Азотная кислота и нитраты . Азотистая кислота и нитриты

Определите степень окисления азота в таких соединениях аммиак, азотная и азотистая кислоты, нитрат аммония, нитрит кальция, азот. [c.22]

Нитрат-нону NOj соответствует азотная кислота, нитрит-иону NOr — азотистая. Азотная кислота принадлежит к самым сильным минеральным кислотам, азотистая — к слабым. Азотная кислота, особенно концентрированная,— сильный окислитель. Азотистая кислота может быть и окислителем и восстановителем. Так, она окисляет иодид-ион [c.163]

В результате образуются нитрат натрия и хлорат калия — соли сильных кислот (азотной и хлорноватой), а также нитрит натрия и хлорит калия — соли слабых кислот (азотистой и хлористой). [c.67]

Азотистая кислота НМОг образуется в небольших количествах вместе с азотной кислотой при растворении в воде двуокиси азота. Нитрит-ион образуется вместе с нитрат-ионом при растворении двуокиси азота в щелочи [c.231]

Нитрат-иону NO3- соответствует азотная кислота, нитрит-иону NO2 —азотистая. Азотная кислота принадлежит к са.мым сильным минеральным кислотам, азотистая — к слабым. [c.161]

Из солей азотистой и азотной кислот остановимся на нитрите натрия и нитратах калия, натрия и кальция. [c.319]

Методы, основанные на гидролизе и титриметрии. Гидролиз сложных эфиров азотной или азотистой кислот обычно проводят в уксуснокислом растворе. Образующиеся соответственно нитрат-и нитрит-ионы определяют одним из описанных ниже методов. Ши-мечек определял нитраты титрованием раствором сульфата железа (II) в 40%-ной серной кислоте. Конечную точку титрования он определял потенциометрически. Беккер восстанавливал нитроглицерин, нагревая образец с хлоридом железа (II), растворенным в уксусной кислоте [c.172]

С окислами азота реакции протекают сложнее сначала газ растворяется в воде, а затем полученная смесь азотной и азотистой кислот нейтрализуется едкой или углекислой щелочью, в результате чего наряду с нитратом получается нитрит примерно по следующей суммарной схеме [c.469]

Соли азотной кислоты называются нитратами, а азотистой — нитритами. Все нитраты и нитриты хорошо растворяются в воде, за исключением основных нитратов висмута, сурьмы и ртути. Из нитритов наименее растворим нитрит серебра AgN02, нерастворимы некоторые комплексные соли, например [c.189]

Нитрат-ион и нитрит-ион. Азотная и азотистая кислоты [c.189]

Так как окислы азота при их большом избытке могут вступать в реакцию с диазосоединениями, то нельзя проводить диазотирование при выделении бурых окислов азота, что происходит при высокой температуре или при слишком большом избытке азотистой кислоты. Имеющаяся в техническом нитрите натрия примесь нитрата натрия при диазотировании образует азотную кислоту, которая ускоряет разложение диазосоединения. [c.56]

Имеется большое число реактивов для открытия нитрат-иона, из которых некоторые обладают достаточной чувствительностью, как, например, сульфат железа(II), концентрированная серная кислота и дифениламин, бруцин и др. К сожалению, эти реактивы неспецифичны и с ними одинаково реагируют нитрит-ионы и многие другие окислители. Лучшим методом следует считать восстановление аниона азотной кислоты в анион азотистой посредством цинкового порошка и уксусной кислоты. Для этого анализируемый раствор обрабатывают небольшим количеством цинка с несколькими каплями разбавленной уксусной кислоты, после чего обнаруживают образовавшийся нитрит-ион посредством реакции А с сульфаниловой кислотой и нафтил амином (стр. 230). [c.232]

Для полной очистки азотной кислоты от примеси азотистой ее быстро нагревают до кипения с 0,5—1% мочевины, пропуская сильный ток сухого воздуха или углекислоты. При этом образуются углекислота, азот и вода, так что кислота несколько разбавляется. Вместо мочевины можно применять также нитрат мочевины. Азотная кислота, совершенно не содержащая примеси азотистой кислоты, в некоторых специальных случаях оказывает более слабое нитрующее действие, чем обычная кислота. Папример, она не действует на фенолы в эфирном растворе (см. у Клеменса и Экля [825]). [c.306]

Нитрокарбоновые кислоты и их производные могут быть синтезированы реакцией непредельных кислот или их производных с ангидридами или галогенангидридами азотной или азотистой кислот. Нитрат 2-нитро-З-оксипропионовой кислоты получен [34] при обработке акриловой кислоты N2O4 при О—4°С в эфире. Ряд галоген-нитрозамещенных кислот и их производных был синтезирован присоединением нитрилхлорида к акриловой или метакриловой кислотам и их производным [35—37] [c.169]

Соли азотной кислоты называются нитратами или азотнокислыми солями, соли азотистой кислоты — нитритами или азотистокислыми солями. Все нитраты и нитриты, за исключением основных нитратов висмута, сурьмы и ртути, хорошо растворимы в воде. Из нитритов малорастворим нитрит серебра AgN02. [c.162]

Нитрат-ион NO3 и нитрит-ион NO7 бесцветны. Этим ионам соответствуют азотная HNO3 и азотистая HNO2 кислоты. Азотная кислота в чистом виде представляет собой бесцветную жидкость с уд. весом 1,54 (при 15°), легко разлагается даже под действием света, при этом образуются окислы азота. В связи с этим продажная безводная азотная кислота почти всегда бывает окрашена в желтоватый, а иногда в красно-бурый цвет она дымит на воздухе и обладает характерным запахом. Азотную кислоту, содержащую в растворе значительное количество двуокиси азота, называют дымящей азотной кислотой. [c.587]

Наличие окислов азота. В нитрующей смеси всегда содержится некоторое количество окислов азота (НгОз и N204), которые находятся в исходной азотной кислоте или образуются при нитрации в результате побочной реакции окисления целлюлозы азотной кислотой. Наличие небольших количеств окислов азота (1—2%) в нитрующей смеси не оказывает заметного влияния на скорость и степень нитрации. Наличие азотистого ангидрида усиливает окислительное действие азотной кислоты на целлюлозу, что может привести к постепенному разложению нитрата целлюлозы. По данным П. П. Шорыгина и Э. В. Хаит при добавлении к азотной кислоте 20—30% двуокиси азота происходит незначительное повышение степени этерификации целлюлозы и одновременно увеличивается количество продуктов, содержащих карбоксильные группы и растворимых в разбавленном растворе щелочи. По данным Роговина и Тихонова добавление 5—10% двуокиси азота к азотной кислоте вызывает повышение содержания азота на 0,6%, значительное понижение вязкости растворов нитратов целлюлозы и уменьшение их стабильности. Процесс нитрации целлюлозы смесью двуокиси азота и серной кислоты был исследован Пинком Применяя смесь, в которой на 3 моля серной кислоты содержался 1 моль двуокиси азота, он получил при нитрации в течение 4 час. при 30° нитраты целлюлозы, содержащие 8,5—12,8% азота. Реакция протекает по следующей схеме [c.369]

Производные гидроксидов Среди них наибольшее практическое значение имеют соли азотистой (нитри% ты), азотной (нитраты) и фосфорной (одно, двух- и трехзамещенные фосфаты) кислот Все нитриты, кроме AgN02, и нитраты хорошо растворимы в воде, фосфаты, кроме однозамещенных и солей щелочных металлов и аммония, в воде нерастворимы [c.340]