Тионил и сульфурил

Сульфурил хлористый. . Тионил хлористый. . . . Фосфор, хлорокись. . . . [c.937]

В качестве растворителей применяют пропиленкарбонат, -бутиро-лактон, диметоксиэтан, диметилсульфоксид, тетрагидрофуран, ацетонитрил или их смеси, хлористый тионил, хлористый сульфурил. Растворители и электролиты на их основе не должны содержать воду в количестве более 10 2—10- %. Физические свойства некоторых апротонных растворителей приведены в табл. 41. [c.276]

Неорганические растворители — хлористый тионил и хлористый сульфурил — являются компонентами электролитов и одновременно катодными активными веществами, способными восстанавливаться на инертном углеродном катоде. [c.278]

Азот 168 Гидразин 855 Гидразин-гидрат 856 Двуокись свиица 172 Хлористый тионил 169 Сернистый газ 167 Хлористый сульфурил [c.888]

Хлорангидриды серной и сернистой кислот хлористый сульфурил (ЗОгСЬ) и хлористый тионил (ЗОСЬ). [c.156]

Сульфурил хлористый тионил хлористый Бесцветны [c.256]

Фенолы я некоторые другие гидроксильные соединения можно ацилировать нагреванием с ангидридом кислоты в присутствии некоторого количества оплавленной натриевой соли. В некоторых случаях для достижения того же результата в качестве катализатора применяют другие вещества, например хлористый цинк, небольшое количество серной кислоты, хлорной кислоты, хлористого тионила или хлористого сульфурила. [c.113]

Образованию 1,3,4-оксадиазольного кольца способствуют следующие дегидратирующие агенты хлорсульфоновая кислота [300], хлористый сульфурил [300], пятиокись фосфора 1301], и-толуолсульфокислота [3001, ее хлорангидрид [300], хлористый тионил [302], хлорокись фосфора [302, 303], хлорид цинка [304], ангидриды органических кислот [305], пятихлористый фосфор [3061 и серная кислота [306]. [c.400]

Сера и большое число соединений серы, включая сероводород, полу-хлористую серу 82012, двухлористую серу 3012, сернистый ангидрид ЗОз, бисульфиты, серный ангидрид ЗО3, серную кислоту, хлористый сульфурил, хлористый тионил, меркаптаны и тиоцианаты, легко вступают в реакцию с олефиновыми углеводородами. Реакции с самой серой, как доказано, большей частью сложнее и труднее для исследования, чем реакции с сернистыми соединениями. Это происходит вследстпие того, что при той температуре, при которой сера вступает в реакцию, обычно при 140°, молекула серы состоит из шести или восьми атомов, и во многих случаях выделяется сероводород, который может затем вступать в реакцию с олефинами, образуя меркаптаны, в свою очередь способные к реакции присоединения к олефинам. Дальнейшее усложнение возникает благо даря склонности сернистых производных к полимеризации. [c.343]

Значительное применение имеют оксогалогениды серы — хлористый тионил SO I2 и хлористый сульфурил SO2 I2 (рис. 3.71). Первый получают по реакциям [c.454]

Если данный элемент образует соединения, в которых он присутствует в форме определенной функциональной группы или сложного иона (например, уранил, антимония, сульфурил, тионил и т. д.), то наименование соответствующего соединения начинается с названия группы SO2 I2 — сульфурил хлористый UOsi lOija — уранил хлорнокислый N H4 НС1 — гидразин солянокислый. [c.9]

П. Укажите реагент для получения азотистых ипритов из соответствующих аминоспир-тов К-Л (СН2СН20Н)2. а. Хлор б. Хлористый тионил в. Хлористый сульфурил [c.219]

Образование подобных ил -катионов характерно и для р-элемеитов (тионил S0 +, сульфурил SO2+, антимонил SbO+ и т. п.). [c.89]

Вещества, вызывающие химические ожоги, могут принадлежать к различным классам соединений минеральные и некоторые карбоновые кислоты (например, уксусная, хлоруксусная, ацетилендикар-боновая и др.), хлорангидриды кислот (например, хлорсульфоновая кислота, хлористые сульфурил и тионил), галогсниды фосфора и алюминия, фенол, едкие щелочи и их растворы, алкоголяты щелочных металлов, а также вещества нейтрального характера — жидкий бром, белый фосфор, диметилсульфат, нитрат серебра, хлорная известь, нитросоединення ароматического ряда. [c.269]

Этиловый эфир а-хлорфенилуксуснрй кислоты (92% из фенил-уксусной кислоты, хлористого тионила и хлористого сульфурила с последующей обработкой этиловым спиртом) [74]. [c.440]

Из смешанного ангидрида, полученного из карбобензилоксиглицина и хлористого сульфурила, при действии натриевой соли глицина в тетрагидрофуране при 0° в присутствии К-этилпипе-ридина образовался карбобензилоксиглицилглицин с выходом только 30% [48]. Вероятно, причиной низкого выхода было дис-пропорционирование. Замена хлористого сульфурила на хлористый тионил позволила увеличить выход продукта реакции ДО 35%. [c.278]

Амино-4-фенилтиазол был получен нагреванием бро-мацетофенона и тиомочевины,взаимодействием ацетофенона, тиомочевины и галогена (хлор, бром, йод), нагреванием ацетофенона и тиомочевины в присутствии таких галогенизирующих и окисляющих средств, как хлористый сульфурил, хлорсульфоновая кислота, хлористый тионил, серный ангидрид, серная кислота, азотная кислота, сера, а также при нагревании хлористоводородной бензилизотио-мочевины с бромацетофе1гоном. [c.21]

Полихлорбеизолы получают прямым хлорированием бензола 1—4] или заменой аминогруппы на хлор в хлорзаме-щенных ароматических аминах диазотированием (5—8]. Реже используют метод прямого замещения гидроксильной группы в фенолах на хлор действием галоидных соединений фосфора [5, 9—1,1], хлористого тионила и сульфурила [9], п-толу-олсульфохлорида [12—13]. [c.163]

Хлористый тионил S lgO — оксид-дихлорид серы, хлористый сульфурил S lgOg — диоксид-дихлорид серы. [c.259]

Некоторые представители ряда 1,2,5-тиадиазолидина синтезированы [84] из N-замещенных этилендиаминов и двухлористой серы. Хлористый сульфурил дает 1,1-ДИОКИСЬ, а хлористый тионил — 1-окись, Этим способом были [c.443]

Безводная кислота образует с хлороформом невзрывоопасную смесь. Если каплю хлорной кислоты поместить на сухой кристаллик перманганата калия, выделяется желтый газ, происходит вспышка и образуется окись марганца. Без взаимодействия с кислотой бром весьма мало растворим в ней. Бромистый и хлористый водород не реагируют с безводной хлорной кислотой, а иодистый водород загорается при соприкосновении с нeй . Мышьяк растворяется в безводной кислоте, образуя прозрачный желтоватый раствор. Хлористый тионил вспыхивает при соприкосновении с кислотой, в то время как хлористый сульфурил совершенно с ней не реагирует. Хлорокись фосфора образует с безводной кислотой гомогенный раствор, не вступая в реакцию пятихлористый фосфор взаимодействует с НСЮ4, причем одним из продуктов реакции является хлорный ангидрид. Безводная хлорная кислота образует комплексное соединение с трехокисью серы -. Этот комплекс, имеющий формулу НС10л-280з, представляет собой жидкость, не смешивающуюся с НСЮ . [c.22]

Хлористый тионил S I2O — оксид дихлорид серы, хло ристый сульфурил S lgOg — диоксид дихлорид серы [c.259]

К раствору 6,4 г фосфина (I) в 21 г хлорбензола постепенно добавляют при перемешивании 3,4 г хлористого сульфурила так, чтобы температур реакционной смеси не поднималась выше 10 . Черёз час отгоняют образовавшийся хлористый тионил, затем в вакууме - хлорбензол. И перегоняют в вакууме остаток. Выход целевого продукта (П) 6,2 г (91%). = 168-170°С (Д,5 мм рт.ст.), TщJ = 85-87°С [c.166]

Также для неметаллов (например, нитроил NOJ, сульфурил SO , тионил SO и Т.Д.). Объясняется это тем, что многозарядные положительные ионы нестабильны и с присоединением кислорода самопроизвольно переходят в стабильные оксокатионы. [c.394]

Кислоты хлоруксусной хлоран-гидрид Кремний четыреххлористый Олово четыреххлористое Сульфурил хлористый Тантал пятихлористый Тетрахлорэтан Тионил хлористый Углерод четыреххлористый Фосфора хлорокись Трихлорбензол Хлорбензол Альдегид уксусный Анилин Ацетон [c.759]

Описаны полимеры, получаемые из хлористого тионила или хлористого сульфурила при взаимодействии с фепилфосфином [329]. [c.356]