Пределы вд р ы в оо и ас нос водорода

Для предотвращения взрыва в компрессорной установлен сигнализатор на концентрацию водорода на 20% ниже нижнего предела взрываемости. О загазованности помещения компрессорной сообщает сигнализатор предельно допустимой концентрации сероводорода. [c.155]

Процесс, при котором образуются более высоко кипящие продукты, чем исходное сырье, можно рассматривать как результат вторичных реакций при крекинге. В результате этих вторичных реакций по большей части и идет образование кокса. Образование кокса при крекинге в общем тем больше, чем тяжелее исходное сырье. Это связано с повышенным содержанием ароматических углеводородов в сырье и, следовательно, с его обеднением водородом, что ведет к образованию высококонденсированных, не растворимых в углеводородах веществ. Кокс не является чистым углеродом — оп содержит еще некоторое количество водорода и летучих соединений. С другой стороны, крекинг идет тем труднее, чем ниже пределы выкипания фракций. Поэтому, если очень широкая фракция подвергается крекингу в условиях, обеспечивающих расщепление ее наиболее низкомолекулярной части, то одновременно более высококинящая часть ее, расщепляясь, дает много кокса. Чтобы этого избежать, необходимо крекинг-сырье предварительно разделять на фракции, кипящие в относительно узких пределах, и каждую из фракций подвергать крекингу в наиболее подходящих для нее условиях (селективный крекинг). [c.38]

Количество насыш енных (неолефиновых) углеводородов, образуюш,ихся при гидрополимеризации, тем больше, чем выше концентрация серной кислоты. Так, например, в смеси пентенов с 98%-ной серной кислотой 70% исходного продукта превращаются в полимеризат, выкипающий в пределах 90—350° п состоящий в большей части пз парафиновых углеводородов. При этом растворимая в серной кислоте часть, выделяемая при разбавлении ледяной водой, оказывается сильно ненасыщенной и обнаруживает до трех и более двойных связей на молекулу. Реакция протекает по карбониум-ионному механизму. В присутствии концентрированной серной кислоты водород олефинов может переноситься из одной молекулы в другую, причем одна молекула превращается в парафин, а другая в диолефин, который еще раз может служить донором водорода, в то время как моноолефин является акцептором. [c.62]

Особенность и повышенная опасность работы оборудования в процессах каталитического риформинга и гидроочистки состоят в том, что в результате длительного воздействия водорода при повышенных температурах и давлениях может произойти водородная коррозия металла. Водородная коррозия — особый вид разрушения металлов она не обнаруживается при обычном визуальном осмотре. Для выявления водородной коррозии необходима вырезка из аппаратов образцов с последующим исследованием структуры и механических свойств металла. Проникая в сталь, водород может вызвать ее обезуглероживание, снижение пластичности и длительной прочности. Интенсивность водородной коррозии зависит от состава стали, температуры и парциального давления водорода. Поэтому, например, опыт эксплуатации оборудования установок гидроформинга (35-1) с парциальным давлением водорода в системе не более 1,2—1,4 МПа не может быть распространен на установки каталитического риформинга и гидроочистки, в которых парциальное давление водорода колеблется в пределах от 3,0 до 4,4 МПа (установки типа 35-5, 35-11/300, 24-5, 24-6) и от 1,7 до 2,0 МПа (установки типа 35-6). [c.85]

Перенапряжение водорода очень чувствительно к присутствию в электролите посторонних веществ. Добавки солей к разбавленным растворам кислот увеличивают перенапряжение водорода на ртути, причем увеличение концентрации 1—1-зарядного электролита (при постоянном pH) в 10 раз повышает т] примерно на 55— 58-10 В. Первоначальная добавка электролита с поливалентным катионом оказывает большее действие, чем такая же добавка 1—1-зарядного электролита. Соединения с поверхностно-активными анионами сильнее всего влияют на водородное перенапряжение на ртути в области малых плотностей тока, снижая его на десятые доли вольта. Поверхностно-активные катионы, наоборот, повышают перенапряжение водорода на ртути в широких пределах плотностей тока. Поверхностно-активные молекулярные вещества или повышают, или понижают в зависимости от их природы, величину Т1Н на ртути. Действие этих добавок ослабляется с ростом плотности тока и при высоких ее значениях полностью исчезает. Перенапряжение водорода на платине, железе и никеле также возрастает при введении поверхностно-активных веществ. Характер влияния поверхностно-активных веществ на водородное перенапряжение и на этих металлах является функцией потенциала электрода. В случае железа, на котором перенапряжение водорода в кислых средах слабо зависит от pH, присутствие в ]застворе поверхностно-активных катионов не только увеличивает перенапряжение, но и изменяет характер связи между г)н и pH. [c.401]

Фактические катодная и анодная плотности тока могут быть различными, если поверхность корродирующего металла разделена на участки, на которых возможно протекание либо только катодной, либо только анодной реакции. Это, однако, не имеет значения при определении общей скорости коррозии, и, следовательно, можно рассматривать поверхность корродирующего металла как эквипотенциальную . Характер совмещенных поляризационных кривых, получаемых по этому методу, показан на рис. 24.6 (сплошные линии). Точка пересечения анодной и катодной поляризационных кривых дает на оси абсцисс скорость коррозии, а на оси ординат — стационарный потенциал. Так как вблизи стационарного потенциала поляризационные 1 данные перестают укладываться в полулогарифмическую зависимость, то скорость коррозии находят обычно по точке пересечения экстраполированных прямоли-не/шых участков поляризационных кривых (пунктирные линии на рис. 24.6). Сопоставление величин скорости коррозии, рассчитанных на основании поляризационных измерений, с полученными непосредсвеино из убыли массы (или в кислых средах по объему выделившегося водорода) для свинца, никеля и железа показало, что оба ряда данных совпадают в пределах ошибок опыта. Это позволило широко использовать метод поляризационных измерений при количественном изучении коррозионных процессов. [c.500]

Источником тепла всех современных атомных энергетических установок является ядерный реактор — устройство, в котором протекает самоподдерживающаяся управляемая ядерная реакция. Ядерное горючее уран применяется в виде стержней, называемых тепловыделяющими элементами. Та часть реактора, в которой размещается уран и протекает реакция деления, называется активной зоной. Вокруг нее обычно располагается отражатель нейтронов. Назначение отражателя состоит в том, чтобы вернуть в активную зону реактора возможно большее количество вылетающих из нее нейтронов. В качестве отражателей применяются легкие металлы, углерод (в виде графита), обычный и тяжелый водород. Реактор должен иметь надежную защиту с тем, чтобы выделяющиеся в активной зоне излучения не проникали за пределы реакторов. [c.96]

Равновесие между метилциклопентапом и циклогексаном сильно сдвинуто в правую сторону, что позволяет достигнуть довольно полного превращения. После изомеризации катализатор отделяется в отстойнике, а содержащийся в количестве 1 %, считая на исходный продукт, хлористый водород удаляется перегонкой. Углеводородная смесь после щелочной промывки ректифицируется. При этом отбирают фракцию, выкипающую в пределах 74—85°. Головной погон, содержащий главным образом ненревращенный метилциклопентан, возвращается па изомеризацию. Фракция 74—85° имеет следующий состав диметилпентана 7%, циклогексана 88%, бензола 5%. [c.100]

Установлено, что значительное влияние на глубину гидроочистки дизельного топлива с применением АКМ катализатора оказывает соотношение Н С в пределах от 18—27 до 125—142,5 22]. При дальнейшем повышения соотношения эффективность гидроочистки снижается. Если по условиям эксплуатации отсутствует возможность повысить концентрацию водорода в циркуляционном газе на входе в реактор до оптимального значения, то следует идти по пути повышения общего давления в системе (и, как следствие, повышения парциального давления водорода). [c.47]

Получение циклогексана из определенных нефтяных фракций базируется на изомеризации содержащегося в этих фракциях вместе с цикло-гексаном метилциклонептаиа в циклогексан. Процесс проводится в условиях, при которых дегидрирование не имеет места, а именно с хлористым алюминием в присутствии хлористого водорода как промотора. Количество метилциклопентапа и циклогексана во фракциях некоторых американских нефтей показано в табл. 53, в которой дан состав углеводородных нефтяных фракций, выкипающих в пределах 36 —118 [Ц. [c.99]

Из литературы не известно работ но исследованию электросинтеза перекиси водорода при повышенных давлениях. Это объясняется опас-лостью работы в связи с расширением взрывных пределов водородо- [c.27]

Жидкий водород в смеси с жидким кислородом легко воспламеняется с малым периодом задержки воспламенения имеет очень высокую теплоту сгорания, равную ЗОЮ ккал/кг, и широкие концентрационные пределы воспламенения. В то же время такое топливо отличается большим газообразованием (1240 л/кг). [c.124]

Учитывая, что в циркулирующем ВСГ концентрация водорода изменяется в широких пределах — от 65 до 90 % об., а молекулярная масса сырья зависит от фракционного и химического составов, предпочтительнее пользоваться мольным отношением водород сырье (иногда моль водорода на моль углерода сырья). [c.189]

Более интересным для электросинтеза перекиси водорода является положительное каталитическое действие аргона, обнаруженное нами в опытах при малых концентрациях аргона в смеси (не более 1 об.%). Если применение водяного пара требует повышенных температур в реакторе, вследствие чего к реакторам предъявляются особые конструктивные требования, добавки аргона, наоборот, облегчают проведение процесса, делая более безопасным электросинтез за счет сужения взрывных пределов водородо-кислородных смесей. [c.35]

Влияние повышенного давления. В литературе не известны работы по синтезу при повышенных давлениях. Электросинтез в этих условиях трудно проводить он целесообразен лишь при значительном повышении выходов с ростом давления. Это объясняется опасностью работы в связи с расширением взрывных пределов водородо-кислородных смесей, использованием более высокого напряжения, а также конструктивными трудностями, вызванными необходимостью тщательной герметизации разрядного пространства, места ввода воды в озонатор и т. д. Поэтому был сконструирован и изготовлен специальный реактор [23, 159] для работы при повыщенном давлении, на котором изучено влияние давления (от 1 до 3 ат) на синтез перекиси водорода. Оказалось, что выход перекиси при изменении — проходит [c.129]

Год спустя мне поручили заняться переносным кислородным генератором. Кислород вырабатывался в нем химически — из перекиси водорода. Получалась горячая парогазовая смесь с большим содержанием пара. Ее охлаждали и опушали, потом кислород использовали для сварки и резки. Предшественники, казалось бы, до предела уменьшили вес холодильных и осушительных устройств борьба шла за каждый грамм и каждый кубический сантиметр. И все равно холодильно-осушительная система весила в полтора раза больше самого генератора... Мне сказали так Посмотри, что можно сделать. Снизить бы вес осушителя на несколько процентов... Времени в обрез — месяц . [c.11]

Соединения, не насыщенные до предела водородом и, следовательно, имеющие двойные или тройные связи между атомами углерода, называют ненасыщенными и л и н е п р е-дельными. [c.18]

Полуострова воспламенения при низких давлениях имеются также и для смеси окиси углерода с кислородом [23,58]. По сравнению с полуостровом для водородо-кислородной смеси он лежит при более высоких температурах и давлениях. Мыс полуострова соответствует температуре, близкой к 600°С верхний предел воспламенения отвечает давлениям от 70 мм Hg и выше, он был прослежен вплоть до атмосферного давления. Реакция над верхним пределом сильно ускоряется следами паров воды и водорода, в отсутствии которых идет только медленная и преимущественно гетерогенная реакция. Реакция в сухой смеси замедляется с увеличением размеров сосуда соответственно уменьшению отношения площади поверхности сосуда к объему. Пары воды не влияют, однако, на положение верхнего предела оно не зависит также от размеров сосуда. Замена стехиометрической смеси на нестехиометрическую вызывает небольшое смещение верхнего предела в сторону высоких давлений. Действие на него инертных газов аналогично их влиянию на положение верхнего предела водородо-кислородной смеси в том отношении, что они до некоторой степени могут замещать любое из реагирующих веществ. Этот эффект особенно разителен в том случае, когда инертным газом является азот часть смеси СО—О., может быть заменена точно таким же количеством азота. [c.71]

Производительность и число компрессоров определяется количеством образующихся газов, выход которых колеблется в пределах 20— 25 HM Im перерабатываемого сырья (2,3—2,8% вес.). Состав газов в % об. в зависимости от перерабатываемого сырья может изменяться в следующих пределах водород — 16—17, метан — 40—22, этан — 15—16, пропан — 18—26, бутан — 2—3, бензин — 1—3, сероводород — 8—13. [c.185]

По эксплуатационным данным содержание примесей в продукционном гелии лежит в следующих пределах водород 0,00004— 0,00023%, неон 0,00041—0,00061%, азот 0,00002—0,00052% суммарное содержание загрязняющих примесей 0,00056— 0,00099%. [c.172]

Каждая из схем имеет свои преимущества. В схеме с циркуляцией в реакторе легко поддерживается постоянное соотношение водород сырье для увеличения межрегенерационного периода работы катализатора можно работать на верхнем рекомендуемом пределе соотношения водород сырье наличие циркуляционного компрессора дает возможность проводить газовоздушную регенерацию катализатора. [c.71]

Температура реакции колеблется в пределах 400—500°. Скорость реакции постепенно уменьшается с повышением степени хлорирования. При температуре, значительно превышающей 500°, протекает пиролиз. Это проявляется в том, что молярное содержание хлористого водорода [c.166]

Требование, чтобы исходное парафиновое сырье выкипало в совершенно определенных пределах и тем самым имело бы определенный молекулярный вес и длину углеродной цепи, предполагает, что при окислении, как уже упоминалось раньше, образуются все теоретически возможные жирные кислоты. Все метиленовые группы различных угле- водородов окисляются с одинаковой степенью вероятности (см. также главу 9, стр. 586). Для того, чтобы получить максимальный выход кислот (С 2— 18), углеводороды исходного сырья ие должны иметь ии слишком короткую, ни слишком длинную цепь. Поэтому речь может идти [c.447]

Парциальное давление водорода и кратность циркуляции во -дс родсодержащего газа (ВСГ). При повышении общего давления процесса растет парциальное давление водорода. На этот параметр в/ ияет и кратность циркуляции ВСГ и концентрация в нем водорода, сс ставляющая в промышленных условиях от 60 до 90 % об. Чем выше концентрация водорода в ВСГ, тем ниже может быть кратность циркуляции. Так, Кц = 450 мУм с концентрацией водорода 60 % об. будет эквивалентна Кц = 300 мУм с концентрацией водорода 90 % о( . Как видно из табл. 10.15, кратность циркуляции ВСГ в зависимости от качества сырья изменяется в пределах от 150 до 1000 мVм п 1и этом повышенную К применяют для утяжеленного сырья. [c.214]

Было выяснено, что при повышении температуры скорость реакции восстановления увеличивается. Определена также зависимость скорости реакции гидрирования от концентрации малеиновой кислоты в растворе и от концентрации водорода на поверхности платины. В области малых концентраций ( < 0,02М) с повышением концентрации малеиновой кислоты скорость реакции возрастает. При достивении концентрации малеиновой кислоты О,03-0,05М дальнейшее увеличение концентрации не влияет на скорость реакции, то есть адсорбция малеиновой кислоты на электроде достигает предела. Водород практи- [c.59]

Отношение водород углеводородное сырье. При неизменных температуре, объемной скорости и общем давлении отношение водород (Н) углеводородное сырье (С) влияет на долю испаряющегося углеводорода, парциальное давление водорода и продолжительность контакта с катализатором. Каждый из этих факторов в свою очередь влияет на степень гидроочистки. Приемлемая степень обессеривания (выше 94%) обеспечивается нри изменении мольного отношения Н С в довольно широких пределах — от 5 1 до 15 1. [c.47]

Температура. С повышением температуры скорость реакции изомеризации возрастает до ограничиваемого равновесием предела. Дальнейшее повышение температуры приводит лишь к усилению реакций гидрокрекинга с образованием легких газов. При этом возрастает расход водорода, а выход изомеров снижается. [c.199]

К раствору 10 весовых частей уксусного ангидрида в 250 весовых частях очищенного гидрированного когазина II (пределы кипения 230—320°) прибавляют 1 весовую часть 30%-ной перекиси водорода, тщательно перемешивают и нагревают до 50°, после чего через жидкость в течение 10 час. пропускают каждый час по 30 объемных частей смеси иа 80% двуокиси серы и 20% кислорода. Реакционную массу экстрагируют разбавленным метанолом и от экстракта отгоняют спирт и воду, нока температура в жидкости не достигнет 120°. В результате получают 130 г смеси, содержащей 96 г сульфоновой -кислоты, 6,5 г серной и остальное воду. Вместо добавки перекиси водорода можно реакцию инициировать получасовым озонированием кислорода или добавкой [c.497]

Инертность парафинов к реакциям присоединения объясняется тем, что все свободные связи углеродных атомов насыщены в них до предела водородом, т. е. вся свободная энергия связи в молекуле использована на образование связей С—Н. Химическая пассивность парафинов объясняется также и тем, что все связи в их молекулах являются гомеополярными. Парафины разветвленного строения, имеющие в молекуле один или несколько третичных атомов углерода, более реакциопноспособны, чем нормальные парафины, они пегко вступают в реакции замещения с азотной и серной кислотами л другими реагентами. [c.54]

Сырье, выкипающее выше 350 °С, находится при гидрообес — серивании в основном в жидкой фазе, и повышение давления увеличивает скорость реакций более значительно, ускоряя тран— сг ортирование водорода через пленку жидкости к поверхности Кс тализатора. Из-за удорожания оборудования увеличение давле — ния ограничивают в пределах до 7 —8 МПа. [c.214]

Анализ данных табл. 2 показывает, что состав газов термического крекинга сравнительно однороден. Содержание в газе отдельных фракций в основном колеблется в следующих пределах водородо-метановой 14—17%, этан-этиленовой 18—21%, пропан-нрониленовой 29—32%, бутан-бутиленовой 31—37%. [c.12]

Январь — В своем дневнике Менделеев сделал заметку, что ильмений Германа есть, возможно, искомый экасилиций. Там же он сделал записи по общетеоретическим вопросам химии, в частности, касающиеся предвидения ультиматов , находящихся за пределами водорода и кислорода кроме того в дневнике сделаны расчеты разностей атомных весов элементов, расположенных согласно периодической системе, и предсказывается изменчивость веса при образовании или разложении химических элементов. [c.274]

Так как процесс гидрогенизации является экзотермическим, то избыточное количество тепла, не расходуемое на поддержание требуемой температуры, должно отводиться из реакторов. Теплоотвод осун1е-ствляют подачей части потребляемого при реакции водорода в виде холодного газа . Размеры реактора высокого давления изменяются в пределах диаметр 800—1200 мм, высота соответственно 6—9 м . Свободный реакционный объем составляет 6—9 м . Так как в процессе применяют болыной избыток водорода, назначение которого заклю- [c.35]

Здесь мы пренебрегаем НОз, а эта частица, как показано в схеме, участвует в обрыве. При более высоких давлениях должна происходить реакция НО3 + Нз -> -> НзОз + Н, так как Н3О3 найдена в системе. Перекись водорода разрушается радикалами, т. е. Н + Н3О3 -) НН + НО3, так что нельзя считать, что Н2О2 играет значительную роль в механизме. Действительно, Гигер недавно показал, что НзОз действует как ингибитор на втором пределе воспламенения. [c.393]

Семенов определяет энергию актпвацин для второго предела 35 ккал. Однако благодаря катализу НаО и зависимости нижнего продела от состояния поверхности невозможно приписать эту энергию активации какой-либо определенной константе. Влияние следов воды и водорода на реакцию можно объяснить как катализом на поверхности, так и цепным разветвлением, протекающим по схеме [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология