Приборы для встряхивания

Рис. 18. Упрощенный прибор для встряхивания

В приборе для встряхивания при давлении водорода 3 бар (при комн. температуре) гидрируют 14,2 г (50,0 ммоль) производного коричной кислоты 0-26 в 200 мл этилацетата в присутствии 0,71 г палладия на активированном угле (10%). Поглощение водорода заканчивается через 4 ч. [c.439]

Прибор для встряхивания любой конструкции, на котором можно разместить две или более мерные колбы емкостью 100 или 250 мл. [c.103]

В мерную колбу емкостью 100 мл вносят пипеткой 25,0 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра и навеску пробы, содержащую приблизительно 0,5 ммоль альдегида. Если образец летуч или если содержание карбонильного соединения высокое, навеску берут в стеклянной ампуле. Если альдегид не улетучивается из водного или спиртового раствора, навеску его с содержанием 5 ммоль альдегида можно растворить в 100 мл воды или спирта и для анализа взять аликвотную часть, а именно 10 мл раствора. Затем в колбу прибавляют 5 мл 0,5 н. раствора гидроксида натрия и смесь взбалтывают на приборе для встряхивания 15 мин. По истечении этого времени прибавляют еще 2 мл 0,5 и. гидроксида натрия и смесь взбалтывают еще 10 мин. Затем прибавляют 10 мл 6 н. гидроксида натрия и снова взбалтывают еще 10 мин. Реакционную смесь подкисляют 5 мл 18 н. серной кислоты и по охлаждении до комнатной температуры разбавляют до метки дистиллированной водой. Смесь фильтруют через сухой фильтр из [c.103]

Продолжительность переливания на приборе для встряхивания. [c.108]

В небольшую пробирку вносят 0,100—1,00 мл пробы водного раствора альдегида. Концентрация альдегида в пробе в зависимости от его реакционной способности должна быть в пределах 0,25—4,00 мкмоль/мл. Защищая раствор альдегида от света, прибавляют реактив Толленса в объеме, равном объему пробы. Раствор тщательно перемешивают, пробирку помещают в светонепроницаемый контейнер и устанавливают его на механический прибор для встряхивания на определенное время (табл. 2.17). Затем содержимое пробирки переносят на воронку из пористого стекла и отфильтровывают осадок. [c.126]

Способ А. Сосуд для бромирования наполняют на 7з толченым льдом, закрывают его пробкой и вакуумируют. Вводят аликвотную часть исследуемой пробы (разбавленной ацетоном или этиловым спиртом) и реактив (75—-70% избытка), раствор перемешивают на приборе для встряхивания в течение 20 мин. Затем прибавляют 15 мл 20%-ного раствора иодида, снимают вакуум и титруют смесь 0,1 н. раствором тиосульфата в присутствии крахмала. [c.300]

Прибор для встряхивания. Мотор N -1-12 RH мощностью 1/50 л. с. с редуктором 30 1, который, вращаясь с частотой 57 об/мин, через шатун и коленчатый вал передает качательное движение на зажим сосуда для гидрирования (см. рис. 7.11). Прорезь в колене вала позволяет регулировать амплитуду качаний. [c.318]

Приводят в действие циркуляционный насос, устанавливают температуру термостата и включают прибор для встряхивания. Открывают вентиль подачи [c.318]

Колбу с реакционной смесью ставят на прибор для встряхивания на 15 мин. [c.352]

Реакцию проводят в широкогорлой склянке емкостью 500 мл с притертой пробкой. В склянку загружают около 25 мл стеклянных бусин, пипеткой приливают 50 мл титрованного 0,1 н. раствора иода и 50 мл метанола (хч) и вносят ампулу с пробой. Пробку хорошо смазывают, закрывают склянку и резко встряхивают, чтобы бусины раздавили ампулу. После этого склянку помещают на 10 мин на прибор для встряхивания. Взбалтывание реакционной смеси особенно важно при анализе метилвинилового эфира, который вследствие низкой температуры кипения в значительных количествах находится в газовой фазе. Для высококипящих эфиров, которые при комнатной температуре находятся в растворе, реакция протекает полностью за 10 мин и без непрерывного взбалтывания. [c.396]

Меченый сульфат стронция готовят следующим образом. В стакан емкостью 100 мл пипеткой вносят 10 мл 0,05М раствора азотнокислого стронция. Добавляют активный раствор, содержащий стронций-89 в заранее рассчитанном количестве необходимом для образования требуемой удельной активности. Раствор осторожно, без разбрызгивания и упаривания, нагревают примерно до 60° С и осаждают сульфат стронция 12 мл 0,05М раствора сернокислого магния. Осадок центрифугируют, многократно промывая водой. Полученный влажный осадок, не взвешивая, помещают в две стеклянные пробирки со шлифами и добавляют около 10 мл дистиллированной воды. Помещают сосуды на 10—15 мин в водяную баню ю температурой 50—60° С, чтобы создать пересыщение раствора, затем помещают в прибор для встряхивания при температуре 25° С, Через каждые полчаса из осветленного раствора отбирают в чашки пробы прозрачного раствора по 0,2 мл. Растворы в чашках выпаривают и измеряют активность проб. Отбор проб продолжается до достижения постоянного значения активности. [c.320]

Пробирки помещают в термостатированный прибор для встряхивания и перемешивают в течение 1,5 час при температуре 20° С. Затем отбирают из каждой пробирки пробы по 1 мл раствора и определяют удельную активность насыщенного раствора после осаждения иодида серебра. Активность всех препаратов измеряют в четырех положениях, поворачивая препарат на 90°. Вычисляют значение растворимости иодида в каждом растворе. Строят кривую зависимости растворимости от концентрации иодида в растворе. [c.322]

В б-ю пробирку приливают 10 мл насыщенного раствора цемента для контроля адсорбции изотопа. В 5 пробирок помещают по 100. иг цемента и 10 мл активного насыщенного раствора цемента. Все пробирки укрепляют в приборе для встряхивания и поочередно снимают через каждые 10 мин. Через требуемые промежутки времени пробирки помещают в центрифугу и отфуговывают осадки в течение 2 мин. [c.327]

Из каждой колбы переносят в пробирку со сл-юлой по 10 мл раствора при помощи пипетки, предварительно промытой соответствующим раствором. Все три пробирки помещают в прибор для встряхивания при температуре 25° С. [c.330]

После установления нужного значения pH, равного 7,0—7,2, отбирают из каждой колбы по 10 мл раствора в пробирки, содержащие по 25 мг смолы. Пробирки помещают на 2 час в прибор для встряхивания при 25° С. Из растворов в колбах и в пробирках после перемешивания отбирают по две параллельные пробы по 1 мл в чашки для измерения активности. По данным измерения активности рассчитывают константу нестойкости комплекса, пользуясь формулой [c.331]

В 8 колб приливают 0,5 мл 0,01 М раствора хлористого стронция и необходимый объем активного раствора, чтобы объемная удельная активность раствора стронция в колбе была около 3 ООО имп мин - мл. После этого добавляют по 20. чл буферной смеси с разными значениями pH от 4 до 12 с интервалом примерно в единицу. Проверяют правильность установления pH потенциометром или универсальным индикатором. Раствор в колбе доводят до метки дистиллированной водой. Предварительно промытой раствором пипеткой отбирают из каждой колбы в делительные воронки по 5 мл раствора. Добавляют туда же по 5 лл 0,1 М раствора 8-оксихинолина в хлороформе. Раствор в воронке тщательно перемешивают на приборе для встряхивания в течение 30. чин. Разделяют органическую и водную фазы и из каждой отбирают в чашки для выпаривания по 1 мл, предварительно ополоснув пипетку [c.334]

Предварительно закрытые пробирки устанавливают в лабораторном приборе для встряхивания и перемешивают их содержимое 40—50 мин. После встряхивания пробирки оставляют в покое для расслаивания на 10—15 мин. [c.175]

ПРИБОР для ВСТРЯХИВАНИЯ И ПЕРЕМЕШИВАНИЯ [c.43]

Когда раствор остынет, заворачивают склянку в черную бумагу, чтобы предупредить действие света на хлорид серебра, и вливают 100 мл нормального раствора хлорида натрия из вертикально поставленной пипетки Стаса (стр. 15). Чтобы выпавший хлорид серебра скоагулировал, склянку закрывают пробкой н взбалтывают несколько минут в механическом приборе для встряхивания. Заканчивают титрование одним из следующих способов. [c.369]

Оборудование и посуда. Прибор для встряхивания. Пробирки на 10 мл (15 щт.) для экстракции со шкалой объемов и с пришлифованными пробками (наличие шкалы позволяет найти равновесные объемы водной и органической фаз). Конические колбы для титрования. Микропипетка на 0,2 мл. Бюретка на 25 мл. Пипетки со шприцами на 1 и 5 мл. Склянки на 20—50 мл. Мерные цилиндры на 10 и 50 мл. Мерные колбы на 25 мл (5 шт.). Мерные колбы на 50 мл (5 шт.). [c.77]

Оборудование и посуда. Аналитические весы. Прибор для встряхивания. Пробирки для экстракции со шкалой объемов (10 шт.). Пипетки со шприцами на 0,1 1,2 и 5 мл. Склянки на 20 мл (10 шт.). Бюксы (10 шт.). [c.80]

Для определения адсорбции красителя навеску материала помещают в стеклянную коническую колбу, заливают растворо.м красителя и встряхивают на приборе для встряхивания. Раствор отделяют от минерального матерпала обычным слпвапием или центрифугируют (в случае если раствор мутный) и с помощью колориметра определяют его равиовесиую концентрацию. [c.126]

Сокольскому (а вернее, Киттары) принадлежит первый опыт объективной оценки мылкости мыла по высоте пены, получаемой в приборе для встряхивания, и по расходу воды (раствора) на ее образование Среди мыл Арсаева лучшим оказалось яичное, белые мыла были довольно близки, а желтое ядровое уступало ему в 2—2,5 раза. [c.266]

В пробирку вносят 1,00—2,00 мл диола в воде. Содержание диола в растворе должно находиться в пределах 0,10—4,00 мкмоль в 1 мл. Приливают равный объем водного раствора йодной кислоты, хорошо перемешивают и, защитив пробирку от света, устанавливают ее в прибор для зстряхивания на 10—30 мин. Затем прибавляют раствор азотной кислоты в объеме, точно равном половине объема исходной пробы (0,5—1,00 мл). Раствор хорошо перемешивают и прибавляют раствор нитрата серебра в объеме, равном взятому объему азотной кислоты. (Указанные объемы реагентов имеют решающее значение для анализа.) Снова устанавливают пробирку в прибор для встряхивания на 10—30 мин [c.71]

Соединение реакционного сосуда с трубопроводом. Так как при гидриро-панин реакционный сосуд установлен на приборе для встряхивания, соединение долл но быть гибкид . Такое соединение достигалось с помощью трубки из не-рл<авеющей стали длиной 300 см (наружный диаметр 3,2 мм, внутренний 1,25 мм) с двумя спиральными компенсаторами, как показано на рис. 7.8. Эта трубка необходима для предотвращения попадания паров растворителя в шприц и манометр. [c.317]

По мере поглощения водорода поворачивают винт шприца, чтобы поддержать начальное давление в системе. При необходихмости шприц снова наполняют водородом, при этом прибор для встряхивания останавливают, чтобы водород ]рас ходовался медленно. [c.319]

В колбе Эрленмейера емкостью 250 мл смешивают навеску полимера от 0,2 до 0,5 г с 5 мл гептана. Плотно обертывают колбу алюминиевой фольгой и перемешивают раствор на приборе для встряхивания до полного растворения полимера (в течение суток). Прибавляют 20 мл хлористого метилена и 5 мл 0,6 М раствора ж-хлорпербензойной кислоты в хлористом метилене и перемешивают с помощью магнитной мешалки до завершения эпоксидирования. Титрование проводят, как описано выше для олефинов. [c.349]

После охлаждения колбу резко встряхивают, чтобы разбить ампулу, затем содержимое взбалтывают 15 мин для полного завершения гидролиза. Для взбалтывания пользуются прибором для встряхивания Кана. В приборах этого типа во время взбал-тывания пробка колбы прочно удерживается зажимом. [c.394]

В 4 сухие пробирки помещают по 100 мг сульфата стронция. Пятую пробирку оставляют для контроля адсорбции изотопа стенками пробирки. Во все пробирки приливают предварительно промытой раствором пипеткой по 10 мл активного насьш1,енного раствора сульфата стронция. Закрывают пробирки притертыми пробками и помещают в прибор для встряхивания. [c.326]

Вызываемую большим количеством железной соли желтую окраску раствора можно устранить прибавлением фосфорной кислоты. Когда приходится делать подряд значительное число определений, встряхивание эр-ленмейеровских колб можно производить на одном из известных механических приборов для встряхивания. [c.588]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология