Тетрагидросоединения

Для окисления а антрахинон полученный продукт нагревают с раствором хромового ангидрида а ледяной уксусной кислоте. Удобнее, впрочем, для этой цели проводить окисление следующим образом. Тетрагидросоединение растворяют в спирте, прибавляют несколько капель спиртового раствора едкого кали и в образовавшийся кроваво-красный раствор пропускают ток воздуха. При этом антрахинон медленно выделяется в осадок. [c.248]

Для получения различных азотистых производных фурана препаративные условия подбирают так, чтобы избежать восстановления фуранового кольца. Нитрил пирослизевой кислоты при гидрировании в присутствии скелетного никелевого катализатора, лучше в присутствии аммиака, при комнатной температуре легко образует фурфуриламин [138]. Восстановительное аминирование фурфурола аммиаком [139] и восстановление оксима фурфурола [140] приводит к тому же амину. При более жестких условиях образуются тетрагидросоединения. [c.127]

Тетрагидросоединения. Тетрагидросоединения, как правило, вступают в реакции, обычные для алифатических сульфидов, аминов и эфиров однако известны и различия в их поведении, в частности, для хорошо изученных тетрагидрофуранов. Некоторые из этих различий иллюстрируются схемами (668—675). Очевидно, что связи в гетероциклических системах разрываются легче, чем в аналогичных алифатических соединениях. Пирролидиновые кольца можно раскрыть методами Гофмана и Брауна (см. стр. 112). [c.210]

Циклические перекиси (355 2 = 0) и циклические дисульфиды (355 2 = 8) также похожи на свои алифатические аналоги относительно мало известно о других тетрагидросоединениях, содержащих гетероатомы в соседних положениях. [c.247]

Фталазин [79] в щелочном растворе ступенчато восстанавливается до тетрагидросоединения [c.104]

Электролитическое восстановление, проводимое на ртутном катоде в щелочной среде или в присутствии щелочной соли, может быть результатом химического восстановления амальгамой. Бензойная кислота в щелочной среде может быть восстановлена до тетрагидросоединения [18]. Та же самая реакция может быть проведена химическим путем с амальгамой натрия. Леб и Моор [19] в своих опытах по восстановлению нитробензола при строго контролируемом потенциале в щелочной среде отмечали, что добавление порошкообразной меди увеличивает выход анилина [c.20]

Восстановление четвертичных иминиевых солей является важным вспомогательным методом в синтезах гетероциклических соединений и алкалоидов, хотя и в этом случае не всегда удается решить многие вопросы. В четвертичных гетероароматических соединениях восстановлению подвергаются не только азометиновые группы, по также и другие двойные связи при этом образуются дигидро- и тетрагидросоединения [1017, 2760]. Образование этих двух типов соединений, согласно последним исследованиям, по-видимому, зависит от условий проведения реакции и природы аниона [919]. (Дальнейшие подробности рассматриваются в специальной отдельной главе). [c.241]

Четвертичные соли хинолина восстанавливаются до соответствующих дигидро- [2904] и тетрагидросоединений [919]. [c.318]

Дигидропиридины при действии диборана образуют соответствующие 1,2,5,6-тетрагидросоединения, в то же время 1,4- и 1,6-дигидропиридины в этих условиях не реагируют [1513]. [c.336]

Дигидротиофен называется также тиоленом, а для тетрагидротиофена наиболее часто применяется более короткое название—тиофан тетрагидросоединение иногда также называют тетраметиленсульфидом тиоланом, [c.192]

Тетраметилтетрагидротиопиран II получен с малым выходом при нагревании соответствующего тетрагидропиранового производного с пятисернистым фосфором [176, 177]. В отличие от тетрагидропирана (I), дающего при нагревании с иодистым метилом устойчивую сульфониевую соль, тетрагидросоединения типа II расщепляются этим реагентом с образова-1шем иодистого триметилсульфония. [c.304]

Тётрагидрокарбазол, Вследствие того, что синтез карбазолов по методу Борша непременно протекает через стадию образования соответствующего тетрагидросоединения, в литературе описано большое количество 1,2,3,4-тетрагидрокарбазолов. Так как реакции тетрагидрокарбазола рассматриваются в настоящем разделе совместно с реакциями карбазола, а свойства тетрагидрокарбазола были уже приведены выше (стр. 233, 234), то отдельное описание получения и свойств тетрагидрокарбазола как продукта гидрирования карбазола здесь не дается. [c.240]

Было изучено также восстановление бензоатов и п-толуолсульфонатов оксихинолинов в присутствии-губчатого палладия при 55° [883, 884]. Из бензоатов 3-, 5-, 6- и 7-оксихинолинов образовывались 1,2,3,4-тетрагидросоединения. Бензоаты 2-, и 4-оксихинолинов подвергаются гидрогенолизу с образованием толуола, гидрокарбостирила и 4-оксихинолина соответственно (см. выше). Бензоат 8-оксихинолина подвергается перегруппировке. [c.201]

Дигидропроизводные 4-метил- [87] и 4-фенилциннолинов [91] при каталитическом восстановлении дают тетрагидросоединения (в случае метильного производного с низкими выходами) из 4-метилциннолина при восстановлении [c.135]

Вешества с частично насыщенными кольцами В и С, т.е. с такой степенью окисления, как в формуле 6.306, составляют большинство среди природных тетрациклических производных изохинолина. Они именуются тетрагид-ропротоберберинами. Несколько наиболее известных представителей их приведены в табл. 30. У собственно протоберберинов кольцо С — ароматическое. Биогенетически последние происходят из тетрагидросоединений в результате окисления. Химическое строение часто встречающихся протоберберинов иллюстрируется табл. 31. [c.499]

Реакции тетрагидросоединений. 1,3-Диоксо.паны (350), 1,3-дп-тиоланы (351), тетрагидроимидазолы (352), тетрагидрооксазолы (353) и тетрагидротиазолы (354) несколько более устойчивы, чем их ациклические аналоги, чо в других отношениях их свойства сходны. Соединения тииа (352 К = Н) и (353 К = Н) существуют в равновесии со своими формами с открытой цепью. Эти тетрагидросоединения легко гидролизуются разбавленной кислотой исключение составляют дитиоланы, у которых размыкание кольца можно осуществить действием карбоната кадмия. [c.247]

Относительная реакционная способность нафталина. — Реакции замещения нафталина обычно протекают в более мягких условиях, чем для бензола. Ярким примером большей реакционной способности бициклического углеводорода к реакциям замещения служит тот факт, что при взаимодействии нафталина с фталевым ангидридом в условиях реакции Фриделя — Крафтса, приводящей к образованию 2-(а-нафтоил)-бензойной кислоты, в качестве растворителя может применяться бензол, даже если он взят в большом избытке по отношению к нафталину. Бензоилбензойная кислота образуется лишь в незначительном количестве. Нафталин также более активен и в реакциях присоединения. Амальгамой натрия он восстанавливается до 1,4-дигидросоединения, в то время как бензол в этих условиях остается неизменным. Нафталин также может восстанавливаться металлическим натрием в амиловом спирте до тетрагидросоединения (тетралина) на этой стадии реакция резко обрывается, поскольку образующееся бензоидное кольцо [c.456]

Иодметилат папаверина может быть восстановлен алюмогидридом лития до дигидросоединения [2515], тогда как при действии NaBH4 образуется тетрагидросоединение, лауданозин [182, 2037]. Четвертичные соли 1-бензил-3,4-дигидроизохинолинов при действии NaBH4 также восстанавливаются до 1,2,3,4-тетрагидроизохиноли-нов [1353]. [c.531]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрагидросоединения: [c.194] [c.94] [c.1090] [c.148] [c.148] [c.629] [c.385] [c.8] [c.307] [c.656] [c.74] [c.22] [c.656] [c.656] [c.167] [c.170] [c.397] [c.148] [c.8] [c.307] [c.325] [c.514] [c.515] [c.534] [c.535]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология