Надуксусная кислота безводная

НАДУКСУСНАЯ КИСЛОТА БЕЗВОДНАЯ. [c.346]

НАДУКСУСНАЯ КИСЛОТА, см. Перекись водорода — уксусная кис юта. Хотя этот раствор и содержит Н. к. л обычно называется Н. к., по составу и свойствам он в значительной степени отличается о г М. к. безводной и Н. к. продажной 40%-ной. [c.346]

К раствору 20,8 г циклогексена в 400 мл безводного эфира добавляют 28,5 г 75-проц. надуксусной кислоты (получение см. выше), причем смесь разогревается, после чего ее оставляют на [c.137]

Безводную надуксусную кислоту можно получить при взаимодействии уксусного ангидрида с перекисью водорода [180, 185]. Реакция протекает бурно с выделением тепла и трудно поддается регулированию. Разработаны особые методы [185 ] для безопасного приготовления концентрированных безводных растворов надуксусной кислоты. [c.142]

Компания Дюпон установила, что ионообменные смолы на основе сульфированного полистирола (при добавлении их в количестве 10 —12% по весу от субстрата, подвергаемого окислению) катализируют образование надуксусной кислоты в смесях уксусной кислоты и перекиси водорода. Метод с применением смол позволяет, таким образом, проводить хорошо контролируемую реакцию эпок-сидирования с простым удалением сильной кислоты путем фильтрования. Его применяют главным образом для эпоксидирования ненасыщенных растительных жиров [40]. Безводную надуксусную кислоту можно получить из ацетальдегида, однако, поскольку это нелегко осуществить в лабораторных условиях, был разработан специальный метод ее получения. В этом методе воду удаляют азеотропной перегонкой из этилацетата [44]. Во избежание взрыва концентрация надуксусной кислоты в этилацетате не должна превышать 55% при 50 ""С (или 30% при 100 °С) Для получения надкислот с более длинными.цепями лучше использовать в качестве катализатора не серную кислоту, а метансульфокислоту [45]. [c.253]

Растворяют 5,6 г (0,03 М) 2,5,7-триметил-8-оксихинолина (см. примечание 1) в 30 мл чистого хлороформа и прибавляют раствор надуксусной кислоты. Смесь перемешивают в течение 3—4 часов и оставляют на ночь. На следующий день органический слой отделяют, а водный разбавляют вдвое водой и экстрагируют четырьмя порциями хлороформа по 15 мл. Все хлороформные экстракты соединяют, встряхивают с на-сыш.енным раствором углекислого натрия (15 мл), затем дважды промывают водой (15 мл) и сушат безводным суль-, фатом натрия, Растворитель отгоняют досуха на кипящей водяной бапс, а остаток (4,5—4,7-г) перекристаллизовывают т 20—25 А1Л этанола. [c.120]

Недавно был описан простой метод получения безводных растворов надуксусной и надпропионовой кислот . Кислота, перекись водорода (- 50%-пая), серная кислота и инертный растворитель (этилацетат, изопропилацетат или пропилацетат) нагреваются при 50° С, и образовавшаяся в результате реакции вода удаляется азеотропной перегонкой. Реакция проходит в течение 3 ч. По этому методу 55%)-ная надуксусная кислота обра- [c.220]

Надкислоты, первичные и вторичные гидроперекиси можно определить путем потенциометрического титрования в безводном этилендиамине Эти перекиси ведут себя как слабые кислоты при определении надуксусной кислоты, перекиси водорода, ЭТИЛ и циклогексилгидроперекисей погрешность анализа составляла 2% при условии содержания воды в пробе не выше 1 %. [c.435]

Трифторэтиловый спирт получают восстановлением эфиров трифторуксусной кислоты или ее хлорангидрида алюмогидридом лития в абсолютном эфире (выход 50—70%) [50, 51] гидрированием амида трифторуксусной кислоты водородом на платиновом ката-лиза.торе (вы5сод 77%) [52], окислением фтористого винилидена хромовым ангидридом, перманганатом калия или надуксусной кислотой Б безводном фтористом водороде (выход 20—30%) [47—49]. [c.22]

Диметиловый эфир 4-метилортофталевой кислоты Ацетальдегид Триметиловый эфир тримеллитовой кислоты Окисление фун Надуксусная кислота (I) [уксусная кислота (П)] Уксусная кислота Катализатор тот же в присутствии метанола, 160—170° С, 42 ч. Выход 74,1% [1.404] . кциональных групп Со + в безводном ацетоне, —10° С. Выход I — 82—86,5%, II—9—13%. Паральдегид ингибирует окисление [1637]. См. также [1638, 1639] Стеарат кобальта в ледяной уксусной кислоте, 56° С [1640] [c.88]

Эти соединения получают из доступного нефтехимического сырья. Эпоксиды на основе дициклопентадиена и его эфиров, винилцИкло-гексена и дивипилстирольных олигомеров синтезируют прямым эпо-ксидированием надуксусной кислотой тремя способами безводным раствором надуксусной кислоты в этилацетате водным раствором надуксусной кислоты в момент образования падкислоты из перекиси водорода и уксусной кислоты. [c.72]

Обсуждение зависимости между способностью соединений к гидролизу и их антихолинэстеразной активностью показало, насколько большое значение имеет окислительное превраш,ение (КО)2Р(5)Х в (К0)2Р(0)Х. Кораль [52], роннел [72] и малатион [84] окисляли надуксусной кислотой в безводном хлороформе. Для окисления малатиона [45, 69] и роннела [72] применяли также концентрированную азотную кислоту, но при этом образовывалось много примесей, протекали побочные реакции и часто окисление заходило слишком далеко. Для окисления растворов многих тионфос- [c.84]

АЦЕТИЛА ГИДРОПЕРЕКИСЬ (надуксусная кислота) СН3СОООН, мол. в. 76,05 — бесцветная жидкость с резким запахом т. пл. 0,1° т. кип. 105°, 25°/21 мм р 1,226 легко растворима в воде и обычных органич. растворителях крайне взрывчата. Обычно А. г. не выделяют в чистом виде, а применяют водные р-ры различной концентрации. Ири комнатной темн-ре в отсутствие катализаторов концентрированные р-ры А. г. не изменяются в течение нескольких недель. Чистая А. г. может быть приготовлена вымораживанием и центрифугированием 95%-пого водного р-ра возможно получение безводных р-ров А. г. в инертных растворителях. А. г. получается гидролизом ацетилбензоилперекиси или перекиси ацетила, обработкой ее щелочами, реакцией между перекисью ацетила или уксусного ангидрида с П2О2 и др. способами. А. г. обладает слабыми кислотными свойствами (см. Перекиси и гидроперекиси органические). А. г. применяется как окислитель для получения а-окисей и гликолей из олефинов, для дезодорирования и обесцвечивания гексахлорциклогексана и др. [c.172]

Известен ряд реагентов т/ аис-гидроксилирования алкенов. В реакции Прилежаева надкислоты ведут себя не как просто кислоты, а как окисляющие агенты, атакующие я-связь алкена с образованием эпокиси (1,2-эпоксиал-кана). В соответствующих условиях, например в безводном инертном растворителе, таком, как эфир или бензол, это соединение может быть выделено в других условиях эпокись будет превращаться в моноэфир, гидролиз которого будет давать диол. Так, надуксусная кислота, получаемая при реакции перекиси водорода с уксусной кислотой, превращает алкен в моноацетат соответствующего диола, который при гидролизе дает диол [c.277]

Эммонс отметил, что среди безводных надкислот трифто])надуксусная кислота при взаимодействии с такими слабоосновными аминами как и-нитро-анилин, имеет преимущество перед надуксусной кислотой, одпако при окислении анизола, наоборот, предпочтительнее надуксусная кислота, так как трифторнадуксусная вызывает гидроксилирование. При обработке 2-наф-тиламина надкислотами в значительной степени как раз по причине гидроксилирования образуется неразделимая смесь продуктов. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология