Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Содержание перекиси

    Поэтому при работе стараются не допускать, чтобы содержание перекиси превысило 4% этого достигают непрерывным отбором части [c.498]

    НИИ ЦТМ не ухудшаются низкотемпературные свойства автомобильных бензинов, не увеличивается их кислотность количество фактических смол получается несколько завышенным (на 2—4 мг на 100 мл). Коррозионная агрессивность бензинов с ЦТМ примерно такая же, как и бензинов, содержащих этиловую жидкость Р-9 (табл. 5. 35), химическая стабильность бензинов при добавлении ЦТМ снижается. При окислении крекинг-бензина с антиокислителями в присутствии ЦТМ гораздо раньше наблюдается энергичное поглощение кислорода с одновременным увеличением содержания перекис-ных соединений, фактических смол и органических кислот. [c.305]


    Автор наблюдал, что свинцовая пластинка, подвешенная в масле, подвергающемся окислению, покрывается пленкой окиси в ранней стадии окисления, когда кислотность масла еще очень низка, а содержание перекисей в масле значительно. Образовавшийся в ранней стадии окисел в дальнейшем, по мере роста кислотного числа масла растворялся в этом масле. Денисон также показал, что из трех испытанных масел наибольшую коррозию сплава Сс1—Ag показало масло, содержащее одновременно значительное количество и перекисей и кислот. Меньшую коррозию дало масло со значительным содержанием перекиси и низкой кислотностью и самую малую коррозию—масло с очень высокой кислотностью, но свободное от перекисей. [c.316]

    В тех случаях, когда кислые продукты вовсе отсутствуют в масле, коррозия даже при большом содержании перекисей незначительна. При этих условиях образовавшаяся на поверхности металла пленка окиси сохраняется в течение длительного времени, предохраняя расположенные ниже слои металла от воздействия корродирующих агентов. [c.323]

    Для определения истинного содержания перекиси водорода гц [c.289]

    Для определения отбирают пипеткой из колбы 20 или 25 мл раствора, переносят раствор в коническую колбу, приливают к раствору 10—15. мл разбавленной (1 4) серной кислоты и содержимое колбы титруют (без нагревания) рабочим раствором марганцовокислого калия до появления неисчезающего розового окрашивания. Титрование повторяют еще 1—2 раза. Как обычно, при вычислении принимают во внимание соответствующую часть навески, которая была взята для титрования. Процентное содержание перекиси водорода вычисляют по формуле  [c.386]

    Работа 35. Определение содержания перекиси [c.140]

    Пример 4. Сколько радикалов войдет в состав полимера при полимеризации 0,8 л стирола в присутствии перекиси бензоила и диметиланилина, если средняя эффективность инициирования равна 0,25, а содержание перекиси и амина - по 0,087 моль-л . Степень превращения инициатора 60%. [c.10]

    Начальное содержание перекиси ацетила составляет 6,549 г в 300 мл мономера (при температуре реакции). На начальной стадии реакции в 1 мин в образовании кинетических цепей принимает участие 3,765 -10 " моль инициатора. Определите эффективность инициирования, если активационные параметры реакции распада при 80 °С составляют соответственно 53,09 Дж - моль" К и 133,1 кДж-моль . [c.17]

    Молекулярная масса полимера зависит от содержания перекиси (по отношению к мономеру). [c.107]

    Механизм деполимеризации полистирола мало изучен. Экспериментально установлено, что скорость деструкции полистирола в присутствии перекиси бензоила изменяется в зависимости от содержания перекиси бензоила и продолжительности деструкции так же, как и скорость полимеризации стирола, что указывает на взаимную связь и близость механизмов полимеризации и деструкции. [c.288]


    Молярное содержание перекисей, % [c.42]

    Титруют не менее трех раз. Берут средний объем только из сходящихся результатов. Процентное содержание перекиси водорода вычислят по формуле [c.402]

    Испытуемый электролит готовят из 1 и. раствора серной кислоты, в котором постепенно увеличивается содержание перекиси водорода (от 0,001 до 1,0 моль/л). В таком случае предельный ток растет пропорционально содержанию перекиси водорода (прямая, проходящая через начало координат). Для приготовления 0,1 н. раствора перекиси водорода берут 0,6 мл 30%-ной перекиси водорода и доводят водой до 100 мл. [c.230]

    Перед использованием в дальнейшей работе определяют содержание перекиси. Для этого к 2 мл раствора прибавляют 30 мл 20%-ного раствора подида калия, подкисляют и через 10 мин титруют 0,05 и. раствором тиосульфата. [c.99]

Рис. 6.2, Содержание перекисей в зависимости от продолжительности окисления атактического полипропилена при различных температурах. Рис. 6.2, Содержание перекисей в зависимости от <a href="/info/1551947">продолжительности окисления</a> атактического полипропилена при различных температурах.
    Окисление воздухом, 100° С, максимальное содержание перекисей 0,031% Акриловая кислота 60—80° С, 20° С— окислительно-восстановительная система с Рег+ [c.145]

    Для производства тетрагидрофталевого ангидрида используется бутадиен 98%-ной чистоты с содержанием перекисей менее 0,001% и малеиновый ангидрид 99,5%-ной чистоты, содержащий менее 0,09% малеиновой кислоты. Для предотвращения полимеризации бутадиена в сьфье вводится ингибитор (чаще всего пирокатехин) в количестве 0,008—0,012%. Малеиновый ангидрид растворяется в бензолё, затем в реактор постепенно поступает при нагревании до 100 °С бутадиен. Полученный аддукт кристаллизуется и отделяется от бензола. Выход тетрагидрофталевого ангидрида практически полный по обоим компонентам сырья. [c.348]

    Путем многократного промывания другого образца окисленного масла холодным раствором NaOH было приготовлено масло с низкой кислотностью и высоким содержанием перекисей. [c.322]

    Результаты проверки действия этих образцов на кадмиевосеребряный подшипник, приведенные в табл. 119, позволяют сделать заключение, что масла, не содержащие перекиси, даже при высокой кислотности не сильно корродируют подшипник и, напротив, масла с высоким содержанием перекисей вызывают значительную коррозию. [c.322]

    При определении допустимых сроков хранения стирола-ректификата в различных условиях учитывались требования к -чистоте стирола, о которых говорилось выше. Как правило, допустимый срок хранения лимитировался содержанием альдегида. Исключение -составлял стирол при отсутствии ингибиторов. В атмосфере воздуха при комнатной температуре следы полимера в стироле обнаруживались уже на третьи сутки. В тех же условиях, но в атмосфере азота, полимер появляется через 120 час. Скорость полимеризации представлена на р1ис. 1. Одновременно наблюдалось накопление в стироле альдегидов, однако даже через 700 час их содержание было ниже 0,02% (рис. 2). Содержание перекисей в этих же условиях также оставалось ниже допустимого предела. При 38° в отсутствие ингибиторов полимер в стироле-ректификате появляется меньше чем через одни сутки. [c.73]

    Добавка к смеси С Ню-НОа при 7 = 244° С и / на (= 700 мм рт. ст. перекиси водорода в количестве до 8 мм не сказывается на протекаиии реакции. Добавка же в количестве 15 мм вызывает небольшой подъем давления (около 5 мм) в конце нормального перпода индукции последующая часть кинетической кривой Ь.Р — I остается без изменения, за исключением того, что конечный прирост давлеиия на 8 м.ч выше, чем в случае без добавки H.jOj. Анализы смеси в конце реакции показали более высокое содержание нерекиси, чем обычно. В остальном состав смеси не изменился. Авторы считают, что добавка Н2О, никак не сказалась на реакции окислеиия бутана часть ее распалась, что и привело к увеличению конечного давления, вторая же часть, оставшаяся не разложенной, повысила содержание перекисей в продуктах. [c.147]

    Анализы реагирующей смеси по ходу холоднопламенной реакции (рис. 46) проводились, кончая моментом угасания второго холодного пламени. В конце периода индукции высшие альдегиды, пропилен, кислоты п окись углерода имеются уже в измеримых количествах, перекиси же, формальдегид и двуокись углерода еще отсутствуют. Через 45 сек. после начала периода реакции возникает первое холодное пламя, и к этому моменту выход высших альдегидов достигает своего первого максимума. В промежуток времени, в течение которого холодное пламя возникает, распространяется и гаснет, скорость окисления пропана растет, и процент высших альдегидов уменьшается, зато впервые появляются и начинают расти количества перекисей и формальдегида. Вскоре после угасания холодного пламени содержание перекисей в смеси достигает первого своего максимума, а высших альдегидов падает до минимума. Вслед за этим содержание высших альдегидов в смеси снова нарастает до второго максимума, большего, чем первый, содержание же перекисе падает. Возникает второе холодное пламя, сопровождаемое таким же изменением в продуктах реакции, как и первое холодное пламя. [c.157]


    Результаты культивирования в условиях хемостата показали, что биоценозы могут "работать" при непрерывной подаче Н2О2 в биореактор при содержании перекиси во входной среде до 3 г/л. В то же время, достигнутые показатели скорости окисления фенола и производительности биореактора не очень значительно отличались от таковых для контрольных вариантов на основе обычных консорциумов микроорганизмов-фенолдеструкторов и без использования дополнительного химического окисления. [c.235]

    Многие органические вещества при хранении на воздухе образуют перекиси. Из наиболее часто встречающихся веществ этим свойством обладают диэтиловый эфир и некоторые другие диалки-ловые эфиры (особенно диизопропиловый), тетрагидрофуран, диоксан, ацетон, многие диеновые углеводороды (например, пиперилен, изопрен, цнклогексадиен, гексадиен-2,4 и др.). Перед началом работы с этими соединениями (особенно, если они долго хранились) следует проверить их на содержание перекисей. Для этого в пробу вещества помещают кристаллик железного купороса (в присутствии перекисей он приобретает коричневый цвет) или прибавляют взятую пипеткой со дна сосуда пробу вещества (перекиси обычно скапливаются на дне) к 2 н. раствору иодистого калия и крахмала (в присутствии перекисей при перемешивании появляется синяя окраска). Для удаления перекисей к веществу следует добавить насыщенный водный раствор железного купороса и оставить, время от времени перемешивая смесь палочкой, до отрицательной или очень слабой реакции на перекиси. В последнем случае вещество можно осторожно встряхнуть в делительной воронке со свежей [c.274]

    Путем умножения числа миллшштров 0,1 н. перманганата на 1,7 получают процентное содержание перекиси водорода в исходном растворе. [c.448]

    Содержание перекисей 0,1% Стирол Раствор полипро-пгмена в стироле 5—20% атактической фракц1ш Модификация полистирола [152] [c.144]

    Содержание перекисей 0,45% Впнилхлорнд 9,8% полипропилена Модификация поливинилхлорида [153—154] [c.144]


Смотреть страницы где упоминается термин Содержание перекиси: [c.313]    [c.332]    [c.166]    [c.153]    [c.161]    [c.174]    [c.177]    [c.316]    [c.204]    [c.122]    [c.250]    [c.85]    [c.31]    [c.31]    [c.242]    [c.404]    [c.407]    [c.450]    [c.489]    [c.149]   
Смотреть главы в:

Мономеры -> Содержание перекиси




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте