Изомеризация пентана и гексана

Б. Изомеризация пентана и гексана [c.525]

Рис. 3.17. Влияние нафтеновых углеводородов и бензола на глубину изомеризации пентана и гексана (массовое отношение С, С.=9)

Несмотря на значительную общность химизма и технологии изомеризации различных углеводородов, имеется все же существенная разница в целях и показателях между процессом изомеризации бутана, с одной стороны, и методами изомеризации пентана и гексана — с другой. [c.266]

В ы с ш и е а л к а н ы. Изомеризация гептанов и высших алканов не нашла практического применения [24, 72, 118]. Хотя изомеризация частично и протекает, преобладающей реакцией является крекинг. Ингибиторы, успешно подавляющие -крекинг при изомеризации пентана и гексана, по-видимому, обладают лишь низкой активностью при высших алканах. Например, при попытках провести изомеризацию гептана один или несколько гептильных ионов подвергаются р-расщеплению быстрее, чем изо-меризуются. В то время как для крекинга изопентана и гексанов требуется предварительная конденсация алкена с карбоний-ионом, при высших алканах подобная реакция не нужна. Если такая конденсация не требуется, то кинетически протекание крекинга и изомеризации в одинаковой степени зависит от концентрации карбоний-ионов и ингибиторы, снижающие скорость крекинга, будут пропорционально уменьшать и скорость изомеризации. [c.93]

Pd на цеолите типа Y используются в процессах изомеризации пентана и гексана. Таблетки диаметром 3 мм средний насьтной вес 0,75 удельная поверхность 550 м /г. Перед использованием катализатор активируется в токе водорода. [c.33]

Самым активным катализатором изомеризации при низких температурах является хлористый алюминии либо в смеси с хлористой сурьмой, либо в виде комплекса с углеводородами и с добавкой хлористого водорода. Однако этот катализатор недостаточно селективен, вызывает ряд побочных процессов, в том числе крекинг и диспропорционирование водорода, а также весьма коррозионноактивен. По этим причинам в заводской практике для изомеризации пентана и гексана хлористый алюминий не применяется. [c.305]

В последнее время ведутся работы по подбору бифункциональных катализаторов для низкотемпературного процесса изомеризации пентана и гексана, преимущества которого очевидны. [c.306]

Табл. 22 показывает, что чем ниже температура процесса, тем полнее идет изомеризация и что однократным пропуском сырья через зону реакции достигнуть полной изомеризации невозможно. Но при низких температурах скорость изомеризации настолько мала, что процесс в целом оказывается экономически неприемлемым. Только применение катализатора, весьма значительно ускоряющего реакцию, дает удовлетворительные результаты. В качестве катализатора применяется хлористый алюминий для проявления своей каталитической активности отношении изомеризации хлористый алюминий нуждается в присутствии в зоне реакции безводного хлористого водорода. Основная реакция изомеризации сопровождается побочными реакциями — расщепления, уплотнения и др., особенно при изомеризации пентана и гексана. Для подавления побочных реакций процесс ведется в присутствии небольших количеств водорода. [c.265]

Изомеризация пентана и гексана. Схема, используемая для изомеризации пентана в Кюрасао, аналогична описанной выше за следующими исключениями [c.154]

Изомеризация пентана и гексана. Данные по изомеризации пентана, гексана и смешанных пентан-гексановых фракций были опубликованы ранее (11, 12, 13]. На рис. 5 показана зависимость между степенью превращения и образованием бутана и более легких углеводородов (данные получены в опытах по изомеризации пентана в Кюрасао). Характер кривой такой же, как и для изомеризации бутана (рис. 3). Одна- [c.156]

Наиболее эффективными современными промышленными катализаторами процессов изомеризации к-алканов, согласно Ч. Томасу [101], являются хлористый алюминий, активированный НС1, на котором бутан изомеризуется при 90—100° С и давлении 13—25 бар. В более новом промышленном методе используется раствор хлористого алюминия в пятихлористой сурьме. Реакцию ведут в присутствии НС1 при 80—90° С и давлении 20 бар. Производительность катализатора в обоих методах одинакова — от 400 до 1000 л изобутана на 1 кг хлористого алюминия. Из бифункциональных катализаторов для изомеризации бутана в промышленности используется платина (0,375%) на окиси алюминия, для изомеризации пентана и гексана — палладий на цеолите типа Y. Для высших нормальных углеводородов рекомендуется фторированный алюмо-платиновый контакт. [c.39]

Фиг. 26. Схема установки изомеризации пентана и гексана.

Технологические схемы изомеризации пентана и гексана аналогичны схеме изомеризации бутана, хотя здесь уже процесс осложняется побочными реакциями диспропорционирования, например [c.31]

Говоря о влиянии состава пентан-гексановой фракции на глyби.iy изомеризации пентана и гексана на хлорированных алюмоплатиновых катализаторах, необходимо отметить роль соотношения пентанов и гексанов в сырье.. Изомеризация н-гексана протекает более глубоко в присутствии значительных количеств пентана, тогда как изомеризация н-пентана подавляется гексанами (рис. 3.18). Это связано не только с незначительными различиями оптимальных условий изомеризации н-пентана и н-гексана [19, с. 82-100 87]. Влияние соотношения С5 и Сб в сырье (рис. 3.18) объясняется присутствием на поверхности [c.94]

Type 1-3 алюмоплатиновый катализатор изомеризации пентана и гексана. [c.34]

Сравнение с парофазной изомеризацией. Прочие осущес -вляемые в настоящее время процессы изомеризации — парофазные, проводимые при более высоких температурах [14—17]. Например, при большинстве процессов изомеризацию пентана и гексана проводят при температуре порядка 315—427°С [14, 15, 17]. Вследствие менее благоприятного воздействия повышенных температур на термодинамическое равновесие в этих процессах (без рециркуляции) невозможно получить высокие концентрации целевых изопарафинов в изомеризате, достигаемые в процессе жидкофазной изомеризации. [c.162]

В изомеризатах, полученных парофазными процессами без рециркуляции, может содержаться всего 40—45% вес. изобутана и 55—60% вес. изопентана. Такие низкие степени превращения являются недостатком и в сопоставлении с низкотемпературной жидкофазной изомеризацией с рециркуляцией компонентов нормального строения. Схема с рециркуляцией, обеспечивающая требуемое повышение октанового числа для получения компонентов премиального бензина, более необходима при парофазной изомеризации пентана и гексана, чем при жидкофазном процессе. [c.162]

Промышленная изомеризация пентана и гексана была впервые осуществлена на модифицированном катализаторе па основе хлористого алюминия во время второй мировой войны для производства компонентов авиационного бензина. Согласно опубликованным данным [35 ] этот процесс (изомейт) осуществлялся на жидком комплексе хлористый алюминий — углеводород, промотированном безводным хлористым водородом. Введение водорода в реакционную систему обеспечивало сравнительно продолжительный срок службы катализатора. Длительное сохранение высокой активности катализатора объясняется подавлением реакций гидрокрекинга вследствие присутствия водорода. Реакция изомеризации протекала в жидкой фазе при температуре 93—121° и давлении 56—60 ати. В качестве сырья возможно было перерабатывать пентаны и гексаны — раздельно или совместно. В любом случае менее ценные низкооктановые изомеры могут быть выделены из изомеризованного. продукта и возвращены на повторный процесс для Дополнительного повышения детонационной стойкости. [c.225]

В процессе изокел изомеризации пентана и гексана применяется бифункциональный катализатор драгоценный металл, входящий в состав этого катализатора, не указан, известно лишь, что это не платина [21]. [c.193]

В настоящее время метод изомеризации нормальных бутана, пентана и гексана получил широкое распространение не только в США, но и в Европе. Так, в 1969 г. крупная промышленная установка изомеризации пентана и гексана но методу пенекс пущена в эксплуатацию в г. Манитце (Италия). Преимущества установок, оборудованных адсорбционными блоками, позволяют надеяться на их широкое применение цеолитов для целей выделения и возвращения на изомеризацию непрореагировавших нормальных парафинов [24]. [c.440]

Изомеризация пентана и гексана. Значение проп,есса изоме ризацпи к-пентана и гексана заключается целиком в повышении их октановых чисел. Следовательно, бензин прямой гонки даже с очень низким октановым числом, совершенно не пригодный для смешения и получения стооктанового авиационного бензина, превращается в высококачественный компонент авиационного бензина. [c.250]

Процесс изомет [295], проводимый на хлористоалюминиевом катализаторе, позволяет превратить н-иентаны и н-гексаны в изо-пентаны и изогексаны. Реакцию осуществляют в жидкой фазе под давлением 56—63 ати при 120°. Схема установки изомеризации пентана и гексана представлена на фиг. 26. [c.116]

В настоящее время трудно предсказать, будут ли па новых промышленных установках изомеризации пентана и гексана применять в качестве катализатора хлористый алюминий или нлатпыл или другие материалы. Одиако, песомпенно, что изомеризация легких лигроинов является весьма перспективным процессом дль дальнейшего повьппения октановых чисел. [c.117]

В низкотемпературном процессе изомеризации пентана и гексана с использованием в качестве катализатора платинированной окиси алюминия, проматированной хлороргани-ческим соединением, при 1=130—140°С, давлении 3 МПа был достигнут выход изопентана из Н-пентана, равный 70% за один проход, т.е. без рециркуляции изомеризата. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология