Прибор для встряхивания и перемешивания

В этом опыте могло получиться два рода ошибок, что заставила меня его повторить. Первая ошибка состояла в том, что в калориметр нельзя вносить безводную известь, так как в этом состоянии она при смешении с кислотой соединяется или не полностью, или через зна чительный промежуток времени. Поэтому известь была взвешена в фарфоровой чашке, погашена водой и снова взвешена. Привес показал количество использованной воды. Образовавшееся таким образом известковое молоко требовало довольно значительного времени для того, чтобы вновь принять температуру комнаты. Поэтому его пришлось ставить на лед и перемешивать. Однако, несмотря на это, может случиться, что термометр, соприкасаясь с дном чашки, покажет более низкую температуру, чем внутри самой жидкости, что дало бы завышенный результат. Второй источник ошибки может привести к преуменьшенному результату. Образующийся в результате соединения водный сульфат кальция довольно вязок, поэтому может случиться, что в стеклянном сосуде, который находится в приборе, встряхивание и перемешивание будет недостаточным. Тогда выделившееся тепло недостаточно быстро передастся стенкам цилиндра. Я не думаю, чтобы это могло оказать влияние на результат проведенного опыта, однако для устранения этого источника ошибки и в виду того, что примененная мною известь не содержала углекислоты, количество взятой извести было уменьшено. Кроме того, для [c.28]

По достижении этой температуры содержимое прибора встряхивают для перемешивания нефтепродукта и исключения возможного переохлаждения. Встряхивание проводят до тех пор, пока нефтепродукт не начнет мутнеть и пениться. [c.321]

После установления нужного значения pH, равного 7,0—7,2, отбирают из каждой колбы по 10 мл раствора в пробирки, содержащие по 25 мг смолы. Пробирки помещают на 2 час в прибор для встряхивания при 25° С. Из растворов в колбах и в пробирках после перемешивания отбирают по две параллельные пробы по 1 мл в чашки для измерения активности. По данным измерения активности рассчитывают константу нестойкости комплекса, пользуясь формулой [c.331]

ПРИБОР для ВСТРЯХИВАНИЯ И ПЕРЕМЕШИВАНИЯ [c.43]

В колбочки с притертой пробкой на 30 мл помещают навески ионита в И- (ОН-) или солевой форме и определенные объемы раствора, содержащего ионы изучаемого элемента, меченные его радиоактивным изотопом. Проводят перемешивание фаз в термостатированном приборе для встряхивания при температуре 20° С в течение времени, достаточного для достижения равновесия. По окончании встряхивания раствор отделяют от смолы (декантацией или фильтрованием) и измеряют активность аликвотной части после выпаривания в измерительных чашечках. По разности активностей раствора после контакта со смолой и исходного раствора рассчитывают количество изотопа, поглощенное навеской смолы, и по полученным данным вычисляют коэффициент распределения по формуле (3.6). [c.151]

После установления нужного значения pH (7,0—7,2) доводят объемы растворов в колбах до метки и отбирают из каждой колбы по две порции раствора (по 10 мл) в пробирки, содержащие по 25 мг смолы. Все щесть пробирок помещают на 2 ч в термостатированный прибор (25° С) для встряхивания. Из растворов в колбах и в пробирках (после перемешивания) отбирают по две параллельные пробы по 1 жл в чашечках для измерения активности. [c.614]

Приборы для измельчения, перемешивания, выпаривания, фильтрования и центрифугирования, встряхивания [c.16]

Статические условия. При использовании метода ионного обмена в статических условиях ионит (все его количество) приводится в контакт сразу со всем объемом раствора, подлежащего ионообменной обработке. При этом раствор и ионит перемешиваются тем или иным способом, чтобы ускорить приток исходного раствора к поверхности ионита, облегчить удаление продуктов обмена и их равномерное распределение по всей массе раствора. В лабораторных условиях порцию ионита помещают в закрытый сосуд с раствором и встряхивают (прибор для встряхивания) до установления равновесия. Удобно для той же цели применять пропеллерные и другие мешалки (легче регулировать скорость перемешивания, равновесие достигается быстрее, чем при встряхивании). В промышленных условиях статический ионообменный метод реализуется следующим образом. Ионит загружают в металлические ящики с перфорированными стенками и дном. С помощью подъемников эти ящики погружают в раствор, подлежащий ионообменной переработке. Ящик поднимают вверх и вниз, покачивают, чтобы отверстия не забивались пульпой и контакт ионита с раствором был более полным. [c.157]

Приборы для взбалтывания (встряхивания) (рис. П.35) служат для возврат-но-поступательных, кача-тельных и других движений сосудов с жидкостями. С помощью этих приборов достигается хорошее перемешивание жидкостей или непрерывный контакт жидкой и твердой фаз. Частота [c.28]

Для проведения реакций при атмосферном давлении применяются реакционные колбы, перемешивание в которых достигается с помощью мешалки или встряхиванием. Для осуществления полимеризации при повышенных температурах и давлениях чаще всего используют ампулы и бутылки, а при работе со значительными количествами вещества — автоклавы. Специфическим оборудованием являются устройства для термостатирования ампул, бутылок и других реакционных аппаратов, а также приборы для проведения реакций с веществами, чувствительными к влаге и кислороду воздуха. [c.13]

Ряд моделей этих приборов снабжен реле времени для задания длительности цикла встряхивания и сигнализацией как об окончании цикла перемешивания, так и об аварийных ситуациях (о внезапной остановке, резком изменении режима встряхивания и др.). [c.22]

Форма записи и представления блок-схем разрабатывается самостоятельно студентом при участии преподавателя. Язык символьных записей позвотшет наглядно описьшать работу отдельных элементов установки, различные операции и группы операций. Символически изображаются режимы загрузки (порциями, по каплям, с охлаадением, перемешиванием, встряхиванием...3, указываются температурные режимы и другие особенности протекания синтеза - от сборки приборов до получения про.дукта реакции. В стадии выделения и очистки указывается оборудование, растворители, последовательность действий. Все сопровождается уравнения1> и реакций (в комментариях), схемами физических процессов очистки, особенностями экстракции, кристаллизации, сушки (оборудование, растворители, режимы). Все это центральная часть лабораторного занятия, максимально мобилизующая творческие способности студента. [c.9]

Гидрирование ь о встряхиванием реакционной мае-с ы. Лабораторное гидрирование небольших количеств веществ проводят преимущественно при встряхивании реакционной массы и примзняют катализаторы на основе-благородных металлов и ш металлов Ренея. Форма реакционного сосуда ие имеет решающего значения это может быть грушевидная колба, утка пли крутлодонная колба. Большое значение имеет быстрота встряхивания (интенсивность перемешивания). Чаще всего прибор встряхивают в горизонтальном направлении, иногда в вертикаль- [c.40]

Синтез проводят в приборе, изображенном на рис. 31. В трехгорлую колбу на 250 мл с обратным холодильником (закрытым хлоркальциевой трубкой), капельной воронкой и мешалкой помещают 4,6 г металлического натрия и 100 мл сухого, перегнанного над натрием толуола. Колбу осторожно нагревают на колбонагревателе с закрытой спиралью без перемешивания до слабого кипения толуола. После этого колбу отсоединяют от прибора, закрывают плотно пробкой, оборачивают полотенцем и дробят расплавившийся натрий путем энергичного встряхивания колбы. При этом натрий превращается в беловатосерую суспензию. Колбу снова подсоединяют к прибору и при перемешивании и нагревании к суспензии натрия прибавляют по каплям 40,4 г диэтиладипата, к которому прибавлен 1 мл абсолютного спирта. После того как закончится первоначальная бурная реакция, смесь нагревают еще 6 ч с обратным холодильником. После охлаждения смесь осторожно выливают в стакан, содержащий 100 г льда и 0,2 моля концентрированной соляной кислоты. Органический слой отделяют, водный дважды экстрагируют эфиром, объединенные вытяжки промывают несколько раз небольшими количествами воды, сушат сульфатом натрия и отгоняют растворитель. Остаток перегоняют в вакууме. Получают карбэтоксициклопентанон с т. кип. 110—115° С (15 мм рт. ст.), По° 1,4519, выход 20 г (75% теоретического). [c.348]

Для лабораторных анализов или серийных испытаний прибор в его простейшей форме состоит из обычного термостати-рующего устройства, колонки и детектора. Отбор пробы осуществляется при применении нагреваемого замкнутого сосуда, заполненного разбавляющим газом при атмосферном давлении, в который добавляется отмеренное количество жидкой пробы. В сосуд затем вводят дополнительное количество газа до тех пор, пока давление в нем не станет равным давлению на входе в колонку. Газовая смесь должна быть тщательно перемешана путем встряхивания сосуда, содержащего небольшое число стальных изогнутых полосок равномерное перемешивание путем диффузии может потребовать около часа или более. [c.128]

Катионит КУ-2 переводят в Sr-форму. Для этого около 20 г катионита выдерживают в 1 М растворе Sr lz до установления равновесия. Раствор отфильтровывают и катионит несколько раз промывают водой, а затем высущивают до постоянной массы при 105° С. В 6 центрифужных пробирок помещают по 2 г катионита и приливают 20 жл 1 М раствора Sr U, содержащего Sr, удельной активностью 2000 имп мин мл). Еще в одну пробирку наливают то же количество активного раствора, но без смолы. Пробирки укрепляют в приборе для встряхивания. Через 30 мин, 1, 2, 3 и 6 ч перемешивания снимают по одной пробирке со смолой, декантируют или отфильтровывают раствор и измеряют активность его аликвотной части. По экспериментальным данным строят график зависимости активности раствора от продолжительности контакта с ионитом. (Измеряют объемную удельную активность исходного раствора, пользуясь раствором в 7-й пробирке.) Из построенного графика находят время, соответствующее равновесной активности раствора (для установления равновесия обычно достаточно 3—6 ч встряхивания). По формуле (3.12) рассчитывают ПОЕ и ее значение сравнивают с значениями, найденными для данной партии ионита другими методами. [c.150]

Добавляют активный раствор, содержащий Sr, в заранее рассчитанном количестве—Vo, необходимом для образования требуемой удельной активности. Раствор осторожно, без разбрызгивания и упаривания, нагревают примерно до 60° С и осаждают SrS04 10—12 мл 0,05 М раствора MgSOi. Центрифугируют, многократно промывая осадок водой. Полученный влажный осадок делят пополам, не взвешивая, помещают в стеклянные пробирки со шлифами и к каждой порции добавляют 10 мл дистиллированной воды. Помещают сосуды иа 10—15 мин в водяную баню с температурой 50—60° С, чтобы создать пересыщение раствора, затем помещают в термостатированный прибор для встряхивания (25° С). Через каждые 30 мин из раствора отбирают в чашечки для измерения активности пробы прозрачного раствора по 0,2 мл. Растворы в чашечках выпаривают и измеряют активность проб. Отбор проб продолжают до тех пор, пока не будет достигнуто постоянное значение активности. Продолжительность измерения выбирают таким образом, чтобы относительное статистическое отклонение не превышало 1%. Строят график зависимости активности от времени перемешивания и находят среднее значение активности, соответствующее концентрации насыщенного раствора. [c.601]

Получение трехбромистого фосфора (работа проводится под тягой ). В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой и нисходящим холодильником (комбинация из приборов 3 и 20 в приложении 1), помещают 6,2 г красного фосфора и 300 мл четыреххлористого углерода. Включают мешалку и, нагревая колбу на сетке, при энергичном перемешивании отгоняют около 100 мл четыреххлористого углерода (удаление воды азеотропной отгонкой). Заменяют нисходящий холодильник на обратный, закрывают его хлоркальциевой трубкой (прибор 3 в приложении 1) и, продолжая перемешивание, добавляют постепенно из капельной воронки 16 мл брома, предварительно высушенного встряхиванием с конц. H2SO4 (в делительной воронке бром — нижний слой). Приливание брома ведут таким образом, чтобы реакция не была слишком бурной 2". По окончании реакции смесь нагревают при слабом кипении 15 мин. заменяют обратный холодильник на нисходящий и, нагревая колбу на сетке, отгоняют около 180 мл четыреххлористого углерода. Остаток фильтруют через стеклянную вату в колбу Вюрца на 100 мл, куда заранее помещены кипятильники — стеклянные капилляры (прибор 7 в приложении 1), отгоняют остатки четыреххлористого углерода и перегоняют на сетке (холодильник водяной, приемник закрыт хлоркальциевой трубкой) трехбромистый фосфор, собирая фракцию с т. кип. 170—173° (760 мм). Выход составляет около 40 г (75% от теоретического). [c.67]

Для изготовления каломельного полуэлемента необходимо приготовить очень чистые ртуть и каломель. Чтобы удалить из ртути такие металлы, как свинец, цинк, медь и т. д., ртуть встряхивают в делительной воронке с 5%-ным раствором азотнокислой закиси ртути, подкисленным азотной кислотой (во избежание образования основной азотнокислой соли закиси ртути). Встряхивание следует продолжать (в зависимости от степени загрязнения) до получаса. Затем ртуть в той же воронке встряхивают с дистиллированной водой. Воду меняют несколько раз до исчезновения розового окрашивания с метилоранжем. Затем ртуть просушивают фильтровальной бумагой и фильтруют через замшу, одетую на кончик воронки. Промывание ртути можно вести и в специальном приборе, описанном в книге Оствальда, Лютера и Друкера В этом приборе ртуть через воронку а с очень тонко оттянутым кончиком, тонкой струей, пропускают через слой раствора азотнокислой закиси ртути б, высотой от 60—160 см. Ртуть собирается в нижней части трубки и вытекает через отверстие в (рис. 23). Чтобы очистить ртуть от серебра и золота, ее приходится перегонять под уменьшенным давлением или в вакууме. Описание аппаратов для вакуумной перегонки ртути можно найти в книге К- В. Чмутова Техника физикохимического исследования Р ]. Для изготовления пасты для каломельного полуэлемента можно пользоваться продажной каломелью. Лучше употреблять свежеприготовленный препарат,. так как растворимость свежеприготовленной каломели больше. Для этого чистую ртуть растворяют в химически чистой разбавленной азотной кислоте и туда же при тш атель-НО М перемешивании прибавляют по каплям соляную кислоту. В осадке получается каломель, смешанная со ртутью. Прозрачный раствор сливают, и осадок промывают сначала водой, затем насыщенным раствором КС1 до исчезновения кисло реакции. Хлористый калий, употребляемый для изготовления каломельного полуэлемента, должен быть заранее дважды перекристаллизован. [c.121]

Ход определения. Определение ведут в приборе, показанном на рис. 9. В колбу помещают 20 мл смеси 14%-ной серной и 34%-ной фосфорной кислот (1 1) и добавляют 25 мл 0,25 н. раствора бромата калия и 5 мл раствора оксима в уксусной кислоте. Колбу закрывают воронкой с краном и смесь перемешивают встряхиванием. Затем смесь выдерживают в течение 5 мин, в воронку наливают 10 мл 10%-ного раствора иодистого калия, к тубусу присоединяют резиновую грушу, открывают кран и, нагнетая воздух резиновой грушей, вытесняют раствор из воронки в колбу, оставляя в воронке в виде затвора 1—2 мл жидкости. Кран закрывают и, после перемешивания, таким же способом через воронку приливают 50 мл воды. Воронку снимают. В колбу вставляют два платиновых электрода, мешалку и конец бюретки с 0,1 н. раствором МааЗаОд и проводят титрование, фиксируя точку эквивалентности методом электрометрического титрования до остановки в приборе, приведенном на рис. 1. Параллельно проводят титрование контрольной пробы, в которую вместо испытуемого раствора внесен такой же объем уксусной кислоты. [c.177]

Тростейшая система (рис. 26) состоит из реактора, устройства для встряхивания и распределительного узла с трехходовым краном. Реактор аналогичен сосуду-реактору, описанному Мэррифилдом и Стюартом для автоматического прибора [81, 82], но имеет в нижней части тефлоновый кран (диаметр отверстия 1 мм). Осушительная трубка снабжена шлифом реагенты и растворители поступают по тефлоновым трубкам. Отводящую тефлоновую трубку соединяют с колбой для фильтрования, пропустив ее через небольшое отверстие в пробке. Устройство для перемешивания обеспечивает качание реактора по дуге а 180° (от вертикали до вертикали). Такое устройство позволяет эффективно обмывать внутренние стенки ре- [c.152]

Вортекс (прибор для встряхивания и перемешивания). [c.215]

Справедливость уравнения (4.18) проверяли [9] на пенах, полученных тремя различными способами встряхиванием в цилиндрах, просасыванием раствора через пористый фильтр на приборе Арбузова — Гребенщикова и перемешиванием в пеновзбивателе. Для получения пен использовали растворы различных пенообразующих веществ, причем в некоторых опытах в раствор вводили загустители. Кинетика истечения жидкости из пены, полученной встряхиванием в цилиндрах, вполне удовлетворительно описывается уравнением (4.18). Однако при использовании прибора Арбузова — Гребенщикова и иеновзбивателя для некоторых растворов наблюдались значительные отклонения от этого уравнения, особенно в начальный момент истечения. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология