффициента запаздывания самовоспламенения В для топлив, впрыскиваемых в жидком состоянии, необычайно мала по сравнению с его значением для газообразных смесей. Даже значение температурного коэффициента В почти вдвое меньше обычно встречающихся значений для газовых реакций. Только для а-метилнафталина и синтина значение температурного коэффициента В приближается к соответствующему значению для газовых реакций. Можно также считать установленным, что в области высоких температур, наиболее интересных с точки зрения применения использованного уравнения для расчета величины запаздывания самовоспламенения в двигателе с воспламенением от сжатия, значение температурного коэффициента запаздывания самовоспламенения постоянно для целого ряда топлив данного фракционного состава и что различие в воспламеняемости разных топлив данной фракционной группы (соляровое масло или керосин) сводится к различию в значениях константы А. [c.277]

Эксплуатационные свойства нефтепродуктов призваны обеспечить надежность и экономичность эксплуатации ДВС, машин и механизмов, характеризуют полезный эффект от их использования по назначению и определяют область их применения (например, испаряемость, горючесть, воспламеняемость, детонационную стойкость, прокачиваемость, смазочную способность и др.). [c.41]

Измерение зазора и преобразование измеренного значения в выходной сигнал постоянного тока от 4 до 20 мА или от О до 5 мА. Область применения - контроль за положением валов газо- и нефтеперекачивающих агрегатов, паровых и газовых турбин, насосов, двигателей и другого оборудования. ДОС может устанавливаться во взрывоопасных зонах класса В-1а , в которых возможно образование взрывоопасных смесей, отнесённых к категории ИВ по ГОСТ Р 51330.5-99 и группы воспламеняемости Тб по ГОСТ Р 51330.0-99. [c.34]

Основным недостатком изделий, получаемых из нитратов целлюлозы, является высокая горючесть и воспламеняемость. Этот недостаток ограничивает области применения таких изделий и обусловливает постепенное вытеснение нитратов целлюлозы в производстве кинопленки и пластических масс негорючими эфирами целлюлозы, в частности ацетилцеллюлозой и этилцеллюлозой. [c.718]

Наконец, В. Ф. Тейлор поднял вопрос о соотношении между испаряемостью и воспламеняемостью дизельных топлив. При весьма низких температурах, когда воспламеняемость топлива не может проявляться в полной мере, высокая испаряемость, разумеется, улучшает пусковые характеристики топлив. Однако это относится лишь к области действительно низких температур, например в арктических районах. При нормальной же температуре воздуха, например в условиях европейского климата, воспламеняемость, несомненно, является более важным фактором. [c.400]

Процесс осуществляется либо путем смешивания углеводорода со стиролом перед полимеризацией, или путем вымачивания полистирола в бутане или пентане при определенных условиях. Таким образом, объем шариков или гранул может быть увеличен в любой желательной степени при снижении плотности полимера примерно до 16 кг/м . Раздувание осуществляется периодически в закрытых формах или непрерывно в специально сконструированном экструдере. Конечный продукт поступает в продажу в виде твердой массы, обладающей прекрасными теплоизоляционными свойствами. Он применяется главным образом в холодильной промышленности, а также для упаковки, но постоянно выявляются новые области его применения. Предполагается, что большие количества этого материала будет использовать строительная промышленность. Его основным недостатком является легкая воспламеняемость, которую можно снизить обработкой таблеток или гранул веществами, задерживающими распространение пламени. [c.156]

Горючие паровые облака воспламеняются только при определенных концентрациях компонентов смеси, пределы этих концентраций для каждого вещества свои. На рис. 7.1 показаны пределы воспламеняемости для веществ составляющих основные опасности химических производств. За исключением водорода и метана, все обозначенные на рисунке газы и пары имеют нижние пределы воспламеняемости в воздухе 1,5 - 3% (об.) эти значения приблизительно обратно пропорциональны молекулярной массе газа. Отметим, что олефины имеют более широкую область воспламенения, чем парафины. Область взрываемости несколько уже показанной на рис. 7.1 области воспламеняемости. Таким образом, опасность вопламенения связана главным образом с концентрациями, превышающими 1,5 - 3,0 10 млн". С токсичными газами дело обстоит иначе. Большое количество накопленных для них данных показывает, что летальные концентрации могут быть меньше Ю" млн 1. [c.112]

Последствия вступления в область воспламеняемости подлежат тщательному изучению. Обычно нужно заранее исходить из того, что гарантировать полное отсутствие источников воспламенения не удастся поэтому понадобится провести дополнительную работу, суть которой изложена в следзгющем пункте. [c.197]

Полиэфирные масла масла органических сложных эфиров) (polyesters - ). Эти масла по стандарту DIN 51 502 обозначаются буквой Е и составляют большую группу синтетических масел, особенно для реактивной авиации. В этой области они незаменимы, так как обладают наивысшим индексом вязкости (до 180), низкой температурой застывания (ниже - 50°С), плохой воспламеняемостью и низкой летучестью (давление насыщенного пара около 1 мбар при 205 °С). В автомобильной промышленности полиэфирные масла применяются в качестве добавок к минеральным маслам и ПАО, как повышающие индекс вязкости, улучшающие низкотемпературные свойства, а в некоторых случаях, самостоятельно в качестве моторного масла для дизельных двигателей или смазывания передач при низкой температуре. [c.18]

Безопасность и предотвращение потерь. Законодательства в области промышленной безопасности. Методы обеспечения безопасности в промышленности. Системный подход при определении опасностей и количественное определение опасности (в том числе методы, подобные методу изучения опасностей и функционирования). Предохранительные системы и вентиляция. Образование и рассеяние паровых облаков. Пожар, характеристики воспламеняемости. Взрывные процессы. Токсичность и токсические выбросы. Безопасность при эксплуатации предприятия, профилактических работах и модернизации. Личная безопасность персонала" [I hemE, 1983]. [c.564]

Книга посвяш ена новой, непрерывно развивающейся отрасли знания — химмотологии — науке о рациональном и эффективном применении топлив и масел в технике. В теоретическом аспекте рассмотрены их основные эксплуатационные свойства прокачиваемость, испаряемость, охлаждающие и нротпвоизносные свойства, воспламеняемость и горючесть, стабильность, коррозионность, токсичность. Обсуждаются области применения и основные требования к качеству топлив и масел для двигателей внутреннего сгорания. [c.231]

НЫХ методов анализа (например, применение фотоэлектрических фотометров, рН-метров). В ходе управления процессами обогащения угля и переработки нефти использовали в основном данные анализа, характеризующие анализируемую пробу в целом, например температуру затвердевания или температуру вспышки, предел воспламеняемости или данные об отношении анализируемой пробы к действию раствора перманганата калия. Определение ряда таких характеристик, например определение плотности и давления паров, определение вязкости или снятие кривых разгонки, можно осуществлять при помощи приборов. Указанные методы анализа важны для контроля качества веществ, но они не соответствуют современному уровню исследований и контроля производства, а также не способствуют прогрессу в этих областях. Развитие аналитической химии происходит в направлении внедрения физико-химических методов анализа или методов, использующих специфичные свойства веществ, при этом на первый план выдвигаются методы газовой хроматографии. В связи с этим на примере развития газовой хроматографии можно проследить тенденции развития аналитической химии в целом. Метод газовой хроматографии известен с 1952 г., в 1954 г. появились первые производственные образцы газовых хроматографов, а уже в 1967 г. четвертая часть всех анализов, проводимых на нефтеперерабатывающих заводах США, осуществлялась методом газовой хроматографии (А.1.13]. К 1968 г, было выпущено свыше 100 ООО газовых хроматографов [А.1.14], и лишь небольшую часть из них применяли для промышленного контроля. Газовые хроматографы были снабжены детекторами разных типов в зависимости от специфических свойств анализируемого вещества, его количества и молекулярного веса, позволяющими провести определение вещества при его содержании от 10 до 100% (в случае определения летучих неразлагающихся веществ в газах — при содержании 10- %). К подбору наполнителя для колонок при разделении различных веществ подходили эмпирически. В 1969 г. появились газовые хроматографы, которые наряду с различными механическими приспособлениями содержали элементы автоматики. Для расчета результатов анализа по данным хроматографии и в лаборатории и в ходе контроля и управления процессом применяли цифровые вычислительные машины в разомкнутом контуре. В настоящее время эти машины вытесняются цифровыми вычислительными машинами в замкнутом контуре. При этом большие вычислительные машины со сложным оборудованием можно заменить небольшими. В будущем результаты анализа можно будет получать гораздо быстрее. Методы газовой хроматографии в дальнейшем вытеснят и другие методы анализа мокрым путем и внесут значительный вклад в автоматизацию процессов аналитического контроля. Внедрение техники и автоматизации в методы аналитической химии будет способствовать увеличению числа специалистов с высшим и средним специальным образованием, работающих в области аналитической химии. В настоящее время деятельность химиков-аналитиков выглядит совершенно иначе. Химик-аналитик должен обладать специальными знаниями в области химии, физики, математики и техники, а также желательно и в области биологии и медицины. Все это необходимо учесть при подготовке и повышении квалификации химиков-аналитиков, лаборантов и обслуживающего пс[)сонала. [c.438]

За ЭТОТ период в области оценки детонационной стойкости И воспламеняемости моторных топлив проведены новые последования И работы по созданию и модернизации одноцилиндровых установок ИТ9 и аппаратуры. Разработаны и внедрены в серийное производство новая одноцилиндровая установка ИТ9-6 для определения октановых чисел автомобильных бензинов по исследовательскому методу и электронный детонометр ДП-60 для замера детонации взамен электромеханического датчика детонации иа установках ИТ9-2 и ИТ9-6. [c.5]

Рис. 1.7 Основной растворитель. Особенно удобен для низкочастотной области. Вследствие токсичности и воспламеняемости с ним лучше работать в закрытой камере. Первичные и вторичные амины иногда реагируют с сероуглеродом, давая алкилдитиокарбаматы. ( Применение спектроскопии в химии , под ред. Веста, гл. IV,

Рассматривая условия использования на ракетной установке восстановительного или окислительного газа, необходимо учитывать пределы воспламеняемости компонентов, участвующих в газогенерации. Для самовоспламеняющихся ракетных топлив с большой химической активностью этот вопрос может считаться второстепенным. Для топлив несамовоспламеняющихся учет пределов воспламеняемости очень существенен, потому что генераторный процесс идет в условиях крайних значений а и х, т. е. либо при очень богатых, либо при очень бедных смесях, обычно близких к пределам воспламеняемости. В области низких температур для окислительного генераторного газа при наличии большой массы холодного компонента воспламеняемость особенно затруднена. В таком случае генераторный процесс целесообразно вести в две ступени в так называемом двухзонном газогенераторе. В первой ступени процесс, который начинается и протекает в первой зоне газогенератора, идет в условиях, близких к стехиометрии или при а = 0,6- -0,8, когда воспламенение надежно и горение топлива устойчиво. [c.234]

Точно так же вполне достоверны обнаруженные Б. Харном и К. Хагесом [198] факты ухудшения воспламенения с уменьшением молекулярного веса олефиновых и парафиновых углеводородов, а также худшей воспламеняемости олефинов по сравнению с парафинами в условиях дизеля, хотя авторы приводят эти факты без всякого объяснения, что весьма характерно для большинства работ в этой области. [c.107]

Методом дифференциального термического анализа и флотационным определением плотности исследовано плавление образцов полиэтилена марлекс-50, полученных кристаллизацией из расплава, и раствора Установлено, что температура плавления монокристаллов лежит а 3,7° С ниже температуры плавления образцов, закристаллизованных из расплава. По высоте пиков на кривых нагревания определено отнощение кристалличности отожженного полиэтилена и монокристаллов, равное 1,8. Сделан вывод, что теплоты и температуры плавления меньще для полимера, полученного кристаллизацией из раствора, что может быть связано с изменением свободной поверхностной энергии за счет складывания цепей. Из измерений теплоемкости определены области стеклования полиэтилена стеклообразные переходы в сополимерах этилена и температуры стеклования различных типов полиэтилена Описано определение температуры воспламеняемости 157о-157оа теплопроводности, которая оказалась выще у полиэтилена низкого давления и с повыщением температуры уменьщалась 1571-1573 термические удлинения полиэтилена при холодной вытяжке [c.264]

Температура самовоспламенения пенопласта около 400°С. Теплота горения 7500 ккал/кг. Пыль пенополистирола, образующаяся при механической обработке его, в смеси с воздухом образует взрывоопасную концентрацию. Нижний концентрационный предел воспламенения пыли 20—40 г/м , а температура са-мо1Воспламенения 670°С. Легкая воспламеняемость и быстрое распространение пламени ограничивают область использования пенополистирола в качестве тепло- и звукоизоляционного материала. Несколько снизить горючесть пенополистирола можно введением соответствующих антипиренов при его изготовлении. Например, трехокись сурьмы, аммонийные соли фосфорной и серной кислот уменьшают горючесть полистирола. Еще более устойчивыми являются хлорпроизводные полистирола — полимо-нохлорстирол, полидихлорстирол. Уменьшения горючести достигают также введением в композиции дибромэтилбензола, фос- [c.94]

Специфические свойства нитратов целлюлозы определяют области их применения. Легкая воспламеняемость, возможность превращения путем желатинизации в медленно горящий материал, активный кислородный баланс молекулы и большое количество газов, выделяющихся при разложении этого эфира целлюлозы, наряду с доступностью исходных материалов, необходимых для его получения, объясняют монопольное применение нитратов целлюлозы для производства бездымного пороха. Высокая механическая прочность, возможность перевода в пластическое состояние при сравнительно незначительном повышении температуры, хорошая совместимость с доступйыми пластификаторами определяют целесообразность использования этого эфира [c.357]

Вследствие легкой воспламеняемости газа облегчается растоцка котлов. Растопку можно вести при большом коэффициенте расхода воздуха (до а = 4—6), в результате чего снижается темцература газов в области пароперегревателя, и поэтому растопку можно вести при сниженной продувке пароперегревателя по сравнению с растопкой на мазуте или угольной пыли. Однако неравномерность прогрева отдельных элементов котла при растопке природным газом выше. [c.368]

Соединения, содержащие фосфор и бром, часто добавляют к полимерам для того, чтобы способствовать умепьше1Гию их воспламеняемости или про-мотировать замедление пламени [1]. Хотя ингибирование этими элементами достаточно хорошо установлено и доказано практикой, механизм их действия — это активная область исследований и детали механизма еще нуждаются в изучении. [c.102]