Аминофенолы и аминобензойные кислоты

Хлорид бериллия взаимодействует с ароматическими аминами, аминофенолами, аминобензойными кислотами, амидами [143], с основаниями Шиффа [144]. [c.23]

АМИНОФЕНОЛЫ И АМИНОБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ [c.497]

Отметим, что 4-аминобензойная кислота и 3-аминофенол также дают соответствующие нитропроизводные, тогда как надбензойная кислота и хи-нон здесь не образуются в отличие от используемых окислителей на основе пероксидов. [c.208]

Хронокондуктометрическим методом изучены кислотно-основные взаимодействия в водных растворах амфолитов. Исследованы 20 аминокислот, имеющих биполярную структуру (глицин, валин, серин, цистеин, аспарагиновая кислота и др.) амфолиты, содержащие в растворах как незаряженные молекулы, так и цвиттерионы (п- и л -аминобензойные кислоты, никотиновая кислота) и обычные амфолиты (о-, м- и п-аминофенолы). Исследованы более 100 смесей, содержащих амфолиты. [c.343]

При выполнении этой реакции используют многие первичные ароматические амины аминобензойные кислоты [130], 4-амино-диметиланилин [131], 2-аминофенол [118], 3-аминофенол [117, [c.111]

Физические свойства. Мононитросоединения — жидкие или твердые вещества, бесцветные или слабо-желтые. Они тяжелее воды. Нерастворимы в воде. Обладают запахом горького миндаля. Ядовиты. Особенно ядовит нитробензол, так как он труднее удаляется из организма (в виде аминофенола), чем его гомологи (в виде аминобензойных кислот). [c.373]

В разбавленной кислоте происходит в положение 4 с избытком дназосоединения в щелочной среде образуется дисазокраситель. С диазотированными о- и л-аминобензойными кислотами и л-нитроанилином 1,5-диоксинафталин сочетается также в положение 4, а с диазотированными о-аминофенолом или 2-амино-фенол-4-сульфокислотой — в положение [c.372]

Описанная здесь методика основана на способе, который впервые разработал Пиетра , а Дьюар и Моле применили к полициклоническим соединениям. Он дает возможность получать С-высокими выходами толуидины, аминодифенилы, фе-нилендиамины, аминофенолы, -аминобензойную кислоту и аналогичные соединения , однако он неприменим для восстановления некоторых хлорнитробензолов При применении этой методики к азобензолу и азоксибензолу гидразобензол получается с выходом 80—90% . [c.6]

Хроматографированы изомерные толуидины, аминофенолы, аминобензойные кислоты, анизидины, нитроанилины, фениленди-амины, бром- и хлоранилины на силикагеле Г с элюентами дибу-тиловый эфир — этилацетат — уксусная кислота (50 50 5, 75 25 5 и 25 75 5) [90]. В работе [91] сообщается о разделении азотсодержащих ароматических соединений, например ароматических моноаминов, диаминов и нитросоединений методом ТСХ на силикагеле Г с бензолом, бензолом — метанолом (80 20), и бензолом— диоксаном — ледяной уксусной кислотой (90 25 4) в качестве элюентов. Последняя из этих систем пригодна для сильно полярных соединений. Авторы обсудили также зависимость между строением и хроматографическими свойствами этих соединений. Обнаружено различие между Прочными основаниями на силикагеле в системах бутанол — уксусная кислота — вода (4 16 20) и бутанол — пиридин — вода (25 50 25) [92]. Были получены высокие значения hRp между 82 и 96 и небольшие различия этих значений для семи Прочных оснований. Большое число таких аминов было разделено на насыпных слоях окиси алюминия при использовании бензола [93]. О возможности использования ТСХ на окиси алюминия (III степени активности) для разделения и идентификации 80 первичных ароматических аминов сообщается в работе [94]. Бензол и хлороформ применяли в качестве растворителей для моно- и диаминов соответственно. Описан метод, по которому ароматические амины хроматографировали в виде комплексов с переносом заряда на слоях, состоящих из силикагеля Г и м-ди-нитробензола, используя гептан, хлороформ или четыреххлористый углерод в качестве элюента [95]. Разделены изомерные фе-нилендиамины и аминофенолы на силикагеле с пропанолом, [c.62]

В четвертой главе собран и обобщен материал по синтезу лекарственных веществ ароматического ряда. Эта глава состоит из восьми разделов, в которых содержатся данные по синтезу ами-ноалкилбензолов, фуппы антигистаминных препаратов с диа-рилметановым фрагментом, обезболивающих и антибактериальных средств на основе аминофенолов. Здесь же обсуждаются синтезы производных оуз/ио-гидроксибензойной и яд/ г-аминобензойной кислот, а также ла/>а-аминобензолсульфокислоты. [c.6]

Для п-аминобензойной кислоты вклад структуры 6 больше, чем вклад структуры 7 для п-аминос4нзоат-аниона. Вследствие этого п-аминобензойная кислота более слабая, чем можно было бы ожидать на основании свойств п-аминофенола и Л1-замещенных бензойных кислот. [c.462]

В небольших населенных пунктах требуется либо строительство отдельных сооружений для биохимической очистки производственных сточных вод, либо передача на про Мышленные очистные установки фекальных стоков как питательной среды для активного ила. Микрофлора активного ила, специально приспособленная для переработки промышленных сточных вод, легко обезвреживает загрязнения, содержащиеся в фекалиях. При нехватке фекальных стоков в аэротенки и биофильтры добавляют минеральные питательные вещества, содержащие N и Р. Исследования биохимического окисления ароматических аминов и нитросоединений в присутствии активного ила проводились как в СССР, гак и за рубежом. Г. Манли2 з исследовал биохимическое окисление активным илом анилина, п-фенилен-диа.мина, о-фенилендиамина,. и-фенилендиамина, о-, м- и п-то-луидинов, а также аминофенолов, нитроанилинов, нитробензола, хлоранилинов, хлорбензола, сульфокислот анилина, бен-золсульфокислоты, бензойной и аминобензойных кислот, 1-нафтиламина, пиридина, циклогексиламина, вторичных арил-и алкиламинов, гидразобензола, азобензола, гидрохинона, крезолов и многих других соединений. [c.281]

Скорость окисления анилина быстро увеличивается в течение первых 40—50 ч и медленнее — при последующем окислении. Анилин сравнительно легко усваивается микроорганизмами, Примерно так же хорошо окисляются все изомеры толуидинов, о-аминобензойная кислота, 1-нафтила.мин, о-этиланилин. все крезолы, фенол, м- и и-аминофенолы, толуол, этилбензол, бутилбензол. Значительно хуже, особенно по сравнению с анилином, окисляются все фенилендиамины (в 4—8 раз медленнее), о-аминофенол (в 3 раза), нитробензол и нитроанилины (в 2— 6 раз), хлоранилины (в 2—3 раза). Очень медленно окисляются ж-аминобензолсульфоки слота, бутиланилин, дифениламин. Практически не окисляются бензолсульфамид, сульф-анилинамид, азобензол, азоксибензол, гидразобензол, бензол-сульфокислота, о- и /г-ам-инобензолсульфокислоты. [c.282]

При анализе на содержание глюкозы в крови [56] смешивают 0,1 мл крови с 1 мл 5%-ного водного раствора трихлоруксусной кислоты и центрифугируют. К 0,2 мл прозрачной жидкости прибавляют 4 мл 5%-ного раствора 4-аминобензойной кислоты в ледяной уксусной кислоте и нагревают 15 мин при 100 °С. После охлаждения оптическую плотность раствора измеряют при 470 нм. Если в качестве реактива применять раствор 3-аминофенола, то следует измерять при 525 нм. [c.158]

Следует обратить внимание на то обстоятельство, что приводившиеся выше доводы относятся прежде всего к алифатическим аминокислотам. Правда, ароматические аминосульфо-кислоты также состоят в большой ере из амфионов, но аминобензойные кислоты и аминофенолы в водных растворах состоят почти исключительно из нейтральных, незаряженных молекул. Свойства этих веществ совершенно отличны от свойств алифатических кислот. [c.556]

Из аминов, переносчиков группы ArNH, активны в реакции с участием солей сернистой кислоты анилин, толуидин, ксилидины, л-фенетидин, м- и п-аминобензойные кислоты, м- и п-сульфокислоты анилина особенно же реакционноспособны л-аминофенол и л-фёни-лендиамин ь мало реакционны бензидин и се-нафтиламин. [c.514]

Один из важных красителей этой группы — хромовый черный О. Азосоставляющей здесь является И-кислота. Ее сочетают сначала с диазотированной антраниловой кислотой (о-аминобензойной кислотой), а затем с ди азотированным 4-нитро-2-аминофенолом. [c.199]

В реакцию вводились различные оксиалкиловые [35] или бензиловые [36] эфиры, а также амиды аминобензойных кислот [37]. Получены красители из эфиров 3-(4-аминобензоил) пропионовой кислоты [38] и амидов алкилированных в ядре аминобензолсульфокислот [39]. Продукты реакции хинизарина с аминофенолами были обработаны галогенангидридами карбоновых кислот [40], галогеналкилами или галогенангидридами арилсульфокис-лот [41]. [c.2035]

Сноу измерял скорость разложения различных солянокислых солей диазония при 20° и расположил их в следующий ряд по убывающей стабильности п-хлоранилин, л<-нитроанилин, ж-6-нитро-4-ксилидин, о-нитроанилин, о-анизидин, -нитроанилин, л-бромани-лин, о-фенетидин, л-иоданилин, 5-аминосалициловая кислота, л-толуидин, аминоазобензол, л-аминофенол, л-фенилендиамин (диазотированный), пикраминовая кислота, сульфаниловая кислота, л-аминобензойная кислота, а-нафтиламин, л-анизидин, -нафтиламин, л -4-ксилидин, антраниловая кислота, аминоазотолуол, л -аминобензойная кислота, о-4-ксилидин, о-З-ксилидин, анилин, о-толуидин, ж-толуидин, ж-анизидин, л-ксилидин, л-фенилендиамин (бисдиаэотированный). При введении в амин электронофильных заместителей стойкость его диазониевой соли увеличивается. Часто стабильность диазониевой соли увеличивается с повыщением концентрации раствора. Сульфаты диазония более устойчивы, ацетаты же менее устойчивы, чем хлористоводородные соли. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология