Абсорбция ультрафиолетовых лучей

При применении в качестве связующих производных целлюлозы, когда цепи жирных кислот могут быть введены с пластификаторами, или при модификации алкидными смолами, абсорбция ультрафиолетовых лучей окисью цинка является гарантией против фотолиза нитратцеллюлозной пленки. Однако вво- [c.293]

При абсорбции ультрафиолетовых лучей не происходит повреждения ткани. [c.285]

В оптических методах используют зависимость между составом вещества и его светопоглощением (абсорбцией света), светорассеянием, преломлением света (рефракцией), вращением плоскости поляризации плоскополяризованного света (оптически-активными веществами), люминесценцией (главным образом, флюоресценцией под влиянием ультрафиолетовых лучей). [c.449]

Детальное исследование распределения лигнина и полисахаридов в одревесневших клеточных стенках древесины ели и березы измерением интенсивности абсорбции тонкого пучка ультрафиолетовых лучей при прохождении их через прозрачный срез подтвердило преимущественное расположение лигнина в срединной пластинке и первичной стенке, а также частично в наружных слоях вторичной стенки [42, 43]. В срединной пластинке еловой древесины содержание лигнина достигает 73 /о, а во вторичной стенке — не более 16%. Отсюда следует, что полисахариды сосредоточены в основном во вторичном слое. Была сделана попытка измерить этим методом взаимное расположение целлюлозы и гемицеллюлоз. Для этого полисахариды вначале были превращены в окрашенные соединения, абсорбирующие свет. [c.320]

Для детектирования была использована также абсорбция света в ультрафиолетовой области. Источником света служит водородная лампа. Фракции, выходящие из колонки, поступают в кварцевую трубку, через которую пропускают ультрафиолетовые лучи. Вследствие поглощения света веществом интенсивность светового потока ослабляется, что регистрируется при помоши фотоумножителя, который подключен к самописцу. [c.100]

Исключительно высокая химическая активность ультрафиолетовых лучей по сравнению с активностью видимого света тем отчасти и обусловливается, что при их абсорбции поглощаются кванты большей энергии. [c.21]

В полимерных композициях определены противоокислители [61], стабилизаторы фенольного типа по прямой абсорбции в ультрафиолетовой области [62, 63], идентифицированы антистатические вещества — ароматические производные, сульфаты и фосфаты, сульфонаты и др. [64]. Описаны методы определения пластификаторов, стабилизаторов, антиоксидантов, адсорберов ультрафиолетовых лучей [65]. Определены замасливатели на стекловолокнистых материалах — крахмал, декстрин, желатин, столярный клей, глицерин, минеральное масло, льняное масло, олефины, поливиниловый спирт, канифоль, силиконы, полиакрилаты, поливинилацетат и др. [66]. Полярографическим методом определены производные бензофенона в стеклопластиках [67]. Исследован стеклопластик на основе полиэфирного полимера, полученного из малеинового ангидрида с этилен- и диэтиленгликоля-ми [7]. Описано исследование клея на основе поливинилового спирта, поливинилацетата и дибутилфталата [7]. [c.240]

Гомеополярные вещества существенно отличаются по оптическим свойствам от ионных вследствие наличия у них электронов, принадлежащих одновременно двум атомам. Прочность такой связи сильно варьирует у алмаза она весьма прочна, у кремния или ZnS — слабее, у олова настолько непрочна, что это вещество обладает многими металлическими свойствами. Уменьшение прочности связи влечет за собой абсорбцию в более длинноволновой части спектра. Алмаз абсорбирует только в ультрафиолетовой части спектра, поэтому он прозрачен и бесцветен. Фотоэлектрическая проводимость этих веществ имеет место в том случае, если их освещать лучами с длинами волн, соответствующими их полосе поглощения. Алмаз обладает фотоэлектрической проводимостью в ультрафиолетовой части спектра, кремний — в видимой, а для олова характерна уже металлическая проводимость. [c.245]

Так как селеновые фотоэлементы недостаточно чувствительны к лучам ультрафиолетовой части спектра, то колориметрирование растворов, окрашенных в желтый цвет, имеющих максимум спектральной абсорбции 450 Ш1). и ниже, будет недостаточно точным. [c.330]

С возражением против толкования Клара выступил Конрад-Бильрот [Вег. 66, 639 (1933)]. Он, как физик, считает себя некомпетентным в таких вопросах, как дирадикальное (дииловое) состояние органического вещества в химическом разумении этого понятия или сущность механизма, который, по Клару, должен соединять. состояние диила с наблюденным оптическим эффек-тЪм. Однако, останавливаясь на выведенных Кларом из кривых абсорбции в ультрафиолетовой части спектра закономерностях, т. е. на законе серий, правиле расстояний, линейной зависимости расстояний между полосами поглощения от длин волн, он находит, что все эти закономерности являются следствием неправильного в физическом смысле способа изображения того хорошо известного всем занимающимся спектроскопическими наблюдениями факта, что к происходящему вследствие абсорбции ультрафиолетовых лучей изменению в положении электронов могут присоединяться также колебания молекул (ядер), или, другими [c.97]

Рис. 3.6. Абсорбция ультрафиолетовых лучей различными формами целлюлозы в бpoмидejtлития (по Трайберу)

Измерения абсорбции ультрафиолетовых лучей показывают, что диски состоят из нуклеопротеидов (белки в соединении с нуклеиновой кислотой), а междисковые пространства, менее интенсивно окраншвающиеся и слабее гюглощающие ультрафиолетовые лучи, — из белков типа глобулинов и нрота-минов. Диски под аются меньшему механическому растяжению, чем междисковые пространства. [c.110]

Абсорбционные полосы хлорофилла простираются в ультрафиолетовую область, т. е. до 220 лр Впрочем, многие другие клеточные компоненты также сильно абсорбируют в ультрафиолетовой области — особенно ниже 300 Это поглощение часто оказывается вредным для организма в целом и поражает также его способность к фотосинтезу. Быдо бы желательно знать, оказывает ли ультрафиолетовый свет, абсорбируемый хлорофиллом или кароти-ноидами, разрушительное действие или он может использоваться для фотосинтеза точно так же, как синий и фиолетовый свет, т. е., по всей вероятности, немедленным превращением слишком больших квант в меньшие кванты, соответствующие квантам красного света, и рассеянием остаточной энергии в виде тепла. На этот вопрос нельзя ответить без количественного анализа клеточной абсорбции в ультрафиолетовой области и изучения распределения абсорбируемой энергии между абсорбирующими агентами. В настоящее время мы располагаем лишь разрозненными данными по выделению кислорода и крахмалообразованию в ультрафиолетовом свете. Более систематические сведения имеются по летальному действию ультрафиолетовых лучей на растения, но без данных о веществах, поглощающие свойства которых ответственны за повреждения. [c.352]

Самый важный в промышленном отношении редкоземельный элемент церий часто используется в виде смеси редких земель, содержащих от 40 до 50% церия. В больщинстве случаев такие смеси содержат все редкоземельные элементы в такой же пропорции, в какой они присутствуют в монаците. Продажные соединения церия обычно содержат до 2% Других редких земель, но могут быть получены и более чистые соединения церия, лантана и неодима с умеренной стоимостью. Четырехвалентный церий применяется как обесцвечивающее вещество при производстве стекла, а в смеси с титаном придает стеклу желтый цвет. Поскольку соединения церия в основном непроницаемы для ультрафиолетовых лучей, они применяются три производстве специальных стекол. Ниодим и лантан также используются при изготовлении специальных стекол. С добавкой неодима изготавливается пурпурное стекло, имеющее уникальную окраску, которая не может быть получена при помощи других материалов. Это стекло употребляется для абсорбции желтого света в защитных очках. Специально очищенная окись лантана используется в производстве оптических стекол. В сочетании с другими это стекло применяется в производстве высококачественных линз. Специально обработанные окись церия и окиси других редких земель находят применение в качестве прекрасного абразивного материала для полировки оптических стекол. Окись церия употребляется также для белой стекольной эмали и фарфоровой глазури. [c.372]

Разработанные в Канаде фотораэрушаемые полимеры с торговым названием Эколиты предусматривают введение светочувствительных кетонных группировок в полимер в процессе сополимеризации. Это обеспечивает абсорбцию полимером ультрафиолетовых лучей с длиной волны около 335 нм и последующую деструкцию по реакции Норриша. [c.159]

Автор описывает аналогичные смещения для а-нафтола, для а- и з-нафтиламинов, для 2-оксинафталин-5-сульфоновой кис- лоты, отмечая своеобразные особенности смещения в каждом отдельном случае. Для выявления расхождения pH областей перехода спектров абсорбции и флуоресценции автор возбуждал флуоресценцию коротковолновыми ультрафиолетовыми лучами (линией ртути 3130 А и искрой 2800 А) при обычном методе возбуждения (светом около 3600 А) изменение флуоресценции (например, се исчезновение), наблюдаемое с уменьшением pH, в некоторых случаях соответствует изменению не флуоресценции, а абсорбции (например, ее смещению в область коротких длин волн). [c.52]

Различная эффективность ультрафиолетовых лучей с разной длиной волны при вызывании генетических изменений проверялась на различном экспериментальном материале и результаты приведены на рис. 31. Интересно отметить сходство между различными кривыми для генетического эффекта и абсорбционным спектром нуклеиновой кислоты. Мы приходим к заключению, что именно абсорбция ультрафиолетовых / учей нуклеопротеидом хромосомы и ведет к генетическому эффекту. [c.146]

Различия в относительной частоте разных типов хромосомных аберраций, вызываемых рентгеновыми и ультрафиолетовыми лучами, можно предварительно объяснить следующим образом. Во-первых, нетрудно объяснить, что изохроматидные разрывы не образуются под действием ультрафиолетового света. Изохроматидные разрывы, образующиеся в опытах с действием ионизирующей радиации, являются следствием прохождения одиночной ионизирующей частицы через обе хроматиды. Абсорбция квантов ультрафиолета вдоль трека подобным образом не локализуется, поэтому мы не должны ожидать образования изохроматидных разрывов в опытах с облучением ультрафиолетом. Труднее понять причину того, почему под действием ультрафиолетового света обмены между разрывами в различных хромосомах не происходят, а хроматидные разрывы образуются легко. [c.271]

А. Арсеньева [311] впервые обнаружила, что после рентгенизации щелочно-галоидных фосфоров в коротковолновой ультрафиолетовой части их спектров абсорбции возникает сильный фон поглощения в широкой области, включающей активаторные полосы. Указанный фон Арсеньева правильно приписывала поглощению света решеткой основного вещества фосфора. Однако подробно это явление было исследовано лишь в последние годы в чистых кристаллах щелочно-галоидных соединений, в спектрах которых были обнаружены У-полосы поглощения, возникающие в ультрафиолетовой области под действием рентгеновых лучей. [c.234]

Парафиновые и нафтеновые углеводороды, как недавно установлено Е. И. Свенцицким [65, 67], в практических условиях кислородом воздуха окисляются довольно медленно, поэтому они и не обладают гербицидным действием. Напротив, значительный гербицидный эффект ароматических и ненасыщенных соединений обусловлен тем, что при фотохимическом окислении они быстро образуют токсичные для растений вещества. Действие нефтепродуктов может проявляться лишь при достаточно высоком содержании в них ароматических соединений. В этом случае опасные для растений вещества могут получаться в результате сопряженного окисления различ1ных углеводородов с ароматическими соединениями [65, 67], причем наиболее легко окисляются соединения, имеющие спектр поглощения в области, близкой к спектру солнечных лучей у поверхности Земли. Доказано, что скорость окисления различных ароматических соединений связана со спектрами абсорбции света этими соединениями. Наиболее быстро идет окисление тех веществ, максимум поглощения которых лежит в видимой или в ближней ультрафиолетовой части спектра, в пределах длин волн солнечного света у поверхности Земли. Фитоцидные продукты получаются также при взаимодействии углеводородов с озоном [68], всегда. присутствующим в небольших количествах в атмосфере. [c.62]