Аммиачные растворы таллия

Для открытия галлия, индия, таллия, цинка и алюминия применяли аммиачный раствор 8-оксихинолина в этаноле. Полученные результаты представлены в табл. 35а. [c.91]

Аммиачные растворы таллия (I) [c.182]

В табл. 42 приведены некоторые измерения аммиачных растворов таллия (I), 2 н. относительно нитрата аммония, с использованием стеклянного электрода. В результаты введена поправка на солевой эффект таким же путем, как при измерениях аммиачных растворов солей магния, кальция и лития (см. стр. 149). [c.183]

Для обнаружения молибдена (вольфрама и ванадия) в смеси с другими тяжелыми металлами пробу нагревают с избытком раствора сульфида аммония, каплю раствора сульфосоли выпаривают в микротигле, остаток слабо прокаливают, затем прибавляют по капле перекиси водорода и аммиачного раствора нитрата одновалентного таллия. [c.102]

Хроматограмму проявляют 10%-ным раствором KJ образующееся желтое пятно Ти можно заметить при 3—5-[ Т " в пробе. Если бумагу осветить ультрафиолетовыми лучами, то пятно ти кажется черным. Таким способом на хроматограмме удается обнаружить ЦТГ. В области расположения таллия, т. е. при Rf около 0,35, нет других катионов поэтому можно отделить и заметить 3—5-,ТГ в присутствии посторонних катионов (по 50-, каждого). В присутствии меди при проявлении раствором Kj выделяется иод, мещающий наблюдению. Поэтому рекомендуется пользоваться аммиачным раствором КЛ или обрабатывать бумагу тиосульфатом. Этот способ позволяет обнаруживать 25-, таллия в 1 мл крови после разрущения органических веществ. [c.75]

Соли кадмия, алюминия, хрома, кобальта, никеля, цинка, марганца, магния, щелочноземельных и щелочных металлов не мещают определению таллия в нейтральных или слабокислых растворах. При осаждении из аммиачных растворов должны отсутствовать катионы, образующие малорастворимые гидроокиси. Присутствие солей свинца, ртути, серебра, висмута и других катионов, осаждаемых иодидом калия, мещает определению таллия добавление комплексонов повы-щает селективность метода [745]. [c.89]

На основании этих данных рекомендуется промывать осадок 50%-ным этиловым спиртом. Эти же цифры показывают, что осаждение из аммиачных растворов может привести к особенно заметным потерям. Необходимо отметить, что для уменьшения потерь промывают осадок насыщенным водным раствором иодида таллия [821, 835], а в раствор до осаждения вводят этиловый спирт [511]. [c.90]

Полярографические методы используют для определения содержания таллия в рудах и минералах. Полярогра-фирование производят на фоне аммиачного раствора сульфата аммония и сульфата натрия. [c.219]

Rosenthaler239 сообщает о следующих реакциях для распознавания и отличия фанодорма. При смешивании аммиачного раствора фанодорма с сульфатом таллия быстро образуются палочки и иглы, частью в форме звезд и кистей (люминал не дает этой реакции). Если к раствору фанодорма в щелочи прилить избыток уксусной кислоты до растворения выпадающего осадка, то при прибавлении затем раствора уксуснокислой ртути образуется осадок. [c.401]

Реэкстракция таллия и переработка реэкстракта. Для извлечения таллия из органической фазы было разработано несколько способов реэкстракции (аммиачными растворами [c.285]

В нейтральных или слабокислых растворах купферон образует нерастворимые соединения и с некоторыми другими элементами, кроме тех, которые упоминались выше. При pH = 4,6 (синее окрашивание бром-фенолового синего) количественно осаждаются алюминий (даже в присутствии винной кислоты), бериллий и некоторые редкоземельные металлы (иттрий, церий, галлий и эрбий). Частично осаждаются хром (III), таллий (III), индий, торий и уран (Vl). Число элементов, которые полностью или частично осаждаются купфероном, значительно возрастает, когда значение pH раствора приближается к 7. Насколько известно, купферон не образует осадков в аммиачных растворах с такими элементами, как медь или ванадий, которые не осаждаются аммиаком, или с такими, как железо и титан, которые не выделяются из аммиачных растворов в присутствии тартрата. [c.147]

Большие возможности в анализе следовых количеств Си, РЬ, Т1 и 2п в металлическом кадмии появились с применением полярографии переменного тока. Определение до 5"10 % Си можно проводить в фосфорнокислом и азотнокислом растворах без отделения кац-мия. Свинец, отделенный в аммиачном растворе от кадмия на гидроокиси алюминия, может быть определен на фоне соляной, азотной и фосфорной кислот соответственно при потенциале полуволны —0,44 —0,56 и —0,73 в в электролизере с внутренним ртутным анодом. В таких же условиях после экстракционного разделения определяются таллий на фоне кислого хлорида калия ( -/, = —0,47 в) и цинк в ацетатном буферном растворе с pH 4,7 ( 1/, = —1,5 в). Чувствительность определения РЬ, Т1 и 2п — 2- 10 % [c.386]

В аммиачных растворах амальгама кадмия не восстанавливает селенит. Это позволяет отделить последний от меди, свинца и таллия [163]. [c.44]

Рис. 31. Зависимость максимального тока растворения гидроокиси таллия(1П) от концентрации Т1+ в аммиачном растворе, 0,5 Л по (N1 4)2804, в условиях

Определение таллия. Таллий на фоне. 3N раствора НС1, аммиачного раствора сульфата илн хлорида аммония имеет потенциал восстановления 1/2= = 0,40 В. [c.367]

Дитизоновый метод [881, 951]. Из слабо аммиачного раствора, содержащего цианид, в виде дитизонатов экстрагируются только свинец, висмут, таллий(1), индий и оло-во(И). От висмута свинец можно отделить, встряхивая органический экстракт с разбавленной азотной кислотой. Висмут при этом остается в органической фазе. [c.305]

Осаждение хромата таллия (1). В виде хромата таллий (I) осаждают в аммиачном растворе, отделяя его от цинка, никеля, кобальта и селена (IV). В цианидной среде таллий отделяется этим способом от кадмия, меди, ртути (II) и серебра в среде, содержащей аммиак и перекись водорода, — от мышьяка (III) и сурьмы (III). [c.1022]

Одновалентный таллий осаждается 8-оксихинолином из аммиачного раствора [436]. Отмечается способность 2-метил--8-оксихинолина, 5-нитрозо-8-оксихинолина, а также 5-метил--7-нитрозо-8-оксихинолина давать при pH 5,3—13 оранжевожелтый осадок с одновалентным таллием, а также с алюминием, галлием, цинком и др. [538, 539]. На реакцию с хино-лин-8-карбоновой кислотой мы только сошлемся [638]. [c.37]

Осаждение в виде хромата и дихромата. Хромат и дихромат таллия принадлежат к числу наименее растворимых его соединений и вследствие этого часто применяются как в аналитической химии, так и в технологии таллия. Т12СГО4 осаждается из щелочных (аммиачных) растворов под действием К2СГО4. Для лучшего осаждения рекомендуется осаждать из 1 %-ного аммиачного раствора таким количеством К2СГО4, чтобы его концентрация в растворе [c.347]

Амальгамный способ. Выделять таллий из раствора можно цементацией на цинковой или кадмиевой амальгаме. Например, для извлечения его из агломерационных пылей свинцового производства предложена следующая схема. Растворы, полученные в результате водного выщелачивания пылей, подкисляют серной кислотой (до 5 г/л) и подвергают действию цинковой амальгамы, энергично перемешивая. При длительном соприкосновении растворов с амальгамой концентрация таллия в ней достигает 2—3% (при полноте извлечения таллия до 95% и кадмия до 75%). Полученную сложную амальгаму подвергают последовательному анодному разложению с применением различных электролитов. Кадмий и цинк выделяют в сульфатно-аммиачном растворе (1 г-экв/л NH3 и 4 г-экв/л(NH4)гS04 свинец — в щелочном растворе (1 г-экв/л NaOH). Для выделения таллия пользуются 1 и. серной кислотой. В результате получается губка металлического таллия, которая после переплавки дает металл чистотой 99,5% [107]. Недостаток способа — образование шлама амальгамы в процессе цементации, а отсюда — большие потери. Причина шламообразования — присутствие в растворе окислителей и органических поверхностно-активных веществ [206]. Поэтому перед цементацией надо тщательно очистить раствор. [c.352]

Взвешивание в виде меркаптобеизотиазолата. 1%-ный аммиачный раствор меркаптобензотиазола (каптакс) добавляют по каплям в большом избытке к 30 мл анализируемого раствора. Выпадает желтый мелкокристаллический осадок 7H4NS2TI, который отфильтровывают через стеклянный фильтр, промывают 2,5%-ным раствором аммиака, сушат при 110°, охлаждают и взвешивают [277, 749, 838]. Фактор пересчета на таллий составляет 0,5515. [c.92]

Как на фоне NH4OH, так и КС1, высота волны таллия пропорциональна его концентрации в растворе (рис. 20 и 21) [243]. Как показывает кривая на рис. 22, полярографически можно определять таллий в присутствии РЬ2+, Сс1 +, 1пЗ+ [58]. В аммиачной среде таллий нельзя определить в присутствии солей меди, так как вторая волна последней совпадает с волной таллия, [c.112]

В случае обнаружения молибдена, а также вольфрама и ванадия в смеси окислов, последние дигерируют при нагревании с 2 М аммиаком каплю фильтрата или центрифугата смешивают с каплей раствора перекиси водорода и каплей аммиачного раствора нитрата одновалентиого таллия. [c.102]

Серебро можно отделить от многих других элементов также осаждением в виде бромида серебра, причем избыток осадителя должен быть небольшим. При отделении микроколичеств серебра зтим методом можно применять в качестве коллектора бромиды ртути(1), таллия(1) или свиш] а [1020]. Для отделения от серебра свинец рекомендуется [1604] осаждать либо фосфатом аммония, либо иодидом калия в слабо аммиачном растворе, содержащем тартрат аммония. [c.142]

Некоторые измерения со стеклянным электродом аммиачных растворов соли таллия (I) показали, что в растворах такого рода происходит лишь очень незначительное образование амминов. Это соответствует данным Жоба. [c.300]

Установлено что марганец и свинец можно отделить от таллия (I) осаждением их двузамещенным фосфатом аммония в аммиачном растворе, содержащем сульфосалицилат аммония. Из фильтрата таллий можно выделить в виде хромата н отделить таким образом от железа, алюминия и хрома, которые не осаждаются хроматом в щелочных растворах в нри- [c.538]

Цирконий, гафний, скандий, торий, иттрий, лантан, церий, неодим и эрбий образуют розовые или красноватые лаки в аммиачных растворах, не содержащих карбоната аммония. Галлий в количествах менее 0,1 мг, иридий и таллий (менее 2 мг) не влияют на реакцию. Небольпше количества ванадия (V) [1 мг) не сказываются на определении, а большие количества дают желтое окрашивание. Кальций, стронций и барий в количестве 10 мг не оказывают влияния, а такие же количества магния дают розовую окраску, не исчезаюи ую в присутствии карбоната аммония. Азотная кислота, сернистый ангидрид, сероводород, фтористоводородная кислота и более 25 мг фосфорной кислоты обесцвечивают лак i. [c.578]

Рис. 32. Поляризационные кривые растворения, (v = = 0,015 в/сек) гидроокиси таллия(П1), осажденной при Фэл= = 1,0 в, Tj = 5 мин из аммиачных растворов (рН=9), 0,5 М по (NH4)2S04, 4-10- М по 112804 и п Л1 по USO4 (числа на кривых).

Хромат таллия Т1гСг04 осаждается действием хромата или бихромата калия на аммиачные растворы солей Т1 (I). Осадок желтый пл. 6,9 [166] т. пл. 633° [164]. Бихроматы щелочных металлов, а также СгОз осаждают из нейтральных и кислых растворов оран-жево-красный бихромат Т СггОу. В избытке осадителя осаждение проходит количественно [148]. Плотность бих]ромата таллия 5,5 [166]. Плавится с разложением при 355° [164]. Реакция осаждения хромата или бихромата часто используется в технологии. [c.106]

В ЭТИХ условиях, кроме таллия, могут дать осадок также РЬ +, Bi , другие катионы остаются в растворе. Следует иметь в виду, что тионалидаты Hg-+, РЬ"+ и Bi заметно растворимы в ацетоне. Поэтому прн достаточном количестве ацетона в осадке содержится только таллий (рекомендуется промывание осадка ацетоном). Из побочных явлений следует учитывать возможность одновременного выпадения карбонатов щелочноземельных металлов (от действия карбоната, обычно содержащегося в растворах щелочи и цианида) и ураната натрия. От последнего можно освободиться промыванием осадка раствором карбоната аммония. Для отделения от ще. ючноземельных металлов переосаждают из аммиачного раствора, не содержащего карбоната [749]. При наличии трехвалентного железа при добавлении цианида калия образуется феррицианид, способный окислять тионалид. Поэтому перед осаждением таллия следует восстановить феррицианид, лучше всего хлоргидратом гидроксиламина одновременна восстанавливаются и Ап , Р " и Pd . Восстановление не-об.ходимо и в присутствии ванадата, чтобы предупредить образование осадка ванадата таллия, выпадающего при подщелачивании раствора. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология