Оксиды и N-имиды

S(NH)0 — оксид-имид серы [c.11]

МН)0 — оксид-имид серы [c.24]

ОКСИДЫ ПИРИДИНОВ, №ИМИДЫ И N- ИЛИДЫ ПИРИДИНИЯ [c.179]

А таюке в а-оксидах, причем па трехчленный оксидный цикл никакого инкремента не вводш-ся Значения атомной рефракции азага в имидах и нитрилах включают инкременты для двойной и тройной связей углерод-азот [c.232]

Имиды щелочных и щелочноземельных металлов имеют типичные ионные структуры. Структура L12NH, подобно Li O, относится к типу антифлюорита [11], а имиды щелочноземельных металлов кристаллизуются в структурном типе Na l, как и соответствующие оксиды вращающийся ион NH - обладает сферической симметрией. Для амидного и имидного нонов выведены следующие значения их радиусов 1,73 А (NH2-) и 2,00 А (NH -) (для сравнения радиус 1 1,81 А, а SH 2,00. А). [c.553]

При взаимодействии с дифенилциклопропеноном изоксазолы превращаются в пиридоны-4 (208) [105]. 2,1-Бензизоксазолы вступают в реакции Дильса — Альдера например, с Л/-фенилмалеин-имидом образуется аддукт (209), который при действии гидроксид-иона дает хинолин (210) [94]. Реакции с ацетиленами также приводят к хинолинам, а при взаимодействии с дегидробензолом образуется акридин (211) [104]. Реакция циклоприсоединения с такими активными метиленовыми соединениями, как малононитрил, дает с очень высокими выходами хинолин-УУ-оксиды, например (212) [104]. [c.489]

Дитиазины известны только в виде 1,1.3,3-тетраоксидов, которые представляют собой имиды пропан-1,3-дисульфокислоты. Эти оксиды получают взаимодействием 3-хлорпропансульфонами-да с сульфитом аммония и циклизацией образовавшегося 3-суль-фопропансульфонамида действием фосфорилхлорида. Незамещенное соединение (276 R = Н) является сильной кислотой, его [c.643]

Циклические ангидриды, образованные выделением воды за счет кислоты серы н карбоксильной кислотной группы, и аналогичные имиды, называют, заменяя слово кислота в названии соответствующей кислоты словом ииклоангидрид ( y li anhydride ) или имид , соответственно альтернативно их называют, как циклические соединения по правилу раздела В, с использованием слова оксид и цифрового указателя, показывающего, что кислород присоединен к сере. [c.256]

В отличие от триоксана, полимеризация мономерного формальдегида ускоряется в присутствии веществ как кислого характера (протонные и льюисовские кислоты, карбонилы металлов УЦ1 группы), так и основного (амины, амиды, имиды, четвертичные аммониевые основания, оксиды, гидроксиды и соли щелочных металлов, алкилфосфины и т. д.), а также соли высщих карбоновых кислот, металлы и сплавы. Для получения качественного высокомолекулярного продукта требуется мономер высокой степени чистоты (суммарное содержание примесей не выще 0,05%). Тепловой эффект реакции достаточно велик (63 кДж/моль), что на практике требует системы теплосъема. Полимеризацию мономера проводят, пропуская газообразный продукт через раствор с катализатором, т. е. в системе газ — жидкость. Хотя высокомолекулярный продукт может быть получен и в полярных растворителях (спирты и даже вода), на практике применяют насыщенные углеводороды (парафины, ароматические, алициклические). Чистый гомополимер сравнительно легко подвергается термоокислительной деструкции, например при сушке или при формовании изделий, причем этот процесс начинается с концевых групп. Для придания большей термической и химической устойчивости к макромолекулам в а, -положении присоединяют различные функциональные группы. Повышение предела термической устойчивости в зависимости от природы этих групп растет в ряду [21] гидроксильные <формильные <фенилуретановые <сложноэфирные < С простые эфирные. [c.193]

Поскольку активными при вулканизации по нитрильным группам являются соединения меди и сурьмы высшей валентности, протекающие процессы не относятся к реакциям восстанавления. Вероятно, ЯЛ1ИДЫ образуются в результате гидратации комплексов цианогрупп с атомами металла на поверхности частицы оксида (сульфида) металла [82, с. 3 24]. В случае МпОг реакция активизируется, так как одновременно идет восстановление нитрилов по механизму реакции Стефена [82, с. 319]. Ампдные группы реагируют друг с другом (эти реакции также активируются оксидами и сульфидами исследуемых металлов) с образованием имидов. В полимерах такая реакция соответствует образованию поперечной связи при большом избытке цианогрупп (который всегда имеет место при сшивании в бутадиен-нитрильных каучуках). Оправданы и реакции [82, с, 127, 144], протекающие по уравнениям (19) и (20) [c.176]

Некоторые свойства Ы-оксидов пиридинов уже были описань в предыдущих разделах. Пиридин, подобно третичным собен обоазовывать цвиттер-ионные имиды 2 7 и илиды 28 (обзоры [c.179]

В ацетоне приводит с высоким выходом к диазепину 30 (рис. 5.29, а). Фотохимические превращения подобного типа обнаружены также для Ы-оксидов и Ы-имидов ряда других азотсодержащих гетероциклов. Первая стадия рассматриваемой фотохимической перегруппировки заключается в образовании трехчленного цикла (эта [c.181]

При действии пероксида водорода в уксусной кислоте или пер-кислот иа хинолин и изохинолин образуются соответствующие N-оксиды. N-Оксид хинолина [83], так же как и N-оксид пиридина, находит щирокое применение при синтезе различных производных. Например, нитрование N-оксида хинолина нитрующей смесью при 70 °С приводит к 4-нитропроизводному. Нуклеофильное замещение нитрогруппы открывает широкие синтетические возможности. N-Имиды хинолина и изохинолина получают аналогично N-имидам пиридина - N-аминированием с последующим ацилированием (рис. S.27). При облучении N-оксиды и N-имиды хинолина и изохинолина претерпевают те же превращения, что и соответствующие производные пиридина, но направление фотохимических процессов существенно зависит от присутствующих заместителей и растворителя. Так, облучение N-оксида хинолина в воде или этаноле приводит к хинолону-2 в качестве основного продукта (рис. 5.46, в). При облучении раствора N-оксида хинолина в циклогексане образуется оксазепин (49) (бО о) [84]. Механизм образования оксазепина (рис. [c.199]

Особенности химии шестичленных ароматических соединений с несколькими атомами азота были перечислены в разд. 7.2. Для пиридазинов и пиразицов характерно образование четвертичных солей. Алкилирование пиразина тетрафтороборатом триэтилоксония приводит к нестабильным диалкил производным. Для пиридазина и его алкилпроизводных могут быть получены N-оксиды и N-имиды (обзор, посвященный окислению, аминированию и алкилированию диазинов и триазинов, см. [37]). [c.323]

Циклизации, имеющим аналогию в синтезе лактамов (см. разд. 9.9.1.7), является взаимодействие р,7-ненасыщенных амидов с оксидом углерода в присутствии октакарбонила кобальта [45], которое с хорошим выходом приводит к имидам схема (103) . Известно также несколько реакций окисления, в результате которых образуются имиды [7, 8]. Например, фотохимическое окисление пиррольного кольца приводит к соединению (55), которое при -взаимодействии с диоксидом марганца дает имид [146] схема (104) , Лактамы могут быть окислены аналогичным образом [147], например как в случае окисления капролактама (схема (105) или под действием персульфата калия [103]. Автоокисление ацикли- [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология