Нитронафталин и а-нафтиламин

Какие продукты получатся при окислении нафта-лина, нитронафталина, нафтиламина [c.159]

Восстановление нитронафталина в нафтиламин в промышленности производят при помощи железа в присутствии соляной кислоты. В лаборатории, особенно для получения солянокислой соли а-нафтиламина, Часто пользуются цинком (для ускорения процесса). [c.243]

При восстановлении нитронафталина образуются соответствующие а-нафтиламины [c.332]

Промышленный синтез а-нафтиламина восстановлением а-нитронафталина [c.118]

Основным лабораторным и производственным методом введения аминогруппы в ароматическое соединение является нитрование и восстановление. Обычно восстановителем служит железо в присутствии небольших количеств соляной кислоты сотни тонн чугунных стружек, собираемых как отходы металлообрабатывающей промышленности, используются для этой цели в производстве промежуточных продуктов. В лаборатории часто применяют также цинк, олово и хлористое олово. Восстановление водородом на медном или никелевом катализаторе успешно применяется, например, при восстановлении нитробензола и а-нитронафталина восстановление нитрофенолов, нитроантрахинонов и частичное восстановление ж-динитробензола производят сульфидом натрия. В ряде случаев восстановление ведется раствором бисульфита натрия под давлением, причем одновременно происходит сульфирование (например а-нитронафталин-> -нафтиламин-2,4-дисульфокислота). Изучено также и электролитическое восстановление, но оно не имеет значения для превращения нитросоединений в амины. Восстановление азосоединений [c.100]

Восстановление нитронафталина в нафтиламин в технике производят при помощи железа и соляной кислоты. В лабора- [c.124]

Окисление ароматических соединений воздухом пиридин, температура 600— 450° хинолин, температура 500° (начинает реагировать с кислородом) карбазол, температура 600 (часть его полностью окисляется в конечные продукты) производные нафталина а-бромнафталин, с-нафтиламин, а-нитронафталин, 3-наф-тол окисляются током воздуха, нагретого до 130—180° и пропускаемого с парами вещества над катализатором при 400— 420° окисление не зависит от вида и положения заместителей в ядре окисление проходит различно с хромовой кислотой и перманганатом [c.228]

Нитро-1-нафтиламин можно получить в следующих условиях 20 г 1-нитронафталина, 50 г гидрохлорида гидроксиламина в 1,2 л этилового спирта нагревают до 50—60 °С и при этой температуре добавляют 100 г едкого натра в 500 мл метанола. Какими еще способами можно получить этот продукт [c.217]

При восстановлении а-нитронафталина получается нафтиламин. Совершенно ясно, что этот нафтиламин является а-наф-тиламином, и группа NHg находится в том же ядре, в котором находилась группа ЫОг.Если подвергнуть окислению а-нафтиламин, то получается фталевая кислота [c.534]

Нафтионовую кислоту получают из а-нитронафталина, нагревая его с сульфатом аммония в водно-спиртовом растворе . Общепринятый метод основывается на нагревании равных весовых количеств а-нафтиламина и серной кислоты до температуры 180—200° . [c.265]

Нафтиламин (а-нафтиламин, 1-аминонафталин) получают вое--становлением 1-нитронафталина железом и соляной кислотой [c.495]

Гидрированием 1-нитронафталина в присутствии Ni или Си получают 1-нафтиламин, сульфированием которого производится нафтионовая кислота [17] [c.281]

Сульфокислоты нафтиламинов. Оба афтиламина лежат в основе целого ряда моно-, ди- и трисульфокислот, имеющих большое значение для синтеза красителей. Эти сульфокислоты получают или путем сульфирования нафтиламинов, или при нагреванни нафтолсульфокислот с аммиаком, или, наконец, путем восстановления нитронафталин-сульфокислот. [c.580]

Восстановление сернистыми щелочами можно проводить как периодическим, так и непрерывным способом. Г. А. Тимохин и Б. И. Киссин предложили непрерывный способ получения а-нафтиламина восстановлением а-нитронафталина сериист)>ши щелочами в трех последовательрю установленных редукторах. Редукторы представляют собой стальные котлы, снабженные рубашками для обогрева паром, обратными холодильниками и лопастными мешалками (350 об/мин.). После каждого редуктора уст 1-новлен отстойник для отделения слоя органических веш,еств от раствора солей. [c.290]

К числу органических полупродуктов, подвергаемых сульфиди-рованию, относятся динитрохлорбензол, нитронафталины, бен-зидии, толуидин, п-аминофенол, нафтиламин, нитрозофенол и т. д. В процессах сульфидирования все эти вещества превращаются в сернистые красители, и процесс сульфидирования считается одним из важнейших методов получения красителей. [c.320]

Г. А. Г и м о X и U. Б. И. К и с с и и, Непрерывный способ получения алы )а-нафтиламина восстановлением нитронафталина дисульфидом натрия. Хим. пром., 3, 79 (I960). [c.490]

Возвратясь в Казань и получив кафедру химической технологии, Н. Н. Зинин начал исследования в новой области органических соединений, и уже в октябре 1842 г. в Известиях Академии Наук была напечатана его работа о превращении нитробензола и нитронафталина в бензидам (анилин) и наф-тилидам (нафтиламин) действием сероводорода в аммиачной среде. [c.488]

В статье Понгратца [1481 рассматривается эта проблема. В ней приводятся полуколичественные данные о продуктах, полученных при окислении а- и р-хлорнафталина, 1,5-дихлорнафталина, а-и р-нитронафталинов, а-пафтиламина, р-нафтиламина, а- и Р-циа-нонафталина и а- и Р-оксинафталина. В этой работе разные замещенные фталевого ангидрида, полученные при окислении указанных вынге соединепий, определялись количественно. Правда, есть сомнение относительно того, удовлетворительны ли те аналитические методы, которые использовались для количественного определения продуктов реакции. По этой причине в табл. 28 приведены только некоторые из опубликованных результатов. [c.285]

В толстостенный стакан емкостью 500 мл помещают 20 г обезжиренных железных опилок и наливают нагретый до температуры 50° раствор 2 мл концентрированной соляной кислоты в 75 чл воды. При энергичном перемешивании к раствору в течение < 60 минут из капельной воронки приливают пре 1варительно приготовленный раствор 17,3 г (0,1 моля) а-нитронафталина в минимальном (около 50 мл) количестве абсолютного этилового спирта. Температура реакционной смеси не должна превышать 75°. По окончании реакции отобранная проба должна полностью растворяться в разбавленной соляной кислоте. Смесь нагревают еще в течение 15 минут и подщелачивают карбонатом натрия. Затем смесь разбавляют равным объемом воды и перегоняют с перегретым до температуры 250° паром (примечание 1). Из дистиллята при охлаждении выпадают кристаллы а-нафтиламина, которые отфильтровывают на воронке Бюхнера. [c.513]

Изложенный выше метод в основном описал Голдхан . 4-Нитро-1-нафтиламин был получен также нитрованием а-нафтиламина , ацетил-а-нафтиламина и этилового эфира 1-нафтилоксамовой кислоты окислением 4-питрозо-1-нафтиламина реакцией 4-хлор-1-нитронафталина с аммиаком . [c.377]

Например раствор уксусвокислого никеля нагревают с оксидисилином и занейтрализовав уксусную кислоту, промывают осадок. С таким катализатором нитробензол Б присутствии воды, при перемешивании, 30 —40 ат давлеиия водорода и 60 — 80°, переходит в аиилин. С подобным же катализатором, заключающим медь, а-нитронафталин в спиртовом растворе при 80— 100 и 40 ат можио перевести в а-нафтиламин. Для приготовления кагализаторов никель можио полностью или отчасти заменить другими металлами Zn, Си, Pd, Pt, Au, Sn, Ag, Со, Pb, Th, Bi 3 ). [c.494]

В классе ароматических нитросоединеннй при помощи гидроксиламина, главньш образом Мейзснгеймером и его учениками, производилось непосредственное замещение водорода аминогруппой. Так, из 1-нитронафталина и гидроксиламина образуется 1 -нитро-4 нафтиламин из 2-нитроиафталина — 2-нитро- [c.439]

Получение 2<иитро-1-нафтиламина из 2-нитроиафталина Ч 2 г 2-нитронафталина к 5 г хлоргидрата гидроксиламина растворяют в 110 сл спирта после охлаждения до 30° раствор смешивают с 50 см насыщенного раствора едкого калн в метиловом спирте. Через несколько минут спиртовы раствор разбавляют половинным объемом воды в красную жидкость оставляют стоять 10 час. При добавлении избытка воды выпадает красный осадок, который плавится при 143<> и после перекристаллизации нз спирта показывает правильную темп. пл. 144° [c.440]

В редуктор загружают расплавленный а-нитронафталин и горячую воду. Количество добавляемой воды зависит от концентрации дисульфида. При 90 °С начинают процесс восстановления, медленно добавляя раствор ЫагЗг ( 1,05 моль на 1 моль а-нитронафталина). Температуру в редукторе повышают до 103—104 °С (температура кипения реакционной массы). Испаряющаяся вода конденсируется в обратном холодильнике и стекает в редуктор. К концу восстановления температура реакционной массы повышается до 105—106 °С. Замедление реакции обнаруживают по отсутствию кипения. Тогда приостанавливают загрузку и подогревают редуктор паром. Во. время восстановления не допускают накапливания N3282 в реакционной массе во избежание образования большого количества побочных продуктов, получающихся в результате осернения и конденсации аминов. Особо тщательное наблюдение за процессом проводят в конце. По анализу пробы определяют остаток а-нитронафталина и загружают такое количество Na2Sj, чтобы его концентрация в растворе солеи была не более 25 г/л. По окончании реакции а-нафтиламин отделяют от раствора солей простым отстаиванием в воронках при 60—65 °С. При этой температуре плотность раствора солей равна 1300 кг/м , а плотность органического слоя 1100 кг/м . Отделившийся а-нафтиламин 2 раза промывают трех-четырехкратным количеством горячей воды. Каждый раз после промывки а-нафтиламин отстаивается от воды, причем в этом случае он переходит в нижний слой, затем его перегоняют под вакуумом. [c.118]

Непрерывный способ. Основным условием получения высокого выхода а-нафтиламина в процессе восстановления а-нитронафталина N3282 является предупреждение накапливания последнего [c.118]

Особое место в ряду реакций фенолов занимает синтез Р-наф-шмина из р-нафтола (получение последнего-см разд 12 2 2) скольку р-нитронафталин, из которого восстановлением мог быть получен р-нафтиламин, весьма труднодоступен (он не жет быть приготовлен прямым нитрованием нафталина-см Д 12 13 1), превращение -нафтола в -нафтиламин является кнейшим препаративным методом синтеза последнего Заме-ние гидроксильной группы на аминную осуществляется обра-гкой р-нафтола сульфитом аммония в жестких условиях при 1чительном избытке аммиака [c.269]

НИТРОНАФТАЛИН (а-нитронафталин). желтые крист. л 56—58,5 "С, i n 304 "С возг. не растворяется в воде, растворяется в спирте, эфире, хлороформе, ацетоне, S2. Получается нитрованием нафталина смесью HNO3 с H2SO4. Применяется в производстве 1-нафтиламина, 5,8-дихлор- [c.386]

Н. Н. Зинин открыл реакцию восстановления ароматических итросоединений из нитробензола получил бензидам Данилин), а из нитронафталина — а-нафтиламин. [c.641]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология