Определение содержания минерального масла

Быстрый метод определения содержания минерального. масла в смеси с растительным маслом [c.36]

Для быстрого ориентировочного определения содержания воды в минеральных маслах можно применять амальгаму натрия. На чем основано такое определение Дайте исчерпывающий ответ. [c.142]

Качество почвы. Определение содержания карбоната. Объемный метод Качество почвы. Определение органического и общего углерода после сухого сжигания Качество почвы. Определение содержания минерального масла. Метод инфракрасной спектрометрии и газовой хроматографии [c.542]

Определение содержания минерального масла............................772 [c.886]

Определение содержания минерального масла [c.274]

Определение содержания минерального масла. В лабораторный стакан вместимостью 100—250 мл отвешивают из хорошо перемешанной пробы 25 г контакта с точностью до 0,01 г. Затем в стакан с контактом приливают 25 мл ректификованного этилового спирта при перемешивании стеклянной палочкой до получения однородного раствора. Полученный раствор сливают при помощи воронки и палочки в бюретку вместимостью 100 мл, закрепленную в вертикальном положении на штативе. Затем в бюретку приливают в несколько приемов (с ополаскиванием стакана и воронки) 25 мл дистиллированной воды. Бюретку вынимают из штатива, герметично закрывают плотной корковой или резиновой пробкой и поворачивают попеременно верхним концом вниз и вверх 25 раз, 514 [c.514]

Горючие сланцы по некоторым характеристикам представляют собой промежуточные продукты между нефтью и углем. От нефтеносных и битуминозных песков они отличаются тем, что органическое вещество весьма ограниченно растворимо в обычных растворителях — бензине и сероуглероде. От угля они отличаются обычно большим содержанием минеральной части (в одном из анализов было найдено, что сланцы содержат 30 % и больше золы) и более низким отношением содержания углерода к содержанию водорода. Это последнее является определенным преимуществом сланцев в качестве сырья для производства жидкого топлива. Масло, получаемое [c.60]

Весовой метод определения содержания минерального масла и связанных кислот [c.173]

Для определения содержания минерального масла около 10 г продукта отвешивают на технохимических весах в коническую колбу, куда приливают [c.365]

В комплекс стандартов на методы оценки загрязнения нефтепродуктами входят международные стандарты ИСО 11046, ИСО 13877 и ИСО 16703. ИСО 11046 устанавливает методы количественного определения содержания минерального масла в почве инфракрасной спектрометрией и газовой хроматографией. [c.57]

Методика проверена на пластичных смазках, содержащих 88,9— 90,0% минерального масла и 11,1—10,0% литиевых или натриевых мыл на основе оксистеариновой кислоты. Точность определения содержания минерального масла составляет 0,1%. [c.342]

ГОСТ 5485-50. Масла растительные. Метод определения содержания минеральных кислот. Взамен ОСТ ВКС 8531 в части метода определения минеральных кислот. 7064 ГОСТ 5487-50. Масла растительные. Качественная реакция на хлопковое масло. Взамен ОСТ ВКС 8531 в части качественной реакции на хлопковое масло. 7065 ГОСТ 5488-50. Масла растительные. Качественная реакция на кунжутное масло. Взамен ОСТ ВКС 8531 в части качественных реакций на кунжутное масло. 7066 ГОСТ 5489-50. Масла растительные. Метод определения содержания дихлорэтана. [c.270]

Определение содержания инородных твердых примесей в смазках размер частиц более 25 мкм Определение содержания инородных твердых примесей в смазках размер частиц менее 25 мкм Определение содержания минерального масла и мыла в смазках метод диализа [c.440]

Книга посвящена эмиссионным спектральным методам определения содержания минеральных примесей в топливах, маслах, смазках, присадках, отложениях и других нефтепродуктах. Кратко изложены характеристики электрических источников света и влияние их параметров на результаты анализа. Подробно обсуждены вопросы повышения точности и чувствительности анализа. Рассмотрены физико-химические характеристики и особенности анализа каждого нефтепродукта, методы отбора и подготовки проб к анализу, эталонирования, введения их в разряд, возбуждения и регистрации спектров. Приведены концентрации и описано состояние 30 определяемых элементов, особенности их спектров, характеристика и выбор аналитических пар линий, а также описаны элементы, мешающие анализу. [c.2]

С помощью рефрактометра (рисунок 12.6) или специального оборудования для анализов изучить образцы масла для определения содержания в них остатка минерального масла. На этом этапе не следует ожидать снижения содержания минерального масла до 5%, что необходимо для завершения работы. При взятии проб с нескольких компрессоров, вывести среднее значение анализов. [c.167]

Содержание в испытуемой смазке мыл, связанных высокомолекулярных органических кислот, минерального масла и свободных высокомолекулярных органических кислот вычисляют как среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. [c.198]

Метод применен для определения SOj в воздухе [876, 878, 1145, 1414], следовых количеств (10 — 10 %) серы в металлах и сплавах [647], рафинированной меди [570, 1207], чугуне [478], соединениях урана и циркония [1040], общего содержания серы в почвах [6171, минеральных маслах [1288] и органических соединениях [720, 12881. В случае определения серы в неорганических материалах рекомендуется [721] разложение навески сплавлением с V,0,. [c.127]

Гольде [1] рекомендует при количественном определении минеральной кислотности в сомнительных случаях определять количество серной кислоты весовым путем в виде сульфата бария и вносить поправку на содержание в масле КагЗО последняя примесь должна определяться анализом золы масла. [c.599]

ЧУК (СКС, Буна-З и др.) — продукт сополимеризации бутадиена и стирола, осуществляющейся эмульсионным методом. Б.-с. к. производят с различным содержанием стирола. Средняя молекулярная масса СКС-30, определенная по вискознметрическому методу, 200— 300 тысяч. Б.-с. к. имеет нерегулярную структуру и потому не кристаллизуется. Получают его холодным и горячим способами (при 5 и 50° С) полимер, образующийся при 5 С, имеет меньшую степень разветвленности и лучшие свойства, его обозначают СКС-ЗОА. Для инициирования реакции полимеризации применяют персульфаты, пербора-ты, пероксид водорода, органические пероксиды и гидропероксиды. Для обеспечения полимеризации при низкой температуре применяют активаторы (сульфиты, сахара) в комбинации с окислителями и восстановителями, из которых создаются так называемые окислительновосстановительные (редокс) системы. Для получения менее разветвленного полимера с желаемой молекулярной массой применяют регуляторы (меркаптаны, дисульфиды и др.). Значительная часть Б.-с. к. вырабатывается в виде маслонаполненного каучука. Минеральное масло, содержащее до 30% ароматических соединений, вводится в полимер (20,— 30% от его массы). Б.-с. к. является универсальным видом каучука, из которого изготовляют автомобильные шины, транспортерные ленты, резиновую обувь, различные резиновые детали и др. СКС-10 отличается высокой морозостойкостью, приближаясь по своим свойствам к натуральному каучуку. [c.49]

А. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ МЫЛ, МИНЕРАЛЬНОГО МАСЛА И ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ В СМАЗКЕ [c.733]

Анализ асидола, асидол-мылонафта и мылонафта заключается в определении содержания органической части (сырых нафтеновых кислот), чистых нафтеновых кислот, минерального масла (неомыляемых), воды, а для двух последних продуктов также минеральных солей (сульфатов и хлоридов). [c.778]

ГОСТ 5211—50 предусматривает определение в пластичных мазках на мыльных загустителях содержания мыл, связанных и свободных высокомолекулярных органических кислот и минерального масла путем экстракции растворителями и титрования. Однако ТОСТ 5211—50 не всегда удовлетворяет требованиям современной промышленности. Ассортимент отечественных пластичных смазок расширился за счет применения, в частности, смазок на основе литиевых И кальциевых мыл 12-оксистеариновой кислоты, растворимость кото рых предусмотренных указанным методом анализа растворителях ((бензол и спирт — бензол) низка. В связи с этим появляется необходимость применения больших объёмов растворителей, ухудшается четкость экстракционного разделения, увеличиваются затраты труда и времени на проведение анализа по ГОСТ 5211—50, Кроме того, получаемая по этому методу информация недостаточна для полной характеристики состава современных пластичных смазок из-за отсут- ствия данных по содержанию и составу присадок, неорганических наполнителей, восков, компонентному составу жирных кислот и т. д. [c.332]

В Советском Союзе за последние годы издано большое число монографий и сборников, посвященных спектральному анализу Металлов и сплавов [3—7], руд и Минералов [8—13], газовых смесей [14], чистых материалов [15, 16], устройству спектральных приборов и технике спектроскопии [5, 17—20]. Общие основы спектрального анализа рассмотрены в работах [21—23]. На подготовку техников-спектроскопистов рассчитаны руководства [24, 25]. Строению спектров и теоретическим проблемам спектроскопии посвящены монографии 26, 27]. В недавно вышедшей книге [28] по спектральным методам оценки износа двигателей отдельные главы посвящены определению содержания продуктов износа и элементов присадок в смазочных маслах и осадках. Вопросы спектрального анализа нефтяных и других органических продуктов освещены в многочисленных журнальных статьях и диссертациях [29, 30]. Однако, насколько известно автору, ни в Советском Союзе, ни за рубежом нет монографий, обобщающих вопросы определения минеральных примесей в органических веществах методами эмиссионной спектроскопии. Настоящая книга предназначена восполнить имеющийся пробел. [c.7]

Допустим, что необходимо, пользуясь методом прямого озоления, определить содержание минеральных примесей в свежем масле СУ (зольность 0,005%). Зададим допустимую ошибку определения зольности 10%. При ошибке определения массы чистого тигля и тигля с золой 62 по 0,2 мг (практическая точность работы на аналитических весах) суммарная ошибка определения массы золы составляет [c.18]

Так как полиэфирные смазочные масла обладают гигроскопичностью и абсорбируют воду, особое внимание следует уделять их транспортированию и хранению. Контакт этих масел с воздухом должен быть сведен к минимуму, хранить их следует в герметичных металлических емкостях. При замене во время ретрофита смеси К22 + минеральное масло на смесь К407С + полиэфирное масло для достижения эквивалентной растворимости хладагента и масла остаточное количество минерального масла в системе не должно превышать 5 % общего количества масла в системе. Допустимое остаточное количество минерального масла в холодильной системе зависит от ее конфигурации и от рабочих условий. Если в холодильном контуре появляются признаки падения интенсивности теплообмена в испарителе или наблюдается ухудшение возврата масла в компрессор, то, возможно, требуется дальнейшее снижение количества остаточного минерального масла. После проведения ряда смен масла с использованием полиэфирного масла остаточная концентрация минерального масла обычно снижается до минимального уровня. В настоящее время производителями масла разработана методика определения в полевых условиях содержания минерального масла в полиэфирном. [c.60]

Рассмотрим конкретный пример. Положим, что требуется определить содержание минеральных примесей в свежем масле ДС-8 (ГОСТ 8581—63) с присадкой ВНИИ НП-360. После озоления этого масла получают порошок плотностью приблизительно 2,4 г/сж при заполнении объема с помощью вибратора. По мере разбавления золы угольным порошком плотность смеси уменьшается (рис. 34) и приближается к плотности чистого угольного порошка (0,43 г/сл ). В связи с тем что в золе свежего Масла содержится мало примесей, для надежного количественного определения золу разбавляют всего в 3—4 раза. Плотность пробы составляет 0,59—0,54 г см . При ис- [c.70]

Анализ пластичных смазок на бумаге из стеклянных волокон. Более точно определение содержания минерального масла и мыла проводят хроматографированием на бумаге из стеклянных волокон, осуществляемым так же, как на бумаге из волокон целлюлозы. Однако проявление н-гептаном проводят 5—10 мин, а затем полосу подсушивают в сушильном ]Ц1кафу при 100 °С и после охлаждения разрезают ее на две части между зоной распространения масляного пятна и зоной старта с оставшейся на ней мыльной частью пластичной смазки и взвешивают обе части ( з и g ). Минеральное масло экстрагируют н-гексаном из отрезанной части полоски бумаги, полоску высушивают при 100 °С и после охлаждения взвешивают ( 4). Содержание минерального масла (х,) и мыла (х ) в ппастнчной смазке в процентах рассчитывают по формулам [c.342]

Гетьман Т. Е. и Старчевская А. Д. Быстрый метод определения содержания минерального масла в смеси с растительным маслом. Криминалистика и науч.-судеб, экспертиза. Киев, 1949, сб.З, с. 151—160. 6953 [c.267]

Для определения примеси минерального масла Шестаков рекомендует упрощенный прием в градуированном цилиндре 50 г контакта смешиваются с 50 см воды и таким же объемом спирта. Смесь оставляется в покое на некоторое время. Вазелиновое масло лри этом выделяется и всплывает. Это выделение происходит легче при нагревании до 60—70° и оставлении на ночь в теплом месте. Выделение можно считать законченным, когда сперва мутный нижний спой окончательно прояснится. Измеряя объем Слоя масла и помножая его на уд. вес (0,860), можно получить приблизительное содержание масла в весовых процентах. Шестаков в результате исследований 20 образцов контакта дает кислотное число без Нг804> 56—85, в среднем 65. Содержание чистых сульфокислот 35—53% среднее 41%). Примесь минерального масла от 9,5 до 21%, серной кислоты около 1%. [c.327]

Измельченное сырье. Эфирного масла не менее 0,1 % влажность не более 14 % золы общей не более 4 % золы, нерастворимой в 10 % растворе хлористоводородной кислоты, не более 1 % кусочков серовато-коричневых стеблей не более 10% частиц, не проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 5 мм, не более 5 % частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,5 мм, не более 10 % органической примеси не более 1 % минеральной примеси не более 0,5 %. Количественное определение. Определение содер-ания эфирного масла. Аналитическую пробу сырья змельчают до размера частиц 1—3 см. Для определения со-ержания эфирного масла берут 30 г измельченного сырья, по-ещают в колбу вместимостью 1000 мл и прибавляют 400 мл оды. Определение содержания эфирного масла проводят ме-одом 2 (ГФ XI, вып. 1, с. 290). Время перегонки — 4 ч, после его охлаждение холодильника прекращают с тем, чтобы закри-аллизовавшаяся часть эфирного масла на стенках холодиль-ика расплавилась и опустилась в приемник. [c.227]

По ГОСТ предусматривается также определение во всех марках водорода содержания минерального масла, а в отдельных марках водорода - определение содержания щелочи, сероводорода и хлора. Содержание кислорода, азота, метана, оксида углерода и диоксида углерода определяют методом газовой хроматографии. Для этой цели используют хроматограф с детектором по теплопроводности. В качестве сорбента применяют молекулярные сита СаХ, а для отделения диоксида углерода - сорбент, пропитанный р,р - окси-пропионитрилом. Количество компонентов в водороде определяют методсж абсолютной калибровки, т.е. готовят эталонную смесь. [c.195]

Среди прямых спектральных методов определения содержания минеральных примесей в маслах наибэлее разработаны методы пропитки и вращающегося дискового электрода. [c.213]

Определение содержания масла в растворителе осно вывается на способности минеральных масел флуорес пировать при воздействии ультрафиолетового излучения Для проведения анализа может использоваться фото электрический флуориметр типа ФЛЮМ, а также люми несцентный компаратор ЛК-1. [c.209]

По данным Хажак [327], изучавшей возможность применения указанных способов для определения содержания фурфурола в минеральных маслах, наилучшим является бромид-броматный способ. Эти данные согласуются с практикой пищевой промышленности. [c.683]

Анализ контакта состоит из определений содержания серной кислоты, сульфокислот, минерального масла, золы, молекулярного веса сульфокислот и способности к смешиванию с водой без выделения масла. Кроме того, для контакта, идуш,его на нужды жировой промышленности, определяют расш е-пительную способность. Качества контакта обычно выражают отношением содержания сульфокислот к содержанию отдельных примесей масла, серной кислоты, золы и т. д. [c.770]

А. Определение содержания мыл, минерального масла и высокомолекулярных органических кислот в смазке. Снособ Техрацнефти (ГОСТ 5211-50) 733 Б. Определение содержания связанных высокомолекулярных органических кислот в смазках..............................................734 [c.884]

Прямое титрование до появления мутности часто приводит к разбросу результатов. Этого можно в значительной степени избежать, если добавить к образцу какое-либо подходящее масло, нагреть, пока раствор не станет прозрачным, и затем дать ему охладиться до возникновения мутности. Симэн, Кортон и Хьюгоне [161] обнаружили, что при определении воды в анилине лучше применять смесь хлопкового масла с тяжелым минеральным маслом, например с вазелиновым, чем рекомендованное ранее рапсовое масло. Для проведения анализа к 20 мл анилина добавляют 3,5 мл смеси (5 1) хлопкового и минерального масел, образец нагревают на водяной бане до тех пор, пока мутная эмульсия не станет практически прозрачной, немедленно вынимают из бани и оставляют охлаждаться. Затем определяют температуру (точку) помутнения с правильностью 0,05 °С. Воспроизводимость и правильность определения, по данным авторов, составляет около 0,01% при содержании воды в образце О—4% [161]. Аналогичная методика с использованием смеси гексанол—хлопковое масло предложена для определения воды в фурфуроле [75]. [c.540]

Определение содержания сульфонатной части в маслорастворимых щелочных и нейтральных нефтяных и синтетических, сульфонатах одно- и двухвалентных металлов и в сульфонатах аммония и одновременно минерального масла осуществляют методом жидкостного микрохроматографирования на силикагеле, содержащем 20— 40% водй. Метод также пригоден для определения содержания сульфокислот и минерального масла в сульфированных маслах — исходном сырье для получения сульфонатных присадок. [c.325]

MA K. Этот же метод пригоден и для определения содержания алкилсалицилата бария (или кальция) и минерального масла (в смесв с алкилфенолами и алкилфениловыми эфирами) в присадках АСВ-и АСК. [c.329]

Ход определения. Анализпластичных смазок на бумаге из волоконцеллюлозы. Навеску пластичной смазки массой от 10 до 50 мг в виде тонкого слоя наносят на стартовую линию бумажной полосы. Хроматографирование проводят в закрытой камере,, насыщенной парами к-гентана, в течение 2 ч. В этих условиях получают пятно минерального масла, фронт движения которого совпадает с фронтом движения -гептана. Мыльная часть пластичной смазки остается на старте. В связи с тем, что ширина нолос бумаги остается постоянной, между высотой пятна минерального масла и его содержанием в пробе сохраняется прямая-зависимость. Эта завйсимость, вьГражаемая калибровочным графиком, построенным [c.341]

После получения удовлетворительных данных при определении содержания серы в индинидуальных сернистых соединениях и в смесях с медицинским маслом, содержащих индивидуальные сернистые соединения, была разработана методика определения серы гидрированием минеральных масел и остаточных нефтепродуктов. [c.260]

Определение содержания неомыл 1емых веществ. Минеральное масло в тарированной колбе, выделенное из асидола по п. 4, высушивают в термостате при 75° С до получения расхождений между двумя последующими взвешиваниями, не превышающих 0,001 г, проводя первое высушивание в течение 30 мин, последующие — в течение 10 мин каждое. [c.509]