Макрофибриллы

Укрупнение структурных элементов идет по длине. Длина элементарной фибриллы - около 30 нм, а макрофибриллы -2-3 мкм. Видимые в электронном микроскопе надмолекулярные структуры целлюлозы представляют собой частицы со степенью асимметрии 1 10 - 1 15. [c.156]

Препараты целлюлозы являются пористыми структурами, распределение неплотностей упаковки в которых по размерам проявляется на всех уровнях надмолекулярной организации "свободный объем", неплотности упаковки микро- и макрофибрилл, трещины и каналы формируют ажурное строение целлюлозного материала. Распределение пор в целлюлозных препаратах иллюстрируется рис. 6.2. [c.293]

Дать определение пачки, микрофибриллы, фибриллы, макрофибриллы. [c.391]

Примеры макрофибрилл приведены на рис. 26.25 и 26.26. [c.93]

Каждые три правовращающих а-спирали навиты одна на другую в стержнеобразную структуру, получившую название протофибрилла и имеющую диаметр 2 нм. Из-за скручивания период идентичности сокращается от 0,54 нм для нормальной а-спирали до 0,51 нм. С помощью электронной микроскопии удалось показать, что каждые 9 протофибрилл накладываются кольцевыми витками на 2 других, образуя при этом структуру, похожую на кабель, называемую микрофибриллой и имеющую диаметр 8 нм. Многие сотни микрофибрилл, уложенных для увеличения механической прочности в богатую цистеином белковую матрицу, снова образуют так называемые макрофибриллы с диаметром 200 нм. Макрофибриллы лежат параллельно оси волокна в отмерших клетках шерсти. Конечный диаметр всей структуры достигает 20 ООО нм. [c.421]

На рис. XVI. 5 приведена схема одной из наиболее типич--ных перестроек сферолит — макрофибрилла. Характерная черта этого процесса — последовательное вовлечение лучей сферо--лита в перестройку в зависимости от их первоначальной ориентации по отношению к действующей силе. Происходящее превращение с учетом частичной автономности элементов НМО на разных уровнях и в пренебрежении связанности лучей сферолита, можно разделить на две стадии механический разворот лучей в направлении растяжения и собственно фазовый переход луч — микрофибрилла, заключающийся в механическом плавлении кристаллитов, ориентированных осями с перпендикулярно осям лучей, с рекристаллизацией, приводящей к образованию складчатых кристаллитов, уже с продольной осью с. [c.376]

В таких армированных системах напряжения распределяются неравномерно. Нагрузка воспринимается в основном армирующими частицами, а связующее обеспечивает одновременность работы всех асимметричных частиц. Деформация волокон с высокими деформационными показателями сопровождается перемещением асимметричных частиц внутри макрофибрилл. В результате этого в материале может возникнуть своеобразный жесткий каркас. Вследствие того, что деформация каркаса затруднена, напряжения распределяются в основном по микрофибриллярным элементам структуры. [c.122]

На приведенных выше рисунках видно, что, хотя происходит весьма грубое разделение областей с преимущественным присутствием того или иного компонента, имеются переходные области между микрофибриллами кристаллического компонента смеси и аморфными участками другого компонента (рис. V. 14, б, б), где ламелярная организация первого компонента постепенно переходит в глобулярную второго. Кроме этого, сглаживание (уменьшение) оптического контраста внутри фибрилл (ср. рис. V. 14, б и в) является, безусловно, результатом того, что в самих фибриллах межмолекулярное когезионное взаимодействие в направлении осей макрофибрилл осуществляется через посредство аморфных прослоек с участием второго компонента. [c.218]

Этот размер значительно выходит за пределы предполагаемых пачечных образований, которые имеют диаметр частиц порядка десятков и сотен ангстрем. Микронные размеры характерны для таких образований, как видимые в микроскоп макрофибриллы природных или искусственных волокон. [c.365]

В результате в волок 1ах, прошедших стадию ориентационной вытяжки, создается не только ориентация макромолекул, что приводит к повышению прочности волокон на разрыв, но и скрытый распад волокна на макрофибриллы, что обусловливает повышение усталостных свойств, выявляемых при циклических сдвиговых деформациях волокна. На рис. 8а и б приведены примеры распада ориентированного волокна на фибриллярные образования и неориентированного волокна — на бесформенные фрагменты при воздействии набухающей среды. [c.174]

Непрерывные гладкие макрофибриллы ПЭ получаются только при условии равенства скоростей продольного роста кристаллов ПЭ и скорости вытягивания затравки из текущего раствора. При этом кончик растущего волокна все время находится как бы в стационарном положении. Определяющую роль локального растягивающего поля подтверждает также и то обстоятельство, что развитие фибриллярного кристалла может начинаться за затравкой из любого материала. Важно только, чтобы она имела форму волоконца. [c.55]

Автономность радиусов сферолита проявляется в превращении типа сферолит — макрофибрилла, напр, при растяжении волокон и пленок в несколько раз. При степенях вытяжки <10 в определенном диапазоне темп-р и скоростей вытяжки длина макрофибриллы Н [c.277]

Макрофибрилла Кутикула Клетка [c.173]

Настоящая глава посвящена описанию морфологии [19] и механических свойств [18] макрофибрилл высокомолекулярного ПЭ. 90 [c.90]

Макрофибрилла растет на поверхности тефлонового ротора, удаляется из сосуда через тефлоновую трубку, проходит через тензометр (Б), оценивающий натяжение нити, и наматывается на приемную бобину (В). [c.91]

Если подвесить кристаллит-затравку из ПЭ длиной 2 см у входа в капилляр и создать условия для течения через этот капилляр переохлажденного раствора высокомолекулярного ПЭ в п-ксилоле, то по прошествии некоторого индукционного периода можно визуально наблюдать продольный рост нити. Непрерывно растуш,ая макрофибрилла может быть вытянута из канала и намотана на приемную бобину, частота вращения которой меняется соответствующим образом (см. ниже). Подбирая скорость приема так, чтобы она равнялась скорости продольного роста кристаллита, достигают непрерывного получения макрофибриллы. [c.92]

Установлено, что рост начинается на боковой поверхности кристаллита-затравки, а не у его вершины. Макрофибриллы диаметром до нескольких сотен микрон (рис. П1.2, а) представляют собой пучки элементарных фибрилл со строением типа шиш-кебаб, состоящих из центрального волокна диаметром 100—200 А и ламелярных наростов, расположенных через регулярные интервалы (подобно тому, как это изображено на рис. П1.2, б). Вероятно, эти элементарные макрофибриллы растут независимо друг от друга и могут по существу испытывать действие того же самого гидродинамического поля. [c.92]

Рис. III.2. Микрофотография, полученная с помощью сканирующего электронного микроскопа, макрофибриллы ПЭ.

Оказалось, что результаты, полученные по двум различным методам, находятся в хорошем согласии друг с другом. Критериями устойчивого роста кристаллитов служили постоянство диаметра макрофибриллы и неизменность положения фронта роста в трубке (насколько об этом можно судить из визуальных наблюдений). Установлено, что скорость продольного роста возрастает с концентрацией полимера и со средней скоростью движения раствора. Скорость, с которой росли кристаллы из 0,5 %-ных растворов ПЭ в /г-ксилоле, менялась в пределах от 0,005 до 0,6 см/мин в температурном интервале 113—96,5 °С. [c.93]

Девять параллельно расположенных протофибрилл обвивают кольцевыми витками две другие протофибриллы, образуя микрофибриллу (диаметр 8 нм), с периодичностью 20 км. Пучок микрофибрилл, окруженный аморфным матриксом, состоящим из глобулярных белков с высоким содержанием дисульфидных связей, образует макрофибриллу (диаметр 200 нм), к-рая заполняет веретенообразную клетку, ориентированную вдоль оси волокиа. Разрыв дисульфидных связей между соседними а-спиральными участками (напр., при нагр. или действии восстановителей) приводит к диссоциации а-К. на отдельные полипептидные цепи. При растяжении протофибриллы переходят в неустойчивую для о-К. млекопитающих Зчггруктуру (при этом длина их может увеличиться в 2 раза). Роговые покровы пресмыкающихся и птиц образованы а-К., включающими участки -структуры и неупорядоченные области. [c.372]

Электронная микроскопия позволила выявить, что основным элементом надмолекулярной структуры целлюлозы (см. 9.4.2) является микрофибрилла. Микрофибриллы могут собираться в более крупные афе-гаты - фибриллы (макрофибриллы) и распадаться на более тонкие продольные элементы - элементарные фибриллы (протофибриллы, нанофибриллы). Фибриллы, ориентированные в клеточной стенке в одном направлении, образуют тонкие слои - ламеллы. Фибриллы и ламеллы можно обнаружить после механического воздействия на древесные волокна (раздавливания, растирания, размола) - механического фибриллирования, а микрофибриллы - после химического фибриллирования (механической обработки после делигнификации с помощью химического воздействия). После дополнительной обработки ультразвуком удается обнаружить распад микрофибрилл на элементарные фибриллы (работы Фрей-Висслинга). [c.219]

Модель Фенгела объясняет существование фибриллярных элементов разного размера и учитывает также расположение лигнина (см. рис. 9.4, в). В этой модели элементарные фибриллы и элементы меньшей толщины (около 3 нм) отделены друг от друга тонкими слоями гемицеллюлоз, а микрофибрилла в целом (поперечные размеры 25x25 им) окружена паракристаллической частью с внедренными в нее гемицеллюлозами и связанным с ними лигнином. Полученные в последнее время результаты электронно-микроскопических исследований свидетельствуют в пользу формы поперечного сечения элементарных фибрилл, близкой к квадратной. Микрофибриллы собираются в более крупные агрегаты - фибриллы (макрофибриллы), окруженные лигноуглеводной матрицей. В матрице вблизи целлюлозных фибрилл цепи гемицеллюлоз ориентированы параллельно направлению фибрилл. По мере удаления от поверхности фибриллы ориентация гемицеллюлоз исчезает. [c.241]

На рис. V. 13 представлена серия электронно-микроскопических картин, показывающих изменение морфологии смеси полиамида с полистиролом при переходе от неориентированного к ориентированному состоянию. Исходная неориентированная смесь состоит из крупных макроглобул, располагающихся на фоне мелкоглобулярных областей (рис. V. 13, а). При вытяжке макроглобулы постепенно вытягиваются в направлении ориентации и перестраиваются в макрофибриллы, тонкая структура которых представляется в виде ламелярных слоев (рис. V. 13, б, в). При предельных деформациях происходит разрушение ламелей, морфологическая [c.215]

СКОГО контраста, что, по нашему мнению, связано с заполнением аморфных прослоек кристаллического компонента макромолеку-лярными или структурными образованиями второго, аморфного компонента, т. е. с образованием двухфазных переходных слоев. Одновременно при увеличении концентрации аморфного компонента ПС разориентация надкристаллических образований по отношению к текстуре становится очень заметной. Рентгенограммы напряженного и отрелаксировавшего образцов свидетельствуют о большой степени разориентации макромолекул в кристаллитах от-релаксировавшей смеси, что соответственно отражается на морфологической.- картине только часть макрофибрилл ориентирована параллельно текстуре. Иногда аналогичная ориентированному со- [c.217]

Можно думать, что несмотря на полное изменение внутренней структуры сферолита, в силу постепенного вовлечения в ре-кристаллизационный процесс составляющих его ламелей, индивидуальность сферолита в целом может сохраниться. Перестройка структуры будет происходить как бы в чулке . При этом степень взаимосвязанности макрофибрилл и четкость границ между ними определяется условиями вытяжки. [c.205]

Сферолитиая структура нередко наблюдается при исследовании пленок, например, с помощью поляризационного микроскопа. В радиальном направлении сферолита Можно заметить развитую фибриллярную (тонковолокнистую) структуру (рис. -III.73). Такая структура, представляющая собой скопление пластинчатых (ламелярных) кристаллов, называется макрофибриллой. Эффект двойного лучепреломления при наблюдении сферолитов через скрещенные николи может проявляться различным образом. Например, помимо простого креста погасания может наблюдаться погасание по концентрическим кольцам или же зигзагообразная картина погасания и т. п. (рис. III.74). [c.250]

Схема поперечного разреза волоса 1 - чешуйчатый слой, состоящий из нескольких слоев плоских роговых пластинок, в его внутренней части находятся ороговевшие клетки волокнистого слоя, 2 - ядерный канал часто образует пустые полости, 3 - нитевидные молекулы кератина соединяются в длинные кикрофибриллы, 4 -микрофибриллы соединяются в макрофибриллы. [c.214]

Целлюлоза широко распространена в растениях, у которых она составляет основу клеточных стенок. Молекулы целлюлозы в свободном состоянии не встречаются они объединены в параллельные пучки, причем каждый пучок состоит приблизительно из 2000 молекул. Эти пучки представляют собой микрофибриллы клеточной стенки. В самой микрофибрилле молекулы расположены неравномерно в ней имеются кристаллические зоны (мицеллы) и менее упорядоченные, аморфные участки. Эти участки не разграничены резко микрофибриллы содержат кристаллическую сердцевину, окруженную и пересекаемую аморфной целлюлозой. В мицеллах цепи целлюлозы удерживаются друг около друга водородными связями и ван-дер-ваальсовыми силами. Получены данные, что цепи целлюлозы в мицеллах идут непараллельно. Было высказано предположение, что наличие аморфных участков обусловлено присутствием в них воды, препятствуюш,ей кристаллизации целлюлозы. Сами микрофибриллы объединены в более толстые пучки, называемые макрофибриллами они состоят приблизительно из 400 микрофибрилл. [c.165]

Рис. 111.1. прибор куэттовского типа (А) для непрерывного роста макрофибрилл ПЭ из растворов в /г ксилоле. [c.91]

Методики продольного роста фибриллярных кристаллов линейного ПЭ в условиях пуазейлевского [16], а также куэттовского течений [17] были детально описаны ранее. Все использованные в настоящей работе макрофибриллы были выращены из растворов в пара-ксилоле, содержащих 0,5 % (масс.) ПЭ. Линейный полимер марки Hostalen GUR (HGUR) имел следующие молекулярные параметры характеристическая вязкость в декалине при 135 °С — 15 дл/г осмометрически определенная величина = 10 определенная по светорассеянию величина Мц, = 1,5-10 . Растворы стабилизировали добавлением 0,5 % (масс.) антиоксиданта и хранили в атмосфере аргона для предотвращения окислительной деструкции. [c.91]

Из-за различия моментов их зарождения макрофибрилла имеет суживающийся конец. Эту морфологическую особенность использовали для оценки полной длины наибольшей фибриллы, достига- [c.92]

При использовании значения К, оцененного из анализа данных по скорости роста складчатых кристаллитов из разбавленных растворов в /г-ксилоле, вышеприведенное выражение дает правильный порядок скорости продольного роста, несмотря на пренебрежение вкладом величины Этот член, очевидно, необходимо учитывать при объяснении продольного роста макрофибрилл ПЭ при температурах 123 °С, т. е. выше температуры термодинамически равновесной растворимости для идеального кристаллита, равной в соответствии с наблюдениями механизма поверхностного роста при куэттовском течении 118,6 °С. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология