Реакции и обнаружение анионов

Таблица 6.1. Важнейшие качественные реакции обнаружения катионов и анионов

РЕАКЦИИ ОБНАРУЖЕНИЯ АНИОНОВ [c.271]

Чувствительность и селективность реакций обнаружения анионов серы приведены в [76, 769, 798, 924, 1160, 1412]. [c.44]

После изучения характерных и дробных реакций обнаружения катионов изучают характерные и дробные реакции обнаружения анионов. Большое значение придают также предварительному испытанию анализируемого раствора, которое позволяет в значительной степени сократить число подлежащих обнаружению анионов. [c.88]

Работа 3. Изучение реакций обнаружения анионов [c.274]

Реакции обнаружения аниона СгОГ подробно описаны в главе V (см, стр. 215). [c.375]

Качественная реакция обнаружения аниона С0 основана на растворимости карбонатов в кислотах. При этом происходит характерное вскипание вследствие бурного выделения СО2 [c.145]

Реакции обнаружения анионов [c.259]

Расставить коэффициенты для первой реакции на основании электронных уравнений. Эта реакция используется для обнаружения аниона N0-3 в растворах. [c.79]

Данная реакция используется для обнаружения аниона Р04 - в растворах. [c.80]

Со многими реакциями, применяемыми для обнаружения анионов, мы уже познакомились ранее. При изучении свойств анионов придется встречаться со следующими теоретическими вопросами произведение растворимости (см. гл. 14) гидролиз солей (гл. 12) окислительно-восстановительные реакции (гл. 16) комплексные соединения (гл. 19). [c.302]

Со многими реакциями, применяемыми для обнаружения анионов, мы уже познакомились ранее. [c.295]

В большинстве случаев анионы обнаруживают в отдельных порциях раствора (в присутствии других анионов). Однако выработана определенная последовательность обнаружения анионов, которой нужно придерживаться для устранения мешающего влияния других анионов и различных побочных реакций. [c.100]

TuK, например, ии ионы иода, ни бензидин не окисляются молибденовой кислотой, но очень легко окисляются вышеуказанными гетерополикислотами. Это свойство используется для обнаружения анионов фосфорной, мышьяковой и кремневой кислот. К тому же реакция окисления бензидина обладает очень большой чувствительностью, так как и продукт восстановления молибдена (молибденовая синь) и продукт окисления бензидина синего цвета. [c.111]

Приготовление раствора для анализа анионов. Если в растворе присутствуют ионы К , Na или NH , то для анализа анионов используют водный раствор исследуемой соли. Если же присутствуют катионы II—IV групп и магний, то их необходимо предварительно удалить. Для этого в фарфоровую чашку помещают около I г анализируемой соли и приблизительно столько же безводного карбоната натрия, добавляют 20—30 мл воды и кипятят при постоянном помешивании 3—5 мин. После центрифугирования и отделения осадка раствор осторожно нейтрализуют уксусной кислотой до нейтральной реакции и используют для обнаружения анионов. [c.199]

Условия проведения реакции, предел обнаружения аниона [c.117]

Анионы Реактив Условия проведения реакции, предел обнаружения аниона Признак реакции [c.118]

ГЛАВА XII РЕАКЦИИ И ОБНАРУЖЕНИЕ АНИОНОВ [c.142]

В противоположность катионам анионы в большинстве случаев не мешают обнаружению друг друга. Поэтому к реакциям отделения анионов приходится прибегать только в сравнительно редких случаях. Чаще же обнаружение анионов ведут дробным методом, т. е. прямо в отдельных порциях исследуемого раствора. В соответствии с этим при анализе анионов групповые реагенты применяются обычно не для разделения групп, а лишь для их обнаружения. Отсутствие в исследуемом растворе какой-либо группы значительно облегчает работу. [c.316]

Можно привести много подобных примеров использования для обнаружения анионов реакций, которые применяются при изучении катионов. [c.459]

Условия, требующиеся для проведения реакции обнаружения катионов, в известной мере сохраняются и для открытия анионов. Рассмотрим это подробнее на примере обнаружения S N -ионов. [c.459]

Устранение мешающего влияния гексацианоферратов при проведении реакций обнаружения анионов и катионов. При обнаружении галогеиидов осаждают мешающие гексациаяоферраты из нейтрализованной содовой вытяжки, [c.65]

Собрать прибор для обнаружения СОГ (см. рис. 27). В пробирку, закрепленную на штативе, налить пять капель раствора соды НагСОз и добавить такое же количество 2 М раствора НС1 или другой кислоты. Быстро закрыть отверстие пробирки резиновой пробкой н наблюдать помутнение известковой воды в стакане. Написать уравнения реакций в ионном виде. Это классическая реакция обнаружения аниона С01 . [c.71]

Катионы, мешающие обнаружению анионов и проведению групповы реакций на них, должны быть отделены. Эту операцию осуществляют, применяя содовую вытяжку. Примерно 60 — 100 мг анализируемой смеси, предварительно очищенной от элементарной серы экстракцией ее сероуглеродом, смешивают с 5 см 1 М ЫааСОз. [c.54]

Присутствие гексацианоферратов значительно усложняет ход анализа. Такие малорастворимые соли, как Си2[Ре(СК)е], при обычных условиях почти не вступают в реакцию обмена с 2 М Na2 03 и поэтому остаются в остатке содовой вытяжки. Для обнаружения гексацианоферрат-ионов часть анализируемой смеси, предназначенную для обнаружения анионов, выдерживают 5 мин с 5 М NaOH, добавляют равное количество [c.65]

Большую серию экспериментальных исследований по анализу неорганических ионов методом тонкослойной хроматографии провел X. Зайлер [111]. Им выполнен анализ катионов, предварительно разделенных на группы, и анализ анионов. Он установил, что в условиях тонкослойной хроматографии неорганических ионов нельзя пользоваться величиной Rf для идентификации ионов, так как эта величина не является постоянной, как это имеет место в бумажной хроматографии. Величина Rf зависит не только от свойств носителя и состава подвижного раствора, но и от присутствия сопутствующих ионов. Поэтому X. Зайлер вынужден ограничиться только лишь указанием на постоянную последовательность высот поднятия ионов на тонкослойной хроматограмме, полученной по восходящему методу. При обработке хроматограмм можно точно идентифицировать отдельные ионы по известным реакциям обнаружения. [c.185]

При приготовлении содовой вытяжки в раствор могут частично перейти ионы Zn Sn- +. Однако обнаружению анионов мешают только ионы и Их удаляют, нагревая раствор, нейтрализованный уксусной кислотой до слабощелочной реакции. Для создания определенной щелочности раствора добавляют еще несколько капель 2 н. NaOH. После нагревания выпадает осадок гидроокисей никеля и меди, который отделяют центрифугированием. Если нужно обнаружить ацетат-ион, то это необходимо сделать до введения уксусной кислоты. [c.267]

Реакции обнаружения отдельных анионов. Проба на присутствие анионов летучих кислот. В микропробирку поместите 3—4 капли исследуемого (или приготовленного) раствора и добавьте 3—4 капли 6 н. раствора Н2504. Определите, нет ли в выделяющемся.газе окислов азота (анионы азотистой кислоты) сериистого газа (анионы сернистой или тиосерной кислоты) сероводорода (анионы сероводородной кислоты). [c.393]

Обнаружение СО -и онов. Перед проведением реакции обнаружения СО---ионов удалите из раствора мешающие определению анионы сернистой и тиосерной кислот. Для этого к взятым для реакции 3—5 каплям испытхемого раствора в пробирке прилейте 5—б капель 3%-ной перекиси водорода. После того как реакция окончится, приступайте к определению СО "-ионов. [c.393]

Обнаружению Hg OO этой реакцией мешают анионы, осаждающие ионы Fe (например РО ", С0 ). Мешают ей и ионы йода, которые окисляются ионами Fe до свободного Jj, придающего раствору красно-бурую окраску. Следовательно, при обнаружении иона Hg OO указанной реакцией все мешающие ионы из раствора предварительно удалить действием Ba(N0g)2 и AgNOg. Исследуемый раствор должен быть нейтральным. [c.153]

Обнаружению NO3 этой реакцией мешает присутствие иона NHi, который должен быть предварительно удален из раствора К1шячением со щелочью. Мешает реакции и анион N0.7, таклсе восстанавливающийся до NH3. [c.344]

Следует заметить, что при отделении N07, особенно действием солей аммония, небольшое количество его обычно успевает окислиться в N07. А так как обнаружение аниона NO, возможно лишь после удаления N07, то с уверенностью заключать о присутствии первого в этом случае молено лишь при условии, если реакции на него удаются весьма отчетливо. К тому же зти реакции должны быть относительно мало чувствительными,-подобно реакции с медью и H2SO4. [c.347]

Реакции обнаружения соответствующих анионов описаны в главах, посвященных анионам (см. гл. XI, XII). Здесь мы опишем только одну реакцию на Р04 -ионы, которую проводят в отдельной пробе с (NH4)aMo04. [c.347]

Реакции обнаружения отдельных анионов. Проба на присутствие анионов летучих кислот. В микропробирку поместите 3—4 капли исследуемого раствора и добавьте 3—4 капли 6 н. раствора Н,304. Определите, нет ли в вы-деляюш,емся газе окислов азота (наличие в растворе N0 -ионов), сернистого газа (наличие в растворе 30 и 320 -ионов), серг-водорода (наличие в растворе 3 -ионов). [c.547]

Карбонат-ион Of открывают из отдельной порции раствора частной реакцией. Если в растворе присутствует анион S0 , то его предварительно надо окислить в анион SOz", так как он будет мешать обнаружению аниона С0 . Для этого к исследуемому раствору добавьте 8-процентный раствор переоксида водорода и нагрейте на водяной бане. После этого испытайте раствор на анион СО . [c.251]

В соевой муке содержится энзим уреаза, каталитически ускоряющий гидролитическое разложение мочевины и биурета на аммиак и двуокись углерода, которые образуют карбонат аммония. Чувствительная реакция обнаружения уреазы и, следовательно, соевой муки, описана на стр. 594. Реакция основана на демаскировании уреазой никеля, связанного в растворе с биуретом в комплексный анион. Реакцию можно выполнять на капельной пластинке. Для этого достаточно нескольких миллиграммов соевой муки. Лучше всего обрабатывать каплю нейтральной или слегка щелочной суспензии исследуемого образца каплей щелочного раствора биуретного комплекса. После 10—15 мнн. стояния смесь обрабатывают каплей раствора диметилглиоксима. В присутствии уреазы выпадает красный осадок. [c.688]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология