Масла, определение воды

Существует определенная связь между химическим строением и свойствами поверхностно-активных веществ — эмульгаторов. Так, соли карбоновых кислот (растворимые в воде) со щелочными металлами, аммиаком или аминами обычно способствуют образованию эмульсий типа масло в воде, а их кальциевые, магниевые или алюминиевые соли — эмульсий типа вода в масле. Сложные эфиры жирных кислот с полиспиртами (гликолями) также способствуют образованию эмульсий типа вода в масле. [c.336]

Определение воды в маслах (проба на потрескивание) — ГОСТ [c.161]

Однако метод К. Фишера мало пригоден для определения воды в темных продуктах (трудности в титровании — указание автора) и в работавших маслах, содержащих кетоны и альдегиды [21]. [c.534]

Необходимо заметить, что в системе ГОСТ Р имеется ГОСТ 24614-81 Жидкости и газы, не взаимодействующие с реактивом Фишера. Кулонометрический метод определения воды . Данный нормативный документ регламентирует проведение измерений любой жидкости, не реагирующей с реактивом Фишера, то есть не создающей аналитических помех. В принципе это может быть и нефть, нефтепродукты и энергетические изоляционные масла. Однако в существующем виде этот стандарт не может быть использован для измерений воды в нефти без дополнительной переработки и адаптации поскольку, во-первых, в нем не учитывается специфика такого объекта, как нефть с водой. Поэтому пробоотбор и пробоподготовка, имеющие решающее значение для точности измерения, ока- [c.254]

Рис.3.10. Блок-схема работы по определению эмульсии масло в воде

Необходимым условием калориметрических методов определения воды в нефтепродуктах является способность реагента вступать в реакцию с водой с выделением достаточного количества теплоты, а также его химическая инертность по отношению к углеводородным топливам и маслам. С уменьшением содержания воды необходимо использовать реагенты с большим тепловым эффектом. Довольно большие эффекты имеют простые и комплексные гидриды, пятиокись фосфора, серная кислота и др. В качестве реагента наиболее подходит гидрид кальция, так как он по сравнению с другими доступными реагентами при взаимодействии с водой имеет наибольший энергетический эффект [c.293]

Настоящий стандарт распространяется на нефтяные масла и устанавливает качественный метод определения воды. [c.154]

Применение газовой хроматографии при исследовании диэлектриков. Определение воды в минеральных маслах. (Определение воды и [c.155]

Для количественного определения воды, кроме ксилольной пробы, международная комиссия по установлению единообразных методов исследования нефти и ее продуктов. предложила способ нагревания испытуемого масла на масляной бане, причем о количе-. стве воды судят но потере веса масла, за вычетом самого испарившегося масла, для чего в тех же самых условиях нагревают навеску предварительно обезвоженного хлористым кальцием масла. Для очень густых масел ограничиваются нагреванием. только той навески, в которой определяется вода. Здесь однако возможно окисление масла, которое компенсирует потерю воды. [c.231]

Определение постоянной вискозиметра. Для калибровки вискозиметра Оствальда можно применять как эталонные жидкости, кинематические вязкости которых при разных температурах известны, так и калибровочные масла. Определение константы капилляра проводят следующим образом. В широкую трубку 4 вискозиметра (см. рис. XI. 24), тщательно промытого петролейным или серным эфиром, этиловым спиртом и Дистиллированной водой и высушенного чистым воздухом, вводят пипеткой [c.299]

Начало исследованиям такого рода положила в 1890 г. Поккельс. Она изменяла плотность очень тонкого слоя масла на воде, передвигая лежащую на поверхности бумажную перегородку. Идея такого двумерного поршня оказалась, как мы увидим, очень плодотворной. С помощью подобного поршня масляное пятно на воде стало возможным сжимать или растягивать. Поккельс измерила понижение поверхностного натяжения в зависимости от площади, занятой пятном. Она обнаружила, что поверхностное натяжение сначала равно поверхностному натяжению воды, а при определенной степени сжатия внезапно резко падает. Эти свои наблюдения Поккельс связала с давно известной морякам способностью масла гасить морское волнение. При этом оказалось, что гашение волн начинается именно при той плотности поверхностного масляного слоя, при которой начинается снижение поверхностного натяжения. [c.123]

Если в масле имеется вода, содержащиеся в нем коррозионно-активные вещества (органические кислоты, сернистые соединения и т. п.) диссоциируют в водном растворе на ионы, и тогда коррозия носит электрохимический характер. Электрохимическая коррозия, в отличие от химической, протекает в виде двух одновременных самостоятельных процессов — анодного и катодного, каждый 3 которых локализуется на определенных участках металла, контактирующего с маслом. Электрохимическая коррозия особенно интенсивна, когда обводненное масло контактирует с металлами, имеющими разный электрохимический потенциал, однако даже у одного металла всегда имеются химически неодно родные участки с различными потенциалами между ними при взаимодействии с электролитом и возникает гальванический ток. Разрушение металла при электрохимической коррозии происходит только на анодных участках, причем количество прокорродировавшего металла (Зм (в г) можйо определить из выражения [8] [c.15]

Использование ИК-техники для определения воды в масле основано на поглощении водой ИК-лучей с длиной волны 2 мкм. Во влагомерах применяют двухлучевую схему, при которой один луч проходит через анализируемое масло, а другой — через масло, не содержащее влаги. Разница энергий обоих лучей пропорциональна концентрации воды в масле. Источником излучения является керамический стержень, нагретый примерно до 1730°С, а энергию излучения измеряют фотоэлементом [c.38]

Кроме визуального метода определения воды в масле существует качественный метод, когда пробирку с маслом нагревают на масляной бане до 130—150°С. Потрескивание в пробирке свидетельствует о наличии воды в масле. [c.295]

Для определения эмульгируемости предложено несколько приборов, причем в одних (типа прибора Гершеля) масло и вода перемешиваются механической мешалкой, а в других (типа прибора Конрадсона) — водяным паром. В СССР принят способ с перемешиванием водяным паром (ГОСТ 1321-57). [c.678]

Анализ асидола, асидол-мылонафта и мылонафта заключается в определении содержания органической части (сырых нафтеновых кислот), чистых нафтеновых кислот, минерального масла (неомыляемых), воды, а для двух последних продуктов также минеральных солей (сульфатов и хлоридов). [c.778]

Большинство пятен, образовавшихся на волокнах ткани, состоит в основном из маслянистой пленки, которая содержит частицы диспергированного пигмента. Первое условие возможности удаления такой пленки — это смачивание ее раствором моющего средства. Указанный ниже коэффициент распределения воды в масле и 0,1%-ного раствора олеата калия в том же минеральном масле определен на основании следующих цифровых показателей. [c.60]

В связи с тем, что при жидкостной дезактивации получаются большие объемы жидких радиоактивных отходов, в первую очередь следует применять методы сухой дезактивации вакуумные отсосы, сорбирующие пасты, порошки и пр. Так, например, в научно-исследовательских центрах по атомной энергии Англии дезактивацию увлажненных полов помещений и камер производят порошком Магнус , поглощающим масло и воду. Через определенное время, которое зависит от степени загрязнения пола, этот порошок сорбируют пылесосом в контейнеры и транспортируют в хранилище для твердых отходов. Однако применение сухих методов дезактивации пока еще имеет ограниченный характер, и основное количество радиоактивных загрязнений удаляется с помощью дезактивирующих растворов. [c.28]

Качественный метод определения воды в маслах [c.97]

При определении краевого угла смачивания в системе твердое тело — жидкость—газ краевой угол отсчитывают в сторону жидкости, а в системе твердое тело — жидкость — жидкость в сторону более полярной жидкости. Так, например, если определяют смачиваемость твердого тела в присутствии воды и масла или воды и нефти, то краевой угол смачивания отсчитывают в сторону воды как более полярной фазы. [c.188]

Р. незначительно поглощают воду и ограниченно набухают в орг. р-рителях. Степень набухания определяется разницей параметров р-римости каучука и р-рителя (тем меньше, чем выше эта разность) и степенью поперечного сшивания (величину равновесного набухания обычно используют для определения степени поперечного сшивания). Известны Р., характеризующиеся масло-, бензо-, водо-, паро- и термостойкостью, стойкостью к действию хим. агрессивных сред, озона, света, ионизирующих излучений. При длит, хранении и эксплуатации Р. подвергаются старению и утомлению, приводящим к ухудшению их мех. св-в, снижению прочности и разрушению. Срок службы Р. в зависимости от условий эксплуатации от неск. дней до неск. десятков лет. [c.225]

Для определения эмульгирующих свойств масло тщательно смешивают с дистиллированной водой в определенной пропорции (методы ASTM D 1401-67 и 2711-74) или продувают водяным парам (методы FTMS 3206.4 и IP 19/61) после выдерживания 1—5 ч в статическом состоянии устанавливают массу отделившейся воды или цремя, которое требуется для полного разделения масла и воды. [c.121]

Масла нефтяные. Качественный метод определения водь Масла нефтяные. Метод определения содержания раст воренной воды........... [c.555]

Сила, оказывающая сопротивление перемещению слоя жидкости в 1 см на расстояние 1 см со скоростью 1 ам1сек, т. е. выраженная в абсолютных единицах, соответствует понятию о единице внутреннего трения масла обратная величина соответствует понятшо текучести. Удельной вязкостью называется отношение вязкости данного вегцества к вязкости воды, принимаемой за единицу. Пракггически определение вязкости сводится к определению густоты масла насколько масло гуще воды, т. е. насколько оно менее подвижно. [c.240]

Если определение вязкости ведется лри 20°, температура водяной бапи должна быть несколько выше 20° для того, чтобы компенсировать охлаждение масла во время опыта. Поэтому при низких вязкостях, когда весь опыт Дотится всего несколько минут, разница между температурой масла и воды может быть мала, но она увеличивается с вязкостью с одной стороны и температурой определения— с другой. Так напр., по итальянским условиям (26/1—16/11 1925 г.) в Милане, предложено при определении вязкости при 20° [c.254]

Техническая важность определения этой константы отчетливо обрисовывается в тех случаях, когда масло и вода (или пар) подвергаются основательному перемешиванию. Попадание воды в смазочное масло резко изменяет вязкость последнего и не менее сильно понижает нрили-паемость. [c.297]

Для определения коэфициента эмульсирования предложено несколько приборов. В одних (тип Гершеля) перемешивание масла и воды производится мешалт ой, в других — паром (тин Конрадсона). Прибор для определения эмульсирующей способности масел изображен на рис. 64. Он состоит из парообразователя О, представляющего собой круглодонный стеклянный баллон, закрытый пробкой с тремя отверстиями, в которые входят три трубки Ьъ С. Трубка N, через каучуковую смычку с зажимом, соединена с нзогву-той трубкой, доходящей до дна стакана Я, прикрытого деревянной крыппсой М, несущей термометр К. Трубка L с зажимом Р служит для отведения пара наружу. Трубка С, соединенная через каучук. [c.297]

Химическое взаимодействие с водой происходит при использовании гидридкальциевого лабораторного метода. Он основан на измерении количества водорода, выделяющегося при реакции между гидридом кальция и содержащейся в масле водой (как эмульгированной в масле, так и растворенной в нем). Прибор, предназначенный для определения содержания воды в масле этим методом, позволяет проводить анализы с довольно высокой точностью, однако метод очень трудоемок. Дополнительные осложнения возникают при обработке результатов анализа с целью определения содержания в масле эмульгированной воды в этом случае надо иметь график растворимости воды в данной партии масла при разных температурах, а построение такого графика связано с затратами времени. [c.37]

Для точного определения присутствия следов суспензированной и растворенной воды, которое можно рекомендовать при анализе трансформаторных масел, 50 мл испытуемого продукта нагревают до 120° (не выше 1) на небольшом нламени газовой горелки в маленькой, совершенно сухой перегонной колбе с отводной трубочкой и термометром. Если в масле имеется вода, то она конденсируется в виде росы на верхней холодной части колбы, в которой при помощи пробки укреплена реактивная бумажка, пропитанная цианистым железом и солью закиси железа (реактив Скриба). [c.15]

Возвращаясь к помещенной выше диаграмме, следует отметить, что указанные в ней ме жповерхностные натяжения не являются основанными иа экспериментальных определениях поверхностных натяжений, существующих между маслом и водою. В данном случае вопрос сводится скорее к межповерхностному натяжению между маслом и адсорбированным маслом, а также между водой и адсорбированной водой. Чем зн.ачительнее степень адсорбции, тем выше окажутся значения этих величин. Наблюдаемое межповерхностное натяжение, по всей вероятности, имеет отношение к разнице между величинами то-г и, хотя это соотношение пока еще недостаточно выяснено. [c.64]

Сущность работы. Одновременно с другими факторами на устойчивость эмульсии влияет различие плотностей эмульгируемых жидкостей. Чтобы убедиться в этом, в работе предлагается сравнить устойчивость эмульсии вазелинового масла в воде (значительная разница в плотностях) с устойчивостью эмульсии, в которой плотность диспергированной жидкости близка к плотности воды или равна ей. Такую жидкость получают, например, смешивая в определенном соотношении вазелиновое масло с четы №ххлористым углеродом. В этом случае устойчивость эмульсии оказывается большей. [c.93]

Эмульгаторами или стабилизаторами эмульсий могут быть не только жидкие вещества, понижающие поверхностное натяжение на границе раздела фаз, но и различные твердые вещества в состоянии большого измельчения. Например, если встряхивать мине-ральное масло с водой в присутствии глины, то вначале образуются оба типа эмульсий м/в и в/м. Но частички глины на границе раздела фаз будут для каждого типа эмульсии располагаться по-разному. В случае капелек воды гидрофильные частички глины почти полностью будут втянуты внутрь капелек. В этом случае частички глины не могут полностью защищать капельки воды от слияния при столкновении (рис. 113, <з). Вследствие этого эмульсия в/м оказывается неустойчивой. На капельках же масла окружающие их частички глины почти полностью расположены в дисперсионной среде — воде — и образуют механически прочный слой, препятствующий слиянию капелек масла (рис. 113, б). В результате получится устойчивая эмульсия м/в. В случае применения в качестве эмульгатора сажи получается устойчивая эмульсия в/м. Таким образом, подбирая твердый эмульгатор, можно получить устойчивую, определенного типа эмульсию. [c.346]

Дистилляционный метод. Этот метод ши- )око применяют для определения воды в образцах, содержащих органические венц ства (растительные материалы, пищевые продукты, жнры, масла, хлебные злаки и др.). Пробу анализируемого об])азца растворяют или суспендируют и органическом растворителе, который не смешивается с водой и имеет более высокую темнературу кипения, чем вода. Для этого обычно применяют толуол или ксилол. Колбу с пробой нагревают. Вода испаряется из обр зца, конденсируется и собирается в измерительной трубке (рис. 29.4). Затем измеряют объем конденсированной воды в измерительной трубке. Для удобства ловушку [c.637]

СОНДЕМ-4301 СОНДЕМ-4401 — деэмульгаторы водонефтяных эмульсий, применяемые при промысловой подготовке нефти. Представляют собой композиции катионактивных, анионактивных и неионогенных ПАВ в спиртовых и органических растворителях. Специально подобранные компоненты позволили придать деэмуль-гаторам определенные гидрофильно-гидрофобные, вязкостные и низкотемпературные свойства. Они обладают высокой деэмульги-руюш ей способностью, эффективностью разрушения тяжелых, высоковязких нефтяных промысловых эмульсий (тип вода в масле и масло в воде ) с достижением высокого обезвоживания и обессоливания нефти, вплоть до степени получения товарной нефти при малых расходах (от 15 до 30 г/м деэмульгатора). [c.118]

Наибольший интерес в биологическом рентгеновском микроанализе сконцентрирован на изучении физиологически активных жидкостей, которые могут быть получены из одиночных клеток или из пространства, окруженного несколькими клетками. Были разработаны методы извлечения таких жидких образцов микропункцией и определения элементного состава и концентрации жидкостей в объеме всего лишь в несколько пиколитров. В разработанных методах [396—398] маленькие капли помещают на очень хорошо отполированную поверхность бериллия, погруженного в ванну с вазелиновым маслом. Капли воды не смешиваются с гидрофобным вазелиновым маслом и остаются в виде отдельных капель на бериллиевой подложке. [c.272]

Определение эмулъгируемости (обработка водяным паром). В градуированную пробирку заливают 20 мл испытуемого масла через которое и пропускают водяной пар до тех пор, пока не сконденсируется около 20 мл воды. Полученную масло-водяную смесь ставят в шкаф, имеющий температуру 98,9°, и яабля)дают отделение масла от воды. Время в секундах, необходимое для отделения 20 мл масла от смеси, принимают как паровое эмульсионное число. Если этот объем масла. е отделяется в течение 20 мин., то считается, что эмульсионное паровое число масла равно 1200. [c.28]

Определение эмульгируемости (при механическом перемегии-вании). 40 мл испытуемого масла и 40 мл воды помещают в градуированную пробирку емкостью 100 лы. Смесь энергично перемешивают при помощи механической мешалки, вращающейся со скоростью 1500 об/мин, в течение 5 мин. Затем пробирку ставят в баню с температурой 55 или 80° на более длительный срок (обычно на 30 или 60 мин.) и наблюдают отделение масла от воды. [c.28]

Определение содержания воды. В зависимости от природы нефтепродукта применяют различные способы определения наличия воды. Присутствие воды в светлых нефтепродуктах бензине, керосине, реактивных и дизельных топливах, бензоле и т.д. определяют по способу Клиффорда. Для определения воды в смазочных маслах и других темных нефтепродуктах используют пробу на потрескивание . Количественное содержание воды в нефтепродуктах определяют по способу Дина и Старка. Этот метод наиболее дост>т1ен и достаточно точен. [c.53]

Типовые градуировочные кривые для определения воды в неф--гепррдуктах экспресс-методом строят следующим образом. В несколько проб свежего масла добавляют из микробюретки такое -количество дистиллированной воды, чтобы получить масло с содержанием воды 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 2,0 и т. д. до 10%. Тщательно взбалтывают масло с водой в течение 5—10 мин до получения однородной эмульсии. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология