Способы изображения спектров поглощения

Свет поглощается раствором избирательно — при некоторых длинах волн светопоглощение происходит интенсивно, а при некоторых свет не поглощается. Интенсивно поглощаются кванты света энергия которых равна энергии возбуждения частицы и вероятность их поглощения больше нуля. Зависимость величины светопоглощения (Г, О, е или их логарифмов) от характеристики падающего света (длины волны Я, частоты V или волнового числа V ) называют спектром поглощения. Способ изображения спектра зависит от типа поставленной задачи и свойств изучаемой системы. [c.41]

СПОСОБЫ ИЗОБРАЖЕНИЯ СПЕКТРОВ ПОГЛОЩЕНИЯ [c.193]

В этом случае интенсивность может быть отложена по оси ординат как е или как lg е. Логарифмической формой часто пользуются при изображении УФ-спектров, где интенсивность поглощения для одного вещества может изменяться на несколько порядков. Следует отметить, что внешний вид спектра меняется в зависимости от способа выражения интенсивности (рис. 28). [c.104]

Очень часто спектр поглощения представляют в виде графика /)=/(Я). Это простейший способ, так как значения О н К можно прямо снимать с показаний шкалы прибора. В автоматических спектрофотометрах зависимость оптической плотности от длины волны записывается автоматически. Некоторые достоинства имеет способ изображения спектра в координатах 0 — % (рис. 16). Кривые в координатах lg —Я при изменении концентрации или толщины слоя перемещаются по ординате параллельно сами себе, в то время как кривые в координатах О—Я (рис. 17) этим свойством не обладают. [c.41]

Фотографические способы регистрации спектров применяют в атомно-эмиссионном спектральном анализе наиболее широко. Они достаточно просты по технике и общедоступны. Основные достоинства фотографической регистрации— документальность анализа, одновременность регистрации и низкие пределы обнаружения многих элементов. В автоматизированном варианте этот способ регистрации приобретает новое дополнение—огромную информативность. Никакими другими методами пока невозможно одновременно определять по 300—500-ти линиям до 70 элементов в одной пробе. Фотографический эффект определяется полным числом световых квантов, поглощенных эмульсией. Это позволяет создавать фотографическое изображение при малой освещенности за счет увеличения времени экспозиции. Немаловажным достоинством [c.75]

В работах [44, 51] спектр поглощения фрагмента ОНО был отделен от остальных полос поглощения растворов. В диапазоне частот 1000—4000 см спектр состоит из трех полос полосы антисимметричных валентных колебаний О- - -Н- -О (1170 и 1050 см в ионах Н5О2 и Н3О2 соответственно), деформационных колебаний О- - -Н- - О (1370 и 1170 сж 1) и широкой полосы непрерывного поглощения с полушириной - 2000 см и максимумом в области 2000—2500 На рис. 8 и9 спектры (О - -Н- - -0) изображены сплошными линиями. На рис. 12 и 13 для сравнения приведены кривые поглощения водных растворов НС1 и КОН, полученные в работе [62] методом зеркального отражения. Они довольно близки к изображенным на рис. 8 и 9. Вклад непрерывного поглощения выделен тем же способом, что и в [44, 51]. [c.187]

На приборе, изображенном на рис. 478, можно осуществить разделение до 1 г смеси веществ. Положение зон бесцветных веществ можно обнаружить способами, используемыми при распределительной хроматографии (стр. 462) или противоточном распределении (стр. 429). После окончания разделения к слою геля можно, например, приложить лист фильтровальной бумаги, в которую диффундирует часть вещества с поверхностного слоя геля. Затем на бумаге можно обнаружить вещества любым из способов, применяемых при хроматографии на бумаге (стр. 462). Вещества, поглощающие свет в видимой или ультрафиолетовой области спектра, можно обнаружить следующим образом. Гель разрезают на узкие полоски параллельно стартовой линии, полоски элюируют и измеряют поглощение элюата при помощи спектрофотометра. После обнаружения разделенные вещества можно выделить из геля экстракцией или другим подходящим способом и получить их таким образом в чистом состоянии. [c.536]

Фотографический эффект определяется полным числом световых квантов, поглощенных эмульсией. Это позволяет создавать фотографическое изображение при малой освещенности за счет увеличения времени экспозиции. Немаловажным достоинством способа является возможность многократной статистической обработки фотографий спектров. [c.391]

Аппаратура в случае ЭПР-спектроскопии отличается от изображенной на рис. 2-11 (1, разд. 2-6) для ЯМР-спектроскопии в том отношении, что образец располагается в резонаторе микроволнового генератора. Спектр, возникающий при резонансном поглощении неспаренного электрона, имеет вид, близкий к изображенному на рис. 2-14 и 26-4, а отличие заключается в том, что с ЭПР-спектро-метра обычно получают график первой производной от кривой поглощения относительно магнитного поля (рис. 26-4, б), а не саму кривую поглощения. Преимущество такого способа состоит в том, что при этом отношение сигнал — шум больше, чем при простом построении графика поглощения в зависимости от магнитного поля. [c.365]

Рис. 22-5 иллюстрирует три разных способа представления спектров трех растворов перманганата калия. Отношение контдент-раций в растворах 1 2 3. Следует обратить внимание на то, что в том случае, когда по оси ординат отложена оптическая плотность, наблюдается максимальная разница в спектрах в областях с высокой оптической плотностью (0,8—1,3) и низким пропусканием (<20%). Наоборот, кривые пропускания значительно различаются в интервале 20—60%. На логарифмических кривых детали спектра сглаживаются но зато такой способ изображения особенно удобен для сравнения поглощения растворов с разной концентрацией, так как кривые располагаются на равном расстоянии по оси ординат независимо от длины волны. [c.109]

Фотоэлектрические методы. Наиболее удобным и точным способом измерения интенсивности лучистой энергии является применение фотоэлектрического эффекта, вписанного в 26 первого тема. Чаще всего применяются обычные фотоэлементы, ток которых усиляется и передается на гальванометр или электрометр. Иногда удобнее применять селеновые или купроксид-ные ячейки. Отбрасывая зайчик от зеркальца гальванометра на фотографическую бумагу, можно регистрировать изменения интенсивности света. Большое применение при обработке спектральных данных получили автоматические регистрирзпощие микрофотометры фотографическое изображение спектра движется с постоянней скоростью вдоль узкой щели, перед которой ставится фотоэлемент или термостолбик, ток которого регистрируется вышеописанным способом, что непосредственно дает кривую распределения почернения в разных участках изображения (например кривую поглощения света в разных участках спектра, спектральные линии и полосы и пр.). [c.476]

С возражением против толкования Клара выступил Конрад-Бильрот [Вег. 66, 639 (1933)]. Он, как физик, считает себя некомпетентным в таких вопросах, как дирадикальное (дииловое) состояние органического вещества в химическом разумении этого понятия или сущность механизма, который, по Клару, должен соединять. состояние диила с наблюденным оптическим эффек-тЪм. Однако, останавливаясь на выведенных Кларом из кривых абсорбции в ультрафиолетовой части спектра закономерностях, т. е. на законе серий, правиле расстояний, линейной зависимости расстояний между полосами поглощения от длин волн, он находит, что все эти закономерности являются следствием неправильного в физическом смысле способа изображения того хорошо известного всем занимающимся спектроскопическими наблюдениями факта, что к происходящему вследствие абсорбции ультрафиолетовых лучей изменению в положении электронов могут присоединяться также колебания молекул (ядер), или, другими [c.97]

Спектры поглощения и флуоресценции антрацена в этаноле [17,2 (Л) и 1,0 мкг1мл (С) соответственно] спектры поглощения и флуоресценции бисульфата хинина в 0,1 н. серной кислоте [25 (В) и 1,0 мкг мл ф). На графике (а) по оси абсцисс отложена длина волны на графике (б) — волновое число. Заметим, что зеркальная симметрия наиболее очевидна в случае (б), и именно этот способ рекомендуется для изображения данных о поглощении и флуоресценции [109]. [c.220]

Чтобы наиболее полно использовать оптические возможности микроскопа при микроскопическом исследовании таких веществ, необходимо тщательно выбрать подходящий способ освещения и метод наблюдения. Чаще всего приходится комбинировать различные методики. Исследование в проходящем свете применяется в широкой области увеличений от самых малых до самых больших при изучении препаратов веществ, которые по спектру поглощения или по показателю преломления заметно отличаются от склеивающей среды. Вопросы освещения падающим светом рассмотрены в трех разделах точечные лампы, применяемые при общем исследовании слабо увеличиваемых препаратов без склеивающей среды кольцевые опак-иллюхминаторы, которые при работе со слабыми увеличениями позволяют лучше регулировать освещение, а, кроме того, при средних и сильных увеличениях обеспечивают возможность исследования препаратов как без иммерсии, так и с водяной и масляной иммерсией обычные опак-иллюминаторы, применяемые при изучении поверхности непрозрачных (отражающих) объектов. Метод тёмного поля и ультрамикроскопическне методы исследования имеют особое значение при исследовании деталей, структуры и отдельных частиц, размеры которых меньше разрешающей силы микроскопа. Это объясняется тем, что на темном поде можно наблюдать любой объект (независимо от его величины), если вследствие преломления, диффракции или отражения света он сам становится источником света. Микроскопия с использованием фазоконтрастного приспособления представляет собой особое усовершенствование метода наблюдения в проходящем свете, который оказался весьма полезным при изучении объектов с малой разностью показателей преломления. Этот метод увеличивает резкость изображения, не уменьшая при этом разрешающей силы. [c.198]

Тонкая структура. Кривые поглощения электронных спектров часто состоят из групп близко расположенных максимумов, т.е. они обнаруживают тонкую структуру (см., например, ниже, спектры бензола, нафталина, антрацена и т.д.). Явление обусловлено участием колебательных уровней в электронных переходах. Способ возникновения тонкой структуры полосы может быть схематически показан кривыми потенциальной энергии, изображающими, как известно (том I), энергию молекулы (для упрощения, двухатомной молекулы) в зависимости от межатомных расстояний. Из рис. 39 видно, что (в данном изображенном случае) межатомное расстояние в возбужденной молекуле больше, чем в молекуле в основном состоянии (следовательно, минимум кривой возбужденного состояния смещен вправо по срав- [c.556]

Определив при помощи фотоэлементов или другими способами поглощение в различных областях волн, вычерчивают кривую, характеризующую спектр погаощения, или абсорбции. Современные приборы записывают спектр автоматически. На рис. 21 изображен спектрофотометр СФ-4 для видимого и ультрафиолетового света. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология