Иттрий углекислый

Иттрий карбонат см. Иттрий углекислый [c.231]

Иттрий углекислый, 3-водный Иттрий карбонат У2(СОз)з-ЗНаО [c.232]

Иттрий сернокислый Иттрий углекислый Иттрий фтористый Иттрий хлористый [c.260]

Иттрий карбонат, 3-водный Иттрий углекислый У2(СОз)з-ЗШО Массовая доля основного вещества >98,0% 2623110081 [c.231]

ТУ 6—09—03—17—75 ч 850—00 Иттрия карбонат см. Иттрий углекислый Иттрия нитрат см. Иттрий азотнокислый Иттрия оксалат см. Иттрий щавелевокислый Иттрия роданид см. Иттрий роданистый Иттрия селенат см. Иттрий селеновокислый Иттрия сульфат см. Иттрий сернокислый Иттрия тиоцианат см. Иттрий роданистый Иттрия формиат см. Иттрий муравьинокислый [c.242]

У2(СОз)з (иттрия(1П) карбонат, иттрий(Ш) углекислый) 25 2,00 ю-20 45,37 19,70 [c.338]

Среди импульсных наиболее широко применяют лазер на иттрий-алюминиевом гранате (ИАГ), неодимовом стекле, углекислом газе, некоторых жидких красителях (родамин и др.). Малогабаритные лазерные диоды модулируются до частот 10 Гц. Среди лазеров непрерывного типа наиболее широко в дефектоскопии применяют гелий-неоновые (красный цвет излучения, Х = 0,63 мкм, мощность 1. .. 20 мВт), отличающиеся большой долговечностью (до 10 ООО ч), гелий-кадмиевые (синее излучение, X, = 0,415 мкм, мощность 1. .. 40 мВт), аргоновые (зеленое излучение, X = 0,46. .. 0,51 мкм, мопщость 1. .. 2 Вт). Сверхмощные (до 1 кВт) ОКГ на СОг X = 10,6 мкм) и на [c.489]

Осаждение гидроокисей РЗЭ от лютеция до эрбия происходит при меньшем значении pH [32, 88]. Значение pH осаждения гидроокисей лантана и лантаноидов в соответствии с их порядковыми номерами и величинами ионных радиусов лежит между 6,0 у Ьи и 8,0 у Ьа. Значительно отличается от них pH осаждения Се (ОН) 4 (0,7—1,0), что используется при разделении РЗЭ. Все гидроокиси адсорбируют углекислый газ из воздуха и поэтому обычно содержат различные количества основных карбонатов. Адсорбционная способность гидроокисей проявляется довольно ярко. Гидроокиси лантана и иттрия предложены для использования в качестве специальных адсорбентов. [c.138]

Sr (d,a). М и ш е н ь— соль стронция. Растворяют облученную дейтронами соль стронция и осаждают стронций и иттрий аммиаком и углекислым аммонием. Для более полной очистки можно провести повторное осаждение стронция и иттрия из раствора, добавив соли стабильных изотопов этих элементов. [c.37]

Анализируемые пробы разбавляют углекислым кальцием или окисью иттрия в отношении 1 19. [c.147]

Приготовление эталонов. Для анализа готовят три серии эталонов. В качестве основы используют углекислый кальций по ГОСТ 4530-48, окись иттрия с содержанием не менее 99,5% УаОз (сумма примесей р. 3. э. не должна превышать 0,05%). [c.148]

Спектральное определение. 5 мг пробы смешивают с 95 мг углекислого кальция или окиси иттрия. 10 мг разбавленной пробы смешивают с 10 мг угольного порошка. В случае, если разбавление ведется углекислым кальцием, а также если р.з.э. выделены на носителе — кальции, то пробу смешивают с угольным порошком, содержащим скандий. [c.148]

Иттрий углекислый см. Иттрий карбонат Иттрий уксуснокислый см. Иттрий ацетат Иттрий формиат, 2-водный Иттрий муравьинокислый (НСОО)зУ-2НгО Массовая доля основного вещества > 98,0 % 2634210501 [c.232]

Иттрий углекислый, 3-водный Иттрия карбонат Уо(СОз)з-ЗН20 2623110081 [c.242]

Раствор чистой гидроокиси в избытке углекислого аммоиия полностью осаждается при кипячении ио если присутствует хлористый аммоний, то при дальнейшем кипячении происходит полное разложение осадка с выделением аммиака и переходо.м иттрия обратно в раствор. [c.609]

Очень большое влияние на процесс распределения церия и иттрия во фторидных системах имеет газовая среда. Коэффициенты кристаллизации в атмосфере кислорода и углекислого газа меньшие, чем в атмосфере азота воздуха и аргона (рис. 177) Уменьшение значений коэффициентов кристаллизации в кислороде и углекислом газе может быть объяснено химическим взаимодействием этих газов с микрокомнонентами, приводящим к образованию фторокисей церия и иттрия в кислороде и карбонатных комплексных соединений в углекислом газе. [c.381]

При сплавлении углекислого аммония, солей фтористоводородной кислоты и нитрата РЗЭ образуются комплексные соединения (ЫН4)зЬпРв. Устойчивость соединений возрастает от лантана к самарию и иттрию [44]. [c.150]

Раствор иттрия подкисляется осторожным добавлением 10. адл 6 N соляной кислоты и перемешивается до полного удаления углекислого газа. Из раствора осаждается гидроокись иттрия прибавлением 10 мл концентрированного NH4OH, осадок центрифугируется и промывается 5 мл воды. Затем осадок растворяется в 1. мл 6 N соляной кислоты, раствор разбавляется до 15 мл, нагревается до кипения и прибавлением 15 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты осаждается [c.75]

Прогрев образца в водороде при 800° и связанное с этим образование определенного числа кислородных вакансий приводит к некоторому увеличению хемосорбции водорода по сравнению со ст. тр. образцом (рис. 1, кривая 2). Однако при этом большая часть хемосорбированных молекул удерживается прочно и необратимо и удаляется при более высоких температурах. Такая же более прочная хемосорбция наблюдается и для кислорода на восстановленных окислах гольмия и иттрия (см. рис. 4). Наоборот, предварительно хемосорбированный кислород на ст. тр. образце при 20° несколько уменьшает последующую хемосорбцию водорода. Высокотемпературная хемосорбция водорода (гидридного типа) на восстановленном образце также уменьшает хемосорбцию водорода при 20°. Было обнаружено, что наиболее сильно на хемосорбцию водорода и кислорода влияют пары воды и углекислоты. Предварительно адсорбированные необратимо молекулы воды ( — 13 мкмоль/м ) и СОг ( 5 мкмоль/м ) при 20° на НогОз полностью дезактивируют свежетренированный образец окиси гольмия в отношении низкотемпературной хемосорбции кислорода. Причем первые порции воды и углекислого газа при 20° не изменяют хемосорбционные свойства образца и только дополнительный прогрев или значительные поверхностные концентрации их начинают затрагивать центры, ответственные за адсорбцию [c.292]

Углекислый газ, полученный в результате реакции (11.32), снова возвращается в электролизер, а уголь периодически удаляется из агрегата. В связи с тем, что потенциал разложения СО2 уменьшается с ростом температуры, процесс выгодно вести при повышенных температурах. К тому же понижение температуры смещает равновесие (11.32) вправо. Это выгодно, когда процесс ведется в каталитическом реакторе, но невыгодно, когда процесс протекает в электролизере. В последнем случае не удается проводить разложение углекислого газа до конца. Одна из описанных в литературе установок по электролитическому разложению углекислого газа представляла собой электролизный бак, состоящий из 20 модулей. Каждый модуль в свою очередь состоит из семи последовательно соединенных элементов, в которых в качестве электролита использована смесь 0,92г02 Ч-+ 0,1УзОз. Таким образом, твердый электролит представлял собой окись циркония, активированную окисью иттрия. Площадь электродов составляла 6 см . Электролиз проводился при 900° С, плотности тока 125— 170 мА/см и рабочем напряжении 13 В [137]. В качестве катализатора реакции (11.32) применяют активированные железо и никель. По ориентировочным оценкам, для получения кислорода, необходимого для жизнеобеспечения одного человека на протяжении одних суток, необходимо затратить 7,2 кВт ч. [c.144]

К фильтрату добавляли 200 мг Fe + и соосаждением на гидроокиси железа проводили очистку стронция-90 от других осколочных продуктов, которые могут присутствовать в пробе. После очистки на гидроокиси железа из раствора полностью удаляются оставшиеся соли магния осаждением в виде углекислых солей или оксалатов. Осаждение-оксалатов проводится при рН = Зч-4. Осадок оксалатов прокаливаегся при температуре 800"Х, затем растворяется в 2н. соляной кислоте. В раствор добавляется носитель иттрия (50 мг). После накопления дочернего иттрия-90 в течение 14—16 дней иттрий отделяли от стронция путем осаждения гидроокиси аммиаком, не содержащим двуокиси углерода. Время отделения иттрия-90 от стронция-90 фиксировали. [c.165]

Для реализации процесса готовят два исходных раствора разбавленный (обычно 0,5 моль/л) раствор азотнокислого никеля, дополнительно содержащий добавки азотнокислых солей упрочнителя (циркония, иттрия и т.п.), отвечающие количеству в готовом порошке упрочняющей фазы, и раствор углекислого аммония. Концентрация последнего (обычно 0,3-0,4 моль/л) должна обеспечить максимальную полноту осаждения никеля при эквиобъемном взаимодействии. Растворы с равной скоростью тонкими струями подают в реактор с лопастной мешалкой. По завершении осаждения пульпу сбрасывают на нутч-фильтр, отфильтрованный осадок сушат и подвергают термическому разложению до полного удаления летучих примесей. Для предотвращения нежелательного укрупнения упрочняющей фазы температура разложения не должна превышать 1050-1100 К. Такая же температура применяется для селективного восстановления водородом закиси никеля. Получающийся никелевый порошок с [c.403]

Результаты исследования кинетики окисления иттрия в углекислом газе при температурах 600, 800, 1000, 1200° С представлены на рис. 17. Кинетические зависимости окисления иттрия в углекислом газе аналогичны полученным при окислении па воздухе. При температуре 600 и 800°С иттрий в среде углекислого газа жаростоек, а при температурах выше 1000° С окисление происходит с большой скоростью. Рентгепострук- [c.74]

Смотреть страницы где упоминается термин Иттрий углекислый: [c.106] [c.108] [c.101] [c.340] [c.693] [c.723] [c.102] [c.448] [c.723] [c.723] [c.763] [c.448] [c.267] [c.302] [c.441] [c.58] [c.290] [c.90] [c.150] [c.56] [c.763] [c.448] [c.38] [c.82] [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология